3626 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Verordnung
zur Bestimmung der Beiträge und
der Beitragszuschüsse in der Alterssicherung der Landwirte für 2006
(Beitragsverordnung Landwirtschaft 2006)
Vom 21. Dezember 2005
Auf Grund des § 35 Abs. 1 und des § 69 in Verbindung monatlicher
Einkommensklasse
mit § 68 sowie auf Grund des § 120 des Gesetzes über Zuschussbetrag
die Alterssicherung der Landwirte vom 29. Juli 1994
12 381 – 12 900 Euro 48 Euro
(BGBl. I S. 1890, 1891), von denen § 69 zuletzt durch Arti-
kel 48 Nr. 5 des Gesetzes vom 21. Dezember 2000 12 901 – 13 420 Euro 40 Euro
(BGBl. I S. 1983) geändert und § 68 zuletzt durch Arti- 13 421 – 13 940 Euro 32 Euro
kel 46 Nr. 1 des Gesetzes vom 9. Dezember 2004 (BGBl. I
S. 3242) geändert worden sind, verordnet die Bundes- 13 941 – 14 460 Euro 24 Euro
regierung: 14 461 – 14 980 Euro 16 Euro
14 981 – 15 500 Euro 8 Euro.
§1
(2) In Anlage 1 des Gesetzes über die Alterssicherung
Beitrag in der der Landwirte wird der monatliche Zuschussbetrag für
Alterssicherung der Landwirte das Beitrittsgebiet für das Kalenderjahr 2006 wie folgt
(1) Der Beitrag in der Alterssicherung der Landwirte festgesetzt:
beträgt für das Kalenderjahr 2006 monatlich 199 Euro. monatlicher
Einkommensklasse
Zuschussbetrag (Ost)
(2) Der Beitrag in der Alterssicherung der Landwirte
beträgt für das Beitrittsgebiet für das Kalenderjahr 2006 bis 8 220 Euro 101 Euro
monatlich 168 Euro. 8 221 – 8 740 Euro 94 Euro
8 741 – 9 260 Euro 87 Euro
§2
9 261 – 9 780 Euro 81 Euro
Beitragszuschuss in
der Alterssicherung der Landwirte 9 781 – 10 300 Euro 74 Euro
(1) In Anlage 1 des Gesetzes über die Alterssicherung 10 301 – 10 820 Euro 67 Euro
der Landwirte wird der monatliche Zuschussbetrag für 10 821 – 11 340 Euro 60 Euro
das Kalenderjahr 2006 wie folgt festgesetzt:
11 341 – 11 860 Euro 54 Euro
monatlicher
Einkommensklasse
Zuschussbetrag 11 861 – 12 380 Euro 47 Euro
12 381 – 12 900 Euro 40 Euro
bis 8 220 Euro 119 Euro
12 901 – 13 420 Euro 34 Euro
8 221 – 8 740 Euro 111 Euro
13 421 – 13 940 Euro 27 Euro
8 741 – 9 260 Euro 103 Euro
13 941 – 14 460 Euro 20 Euro
9 261 – 9 780 Euro 96 Euro
14 461 – 14 980 Euro 13 Euro
9 781 – 10 300 Euro 88 Euro
14 981 – 15 500 Euro 7 Euro.
10 301 – 10 820 Euro 80 Euro
10 821 – 11 340 Euro 72 Euro §3
11 341 – 11 860 Euro 64 Euro Inkrafttreten
11 861 – 12 380 Euro 56 Euro Diese Verordnung tritt am 1. Januar 2006 in Kraft.
Der Bundesrat hat zugestimmt.
