BGBl. Teil II: Nr. 33 (2017)

Veröffentlicht am 28.12.2017, PDF downloaden

Eine Übersicht über alle Veröffentlichungen in diesem Blatt:

Bekanntmachung über den Geltungsbereich des Übereinkommens über die Rechte des Kindes (Seite 2)

Bekanntmachung über den Geltungsbereich des Protokolls zum Madrider Abkommen über die internationale Registrierung von Marken (Seite 5)

Bekanntmachung über das Inkrafttreten von Änderungen der Anlage 1 Anhang 2 des Übereinkommens über internationale Beförderungen leicht verderblicher Lebensmittel und über die besonderen Beförderungsmittel, die für diese Beförderungen zu verwenden sind (ATP) (Seite 6)

Bekanntmachung über das Inkrafttreten des deutsch-turkmenischen Abkommens zur Vermeidung der Doppelbesteuerung auf dem Gebiet der Steuern vom Einkommen und vom Vermögen und über das gleichzeitige Außerkrafttreten des früheren Abkommens (Seite 7)

Bekanntmachung über das Inkrafttreten des deutsch-armenischen Abkommens zur Vermeidung der Doppelbesteuerung und zur Verhinderung der Steuerverkürzung auf dem Gebiet der Steuern vom Einkommen und vom Vermögen und über die gleichzeitige Beendigung der Anwendung des früheren Abkommens (Seite 8)

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1554 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 Bekanntmachung über den Geltungsbereich des Übereinkommens über die Rechte des Kindes Vom 28. November 2017 I. Die Änderung des Artikels 43 Absatz 2 vom 12. Dezember 1995 zum Überein- kommen vom 20. November 1989 über die Rechte des Kindes (BGBl. II 1992 S. 121, 122) ist nach Artikel 50 Absatz 2 des Übereinkommens für die Bundesrepublik Deutschland am 18. November 2002 in Kraft getreten. Die Annahmeurkunde der Bundesrepublik Deutschland wurde am 25. Juni 1997 beim Generalsekretär der Vereinten Nationen in seiner Eigenschaft als Ver- wahrer des Übereinkommens hinterlegt. Die Änderung wird nachstehend veröffentlicht: (Übersetzung) “Amendment to article 43 paragraph (2) „Änderung des Artikels 43 Absatz 2 des of the Convention on the Rights of the Child Übereinkommens über die Rechte des Kin- adopted at the Conference of the States des, angenommen auf der Konferenz der parties on 12 December 1995 Vertragsstaaten am 12. Dezember 1995 … … Decides to adopt the amendment to Beschließt, die Änderung des Artikels 43 article 43, paragraph 2, of the Convention Absatz 2 des Übereinkommens über die on the Rights of the Child, replacing the Rechte des Kindes anzunehmen, mit der word “ten” by the word “eighteen”.” das Wort „zehn“ durch das Wort „achtzehn“ ersetzt wird.“ II. Sie ist ferner am gleichen Tag für folgende Staaten in Kraft getreten: Ägypten Brasilien Algerien Brunei Darussalam Andorra Bulgarien Argentinien Burkina Faso Äthiopien Chile Bahamas China Bahrain Costa Rica Bangladesch Dänemark Belize Dominica Bhutan Dschibuti Bolivien, Plurinationaler Staat Ecuador Botsuana Estland

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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1555 Fidschi Mongolei Finnland Mosambik Frankreich Myanmar Georgien Neuseeland* nach Maßgabe einer territorialen Grenada Erklärung Griechenland Niederlande* Guinea nach Maßgabe einer territorialen Guyana Erklärung Heiliger Stuhl Norwegen Indonesien Oman Irak Österreich Iran, Islamische Republik Pakistan Island Panama Israel Peru Italien Philippinen Jamaika Polen Jemen Portugal Jordanien Rumänien Russische Föderation Kambodscha Sambia Kanada Saudi-Arabien Katar Schweden Kirgisistan Schweiz Kiribati Sierra Leone Kolumbien Simbabwe Kongo Singapur Korea, Demokratische Volksrepublik Slowakei Korea, Republik Spanien Kroatien Sri Lanka Kuba Südafrika Laos, Demokratische Volksrepublik Sudan Lesotho Suriname Libanon Swasiland Liechtenstein Syrien, Arabische Republik Litauen Thailand Luxemburg Togo Malaysia Trinidad und Tobago Malediven Tschad Mali Tschechien Malta Tunesien Marokko Türkei Mauretanien Uganda Mauritius Uruguay Mazedonien, Usbekistan ehemalige jugoslawische Republik Venezuela, Bolivarische Republik Mexiko Vereinigte Arabische Emirate Moldau, Republik Vereinigtes Königreich Monaco Vietnam.

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1556 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 III. Darüber hinaus ist die Änderung des Artikels 43 Absatz 2 für folgende Staaten in Kraft getreten: Belarus am 23. September 2003 Belgien am 29. Juni 2004 Benin am 21. September 2017 Ghana am 3. Februar 2011 Guatemala am 26. Dezember 2002 Japan am 12. Juni 2003 Kenia am 12. Februar 2003 Kuwait am 9. Mai 2003 Lettland am 15. November 2005 Liberia am 16. September 2005 Libyen am 24. September 2004 Montenegro am 23. Oktober 2006 Nicaragua am 23. Januar 2003 Paraguay am 12. Dezember 2003 Senegal am 5. November 2003 Ukraine am 3. Juli 2003. Diese Bekanntmachung ergeht im Anschluss an die Bekanntmachung vom 6. September 2017 (BGBl. II S. 1298). * Vorbehalte und Erklärungen: Vorbehalte und Erklärungen zu diesem Übereinkommen, mit Ausnahme derer Deutschlands, werden im Bundesgesetzblatt Teil II nicht veröffentlicht. Sie sind in englischer und französischer Sprache auf der Webseite der Vereinten Nationen unter http://treaties.un.org einsehbar. Gleiches gilt für die ggf. gemäß Übereinkommen zu benennenden Zentralen Behörden oder Kontaktstellen. Berlin, den 28. November 2017 Auswärtiges Amt Im Auftrag Dr. G u i d o H i l d n e r

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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1557 Bekanntmachung über den Geltungsbereich des Protokolls zum Madrider Abkommen über die internationale Registrierung von Marken Vom 7. Dezember 2017 I. Das Protokoll vom 27. Juni 1989 zum Madrider Abkommen über die interna- tionale Registrierung von Marken (BGBl. 1995 II S. 1016, 1017), zuletzt geändert durch den Beschluss vom 3. Oktober 2007 (BGBl. 2008 II S. 822, 823), wird nach seinem Artikel 14 Absatz 4 Buchstabe b für Sambia* am 6. Januar 2018 nach Maßgabe einer in Artikel 8 Absatz 7 Buchstabe a des Protokolls vorgesehenen Erklärung in Kraft treten. II. T h a i l a n d (vgl. die Bekanntmachung vom 31. August 2017 – BGBl. II S. 1260) hat dem Generaldirektor der Weltorganisation für geistiges Eigentum am 7. August 2017 Erklärungen zu Artikel 5 Absatz 2 Buchstabe b und c, sowie Artikel 8 Absatz 7 Buchstabe a des Protokolls abgegeben. Die Erklärungen sind am 7. November 2017 wirksam geworden. Diese Bekanntmachung ergeht im Anschluss an die Bekanntmachung vom 31. August 2017 (BGBl. II S. 1260). * Vorbehalte und Erklärungen: Vorbehalte und Erklärungen zu diesem Übereinkommen, mit Ausnahme derer Deutschlands, werden im Bundesgesetzblatt Teil II nicht veröffentlicht. Sie sind in englischer Sprache auf der Webseite des Verwahrers unter http://www.wipo.int/treaties/en einsehbar. Gleiches gilt für die ggf. gemäß Überein- kommen zu benennenden Zentralen Behörden oder Kontaktstellen. Berlin, den 7. Dezember 2017 Auswärtiges Amt Im Auftrag Dr. M i c h a e l K o c h

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1558 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 Bekanntmachung über das Inkrafttreten von Änderungen der Anlage 1 Anhang 2 des Übereinkommens über internationale Beförderungen leicht verderblicher Lebensmittel und über die besonderen Beförderungsmittel, die für diese Beförderungen zu verwenden sind (ATP) Vom 7. Dezember 2017 Nach Artikel 2 Absatz 4 der Verordnung vom 13. Juni 2017 (BGBl. II S. 682) zur Änderung der Anlage 1 Anhang 2 des Übereinkommens vom 1. September 1970 (BGBl. 1974 II S. 565, 566; 2016 II S. 802, 803) über internationale Beförderungen leicht verderblicher Lebensmittel und über die besonderen Beförderungsmittel, die für diese Beförderungen zu verwenden sind (Vierzehnte Verordnung zur Änderung des ATP-Übereinkommens), wird bekannt gemacht, dass die mit Notifikation des Generalsekretärs der Vereinten Nationen vom 6. April 2016 übermittelten Änderungen der Anlage 1 Anhang 2 des Überein- kommens nach Artikel 18 Absatz 6 des Übereinkommens für die Bundesrepublik Deutschland und die übrigen Vertragsparteien am 6. Januar 2018 in Kraft treten werden. Berlin, den 7. Dezember 2017 Auswärtiges Amt Im Auftrag Dr. M i c h a e l K o c h

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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1559 Bekanntmachung über das Inkrafttreten des deutsch-turkmenischen Abkommens zur Vermeidung der Doppelbesteuerung auf dem Gebiet der Steuern vom Einkommen und vom Vermögen und über das gleichzeitige Außerkrafttreten des früheren Abkommens Vom 7. Dezember 2017 Nach Artikel 2 Absatz 2 des Gesetzes vom 5. Juni 2017 zu dem Abkom- men vom 29. August 2016 zwischen der Bundesrepublik Deutschland und Turkmenistan zur Vermeidung der Doppelbesteuerung auf dem Gebiet der Steuern vom Einkommen und vom Vermögen (BGBl. 2017 II S. 573, 574) wird bekannt gemacht, dass das Abkommen nach seinem Artikel 32 Absatz 2 am 28. November 2017 in Kraft getreten ist. Nach Artikel 32 Absatz 3 dieses Abkommens ist das Abkommen vom 24. No- vember 1981 der Bundesrepublik Deutschland und der Union der Sozialistischen Sowjetrepubliken zur Vermeidung der Doppelbesteuerung von Einkommen und Vermögen (BGBl. 1983 II S. 2, 3) im Verhältnis zwischen der Bundesrepublik Deutschland und Turkmenistan mit Ablauf des 27. November 2017 außer Kraft getreten. Berlin, den 7. Dezember 2017 Auswärtiges Amt Im Auftrag Dr. M i c h a e l K o c h

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1560 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 Bekanntmachung über das Inkrafttreten des deutsch-armenischen Abkommens zur Vermeidung der Doppelbesteuerung und zur Verhinderung der Steuerverkürzung auf dem Gebiet der Steuern vom Einkommen und vom Vermögen und über die gleichzeitige Beendigung der Anwendung des früheren Abkommens Vom 8. Dezember 2017 Nach Artikel 3 Absatz 2 des Gesetzes vom 17. Juli 2017 zu dem Abkommen vom 29. Juni 2016 zwischen der Bundesrepublik Deutschland und der Republik Armenien zur Vermeidung der Doppelbesteuerung und zur Verhinderung der Steuerverkürzung auf dem Gebiet der Steuern vom Einkommen und vom Ver- mögen (BGBl. 2017 II S. 1077, 1078) wird bekannt gemacht, dass das Abkom- men nach seinem Artikel 31 Absatz 2 am 23. November 2017 in Kraft getreten ist. Nach Artikel 31 Absatz 3 dieses Abkommens ist das Abkommen vom 24. No- vember 1981 der Bundesrepublik Deutschland und der Union der Sozialistischen Sowjetrepubliken zur Vermeidung der Doppelbesteuerung von Einkommen und Vermögen (BGBl. 1983 II S. 2, 3) auf die Steuern nach Artikel 31 Absatz 2 dieses Abkommens im Verhältnis zwischen der Bundesrepublik Deutschland und der Republik Armenien mit Ablauf des 22. November 2017 nicht mehr anzuwenden. Berlin, den 8. Dezember 2017 Auswärtiges Amt Im Auftrag Dr. M i c h a e l K o c h Bekanntmachung des deutsch-türkischen Abkommens über die Erwerbstätigkeit von Familienangehörigen von Mitgliedern einer diplomatischen oder konsularischen Vertretung Vom 8. Dezember 2017 Das in Istanbul am 20. Juni 2014 unterzeichnete Ab- kommen zwischen der Regierung der Bundesrepublik Deutschland und der Regierung der Republik Türkei über die Erwerbstätigkeit von Familienangehörigen von Mitglie- dern einer diplomatischen oder konsularischen Vertretung ist nach seinem Artikel 7 Absatz 1 am 2. Oktober 2017 in Kraft getreten; es wird nachstehend veröffentlicht. Berlin, den 8. Dezember 2017 Auswärtiges Amt Im Auftrag Dr. M i c h a e l K o c h

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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1561 Abkommen zwischen der Regierung der Bundesrepublik Deutschland und der Regierung der Republik Türkei über die Erwerbstätigkeit von Familienangehörigen von Mitgliedern einer diplomatischen oder konsularischen Vertretung Die Regierung der Bundesrepublik Deutschland nicht, eine Erwerbstätigkeit auszuüben, die nach der nationalen Rechtslage des Empfangsstaats nur von einem Angehörigen die- und ses Staates ausgeübt werden darf. Einschränkungen für die Aus- die Regierung der Republik Türkei, übung bestimmter Berufe durch Familienangehörige von Mitglie- im Folgenden als „Vertragspartei“ und gemeinsam dern der diplomatischen oder konsularischen Vertretungen der als „Vertragsparteien“ bezeichnet – einen Vertragspartei gelten im Wege der Gegenseitigkeit auch für Familienangehörige der Mitglieder der diplomatischen oder kon- von dem Wunsch geleitet, die Möglichkeiten der Erwerbs- sularischen Vertretungen der anderen Vertragspartei. Ungeachtet tätigkeit von Familienangehörigen von Mitgliedern einer diploma- der Erlaubnis der Erwerbstätigkeit nach diesem Abkommen fin- tischen oder konsularischen Vertretung zu verbessern – den die im Empfangsstaat geltenden berufsspezifischen Rechts- vorschriften Anwendung. Die betreffenden Personen sind in der sind wie folgt übereingekommen: Bundesrepublik Deutschland auch bei Aufnahme einer Erwerbs- tätigkeit vom Erfordernis eines Aufenthaltstitels befreit. In der Re- Artikel 1 publik Türkei gegebenenfalls erforderliche Aufenthaltsgenehmi- gungen werden erteilt. Begriffsbestimmungen (2) In Ausnahmefällen ist den Familienangehörigen nach Be- Im Sinne dieses Abkommens endigung der dienstlichen Tätigkeit des Mitglieds der diplomati- 1. bezeichnet der Ausdruck „Mitglied einer diplomatischen oder schen oder konsularischen Vertretung im Empfangsstaat oder konsularischen Vertretung“ entsandte Beschäftigte des Ent- nach Beendigung der Anerkennungsfähigkeit als erwerbstätiger sendestaats in einer diplomatischen oder konsularischen Ver- Familienangehöriger die befristete Fortführung der Erwerbstätig- tretung, die im Sinne des Wiener Übereinkommens vom keit für bis zu drei Monate ohne den Besitz eines gültigen Auf- 18. April 1961 über diplomatische Beziehungen (WÜD) oder enthaltstitels und einer gegebenenfalls erforderlichen Arbeitser- des Wiener Übereinkommens vom 24. April 1963 über kon- laubnis erlaubt. sularische Beziehungen (WÜK) nicht ihren ständigen Wohn- sitz im Empfangsstaat haben und nicht Staatsangehörige des Artikel 3 Empfangsstaats sind; den entsandten Beschäftigten in einer diplomatischen oder konsularischen Vertretung stehen ent- Verfahren sandte Beschäftigte in einer ständigen Vertretung bei einer (1) Die diplomatische Vertretung des Entsendestaats bean- internationalen Organisation, die vom Empfangsstaat aner- tragt beim Außenministerium des Empfangsstaats mit Verbalnote kannt wird und deren Vertretung sich im Hoheitsgebiet des eine Genehmigung für die beabsichtigte Aufnahme der Erwerbs- Empfangsstaats befindet, gleich; tätigkeit eines Familienangehörigen. 2. bezeichnet der Ausdruck „Familienangehöriger“ folgende (2) Der Verbalnote sind die Unterlagen beizufügen, die über Personen, die in ständiger häuslicher Gemeinschaft mit dem die Person des Familienangehörigen und die angestrebte Er- Mitglied der diplomatischen oder konsularischen Vertretung werbstätigkeit Auskunft geben. Die Vertragsparteien informieren oder der ständigen Vertretung leben: einander über die weiteren Unterlagen, die gemäß nationalem a) Eheleute nach Maßgabe der Gesetzgebung des Emp- Verfahren notwendig sind. fangsstaats, (3) Das Außenministerium des Empfangsstaats leitet das für b) unverheiratete Kinder, die das 21. Lebensjahr noch nicht die Genehmigung der Erwerbstätigkeit erforderliche nationale vollendet haben, Verfahren ein und setzt die diplomatische Vertretung des Entsen- destaats in Kenntnis, sobald der Antrag genehmigt wurde und c) unverheiratete Kinder, die das 25. Lebensjahr noch nicht der Familienangehörige die beantragte Erwerbstätigkeit aufneh- vollendet haben und zu einer anerkannten Qualifikation men darf. führende Vollzeitstudiengänge an einer Universität oder einer Hochschuleinrichtung absolvieren, welche von bei- (4) Die diplomatische Vertretung des Entsendestaats unter- den Staaten anerkannt werden, sowie richtet das Außenministerium des Empfangsstaats, wenn die Er- werbstätigkeit des Familienangehörigen endet. Sofern der Fami- d) unverheiratete Kinder, die körperlich oder geistig behin- lienangehörige das Ersuchen vorträgt, eine neue Erwerbstätigkeit dert sind; aufzunehmen, ist ein neuer Antrag zu stellen. 3. bezeichnet der Ausdruck „Erwerbstätigkeit“ jede selbstän- dige oder unselbständige Berufstätigkeit einschließlich der Artikel 4 Berufsausbildung. Immunität von der Zivil- und Verwaltungsgerichtsbarkeit Artikel 2 Genießen Familienangehörige nach dem Wiener Übereinkom- Erlaubnis zur Ausübung einer Erwerbstätigkeit men vom 18. April 1961 über diplomatische Beziehungen oder (1) Den Familienangehörigen wird auf der Grundlage der Ge- anderen anwendbaren völkerrechtlichen Übereinkünften Immu- genseitigkeit gestattet, im Empfangsstaat eine Erwerbstätigkeit nität von der Zivil- und Verwaltungsgerichtsbarkeit des Emp- auszuüben. Das Abkommen berechtigt die Familienangehörigen fangsstaats, so gilt diese Immunität nicht für Handlungen oder

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1562 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 Unterlassungen im Zusammenhang mit der Ausübung einer Artikel 6 Erwerbstätigkeit. Steuer- und Sozialversicherungssystem Familienangehörige unterliegen im Hinblick auf ihre Erwerbs- Artikel 5 tätigkeit im Empfangsstaat dem Steuer- und Sozialversiche- Immunität von der Strafgerichtsbarkeit rungssystem dieses Staates, sofern nicht andere völkerrechtliche Übereinkünfte, die für beide Vertragsparteien verbindlich sind, (1) Im Fall von Familienangehörigen, die im Einklang mit dem dem entgegenstehen. Wiener Übereinkommen vom 18. April 1961 über diplomatische Beziehungen oder aufgrund einer anderen anwendbaren völker- rechtlichen Übereinkunft Immunität von der Strafgerichtsbarkeit Artikel 7 des Empfangsstaats genießen, finden die Bestimmungen über Inkrafttreten, Geltungsdauer und Kündigung die Immunität von der Strafgerichtsbarkeit des Empfangsstaats auch in Bezug auf Handlungen oder Unterlassungen Anwen- (1) Dieses Abkommen tritt an dem Tag in Kraft, an dem die dung, die in Zusammenhang mit der Ausübung der Erwerbstä- Vertragsparteien einander notifiziert haben, dass die innerstaat- tigkeit stehen. Der Entsendestaat prüft beim Vorliegen einer lichen Voraussetzungen für das Inkrafttreten erfüllt sind. Maßge- Straftat jedoch eingehend, ob er auf die Immunität des betroffe- bend ist der Tag des Eingangs der letzten Notifikation. nen Familienangehörigen von der Strafgerichtsbarkeit des Emp- (2) Dieses Abkommen wird auf unbestimmte Zeit geschlossen fangsstaates verzichten soll. und kann von jeder Vertragspartei jederzeit unter Einhaltung einer (2) Verzichtet der Entsendestaat nicht auf die Immunität des Frist von 90 Tagen schriftlich auf diplomatischem Weg gekündigt betroffenen Familienangehörigen, so wird er eine von diesem be- werden. gangene Straftat seinen Strafverfolgungsbehörden unterbreiten. (3) Die Vertragsparteien können dieses Abkommen jederzeit Der Empfangsstaat ist über den Ausgang des Strafverfahrens zu in gegenseitigem Einvernehmen durch schriftliche Vereinbarung unterrichten. ändern; eine solche Vereinbarung tritt in der in Absatz 1 vorge- sehenen Weise in Kraft. (3) Der Familienangehörige kann im Zusammenhang mit der Ausübung der Erwerbstätigkeit als Zeuge vernommen werden, (4) Streitigkeiten über die Auslegung dieses Abkommens wer- es sei denn, der Entsendestaat ist der Auffassung, dass dies sei- den von den Vertragsparteien einvernehmlich im Wege von Kon- nen Interessen zuwiderliefe. sultationen beigelegt. Geschehen zu Istanbul am 20. Juni 2014 in zwei Urschriften, jede in deutscher, türkischer und englischer Sprache, wobei jeder Wortlaut verbindlich ist. Bei unterschiedlicher Auslegung des deutschen und des türkischen Wortlauts ist der englische Wort- laut maßgebend. Für die Regierung der Bundesrepublik Deutschland E b e r h a rd Po h l Für die Regierung der Republik Türkei Murat Salim Esenli

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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1563 Bekanntmachung des deutsch-tschechischen Zusatzabkommens zur Änderung des Abkommens vom 9. Dezember 1961 zwischen der Regierung der Deutschen Demokratischen Republik und der Regierung der Tschechoslowakischen Sozialistischen Republik über die Regelung einiger gemeinsamer Fragen in Zusammenhang mit der Errichtung und dem Betrieb eines Staubeckens im Tale der Flöha bei Rauschenbach Vom 12. Dezember 2017 Das in Prag am 9. August 2017 unterzeichnete Zusatzabkommen zwischen der Regierung der Bundesrepublik Deutschland und der Regierung der Tschechischen Republik zur Änderung des Abkommens vom 9. Dezember 1961 zwischen der Regierung der Deutschen Demokratischen Republik und der Regierung der Tschechoslowakischen Sozialistischen Republik über die Rege- lung einiger gemeinsamer Fragen in Zusammenhang mit der Errichtung und dem Betrieb eines Staubeckens im Tale der Flöha bei Rauschenbach1 ist nach seinem Artikel 2 am 9. August 2017 in Kraft getreten; es wird nachstehend veröffentlicht. Bonn, den 12. Dezember 2017 Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz, Bau und Reaktorsicherheit Im Auftrag Dr. H e l g e W e n d e n b u r g 1 nicht veröffentlicht