Berlin, den 21. Dezember 2005
Die Bundeskanzlerin
Dr. A n g e l a M e r k e l
Der Bundesminister
für Arbeit und Soziales
Franz Müntefering
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3627
Verordnung
über maßgebende Rechengrößen der Sozialversicherung für 2006
(Sozialversicherungs-Rechengrößenverordnung 2006)
Vom 21. Dezember 2005
Auf Grund §1
Durchschnittsentgelt
– des § 69 Abs. 2, des § 160 in Verbindung mit § 159
in der Rentenversicherung
sowie des § 275b in Verbindung mit § 275a und des
§ 255b Abs. 2 des Sechsten Buches Sozialgesetzbuch (1) Das Durchschnittsentgelt für das Jahr 2004 be-
– Gesetzliche Rentenversicherung – in der Fassung trägt 29 060 Euro.
der Bekanntmachung vom 19. Februar 2002 (BGBl. I
(2) Das vorläufige Durchschnittsentgelt für das Jahr
S. 754, 1404, 3384), von denen die §§ 159 und 275a
2006 beträgt 29 304 Euro.
durch Artikel 1 Nr. 26 und 60 des Gesetzes vom
9. Dezember 2004 (BGBl. I S. 3242) geändert worden (3) Die Anlage 1 zum Sechsten Buch Sozialgesetz-
sind, buch wird entsprechend ergänzt.
– des § 6 Abs. 6 und 7 des Fünften Buches Sozialgesetz- §2
buch – Gesetzliche Krankenversicherung – (Artikel 1
des Gesetzes vom 20. Dezember 1988, BGBl. I Bezugsgröße in der Sozialversicherung
S. 2477, 2482), eingefügt durch Artikel 1 Nr. 1 Buch- (1) Die Bezugsgröße im Sinne des § 18 Abs. 1 des
stabe c des Gesetzes vom 23. Dezember 2002 (BGBl. I Vierten Buches Sozialgesetzbuch beträgt im Jahr 2006
S. 4637), 29 400 Euro jährlich und 2 450 Euro monatlich.
verordnet die Bundesregierung und (2) Die Bezugsgröße (Ost) im Sinne des § 18 Abs. 2
des Vierten Buches Sozialgesetzbuch beträgt im Jahr
auf Grund des § 17 Abs. 2 Satz 1 in Verbindung mit § 18 2006 24 780 Euro jährlich und 2 065 Euro monatlich.
des Vierten Buches Sozialgesetzbuch – Gemeinsame
Vorschriften für die Sozialversicherung – (Artikel 1 des §3
Gesetzes vom 23. Dezember 1976, BGBl. I S. 3845), von
Beitragsbemessungsgrenzen
denen § 17 zuletzt durch Artikel 203 Nr. 1 der Verordnung
in der Rentenversicherung
vom 25. November 2003 (BGBl. I S. 2304) und § 18 zuletzt
durch Artikel 5 Nr. 4 des Gesetzes vom 21. Dezember (1) Die Beitragsbemessungsgrenzen betragen im
2000 (BGBl. I S. 1983) geändert worden sind, in Verbin- Jahr 2006
dung mit § 1 Abs. 1 des Zuständigkeitsanpassungsge-
1. in der allgemeinen Rentenversicherung 63 000 Euro
setzes vom 16. August 2002 (BGBl. I S. 3165) und dem
jährlich und 5 250 Euro monatlich,
Organisationserlass vom 22. November 2005 (BGBl. I
S. 3197) verordnet das Bundesministerium für Arbeit und 2. in der knappschaftlichen Rentenversicherung
Soziales: 77 400 Euro jährlich und 6 450 Euro monatlich.
3628 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Die Anlage 2 zum Sechsten Buch Sozialgesetzbuch wird (2) Die Jahresarbeitsentgeltgrenze nach § 6 Abs. 7
für den Zeitraum „1. 1. 2006 – 31. 12. 2006“ um die des Fünften Buches Sozialgesetzbuch für das Jahr 2006
Jahresbeträge ergänzt. beträgt 42 750 Euro.