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1564 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 Zusatzabkommen zwischen der Regierung der Bundesrepublik Deutschland und der Regierung der Tschechischen Republik zur Änderung des Abkommens vom 9. Dezember 1961 zwischen der Regierung der Deutschen Demokratischen Republik und der Regierung der Tschechoslowakischen Sozialistischen Republik über die Regelung einiger gemeinsamer Fragen in Zusammenhang mit der Errichtung und dem Betrieb eines Staubeckens im Tale der Flöha bei Rauschenbach Die Regierung der Bundesrepublik Deutschland über dem Adriatischen Meer“ durch die Angabe „bis zur Kote von 598,95 m ü. NN entsprechend der Kote 598,83 m im Balti- und schen Höhensystem nach Ausgleich (Nullpunkt in Kronstadt)“ die Regierung der Tschechischen Republik – ersetzt. in dem Wunsch, die vertrauensvolle Zusammenarbeit im (2) In Artikel 1 Absatz 2 des Abkommens wird die Angabe „bis Rahmen des Vertrags vom 12. Dezember 1995 zwischen der zur Kote 599,95 m ü. NN“ durch die Angabe „bis zur Kote Bundesrepublik Deutschland und der Tschechischen Republik 600,10 m ü. NN entsprechend der Kote 599,98 m im Baltischen über die Zusammenarbeit auf dem Gebiet der Wasserwirtschaft Höhensystem nach Ausgleich (Nullpunkt in Kronstadt)“ ersetzt. an den Grenzgewässern fortzuführen, (3) In Artikel 4 Absatz 1 des Abkommens wird die Angabe „bis unter Bezugnahme auf das Abkommen vom 9. Dezember zur Kote 598,95 m ü. NN“ um die Angabe „entsprechend der 1961 zwischen der Regierung der Deutschen Demokratischen Kote 598,83 m im Baltischen Höhensystem nach Ausgleich (Null- Republik und der Regierung der Tschechoslowakischen Sozia- punkt in Kronstadt)“ ergänzt. listischen Republik über die Regelung einiger gemeinsamer Fra- (4) Im Artikel 5 Absatz 1 Buchstaben a, c und d des Abkom- gen in Zusammenhang mit der Errichtung und dem Betrieb eines mens wird jeweils die Angabe „auf der Kote 599,95 m ü. NN“ Staubeckens im Tale der Flöha bei Rauschenbach (im Folgenden durch die Angabe „auf der Kote 600,10 m ü. NN entsprechend als „Abkommen“ bezeichnet) – der Kote 599,98 m im Baltischen Höhensystem nach Ausgleich sind wie folgt übereingekommen: (Nullpunkt in Kronstadt)“ ersetzt. Artikel 1 Artikel 2 Änderungen des Abkommens Inkrafttreten (1) In Artikel 1 Absatz 1 des Abkommens wird die Angabe „bis zur Kote von 598,95 m ü. NN entsprechend der Kote 599,30 m Dieses Abkommen tritt am Tag seiner Unterzeichnung in Kraft. Geschehen zu Prag am 9. August 2017 in zwei Urschriften, jede in deutscher und tschechischer Sprache, wobei jeder Wort- laut gleichermaßen verbindlich ist. Für die Regierung der Bundesrepublik Deutschland Christiana Markert Für die Regierung der Tschechischen Republik Pe š to v á

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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1565 Bekanntmachung zum Haager Übereinkommen über die Zuständigkeit, das anzuwendende Recht, die Anerkennung, Vollstreckung und Zusammenarbeit auf dem Gebiet der elterlichen Verantwortung und der Maßnahmen zum Schutz von Kindern Vom 13. Dezember 2017 G r i e c h e n l a n d* hat am 2. Oktober 2017 E i n s p r u c h gegen die Erklärung der Türkei vom 7. Oktober 2016 (vgl. die Bekanntmachung vom 2. November 2016, BGBl. II S. 1263) erhoben. Diese Bekanntmachung ergeht im Anschluss an die Bekanntmachung vom 12. Oktober 2017 (BGBl. II S. 1344). * Vorbehalte und Erklärungen: Vorbehalte und Erklärungen zu diesem Übereinkommen, mit Ausnahme derer Deutschlands, werden im Bundesgesetzblatt Teil II nicht veröffentlicht. Sie sind in englischer Sprache auf der Webseite der Haager Konferenz für Internationales Privatrecht unter http://www.hcch.net einsehbar. Gleiches gilt für die ggf. gemäß Übereinkommen zu benennenden Zentralen Behörden oder Kontaktstellen. Berlin, den 13. Dezember 2017 Auswärtiges Amt Im Auftrag Maria Margarete Gosse Bekanntmachung über den Geltungsbereich des Haager Übereinkommens zur Befreiung ausländischer öffentlicher Urkunden von der Legalisation Vom 15. Dezember 2017 Die B u n d e s r e p u b l i k D e u t s c h l a n d hat am 1. Dezember 2017 gemäß Artikel 12 Absatz 2 des Haager Übereinkommens vom 5. Oktober 1961 zur Befreiung ausländischer öffentlicher Urkunden von der Legalisation (BGBl. 1965 II S. 875, 876) E i n s p r u c h gegen den Beitritt Tu n e s i e n s eingelegt. Das Übereinkommen ist somit im Verhältnis der Bundesrepublik Deutschland zu Tunesien n i c h t in Kraft. Diese Bekanntmachung ergeht im Anschluss an die Bekanntmachung vom 6. November 2017 (BGBl. II S.1375). Berlin, den 15. Dezember 2017 Auswärtiges Amt Im Auftrag Maria Margarete Gosse

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1566 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 Bekanntmachung über den Geltungsbereich des Fakultativprotokolls zum Übereinkommen gegen Folter und andere grausame, unmenschliche oder erniedrigende Behandlung oder Strafe Vom 15. Dezember 2017 Das Fakultativprotokoll vom 18. Dezember 2002 zum Übereinkommen vom 10. Dezember 1984 gegen Folter und andere grausame, unmenschliche oder erniedrigende Behandlung oder Strafe (BGBl. 2008 II S. 854, 855) wird nach seinem Artikel 28 Absatz 2 für Sri Lanka am 4. Januar 2018 in Kraft treten. Diese Bekanntmachung ergeht im Anschluss an die Bekanntmachung vom 29. September 2017 (BGBl. II S. 1320). Berlin, den 15. Dezember 2017 Auswärtiges Amt Im Auftrag Maria Margarete Gosse Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport/ des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping Vom 19. Dezember 2017 Die Konferenz der Vertragsparteien des Internationalen Übereinkommens vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport (BGBl. 2007 II S. 354, 355, 376) hat die Änderung der Anlage I des Übereinkommens beschlossen. Die Änderung tritt am 1. Januar 2018 in Kraft. Der Anhang zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping (BGBl. 1994 II S. 334, 335, 346) ist ebenfalls mit Wirkung zum 1. Januar 2018 geändert worden. Die Neufassung der Anlage I des Übereinkommens von 2005 sowie des An- hangs des Übereinkommens von 1989 wird nachstehend mit einer amtlichen deutschen Übersetzung veröffentlicht. Diese Bekanntmachung ergeht im Anschluss an die Bekanntmachung vom 21. Dezember 2016 (BGBl. II S. 1429). Berlin, den 19. Dezember 2017 Bundesministerium des Innern Im Auftrag Leßenich

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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1567 THE WORLD ANTI-DOPING CODE INTERNATIONAL STANDARD PROHIBITED LIST JANUARY 2018 Substances & methods prohibited at all times (In- and Out-of-Competition) In accordance with Article 4.2.2 of the World Anti-Doping Code, all Prohibited Substances shall be considered as “Specified Substances” except Substances in classes S1, S2, S4.4, S4.5, S6.a, and Prohibited Methods M1, M2 and M3. Prohibited Substances S0 Non-approved substances Metandienone (17β-hydroxy-17α-methylandrosta-1,4- dien-3-one); Any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current Metenolone; approval by any governmental regulatory health authority for Methandriol; human therapeutic use (e.g. drugs under pre-clinical or clinical development or discontinued, designer drugs, substances Methasterone (17β-hydroxy-2α,17α-dimethyl-5α- approved only for veterinary use) is prohibited at all times. androstan-3-one); Methyldienolone (17β-hydroxy-17α-methylestra-4,9- S1 Anabolic agents dien-3-one); Anabolic agents are prohibited. Methyl-1-testosterone (17β-hydroxy-17α-methyl-5α- 1. Anabolic Androgenic Steroids (AAS) androst-1-en-3-one); a. Exogenous* AAS, including: Methylnortestosterone (17β-hydroxy-17α-methylestr-4- en-3-one); 1-Androstenediol (5α-androst-1-ene-3β,17β-diol); Methyltestosterone; 1-Androstenedione (5α-androst-1-ene-3,17-dione); Metribolone (methyltrienolone, 17β-hydroxy-17α- 1-Androsterone (3α-hydroxy-5α-androst-1-ene-17-one); methylestra-4,9,11-trien-3-one); 1-Testosterone (17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one); Mibolerone; 4-Hydroxytestosterone (4,17β-dihydroxyandrost-4-en-3- Norboletone; one); Norclostebol; Bolandiol (estr-4-ene-3β,17β-diol); Norethandrolone; Bolasterone; Oxabolone; Calusterone; Oxandrolone; Clostebol; Oxymesterone; Danazol ([1,2]oxazolo[4',5':2,3]pregna-4-en-20-yn-17α-ol); Oxymetholone; Dehydrochlormethyltestosterone (4-chloro-17β-hydroxy- Prostanozol (17β-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-1'H- 17α-methylandrosta-1,4-dien-3-one); pyrazolo[3,4:2,3]-5α-androstane); Desoxymethyltestosterone (17α-methyl-5α-androst-2- Quinbolone; en-17β-ol); Stanozolol; Drostanolone; Stenbolone; Ethylestrenol (19-norpregna-4-en-17α-ol); Tetrahydrogestrinone (17-hydroxy-18a-homo-19-nor-17α- Fluoxymesterone; pregna-4,9,11-trien-3-one); Formebolone; Trenbolone (17β-hydroxyestr-4,9,11-trien-3-one); Furazabol (17α-methyl [1,2,5]oxadiazolo[3',4':2,3]-5α- and other substances with a similar chemical structure or androstan-17β-ol); similar biological effect(s). Gestrinone; b. Endogenous** AAS when administered exogenously: Mestanolone; 19-Norandrostenediol (estr-4-ene-3,17-diol); Mesterolone; 19-Norandrostenedione (estr-4-ene-3,17-dione); For purposes of this section: * “exogenous” refers to a substance which is not ordinarily produced by the body naturally. ** “endogenous” refers to a substance which is ordinarily produced by the body naturally.