(2) Die Beitragsbemessungsgrenzen (Ost) betragen
im Jahr 2006 §5
1. in der allgemeinen Rentenversicherung 52 800 Euro Werte zur Umrechnung der Beitrags-
jährlich und 4 400 Euro monatlich, bemessungsgrundlagen des Beitrittsgebiets
2. in der knappschaftlichen Rentenversicherung Die Anlage 10 zum Sechsten Buch Sozialgesetzbuch
64 800 Euro jährlich und 5 400 Euro monatlich. wird wie folgt ergänzt:
Die Anlage 2a zum Sechsten Buch Sozialgesetzbuch vorläufiger
wird für den Zeitraum „1. 1. 2006 – 31. 12. 2006“ um die Jahr Umrechnungswert
Umrechnungswert
Jahresbeträge ergänzt.
2004 1,1932
§4 2006 1,1911
Jahresarbeitsentgeltgrenze
in der Krankenversicherung
§6
(1) Die Jahresarbeitsentgeltgrenze nach § 6 Abs. 6
des Fünften Buches Sozialgesetzbuch für das Jahr 2006 Inkrafttreten
beträgt 47 250 Euro. Diese Verordnung tritt am 1. Januar 2006 in Kraft.
Der Bundesrat hat zugestimmt.
Berlin, den 21. Dezember 2005
Die Bundeskanzlerin
Dr. A n g e l a M e r k e l
Der Bundesminister
für Arbeit und Soziales
Franz Müntefering
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3629
Verordnung
über den Zeitpunkt
der Beendigung der Aufbewahrungsfrist
für Unterlagen über die Wertpapierbereinigung
Vom 21. Dezember 2005
Auf Grund des § 36 Nr. 2 des Wertpapierbereinigungsschlussgesetzes vom
28. Januar 1964 (BGBl. I S. 45) verordnet die Bundesregierung:
§1
Ende der Aufbewahrung
Die Anmeldestellen, Prüfstellen und Wertpapiersammelbanken haben ihre Un-
terlagen über die Wertpapierbereinigung bis zum 31. Dezember 2005 aufzube-
wahren.
§2
Inkrafttreten
Diese Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung in Kraft.
Berlin, den 21. Dezember 2005
Die Bundeskanzlerin
Dr. A n g e l a M e r k e l
Der Bundesminister der Finanzen
Peer Steinbrück
3630 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Verordnung
zur Änderung der Betriebsprämiendurchführungsverordnung und zur Änderung der
Zweiten und Dritten Verordnung zur Änderung der Betriebsprämiendurchführungsverordnung
Vom 21. Dezember 2005
Auf Grund des § 6 Abs. 1 Nr. 2 in Verbindung mit Abs. 4 Satz 1 und Abs. 5
sowie des § 8 Abs. 1 Satz 1 des Gesetzes zur Durchführung der Gemeinsamen
Marktorganisationen und der Direktzahlungen in der Fassung der Bekanntma-
chung vom 24. Juni 2005 (BGBl. I S. 1847) in Verbindung mit § 1 Abs. 2 des
Zuständigkeitsanpassungsgesetzes vom 16. August 2002 (BGBl. I S. 3165) und
dem Organisationserlass vom 22. November 2005 (BGBl. I S. 3197) verordnet
das Bundesministerium für Ernährung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz
im Einvernehmen mit den Bundesministerien der Finanzen und für Wirtschaft
und Technologie:
Artikel 1
Änderung der Betriebsprämiendurchführungsverordnung
§ 3 der Betriebsprämiendurchführungsverordnung vom 3. Dezember 2004
(BGBl. I S. 3204), die zuletzt durch die Verordnung vom 2. September 2005
(BAnz. S. 13 447) geändert worden ist, wird wie folgt geändert:
1. Absatz 1 wird wie folgt gefasst:
„(1) Der Betriebsinhaber legt im Sammelantrag nach § 7 der InVeKoS-Ver-
ordnung den Beginn des Zeitraums von zehn Monaten, während dessen die
für die Betriebsprämie angemeldeten beihilfefähigen Flächen ihm mindes-
tens zur Verfügung stehen müssen, fest. Er hat für den Beginn dieses Zeit-
raums einen Tag oder zwei verschiedene Tage innerhalb des in Artikel 24
Abs. 2 der Verordnung (EG) Nr. 795/2004 der Kommission vom 21. April 2004
mit Durchführungsbestimmungen zur Betriebsprämienregelung gemäß der
Verordnung (EG) Nr. 1782/2003 des Rates mit gemeinsamen Regelungen für
die Direktzahlungen im Rahmen der Gemeinsamen Agrarpolitik und mit
bestimmten Stützungsregelungen für Inhaber landwirtschaftlicher Betriebe
(ABl. EU Nr. L 141 S. 1) in der jeweils geltenden Fassung genannten Zeit-
raums zu bestimmen; dabei ist jede Fläche einem der bestimmten Tage zuzu-
ordnen.“
2. In Absatz 2 Satz 1 werden die Wörter „das jeweilige Antragsjahr“ durch die
Wörter „für den Zeitraum vom 1. Januar bis 30. September des jeweiligen
Antragsjahres“ ersetzt.
Artikel 2
Änderung der Zweiten
und Dritten Verordnung zur Änderung
der Betriebsprämiendurchführungsverordnung
Es werden aufgehoben:
1. Artikel 2 Abs. 2 der Zweiten Verordnung zur Änderung der Betriebsprämien-
durchführungsverordnung vom 11. Juli 2005 (BAnz. S. 10 741),
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3631
2. Artikel 2 Abs. 2 der Dritten Verordnung zur Änderung der Betriebsprämien-
durchführungsverordnung vom 2. September 2005 (BAnz. S. 13 447).
Artikel 3
Inkrafttreten
Diese Verordnung tritt am Tage nach der Verkündung in Kraft.
Der Bundesrat hat zugestimmt.
Bonn, den 21. Dezember 2005
Der Bundesminister
f ü r E r n ä h r u n g , L a n d w i r t s c h a f t u n d Ve r b r a u c h e r s c h u t z
Horst Seehofer
Zweite Verordnung
zur Änderung der 7. Ausnahmeverordnung zur StVO
Vom 21. Dezember 2005
Auf Grund des § 6 Abs. 1 Nr. 3 erster Halbsatz in Verbindung mit Abs. 3 des
Straßenverkehrsgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 5. März 2003
(BGBl. I S. 310, 919) in Verbindung mit § 1 Abs. 1 und 2 des Zuständigkeits-
anpassungsgesetzes vom 16. August 2002 (BGBl. I S. 3165) und dem Organisa-
tionserlass vom 22. November 2005 (BGBl. I S. 3197) verordnet das Bundes-
ministerium für Verkehr, Bau- und Stadtentwicklung nach Anhörung der zuständi-
gen obersten Landesbehörden:
Artikel 1
In § 2 Satz 2 der 7. Ausnahmeverordnung zur StVO vom 17. Dezember 1997
(BGBl. I S. 3196), die durch die Verordnung vom 18. November 2002 (BGBl. I
S. 4414) geändert worden ist, wird die Angabe „31. Dezember 2005“ durch die
Angabe „31. Dezember 2006“ ersetzt.
Artikel 2
Diese Verordnung tritt am Tage nach der Verkündung in Kraft.