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1568 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 Androstanolone (5α-dihydrotestosterone, 17β-hydroxy- 1.2 Hypoxia-inducible factor (HIF) activating agents, e.g. 5α-androstan-3-one); Argon; Androstenediol (androst-5-ene-3β,17β-diol); Cobalt; Androstenedione (androst-4-ene-3,17-dione); Molidustat; Boldenone; Roxadustat (FG-4592); Boldione (androsta-1,4-diene-3,17-dione); Xenon. Nandrolone (19-nortestosterone); 1.3 GATA inhibitors, e.g. Prasterone (dehydroepiandrosterone, DHEA, 3β- K-11706. hydroxyandrost-5-en-17-one); 1.4 TGF-beta (TGF-β) inhibitors, e.g. Testosterone; Luspatercept; and their metabolites and isomers, including but not limited to: Sotatercept. 1.5 Innate repair receptor agonists, e.g. 3β-Hydroxy-5α-androstan-17-one; Asialo EPO; 5α-Androst-2-ene-17-one; Carbamylated EPO (CEPO). 5α-Androstane-3α,17α-diol; 2. Peptide Hormones and Hormone Modulators, 5α-Androstane-3α,17β-diol; 2.1 Chorionic Gonadotrophin (CG) and Luteinizing Hormone 5α-Androstane-3β,17α-diol; (LH) and their releasing factors, e.g. Buserelin, deslorelin, 5α-Androstane-3β,17β-diol; gonadorelin, goserelin, leuprorelin, nafarelin and triptorelin, in males; 5β-Androstane-3α,17β-diol; 2.2 Corticotrophins and their releasing factors, e.g. 7α-Hydroxy-DHEA; Corticorelin; 7β-Hydroxy-DHEA; 2.3 Growth Hormone (GH), its fragments and releasing 4-Androstenediol (androst-4-ene-3β, 17β-diol); factors, including, but not limited to: 5-Androstenedione (androst-5-ene-3,17-dione); Growth Hormone fragments, e.g. 7-Keto-DHEA; AOD-9604 and hGH 176-191; 19-Norandrosterone; Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH) and its 19-Noretiocholanolone; analogues, e.g. Androst-4-ene-3α,17α-diol; CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin; Growth Hormone Secretagogues (GHS), e.g. Androst-4-ene-3α,17β-diol; ghrelin and ghrelin mimetics, e.g. Androst-4-ene-3β,17α-diol; anamorelin, ipamorelin and tabimorelin; Androst-5-ene-3α,17α-diol; GH-Releasing Peptides (GHRPs), e.g. Androst-5-ene-3α,17β-diol; alexamorelin, GHRP-1, GHRP-2 (pralmorelin), GHRP-3, Androst-5-ene-3β,17α-diol; GHRP-4, GHRP-5, GHRP-6, and hexarelin. Androsterone; 3. Growth Factors and Growth Factor Modulators, including, but Epi-dihydrotestosterone; not limited to: Epitestosterone; Fibroblast Growth Factors (FGFs); Etiocholanolone. Hepatocyte Growth Factor (HGF); Insulin-like Growth Factor-1 (IGF-1) and its analogues; 2. Other Anabolic Agents Mechano Growth Factors (MGFs); Including, but not limited to: Platelet-Derived Growth Factor (PDGF); Clenbuterol, selective androgen receptor modulators (SARMs, e.g. andarine, LGD-4033, ostarine and RAD140), Thymosin-β4 and its derivatives, e.g. TB-500; tibolone, zeranol and zilpaterol. Vascular-Endothelial Growth Factor (VEGF). S2 Peptide hormones, growth factors, related substances, Additional growth factors or growth factor modulators affecting and mimetics muscle, tendon or ligament protein synthesis/degradation, vascularisation, energy utilization, regenerative capacity or fibre The following substances, and other substances with similar type switching. chemical structure or similar biological effect(s), are prohibited: S3 Beta-2 agonists 1. Erythropoietins (EPO) and agents affecting erythropoiesis, including, but not limited to: All selective and non-selective beta-2 agonists, including all optical isomers, are prohibited. 1.1 Erythropoietin-Receptor Agonists, e.g. Including, but not limited to: Darbepoietins (dEPO); Fenoterol; Erythropoietins (EPO); Formoterol; EPO based constructs [EPO-Fc, methoxy polyethylene glycol-epoetin beta (CERA)]; Higenamine; EPO-mimetic agents and their constructs (e.g. Indacaterol; CNTO-530, peginesatide). Olodaterol;

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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1569 Procaterol; 3. Other anti-estrogenic substances including, but not limited to: Reproterol; Clomifene; Salbutamol; Cyclofenil; Salmeterol; Fulvestrant. Terbutaline; 4. Agents modifying myostatin function(s) including, but not limited, to: myostatin inhibitors. Tulobuterol; 5. Metabolic modulators: Vilanterol. 5.1 Activators of the AMP-activated protein kinase (AMPK), Except: e.g. AICAR, SR9009; and Peroxisome Proliferator Activated Receptor δ (PPARδ) agonists, e.g. 2-(2- • Inhaled salbutamol: maximum 1600 micrograms over methyl-4-((4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl) phenyl)thiazol- 24 hours in divided doses not to exceed 800 micrograms 5-yl)methylthio)phenoxy) acetic acid (GW1516, over 12 hours starting from any dose; GW501516); • Inhaled formoterol: maximum delivered dose of 5.2 Insulins and insulin-mimetics; 54 micrograms over 24 hours; • Inhaled salmeterol: maximum 200 micrograms over 24 hours. 5.3 Meldonium; The presence in urine of salbutamol in excess of 1000 ng/mL 5.4 Trimetazidine. or formoterol in excess of 40 ng/mL is not consistent with S5 Diuretics and masking agents therapeutic use of the substance and will be considered as an Adverse Analytical Finding (AAF) unless the Athlete proves, The following diuretics and masking agents are prohibited, as are through a controlled pharmacokinetic study, that the abnormal other substances with a similar chemical structure or similar result was the consequence of a therapeutic dose (by inhalation) biological effect(s). up to the maximum dose indicated above. Including, but not limited to: S4 Hormone and metabolic modulators • Desmopressin; probenecid; plasma expanders, e.g. intravenous administration of albumin, dextran, hydroxyethyl The following hormone and metabolic modulators are prohibited: starch and mannitol. 1. Aromatase inhibitors including, but not limited to: • Acetazolamide; amiloride; bumetanide; canrenone; 4-Androstene-3,6,17 trione (6-oxo); chlortalidone; etacrynic acid; furosemide; indapamide; Aminoglutethimide; metolazone; spironolactone; thiazides, e.g. bendroflumethiazide, chlorothiazide and hydrochlorothiazide; Anastrozole; triamterene and vaptans, e.g. tolvaptan. Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione (androstatrienedione); Androsta-3,5-diene-7,17-dione (arimistane); Except: Exemestane; • Drospirenone; pamabrom; and ophthalmic use of carbonic anhydrase inhibitors (e.g. dorzolamide, brinzolamide); Formestane; • Local administration of felypressin in dental anaesthesia. Letrozole; Testolactone. The detection in an Athlete’s Sample at all times or In-Competition, as applicable, of any quantity of the following substances subject 2. Selective estrogen receptor modulators (SERMs) to threshold limits: formoterol, salbutamol, cathine, ephedrine, including, but not limited to: methylephedrine and pseudoephedrine, in conjunction with a Raloxifene; diuretic or masking agent, will be considered as an Adverse Analytical Finding (AAF) unless the Athlete has an approved Tamoxifen; Therapeutic Use Exemption (TUE) for that substance in addition Toremifene. to the one granted for the diuretic or masking agent. Prohibited Methods M1 Manipulation of blood and blood components 1. Tampering, or Attempting to Tamper, to alter the integrity and The following are prohibited: validity of Samples collected during Doping Control. 1. The Administration or reintroduction of any quantity of Including, but not limited to: autologous, allogenic (homologous) or heterologous blood, Urine substitution and/or adulteration, e.g. proteases. or red blood cell products of any origin into the circulatory 2. Intravenous infusions and/or injections of more than a total system. of 100 mL per 12 hour period except for those legitimately 2. Artificially enhancing the uptake, transport or delivery of received in the course of hospital treatments, surgical oxygen. procedures or clinical diagnostic investigations. Including, but not limited to: M3 Gene doping Perfluorochemicals; efaproxiral (RSR13) and modified The following, with the potential to enhance sport performance, haemoglobin products, e.g. haemoglobin-based blood are prohibited: substitutes and microencapsulated haemoglobin products, excluding supplemental oxygen by inhalation. 1. The use of polymers of nucleic acids or nucleic acid analogues. 3. Any form of intravascular manipulation of the blood or blood components by physical or chemical means. 2. The use of gene editing agents designed to alter genome sequences and/or the transcriptional or epigenetic regulation M2 Chemical and physical manipulation of gene expression. The following are prohibited: 3. The use of normal or genetically modified cells.

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1570 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 Substances & methods prohibited In-Competition In addition to the categories S0 to S5 and M1 to M3 defined above, the following categories are prohibited In-Competition: Prohibited Substances S6 Stimulants Cathine**; All stimulants, including all optical isomers, e.g. d- and l- where Cathinone and its analogues, e.g. mephedrone, methedrone, relevant, are prohibited. and α- pyrrolidinovalerophenone; Stimulants include: Dimethylamphetamine; a: Non-Specified Stimulants: Ephedrine***; Adrafinil; Epinephrine**** (adrenaline); Amfepramone; Etamivan; Amfetamine; Etilamfetamine; Amfetaminil; Etilefrine; Amiphenazole; Famprofazone; Benfluorex; Fenbutrazate; Benzylpiperazine; Fencamfamin; Bromantan; Heptaminol; Clobenzorex; Hydroxyamfetamine (parahydroxyamphetamine); Cocaine; Isometheptene; Cropropamide; Levmetamfetamine; Crotetamide; Meclofenoxate; Fencamine; Methylenedioxymethamphetamine; Fenetylline; Methylephedrine***; Fenfluramine; Methylphenidate; Fenproporex; Nikethamide; Fonturacetam [4-phenylpiracetam (carphedon)]; Norfenefrine; Furfenorex; Octopamine; Lisdexamfetamine; Oxilofrine (methylsynephrine); Mefenorex; Pemoline; Mephentermine; Pentetrazol; Mesocarb; Phenethylamine and its derivatives; Metamfetamine(d-); Phenmetrazine; p-methylamphetamine; Phenpromethamine; Modafinil; Propylhexedrine; Norfenfluramine; Pseudoephedrine*****; Phendimetrazine; Selegiline; Phentermine; Sibutramine; Prenylamine; Strychnine; Prolintane. Tenamfetamine (methylenedioxyamphetamine); A stimulant not expressly listed in this section is a Specified Tuaminoheptane; Substance. and other substances with a similar chemical structure or b: Specified Stimulants: similar biological effect(s). Including, but not limited to: Except: 1,3-Dimethylbutylamine; • Clonidine; 4-Methylhexan-2-amine (methylhexaneamine); • Imidazole derivatives for topical/ophthalmic use and those Benzfetamine; stimulants included in the 2018 Monitoring Program*. * Bupropion, caffeine, nicotine, phenylephrine, phenylpropanolamine, pipradrol, and synephrine: These substances are included in the 2018 Monitoring Program, and are not considered Prohibited Substances. ** Cathine: Prohibited when its concentration in urine is greater than 5 micrograms per milliliter. *** Ephedrine and methylephedrine: Prohibited when the concentration of either in urine is greater than 10 micrograms per milliliter. **** Epinephrine (adrenaline): Not prohibited in local administration, e.g. nasal, ophthalmologic, or co-administration with local anaesthetic agents. ***** Pseudoephedrine: Prohibited when its concentration in urine is greater than 150 micrograms per milliliter.