Berlin, den 21. Dezember 2005
Der Bundesminister
f ü r V e r k e h r, B a u u n d S t a d t e n t w i c k l u n g
W. T i e f e n s e e
3632 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Verordnung
zur Neuordnung der Verschreibungspflicht von Arzneimitteln
Vom 21. Dezember 2005
Es verordnen 4. Bezeichnung
– das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des a) des Fertigarzneimittels oder des Wirkstoffes ein-
§ 48 Abs. 2 und 3 Satz 1 und 2 des Arzneimittelge- schließlich der Stärke oder
setzes in der Fassung der Bekanntmachung vom
b) bei Arzneimitteln, die in der Apotheke hergestellt
12. Dezember 2005 (BGBI. l S. 3394) im Einvernehmen
werden sollen, deren Zusammensetzung nach Art
mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Techno-
und Menge,
logie und dem Bundesministerium für Umwelt, Natur-
schutz und Reaktorsicherheit und nach Anhörung des 5. Darreichungsform,
Sachverständigen-Ausschusses für Verschreibungs- 6. abzugebende Menge des verschriebenen Arzneimit-
pflicht, tels,
– das Bundesministerium für Ernährung, Landwirtschaft 7. Gebrauchsanweisung bei Arzneimitteln, die in der
und Verbraucherschutz auf Grund des § 48 Abs. 2 Apotheke hergestellt werden sollen,
und 3 Satz 1 in Verbindung mit Abs. 4 des Arzneimittel-
gesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 8. Gültigkeitsdauer der Verschreibung,
12. Dezember 2005 (BGBI. l S. 3394) im Einvernehmen 9. bei tierärztlichen Verschreibungen zusätzlich
mit dem Bundesministerium für Gesundheit, dem Bun-
desministerium für Wirtschaft und Technologie und a) die Dosierung pro Tier und Tag,
dem Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz und b) die Dauer der Anwendung und
Reaktorsicherheit und nach Anhörung des Sachver-
ständigen-Ausschusses für Verschreibungspflicht: c) sofern das Arzneimittel zur Anwendung bei Tieren
verschrieben wird, die der Gewinnung von
Lebensmitteln dienen, die Indikation und die War-
Artikel 1 tezeit,
Verordnung sowie anstelle der Angaben nach Nummer 3 der
über die Verschreibungs- Name des Tierhalters und Zahl und Art der Tiere, bei
pflicht von Arzneimitteln denen das Arzneimittel angewendet werden soll,
(Arzneimittel- sowie bei Verschreibungen für Tiere, die der Gewin-
verschreibungsverordnung – AMVV) nung von Lebensmitteln dienen, die Identität der
Tiere,
§1 10. die eigenhändige Unterschrift der verschreibenden
Person oder, bei Verschreibungen in elektronischer
Arzneimittel,
Form, deren qualifizierte elektronische Signatur nach
1. die in der Anlage zu dieser Verordnung bestimmte dem Signaturgesetz.
Stoffe oder Zubereitungen aus Stoffen sind oder
(2) Ist die Verschreibung für den Praxisbedarf einer
2. die Zubereitungen aus den in der Anlage bestimmten verschreibenden Person, für ein Krankenhaus, für Ein-
Stoffen oder Zubereitungen aus Stoffen sind oder richtungen oder Teileinheiten von Einrichtungen des Ret-
3. denen die unter Nummer 1 oder 2 genannten Stoffe tungsdienstes, für Bordapotheken von Luftfahrzeugen
und Zubereitungen aus Stoffen zugesetzt sind, gemäß § 1 Abs. 2 Nr. 1 und 2 der Betriebsordnung für
Luftfahrtgerät vom 4. März 1970 (BGBl. I S. 262), die
dürfen nur bei Vorliegen einer ärztlichen, zahnärztlichen zuletzt durch Artikel 449 der Verordnung vom 29. Oktober
oder tierärztlichen Verschreibung abgegeben werden 2001 (BGBl. I S. 2785) geändert worden ist, für eine Tier-
(verschreibungspflichtige Arzneimittel). klinik oder einen Zoo bestimmt, so genügt an Stelle der
Angaben nach Absatz 1 Nr. 3, 7 und 9 ein entsprechender
§2 Vermerk.