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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1571 S7 Narcotics Except: The following narcotics are prohibited: • Cannabidiol. Buprenorphine; S9 Glucocorticoids Dextromoramide; All glucocorticoids are prohibited when administered by oral, Diamorphine (heroin); intravenous, intramuscular, or rectal routes. Fentanyl and its derivatives; Including but not limited to: Hydromorphone; Betamethasone; Methadone; Morphine; Budesonide; Nicomorphine; Cortisone; Oxycodone; Deflazacort; Oxymorphone; Dexamethasone; Pentazocine; Fluticasone; Pethidine. Hydrocortisone; S8 Cannabinoids Methylprednisolone; The following cannabinoids are prohibited: Prednisolone; • Natural cannabinoids, e.g. cannabis, hashish and marijuana, Prednisone; • Synthetic cannabinoids e.g. Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) and other cannabimimetics. Triamcinolone. Substances prohibited in particular sports P1 Beta-blockers Beta-blockers are prohibited In-Competition only, in the following sports, and also prohibited Out-of-Competition where indicated. • Archery (WA)* • Automobile (FIA) • Billiards (all disciplines) (WCBS) • Darts (WDF) • Golf (IGF) • Shooting (ISSF, IPC)* • Skiing/Snowboarding (FIS) in ski jumping, freestyle aerials/halfpipe and snowboard halfpipe/big air • Underwater sports (CMAS) in constant-weight apnoea with or without fins, dynamic apnoea with and without fins, free immersion apnoea, Jump Blue apnoea, spearfishing, static apnoea, target shooting, and variable weight apnoea. * Also prohibited Out-of-Competition Including, but not limited to: Acebutolol; Labetalol; Alprenolol; Levobunolol; Atenolol; Metipranolol; Betaxolol; Metoprolol; Bisoprolol; Nadolol; Bunolol; Oxprenolol; Carteolol; Pindolol; Carvedilol; Propranolol; Celiprolol; Sotalol; Esmolol; Timolol.

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1572 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 CODE MONDIAL ANTIDOPAGE STANDARD INTERNATIONAL LISTE DES INTERDICTIONS JANVIER 2018 Substances et méthodes interdites en permanence (en et hors compétition) En conformité avec l’article 4.2.2 du Code mondial antidopage, toutes les substances interdites doivent être considérées comme des «substances spécifiées» sauf les substances dans les classes S1, S2, S4.4, S4.5, S6.a, et les méthodes interdites M1, M2 et M3. Substances interdites S0 Substances non approuvées Métandiénone (17β-hydroxy-17α-méthylandrosta-1,4- Toute substance pharmacologique non incluse dans une section diène-3-one); de la Liste ci-dessous et qui n’est pas actuellement approuvée Méténolone; pour une utilisation thérapeutique chez l’Homme par une autorité Méthandriol; gouvernementale réglementaire de la Santé (par ex. médicaments en développement préclinique ou clinique ou médicaments Méthastérone (17β-hydroxy-2α,17α-diméthyl-5α- discontinués, médicaments à façon, substances approuvées androstane-3-one); seulement pour usage vétérinaire) est interdite en permanence. Méthyldiénolone (17β-hydroxy-17α-méthylestra-4,9- diène-3-one); S1 Agents anabolisants Méthyl-1-testostérone (17β-hydroxy-17α-méthyl-5α- Les agents anabolisants sont interdits. androst-1-ène-3-one); 1. Stéroïdes anabolisants androgènes (SAA) Méthylnortestostérone (17β-hydroxy-17α-méthylestr-4- a. SAA exogènes*, incluant: en-3-one); 1-Androstènediol (5α-androst-1-ène-3β,17β-diol); Méthyltestostérone; 1-Androstènedione (5α-androst-1-ène-3,17-dione); Métribolone (méthyltriènolone, 17β-hydroxy-17α- 1-Androstérone (3α-hydroxy-5α-androst-1-ène-17-one); méthylestra-4,9,11-triène-3-one); 1-Testostérone (17β-hydroxy-5α-androst-1-ène-3-one); Mibolérone; 4-Hydroxytestostérone (4,17β-dihydroxyandrost-4-ène- Norbolétone; 3-one); Norclostébol; Bolandiol (estr-4-ène-3β,17β-diol); Noréthandrolone; Bolastérone; Oxabolone; Calustérone; Oxandrolone; Clostébol; Oxymestérone; Danazol ([1,2]oxazolo[4',5':2,3]prégna-4-ène-20-yn-17α-ol); Oxymétholone; Déhydrochlorméthyltestostérone (4-chloro-17β-hydroxy- Prostanozol (17β-[(tétrahydropyrane-2-yl)oxy]-1'H- 17α-méthylandrosta-1,4-diène-3-one); pyrazolo[3,4:2,3]-5α-androstane); Désoxyméthyltestostérone (17α-méthyl-5α-androst-2- Quinbolone; ène-17β-ol); Stanozolol; Drostanolone; Stenbolone; Éthylestrénol (19-norprégna-4-ène-17α-ol); Tétrahydrogestrinone (17-hydroxy-18a-homo-19-nor- Fluoxymestérone; 17α-prégna-4,9,11-triène-3-one); Formébolone; Trenbolone (17β-hydroxyestr-4,9,11-triène-3-one); Furazabol (17α-méthyl[1,2,5]oxadiazolo[3',4':2,3]-5α- et autres substances possédant une structure chimique androstane-17β-ol); similaire ou un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s). Gestrinone; b. SAA endogènes** par administration exogène: Mestanolone; 19-Norandrostènediol (estr-4-ène-3,17-diol); Mestérolone; 19-Norandrostènedione (estr-4-ène-3,17-dione); Pour les besoins du présent document: * «exogène» désigne une substance qui ne peut pas être habituellement produite naturellement par l’organisme humain. ** «endogène» désigne une substance qui peut être habituellement produite naturellement par l’organisme humain.

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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1573 Androstanolone (5α-dihydrotestostérone, 17β-hydroxy- 1.2 Agents activants du facteur inductible par l’hypoxie (HIF) 5α-androstan-3-one); par ex. Androstènediol (androst-5-ène-3β,17β-diol); Argon; Androstènedione (androst-4-ène-3,17-dione); Cobalt; Boldénone; Molidustat; Boldione (androsta-1,4-diène-3,17-dione); Roxadustat (FG-4592); Nandrolone (19-nortestostérone); Xénon. Prastérone (déhydroépiandrostérone, DHEA, 3β- 1.3 Inhibiteurs de GATA, par ex. hydroxyandrost-5-ène-17-one); K-11706. Testostérone; 1.4 Inhibiteurs du facteur transformateur de croissance-β et les métabolites et isomères suivants, incluant sans s’y (TGFβ), par ex. limiter: Luspatercept; 3β-Hydroxy-5α-androstan-17-one; Sotatercept. 5α-Androst-2-ène-17-one; 5α-Androstane-3α,17α-diol; 1.5 Agonistes du récepteur de réparation innée, par ex. 5α-Androstane-3α,17β-diol; Asialo-EPO; 5α-Androstane-3β,17α-diol; EPO carbamylée (CEPO). 5α-Androstane-3β,17β-diol; 2. Hormones peptidiques et modulateurs hormonaux 5β-Androstane-3α,17β-diol; 2.1 Gonadotrophine chorionique (CG) et hormone lutéinisante (LH) et leurs facteurs de libération, par 7α-Hydroxy-DHEA; ex. buséréline, desloréline, gonadoréline, goséréline, 7β-Hydroxy-DHEA; leuproréline, nafaréline et triptoréline sont interdites chez le Sportif de sexe masculin; 4-Androstènediol (androst-4-ène-3β,17β-diol); 5-Androstènedione (androst-5-ène-3,17-dione); 2.2 Corticotrophines et leurs facteurs de libération par ex. corticoréline; 7-Keto-DHEA; 2.3 Hormone de croissance (GH), ses fragments et ses 19-Norandrostérone; facteurs de libération incluant sans s’y limiter: 19-Norétiocholanolone; les fragments de l’hormone de croissance, par ex. Androst-4-ène-3α,17α-diol; AOD-9604 et hGH 176-191; Androst-4-ène-3α,17β-diol; l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) et ses analogues, par ex. Androst-4-ène-3β,17α-diol; CJC-1293, CJC-1295, sermoréline et tésamoréline; les Androst-5-ène-3α,17α-diol; sécrétagogues de l’hormone de croissance (GHS), par Androst-5-ène-3α,17β-diol; ex. Androst-5-ène-3β,17α-diol; ghréline et mimétiques de la ghréline, par ex. Androstérone; anamoréline, ipamoréline et tabimoréline; Épi-dihydrotestostérone; les peptides libérateurs de l’hormone de croissance (GHRPs), par ex. Épitestostérone; alexamoréline, GHRP-1, GHRP-2 (pralmoréline), Étiocholanolone. GHRP-3, GHRP-4, GHRP-5, GHRP-6 et hexaréline 2. Autres agents anabolisants 3. Facteurs de croissance et modulateurs de facteurs de Incluant sans s’y limiter: croissance, incluant sans s’y limiter: Clenbutérol, modulateurs sélectifs des récepteurs aux Facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF); androgènes (SARMs par ex. andarine, LGD-4033, ostarine Facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF); et RAD140), tibolone, zéranol et zilpatérol. Facteur de croissance analogue à l’insuline-1 (IGF-1) et ses S2 Hormones peptidiques, facteurs de croissance, analogues; substances apparentées et mimétiques Facteur de croissance des hépatocytes (HGF); Les substances qui suivent, et les autres substances possédant une structure chimique similaire ou un (des) effet(s) biologique(s) Facteurs de croissance fibroblastiques (FGF); similaire(s), sont interdites: Facteurs de croissance mécaniques (MGF); 1. Erythropoïétines (EPO) et agents affectant l’érythropoïèse, Thymosine-β4 et ses dérivés, par ex. TB-500. incluant sans s’y limiter: Tout autre facteur de croissance ou modulateur de facteur(s) de 1.1 Agonistes du récepteur de l’érythropoïétine, par ex. croissance influençant le muscle, le tendon ou le ligament, la Darbépoétine (dEPO); synthèse/dégradation protéique, la vascularisation, l’utilisation de l’énergie, la capacité régénératrice ou le changement du type Érythropoïétines (EPO); de fibre. Dérivés d’EPO [EPO-Fc, méthoxy polyéthylène glycolépoétine béta (CERA)]; S3 Bêta-2 agonistes Agents mimétiques de l’EPO et leurs dérivés par ex. Tous les bêta-2 agonistes sélectifs et non-sélectifs, y compris CNTO-530 et péginesatide. tous leurs isomères optiques, sont interdits.

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1574 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 Incluant sans s’y limiter: Tamoxifène; Fenotérol; Torémifène. Formotérol; 3. Autres substances anti-œstrogéniques, incluant sans s’y Higénamine; limiter: Indacatérol; Clomifène; Olodatérol; Cyclofénil; Procatérol; Fulvestrant. Reprotérol; 4. Agents modificateurs de(s) la fonction(s) de la myostatine, incluant sans s’y limiter: les inhibiteurs de la myostatine. Salbutamol; 5. Modulateurs métaboliques: Salmétérol; Terbutaline; 5.1 Activateurs de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK), par ex. AICAR, SR9009; et agonistes du Tulobutérol; récepteur activé par les proliférateurs des péroxysomes Vilantérol. δ (PPARδ), par ex. acide 2-(2-méthyl-4- ((4-méthyl-2-(4- (trifluorométhyl)phényl)thiazol-5-yl) méthylthio)phénoxy) Sauf: acétique (GW 1516, GW501516); • le salbutamol inhalé: maximum 1600 microgrammes par 5.2 Insulines et mimétiques de l’insuline; 24 heures répartis en doses individuelles, sans excéder 5.3 Meldonium; 800 microgrammes par 12 heures à partir de n’importe quelle prise; 5.4 Trimétazidine. • le formotérol inhalé: dose maximale délivrée de 54 microgrammes par 24 heures; S5 Diurétiques et agents masquants • le salmétérol inhalé: dose maximale 200 microgrammes par Les diurétiques et agents masquants suivants sont interdits, ainsi 24 heures. que les autres substances possédant une structure chimique similaire ou un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s). La présence dans l’urine de salbutamol à une concentration supérieure à 1000 ng/mL ou de formotérol à une concentration Incluant sans s’y limiter: supérieure à 40 ng/mL n’est pas cohérente avec une utilisation • Desmopressine; probénécide; succédanés de plasma, par thérapeutique et sera considérée comme un résultat d’analyse ex. l’administration intraveineuse d’albumine, dextran, anormal (RAA), à moins que le Sportif ne prouve par une étude hydroxyéthylamidon et mannitol. de pharmacocinétique contrôlée que ce résultat anormal est bien la conséquence d’une dose thérapeutique (par inhalation) jusqu’à • Acétazolamide; amiloride; bumétanide; canrénone; la dose maximale indiquée ci-dessus. chlortalidone; acide étacrynique; furosémide; indapamide; métolazone; spironolactone; thiazides, par ex. S4 Modulateurs hormonaux et métaboliques bendrofluméthiazide, chlorothiazide et hydrochlorothiazide; Les hormones et modulateurs hormonaux suivants sont interdits: triamtérène et vaptans, par ex. tolvaptan. 1. Inhibiteurs d’aromatase, incluant sans s’y limiter: Sauf: 4-Androstène-3,6,17 trione (6-oxo); • la drospirénone; le pamabrome; et l’administration Aminoglutéthimide; ophtalmique des inhibiteurs de l’anhydrase carbonique Anastrozole; (par ex. dorzolamide, brinzolamide); Androsta-1,4,6-triène-3,17-dione (androstatriènedione); • L’administration locale de la félypressine en anesthésie Androsta-3,5-diène-7,17-dione (arimistane); dentaire. Exémestane; La detection dans l’échantillon du Sportif en permanence ou en compétition, si applicable, de n’importe quelle quantité des Formestane; substances qui suivent étant soumises à un niveau seuil: Létrozole; formotérol, salbutamol, cathine, éphédrine, méthyléphédrine et Testolactone. pseudoéphédrine, conjointement avec un diurétique ou un agent masquant, sera considéré comment un résultat d’analyse 2. Modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes anormal (RAA) sauf si le Sportif a une autorisation d’usage à des (SERM), incluant sans s’y limiter: fins thérapeutiques (AUT) approuvée pour cette substance, outre Raloxifène; celle obtenue pour le diurétique ou l’agent masquant.

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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1575 Méthodes interdites M1 Manipulation de sang ou de composants sanguins 1. La falsification, ou la tentative de falsification, dans le but d’altérer l’intégrité et la validité des échantillons recueillis lors Ce qui suit est interdit: du contrôle du dopage. 1. L’Administration ou réintroduction de n’importe quelle Incluant, sans s’y limiter: quantité de sang autologue, allogénique (homologue) ou La substitution et/ou l’altération de l’urine, par ex. protéases. hétérologue ou de globules rouges de toute origine dans le système circulatoire. 2. Les perfusions intraveineuses et/ou injections d’un total de plus de 100 mL par période de 12 heures, sauf celles reçues 2. L’amélioration artificielle de la consommation, du transport légitimement dans le cadre de traitements hospitaliers, de ou de la libération de l’oxygène. procédures chirurgicales ou lors d’examens diagnostiques Incluant, sans s’y limiter: cliniques. Les produits chimiques perfluorés; l’éfaproxiral (RSR13); et M3 Dopage génétique les produits d’hémoglobine modifiée, par ex. les substituts Ce qui suit, ayant la capacité potentielle d’améliorer la de sang à base d’hémoglobine et les produits à base performance sportive, est interdit: d’hémoglobines réticulées, mais excluant la supplémentation 1. L’utilisation de polymères d’acides nucléiques ou en oxygène par inhalation. d’analogues d’acides nucléiques; 3. Toute manipulation intravasculaire de sang ou composant(s) 2. L’utilisation d’agents d’édition génomique conçus pour sanguin(s) par des méthodes physiques ou chimiques. modifier les séquences génomiques et/ou la régulation transcriptionnelle ou épigénétique de l'expression des gènes. M2 Manipulation chimique et physique 3. L’utilisation de cellules normales ou génétiquement Ce qui suit est interdit: modifiées.

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1576 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 Substances et méthodes interdites en compétition Outre les catégories S0 à S5 et M1 à M3 définies ci-dessus, les catégories suivantes sont interdites en compétition: Substances interdites S6 Stimulants Cathinone et ses analogues, par ex. méphédrone, Tous les stimulants, y compris tous leurs isomères optiques, par méthédrone et α-pyrrolidinovalerophénone; ex. d- et l- s’il y a lieu, sont interdits. Diméthylamphétamine; Les stimulants incluent: Éphédrine***; a: Stimulants non spécifiés: Epinéphrine**** (adrénaline); Adrafinil; Étamivan; Amfépramone; Étilamfétamine; Amfétamine; Étiléfrine; Amfétaminil; Famprofazone; Amiphénazol; Fenbutrazate; Benfluorex; Fencamfamine; Benzylpipérazine; Heptaminol; Bromantan; Hydroxyamphétamine (parahydroxyamphétamine); Clobenzorex; Isométheptène; Cocaïne; Levmétamfétamine; Cropropamide; Méclofénoxate; Crotétamide; Méthylènedioxyméthamphétamine; Fencamine; Méthyléphedrine***; Fénétylline; Méthylphénidate; Fenfluramine; Nicéthamide; Fenproporex; Norfénefrine; Fonturacétam [4-phenylpiracétam (carphédon)]; Octopamine; Furfénorex; Oxilofrine (méthylsynéphrine); Lisdexamfétamine; Pémoline; Méfénorex; Pentétrazol; Méphentermine; Phénéthylamine et ses dérivés; Mésocarb; Phenmétrazine; Métamfétamine (d-); Phenprométhamine; p-Méthylamphétamine; Modafinil; Propylhexédrine; Norfenfluramine; Pseudoéphédrine*****; Phendimétrazine; Sélégiline; Phentermine; Sibutramine; Prénylamine; Strychnine; Prolintane. Tenamfétamine (méthylènedioxyamphétamine); Un stimulant qui n’est pas expressément nommé dans cette Tuaminoheptane; section est une substance spécifiée. et autres substances possédant une structure chimique b: Stimulants spécifiés: similaire ou un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s). Incluant sans s’y limiter: Sauf: 1,3-Diméthylbutylamine; • Clonidine; 4-Méthylhexan-2-amine (méthylhexaneamine); • Les dérivés de l’imidazole en application topique/ophtalmique Benzfétamine; et les stimulants figurant dans le Programme de surveillance Cathine**; 2018*. * Bupropion, caféine, nicotine, phényléphrine, phénylpropanolamine, pipradrol et synéphrine: ces substances figurent dans le Programme de surveillance 2018 et ne sont pas considérées comme des substances interdites. ** Cathine: interdite quand sa concentration dans l’urine dépasse 5 microgrammes par millilitre. *** Ephédrine et méthyléphédrine: interdites quand leurs concentrations respectives dans l’urine dépassent 10 microgrammes par millilitre. **** Epinéphrine (adrénaline): n’est pas interdite à l’usage local, par ex. par voie nasale ou ophtalmologique ou co-administrée avec les anesthésiques locaux. ***** Pseudoéphédrine: interdite quand sa concentration dans l’urine dépasse 150 microgrammes par millilitre.

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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1577 S7 Narcotiques Sauf: Les narcotiques suivants sont interdits: • Cannabidiol Buprénorphine; Dextromoramide; S9 Glucocorticoïdes Diamorphine (héroïne); Tous les glucocorticoïdes sont interdits lorsqu’ils sont administrés par voie orale, intraveineuse, intramusculaire ou Fentanyl et ses dérivés; rectale. Hydromorphone; Incluant sans s’y limiter: Méthadone; Bétaméthasone; Morphine; Budésonide; Nicomorphine; Oxycodone; Cortisone; Oxymorphone; Deflazacort; Pentazocine; Dexaméthasone; Péthidine. Fluticasone; S8 Cannabinoïdes Hydrocortisone; Les cannabinoïdes suivants sont interdits: Méthylprednisolone; • Cannabinoïdes naturels, par ex. cannabis, haschisch, et Prednisolone; marijuana. Prednisone; • Cannabinoïdes synthétiques par ex. Δ9-tétrahydrocannabinol (THC) et autres cannabimimétiques. Triamcinolone. Substances interdites dans certains sports P1 Bêtabloquants Les bêtabloquants sont interdits en compétition seulement, dans les sports suivants et aussi interdits hors-compétition si indiqué. • Automobile (FIA) • Billard (toutes les disciplines) (WCBS) • Fléchettes (WDF) • Golf (IGF) • Ski (FIS) pour le saut à skis, le saut freestyle/halfpipe et le snowboard halfpipe/big air • Sports subaquatiques (CMAS) pour l’apnée dynamique avec ou sans palmes, l’apnée en immersion libre, l’apnée en poids constant avec ou sans palmes, l’apnée en poids variable, l’apnée Jump Blue, l’apnée statique, la chasse sous-marine et le tir sur cible. • Tir (ISSF, IPC)* • Tir à l’arc (WA)* * Aussi interdit hors-compétition Incluent sans s’y limiter: Acébutolol; Labétalol; Alprénolol; Lévobunolol; Aténolol; Métipranolol; Bétaxolol; Métoprolol; Bisoprolol; Nadolol; Bunolol; Oxprénolol; Cartéolol; Pindolol; Carvédilol; Propranolol; Céliprolol; Sotalol; Esmolol; Timolol.

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1578 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 WELT-ANTI-DOPING-CODE INTERNATIONALER STANDARD VERBOTSLISTE JANUAR 2018 (Übersetzung) Stoffe und Methoden, die zu allen Zeiten (in und außerhalb von Wettkämpfen) verboten sind In Einklang mit Artikel 4.2.2 des Welt-Anti-Doping-Codes gelten alle verbotenen Stoffe1 als „spezifische Stoffe“ mit Ausnahme der Stoffe in den Klassen S1, S2, S4.4, S4.5 und S6.a sowie der verbotenen Methoden M1, M2 und M3. Ve r b o te n e S to f f e S0 Nicht zugelassene Stoffe Gestrinon; Pharmakologisch wirksame Stoffe, die in den folgenden Ab- Mestanolon; schnitten der Verbotsliste nicht aufgeführt und derzeit nicht durch Mesterolon; eine staatliche Gesundheitsbehörde für die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen sind (zum Beispiel Metandienon (17beta-Hydroxy-17alpha-methylandrosta- Arzneimittel in der präklinischen oder klinischen Entwicklung 1,4-dien-3-on); beziehungsweise Arzneimittel, deren Entwicklung eingestellt Metenolon; wurde, Designerdrogen, nur für die Anwendung bei Tieren zuge- lassene Stoffe), sind zu jeder Zeit verboten. Methandriol; Methasteron (17beta-Hydroxy-2alpha,17alpha-dimethyl- S1 Anabole Stoffe 5alpha-androstan-3-on); Anabole Stoffe sind verboten. Methyldienolon (17beta-Hydroxy-17alpha-methylestra- 1. Anabol-androgene Steroide (AAS) 4,9-dien-3-on); a. Exogene* AAS, dazu gehören Methyl-1-testosteron (17beta-Hydroxy-17alpha-methyl- 5alpha-androst-1-en-3-on); 1-Androstendiol (5alpha-Androst-1-en-3beta,17beta-diol); Methylnortestosteron (17beta-Hydroxy-17alpha- 1-Androstendion (5alpha-Androst-1-en-3,17-dion); methylestr-4-en-3-on); 1-Androsteron (3alpha-Hydroxy-5alpha-androst-1-en- Methyltestosteron; 17-on); Metribolon (Methyltrienolon, 17beta-Hydroxy-17alpha- 1-Testosteron (17beta-Hydroxy-5alpha-androst-1-en- methylestra-4,9,11-trien-3-on); 3-on); Miboleron; 4-Hydroxytestosteron (4,17beta-Dihydroxyandrost-4-en- 3-on); Norboleton; Bolandiol (Estr-4-en-3beta,17beta-diol); Norclostebol; Bolasteron; Norethandrolon; Calusteron; Oxabolon; Clostebol; Oxandrolon; Danazol ([1,2]Oxazolo[4',5':2,3]pregna-4-en-20-yn- Oxymesteron; 17alpha-ol); Oxymetholon; Dehydrochlormethyltestosteron (4-Chlor-17beta-hydroxy- Prostanozol (17beta-[(Tetrahydropyran-2-yl)oxy]-1'H- 17alpha-methylandrosta-1,4-dien-3-on); pyrazolo[3,4:2,3]-5alpha-androstan); Desoxymethyltestosteron (17alpha-Methyl-5alpha- Quinbolon; androst-2-en-17beta-ol); Stanozolol; Drostanolon; Stenbolon; Ethylestrenol (19-Norpregna-4-en-17alpha-ol); Tetrahydrogestrinon (17-Hydroxy-18a-homo-19-nor- Fluoxymesteron; 17alpha-pregna-4,9,11-trien-3-on); Formebolon; Trenbolon (17beta-Hydroxyestr-4,9,11-trien-3-on) Furazabol (17alpha-Methyl[1,2,5]oxadiazolo[3',4':2,3]- und andere Stoffe mit ähnlicher chemischer Struktur oder 5alpha-androstan-17beta-ol); ähnlicher/n biologischer/n Wirkung(en). 1 Hinzufügung des Bundesministeriums des Innern: Soweit in dieser Verbotsliste von „(verbotenen) Stoffen“ die Rede ist, handelt es sich hierbei (auch) um verbotene Substanzen i. S. d. Nationalen Anti-Doping-Codes der Nationalen Anti Doping Agentur Deutschland (Hrsg.) (NADC 2015, vgl. dort An- hang 1, S. 122: Begriffsbestimmungen). * Für die Zwecke dieses Abschnitts bezieht sich der Begriff „exogen“ auf einen Stoff, der vom Körper normalerweise nicht auf natürlichem Wege pro- duziert wird.