(1) Die Verschreibung muss enthalten: (3) In die Verschreibung eines Arzneimittels, das zur
1. Name, Berufsbezeichnung und Anschrift der ver- Vornahme eines Schwangerschaftsabbruchs zugelassen
schreibenden ärztlichen, tierärztlichen oder zahn- ist und das nur in einer Einrichtung im Sinne des § 13 des
ärztlichen Person (verschreibende Person), Schwangerschaftskonfliktgesetzes vom 27. Juli 1992
(BGBl. I S. 1398), das durch Artikel 1 des Gesetzes vom
2. Datum der Ausfertigung, 21. August 1995 (BGBl. I S. 1050) geändert worden ist,
3. Name und Geburtsdatum der Person, für die das angewendet werden darf, ist an Stelle der Angaben nach
Arzneimittel bestimmt ist, Absatz 1 Nr. 3 ein entsprechender Vermerk zu setzen.
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3633
(4) Fehlt bei Arzneimitteln in abgabefertigen Packun- Artikel 2
gen die Angabe der Menge des verschriebenen Arznei- Änderung der Arzneimittel-
mittels, so gilt die kleinste Packung als verschrieben. verschreibungsverordnung
(5) Fehlt die Angabe der Gültigkeitsdauer, so gilt die Die Anlage der Arzneimittelverschreibungsverordnung
Verschreibung drei Monate. in der Fassung des Artikels 1 dieser Verordnung wird wie
(6) Fehlen Angaben nach Absatz 1 Nr. 2, 5 oder 7 oder folgt geändert:
sind sie unvollständig, so kann der Apotheker, wenn ein
dringender Fall vorliegt und eine Rücksprache mit der 1. Folgende Positionen werden in alphabetischer Rei-
verschreibenden Person nicht möglich ist, die Verschrei- henfolge eingefügt:
bung insoweit sachgerecht ergänzen. – „Ephedra-Arten und Zubereitungen aus Ephe-
dra-Arten
(7) Ist die Anforderung eines Arzneimittels für ein Kran-
kenhaus bestimmt, in dem zur Übermittlung derselben – – zur oralen Anwendung, ausgenommen homöo-
ein System zur Datenübertragung vorhanden ist, das die pathische Zubereitungen aus Ephedra in höheren
Anforderung durch eine befugte verschreibende Person Verdünnungen als D1 sowie ausgenommen in
sicherstellt, so genügt an Stelle der eigenhändigen Unter- homöopathischen Zubereitungen, die nach den
schrift nach Absatz 1 Nr. 10 die Namenswiedergabe der Herstellungsvorschriften 25 und 26 des Homöo-
verschreibenden Person oder, bei Anforderungen in elek- pathischen Arzneibuches hergestellt sind –“,
tronischer Form, ein geeignetes elektronisches Identi- – „Gewebetransplantate, humane allogene“,
fikationsverfahren.
– „Macrogollaurylether (Polidocanol) 0,25 %, 0,50 %,
1 %, 2 %, 3 %, 4 %
§3 – zur Sklerosierung von Varizen und Besen-
Die Verschreibung eines Arzneimittels im Sinne des § 2 reisern –“,
Abs. 3 ist in zwei Ausfertigungen (Original und Durch- – „Phospholipide
schrift) zu erstellen. Das Original und die Durchschrift ist – zur parenteralen Anwendung ohne Zusatz wei-
dem pharmazeutischen Unternehmen zu übermitteln. terer arzneilich wirksamer Bestandteile –“.