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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1579 b. Endogene** AAS bei exogener Verabreichung: Erythropoetine (EPO); 19-Norandrostendiol (Estr-4-en-3,17-diol); EPO-basierte Konstrukte [EPO-Fc; Methoxy- 19-Norandrostendion (Estr-4-en-3,17-dion); Polyethylenglycol-Epoetin beta (CERA)]; Androstanolon (5alpha-Dihydrotestosteron, 17beta- EPO-mimetische Stoffe und ihre Konstrukte (zum Hydroxy-5alpha-androstan-3-on); Beispiel CNTO-530, Peginesatid). Androstendiol (Androst-5-en-3beta,17beta-diol); 1.2 Hypoxie-induzierbarer-Faktor (HIF)-Aktivatoren, zum Beispiel Androstendion (Androst-4-en-3,17-dion); Argon; Boldenon; Cobalt; Boldion (Androsta-1,4-dien-3,17-dion); Molidustat; Nandrolon (19-Nortestosteron); Prasteron (Dehydroepiandrosteron, DHEA, 3beta- Roxadustat (FG-4592); Hydroxyandrost-5-en-17-on); Xenon. Testosteron 1.3 GATA-Hemmer, zum Beispiel und ihre Metaboliten und Isomere; dazu gehören unter K-11706. anderem 1.4 TGF-beta-(TGF-β-)Hemmer, zum Beispiel 3beta-Hydroxy-5alpha-androstan-17-on; Luspatercept; 5alpha-Androst-2-en-17-on; 5alpha-Androstan-3alpha,17alpha-diol; Sotatercept. 5alpha-Androstan-3alpha,17beta-diol; 1.5 Agonisten des körpereigenen Reparatur-Rezeptors, zum Beispiel 5alpha-Androstan-3beta,17alpha-diol; Asialo-EPO; 5alpha-Androstan-3beta,17beta-diol; carbamyliertes EPO (CEPO). 5beta-Androstan-3alpha,17beta-diol; 7alpha-Hydroxy-DHEA; 2. Peptidhormone und Hormon-Modulatoren: 7beta-Hydroxy-DHEA; 2.1 Choriongonadotropin (CG) und Luteinisierendes Hormon (LH) sowie ihre Releasingfaktoren, zum Beispiel 4-Androstendiol (Androst-4-en-3beta,17beta-diol); Buserelin, Deslorelin, Gonadorelin, Goserelin, Leuprorelin, 5-Androstendion (Androst-5-en-3,17-dion); Nafarelin und Triptorelin (bei Männern); 7-Keto-DHEA; 2.2 Corticotropine und ihre Releasingfaktoren, zum Beispiel 19-Norandrosteron; Corticorelin; 19-Noretiocholanolon; 2.3 Wachstumshormon (GH), seine Fragmente und Androst-4-en-3alpha,17alpha-diol; Releasingfaktoren. Dazu gehören unter anderem Androst-4-en-3alpha,17beta-diol; Wachstumshormon-Fragmente, zum Beispiel Androst-4-en-3beta,17alpha-diol; AOD-9604 und hGH 176-191; Androst-5-en-3alpha,17alpha-diol; Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH) und Androst-5-en-3alpha,17beta-diol; seine Analoga, zum Beispiel Androst-5-en-3beta,17alpha-diol; CJC-1293, CJC-1295, Sermorelin und Tesamorelin; Androsteron; Wachstumshormon-Sekretagoge (GHS), zum Beispiel Epidihydrotestosteron; Ghrelin und Ghrelin-Mimetika, Beispiele für letzere sind Epitestosteron; Anamorelin, Ipamorelin und Tabimorelin; Etiocholanolon. Wachstumshormon-Releasing-Peptide (GHRPs), zum 2. Andere anabole Stoffe Beispiel Dazu gehören unter anderem Alexamorelin, GHRP-1, GHRP-2 (Pralmorelin), GHRP-3, Clenbuterol, Selektive Androgen-Rezeptor-Modulatoren GHRP-4, GHRP-5, GHRP-6 und Hexarelin. (SARMs, zum Beispiel Andarin, LGD-4033, Ostarin und 3. Wachstumsfaktoren und Wachstumsfaktor-Modulatoren, RAD140), Tibolon, Zeranol und Zilpaterol. dazu gehören unter anderem S2 Peptidhormone, Wachstumsfaktoren, verwandte Stoffe Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGFs); und Mimetika Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF); Die folgenden Stoffe und andere Stoffe mit ähnlicher chemischer insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) und seine Struktur oder ähnlicher/n biologischer/n Wirkung(en) sind ver- Analoga; boten: mechanisch induzierte Wachstumsfaktoren (MGFs); 1. Erythropoetine (EPO) und Erythropoese-beeinflussende Stoffe, dazu gehören unter anderem Blutplättchen-Wachstumsfaktor (PDGF); 1.1 Erythropoetin-Rezeptor-Agonisten, zum Beispiel Thymosin beta-4 und seine Derivate, zum Beispiel TB-500; Darbepoetine (dEPO); vaskulär-endothelialer Wachstumsfaktor (VEGF). ** Für die Zwecke dieses Abschnitts bezieht sich der Begriff „endogen“ auf einen Stoff, der vom Körper normalerweise auf natürlichem Wege produziert wird.

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1580 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 Weitere Wachstumsfaktoren oder Wachstumsfaktor-Modulato- Letrozol; ren, die in Muskeln, Sehnen oder Bändern die Proteinsynthese/ Testolacton. den Proteinabbau, die Gefäßbildung/-versorgung, die Energie- ausnutzung, die Regenerationsfähigkeit oder die Umwandlung 2. Selektive Estrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERMs); dazu des Fasertyps beeinflussen. gehören unter anderem Raloxifen; S3 Beta-2-Agonisten Tamoxifen; Alle selektiven und nicht-selektiven Beta-2-Agonisten, ein- Toremifen. schließlich aller optischen Isomere, sind verboten. 3. Andere antiestrogene Stoffe; dazu gehören unter anderem Dazu gehören unter anderem Clomifen; Fenoterol; Cyclofenil; Formoterol; Fulvestrant. Higenamin; 4. Stoffe, welche die Myostatinfunktion(en) verändern; dazu Indacaterol; gehören unter anderem Myostatinhemmer. Olodaterol; 5. Stoffwechsel-Modulatoren: Procaterol; 5.1 Aktivatoren der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), Reproterol; zum Beispiel AICAR, SR9009, und Peroxisom-Proliferator- aktivierter-Rezeptor-Delta-(PPARδ-)Agonisten, zum Bei- Salbutamol; spiel 2-(2-Methyl-4-((4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl) Salmeterol; phenyl)thiazol-5-yl)methylthio)phenoxy)-essigsäure Terbutalin; (GW1516, GW501516); Tulobuterol; 5.2 Insuline und Insulin-Mimetika; Vilanterol. 5.3 Meldonium; 5.4 Trimetazidin. Hiervon ausgenommen sind • inhaliertes Salbutamol: höchstens 1 600 Mikrogramm über S5 Diuretika und Maskierungsmittel 24 Stunden, aufgeteilt auf mehrere Einzeldosen von nicht Die folgenden Diuretika und Maskierungsmittel und andere mehr als 800 Mikrogramm über 12 Stunden, ausgehend von Stoffe mit ähnlicher chemischer Struktur oder ähnlicher/n jeder Dosis; biologischer/n Wirkung(en) sind verboten. • inhaliertes Formoterol: abgegebene Dosis höchstens Dazu gehören unter anderem 54 Mikrogramm über 24 Stunden; • Desmopressin; Probenecid; Plasmaexpander, zum Beispiel • inhaliertes Salmeterol: höchstens 200 Mikrogramm über intravenös verabreichte/s Albumin, Dextran, Hydroxyethyl- 24 Stunden. stärke und Mannitol. Ein Salbutamolwert im Urin von mehr als 1 000 Nanogramm/ml • Acetazolamid; Amilorid; Bumetanid; Canrenon; Chlortalidon; oder ein Formoterolwert im Urin von mehr als 40 Nanogramm/ml Etacrynsäure; Furosemid; Indapamid; Metolazon; ist nicht im Einklang mit der therapeutischen Anwendung des Spironolacton; Thiazide, zum Beispiel Bendroflumethiazid, Stoffes und gilt als ein von der Norm abweichendes Analyse- Chlorothiazid und Hydrochlorothiazid; Triamteren und ergebnis (AAF), es sei denn, der Athlet weist anhand einer Vaptane, zum Beispiel Tolvaptan. kontrollierten pharmakokinetischen Studie nach, dass dieses abnorme Ergebnis die Folge einer therapeutischen Dosis (durch Hiervon ausgenommen sind Inhalation) bis zu der oben genannten Höchstdosis war. • Drospirenon; Pamabrom sowie die ophthalmische An- wendung von Carboanhydrasehemmern (zum Beispiel S4 Hormon- und Stoffwechsel-Modulatoren Dorzolamid, Brinzolamid). Die folgenden Hormon- und Stoffwechsel-Modulatoren sind • Die lokale Verabreichung von Felypressin in der Dental- verboten: anästhesie. 1. Aromatasehemmer; dazu gehören unter anderem Wird in der Probe eines Athleten zu allen Zeiten beziehungsweise 4-Androsten-3,6,17-trion (6-oxo); in Wettkämpfen jegliche Menge eines der folgenden Grenzwerten Aminoglutethimid; unterliegenden Stoffe – nämlich Formoterol, Salbutamol, Cathin, Ephedrin, Methylephedrin und Pseudoephedrin – in Verbindung Anastrozol; mit einem Diuretikum oder Maskierungsmittel nachgewiesen, Androsta-1,4,6-trien-3,17-dion (Androstatriendion); so gilt dieser Nachweis als ein von der Norm abweichendes Androsta-3,5-dien-7,17-dion (Arimistan); Analyseergebnis (AAF), es sei denn, der Athlet besitzt zusätzlich zu der Medizinischen Ausnahmegenehmigung für das Diuretikum Exemestan; oder Maskierungsmittel eine bestätigte Medizinische Ausnahme- Formestan; genehmigung (TUE) für diesen Stoff.

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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1581 Ve r b o te n e M e t h o d e n M1 Manipulation von Blut und Blutbestandteilen Dazu gehören unter anderem Folgende Methoden sind verboten: der Austausch und/oder die Verfälschung von Urin, zum Bei- 1. Die Verabreichung oder Wiederzufuhr jeglicher Menge von spiel mit Proteasen. autologem, allogenem (homologem) oder heterologem Blut 2. Intravenöse Infusionen und/oder Injektionen von insgesamt oder Produkten aus roten Blutkörperchen jeglicher Herkunft mehr als 100 ml innerhalb eines Zeitraums von 12 Stunden, in das Kreislaufsystem. es sei denn, sie werden rechtmäßig im Zuge von Kranken- 2. Die künstliche Erhöhung der Aufnahme, des Transports oder hausbehandlungen, chirurgischen Eingriffen oder klinischen der Abgabe von Sauerstoff. Dazu gehören unter anderem diagnostischen Untersuchungen verabreicht. Perfluorchemikalien; Efaproxiral (RSR 13) und veränderte Hämoglobinprodukte, zum Beispiel Blutersatzstoffe auf M3 Gendoping Hämoglobinbasis und mikroverkapselte Hämoglobinproduk- te, ausgenommen ergänzender Sauerstoff durch Inhalation. Die folgenden Methoden zur möglichen Steigerung der sport- lichen Leistung sind verboten: 3. Jegliche Form der intravaskulären Manipulation von Blut oder Blutbestandteilen mit physikalischen oder chemischen 1. Die Verwendung von Nukleinsäure-Polymeren oder Nuklein- Mitteln. säure-Analoga. M2 Chemische und physikalische Manipulation 2. Die Verwendung von Stoffen zur Gen-Editierung, die zur Veränderung von Genomsequenzen bestimmt sind, und/oder Folgende Methoden sind verboten: die transkriptionelle oder epigenetische Steuerung der Gen- 1. Die tatsächliche oder versuchte unzulässige Einflussnahme, expression. um die Integrität und Validität der Proben, die während der Dopingkontrollen genommen werden, zu verändern. 3. Die Anwendung normaler oder genetisch veränderter Zellen.

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1582 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 Im Wettkampf verbotene Stoffe und Methoden Zusätzlich zu den oben beschriebenen Kategorien S0 bis S5 und M1 bis M3 sind im Wett- kampf folgende Kategorien verboten: Ve r b o te n e S to f f e S6 Stimulanzien Cathinon und seine Analoga, zum Beispiel Mephedron, Alle Stimulanzien, dazu gehören alle optischen Isomere, zum Bei- Methedron und alpha-Pyrrolidinovalerophenon; spiel gegebenenfalls D- und L-, sind verboten. Dimethylamfetamin; Zu den Stimulanzien gehören Ephedrin***; a. Nichtspezifische Stimulanzien: Epinephrin**** (Adrenalin); Adrafinil; Etamivan; Amfepramon; Etilamfetamin; Amfetamin; Etilefrin; Amfetaminil; Famprofazon; Amiphenazol; Fenbutrazat; Benfluorex; Fencamfamin; Benzylpiperazin; Heptaminol; Bromantan; Hydroxyamfetamin (Parahydroxyamfetamin); Clobenzorex; Isomethepten; Cocain; Levmetamfetamin; Cropropamid; Meclofenoxat; Crotetamid; Methylendioxymethamfetamin; Fencamin; Methylephedrin***; Fenetyllin; Methylphenidat; Fenfluramin; Nikethamid; Fenproporex; Norfenefrin; Fonturacetam [4-Phenylpiracetam (Carphedon)]; Octopamin; Furfenorex; Oxilofrin (Methylsynephrin); Lisdexamfetamin; Pemolin; Mefenorex; Pentetrazol; Mephentermin; Phenethylamin und seine Derivate; Mesocarb; Phenmetrazin; Metamfetamin(D-); Phenpromethamin; p-Methylamfetamin; Modafinil; Propylhexedrin; Norfenfluramin; Pseudoephedrin*****; Phendimetrazin; Selegilin; Phentermin; Sibutramin; Prenylamin; Strychnin; Prolintan. Tenamfetamin (Methylendioxyamfetamin); Stimulanzien, die in diesem Abschnitt nicht ausdrücklich Tuaminoheptan genannt sind, gelten als spezifische Stoffe. und andere Stoffe mit ähnlicher chemischer Struktur oder b. Spezifische Stimulanzien: ähnlicher/n biologischer/n Wirkung(en). Dazu gehören unter anderem Hiervon ausgenommen sind 1,3-Dimethylbutylamin; • Clonidin; 4-Methylhexan-2-amin (Methylhexanamin); • Imidazolderivate für die topische/ophthalmische Anwendung Benzfetamin; und die in das Überwachungsprogramm für 2018* aufge- Cathin**; nommenen Stimulanzien. * Bupropion, Koffein, Nikotin, Phenylephrin, Phenylpropanolamin, Pipradrol und Synephrin: Diese Stoffe sind in das Überwachungsprogramm für 2018 aufgenommen und gelten nicht als verbotene Stoffe. ** Cathin: verboten, wenn seine Konzentration im Urin 5 Mikrogramm/ml übersteigt. *** Ephedrin und Methylephedrin: verboten, wenn ihre Konzentration im Urin jeweils 10 Mikrogramm/ml übersteigt. **** Epinephrin (Adrenalin): nicht verboten bei der lokalen Verabreichung, zum Beispiel nasal oder ophthalmologisch, oder bei der Verabreichung in Verbindung mit einem Lokalanästhetikum. ***** Pseudoephedrin: verboten, wenn seine Konzentration im Urin 150 Mikrogramm/ml übersteigt.

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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1583 S7 Narkotika • synthetische Cannabinoide, zum Beispiel Delta-9- Tetrahydrocannabinol (THC) und andere Cannabimimetika. Die folgenden Narkotika sind verboten: Hiervon ausgenommen ist Buprenorphin; • Cannabidiol. Dextromoramid; Diamorphin (Heroin); S9 Glucocorticoide Fentanyl und seine Derivate; Alle Glucocorticoide sind verboten, wenn sie oral, intravenös, intramuskulär oder rektal verabreicht werden. Hydromorphon; Dazu gehören unter anderem Methadon; Betamethason; Morphin; Budesonid; Nicomorphin; Cortison; Oxycodon; Deflazacort; Oxymorphon; Dexamethason; Pentazocin; Fluticason; Pethidin. Hydrocortison; S8 Cannabinoide Methylprednisolon; Die folgenden Cannabinoide sind verboten: Prednisolon; Prednison; • natürliche Cannabinoide, zum Beispiel Cannabis, Haschisch und Marihuana; Triamcinolon. In bestimmten Sportarten verbotene Stoffe P1 Betablocker Betablocker sind in den folgenden Sportarten nur im Wettkampf verboten; außerhalb von Wettkämpfen auch, sofern angegeben: • Billard (alle Disziplinen) (WCBS) • Bogenschießen (WA)* • Darts (WDF) • Golf (IGF) • Motorsport (FIA) • Schießen (ISSF, IPC)* • Skifahren/Snowboarding (FIS) im Skispringen, Freistil aerials/halfpipe und Snowboard halfpipe/big air • Unterwassersport (CMAS) wie Free Immersion Apnoea, Jump Blue Apnoea, Speer- fischen, Streckentauchen mit und ohne Flossen, Tieftauchen mit konstantem Gewicht mit und ohne Flossen, Tieftauchen mit variablem Gewicht, Zeittauchen und Ziel- schießen. * Auch außerhalb von Wettkämpfen verboten. Dazu gehören unter anderem Acebutolol; Labetalol; Alprenolol; Levobunolol; Atenolol; Metipranolol; Betaxolol; Metoprolol; Bisoprolol; Nadolol; Bunolol; Oxprenolol; Carteolol; Pindolol; Carvedilol; Propranolol; Celiprolol; Sotalol; Esmolol; Timolol.

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1584 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 Herausgeber: Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz Postanschrift: 11015 Berlin Hausanschrift: Mohrenstraße 37, 10117 Berlin Telefon: (0 30) 18 580-0 Redaktion: Bundesamt für Justiz Schriftleitungen des Bundesgesetzblatts Teil I und Teil II Postanschrift: 53094 Bonn Hausanschrift: Adenauerallee 99 – 103, 53113 Bonn Telefon: (02 28) 99 410-40 Verlag: Bundesanzeiger Verlag GmbH Postanschrift: Postfach 10 05 34, 50445 Köln Hausanschrift: Amsterdamer Str. 192, 50735 Köln Telefon: (02 21) 9 76 68-0 Satz, Druck und buchbinderische Verarbeitung: M. DuMont Schauberg, Köln Bundesgesetzblatt Teil I enthält Gesetze sowie Verordnungen und sonstige Bekanntmachungen von wesentlicher Bedeutung, soweit sie nicht im Bundes- gesetzblatt Teil II zu veröffentlichen sind. Bundesgesetzblatt Teil II enthält a) völkerrechtliche Übereinkünfte und die zu ihrer Inkraftsetzung oder Durch- setzung erlassenen Rechtsvorschriften sowie damit zusammenhängende Bekanntmachungen, b) Zolltarifvorschriften. Laufender Bezug nur im Verlagsabonnement. Postanschrift für Abonnement- bestellungen sowie Bestellungen bereits erschienener Ausgaben: Bundesanzeiger Verlag GmbH, Postfach 10 05 34, 50445 Köln Telefon: (02 21) 9 76 68-2 82, Telefax: (02 21) 9 76 68-1 40 E-Mail: bgbl@bundesanzeiger.de Internet: www.bundesgesetzblatt.de bzw. www.bgbl.de Bezugspreis für Teil I und Teil II halbjährlich im Abonnement je 63,00 €. Bundesanzeiger Verlag GmbH · Postfach 10 05 34 · 50445 Köln Bezugspreis dieser Ausgabe: 4,85 € (3,80 € zuzüglich 1,05 € Versandkosten). Postvertriebsstück · Deutsche Post AG · G 1998 · Entgelt bezahlt Im Bezugspreis ist die Mehrwertsteuer enthalten; der angewandte Steuersatz beträgt 7 %. ISSN 0341-1109 Abschlusshinweis Der Jahrgang 2017 des Bundesgesetzblatts Teil II umfasst die Ausgaben Nr. 1 bis Nr. 33 und endet mit der Seite 1584. Als Anlagebände* zum Bundesgesetzblatt Teil II wurden ausgegeben: – zur Ausgabe Nr. 9 vom 19. April 2017 Anhänge I bis VII und Protokolle Nr. I bis III zum Wirtschaftspartnerschaftsab- kommen vom 15. Oktober 2008 zwischen den CARIFORUM-Staaten einerseits und der Europäischen Gemeinschaft und ihren Mitgliedstaaten andererseits (BGBl. 2017 II S. 379, 380), – zur Ausgabe Nr. 20 vom 27. Juli 2017 Anhänge I bis XX zu dem Beitrittsprotokoll zum Handelsübereinkommen zwischen der Europäischen Union und ihren Mitgliedstaaten einerseits sowie Kolumbien und Peru andererseits betreffend den Beitritt Ecuadors (BGBl. 2017 II S. 1101, 1102), – zur Ausgabe Nr. 31 vom 8. Dezember 2017 Anlage zur Bekanntmachung der Neufassung der Anlagen A und B des Euro- päischen Übereinkommens vom 30. September 1957 über die internationale Beförderung gefährlicher Güter auf der Straße (ADR) (BGBl. 2017 II S. 1520). * Innerhalb des Abonnements werden die Anlagebände auf Anforderung gemäß den Bezugs- bedingungen des Verlags übersandt. Außerhalb des Abonnements erfolgt die Lieferung gegen Kostenerstattung.