Dieses hat auf Original und Durchschrift die fortlaufenden
Nummern der abgegebenen Packungen nach § 47a 2. Die Position „4-(Aminomethyl)benzoesäure – zur
Abs. 2 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes und das Datum parenteralen Anwendung –“ wird wie folgt gefasst:
der Abgabe einzutragen und die Durchschrift mit dem
Arzneimittel der Einrichtung im Sinne des § 13 des „4-(Aminomethyl)benzoesäure
Schwangerschaftskonfliktgesetzes zuzustellen. Die Ori- – zur oralen und parenteralen Anwendung –“.
ginale verbleiben bei dem pharmazeutischen Unterneh-
men. Dieses hat die Originale zeitlich geordnet fünf Jahre 3. Die Position
aufzubewahren und der zuständigen Behörde auf Verlan- „Diclofenac
gen vorzulegen. Die verschreibende Person hat auf der
Durchschrift der Verschreibung das Datum des Erhalts – ausgenommen zur cutanen Anwendung in Konzen-
und der Anwendung des Arzneimittels sowie die Zuord- trationen bis zu 5 % mit Ausnahme der Anwendung
nung zu den konkreten Patientenakten in anonymisierter bei Thrombophlebitis superficialis –
Form zu vermerken. Sie hat die Durchschriften zeitlich – ausgenommen bei oraler Anwendung zur Behand-
geordnet fünf Jahre aufzubewahren und der zuständigen lung leichter bis mäßig starker Schmerzen und Fieber
Behörde auf Verlangen zur Einsichtnahme vorzulegen. in einer Konzentration von 12,5 mg je abgeteilter Form
Für Verschreibungen in elektronischer Form gelten die und einer Tagesdosis von 25 bis maximal 75 mg für
Sätze 1 bis 7 entsprechend. eine maximale Anwendungsdauer von 3 (Antipyrese)
oder 4 Tagen (Analgesie) –“
§4 wird wie folgt gefasst:
Die wiederholte Abgabe eines verschreibungspflich- „Diclofenac
tigen Arzneimittels auf dieselbe Verschreibung über die – ausgenommen zur cutanen Anwendung in Konzen-
verschriebene Menge hinaus ist unzulässig. trationen bis zu 5 % mit Ausnahme der Anwendung
bei Thrombophlebitis superficialis und aktinischer
Keratose –
§5
– ausgenommen bei oraler Anwendung zur Behand-
Von der Verschreibungspflicht sind Arzneimittel ausge- lung leichter bis mäßig starker Schmerzen und
nommen, die aus den in der Anlage zu dieser Verordnung Fieber in einer Konzentration von 12,5 mg je abgeteil-
genannten Stoffen und Zubereitungen aus Stoffen nach ter Form und einer Tagesdosis von 25 bis maximal
einer homöopathischen Verfahrenstechnik, insbesondere 75 mg für eine maximale Anwendungsdauer von
nach den Regeln des Homöopathischen Arzneibuches 3 (Antipyrese) oder 4 Tagen (Analgesie) –“.
hergestellt sind oder die aus Mischungen solcher Stoffe
oder Zubereitungen aus Stoffen bestehen, wenn die End- 4. Die Position „Lokalanästhetika – zur Anwendung am
konzentration dieser Arzneimittel im Fertigprodukt die Auge –“ wird wie folgt gefasst:
vierte Dezimalpotenz nicht übersteigt. Diese Arzneimittel
dürfen auch mit nicht verschreibungspflichtigen Stoffen „Lokalanästhetika
und Zubereitungen aus Stoffen gemischt werden. – zur Anwendung am Auge –
3634 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
– zur parenteralen Anwendung ausgenommen Lido- Artikel 3
cain und Procain ohne Zusatz weiterer arzneilich wirk-
Inkrafttreten, Außerkrafttreten
samer Bestandteile in Konzentrationen bis zu 2 % zur
intracutanen Anwendung an der gesunden Haut –“. (1) Diese Verordnung tritt am 1. Januar 2006 in Kraft,
soweit in Absatz 2 nichts Abweichendes bestimmt ist.
Gleichzeitig treten die Verordnung über verschreibungs-
5. Die Position „Naratriptan“ wird wie folgt gefasst: pflichtige Arzneimittel in der Fassung der Bekanntma-
chung vom 30. August 1990 (BGBl. I S. 1866), zuletzt
„Naratriptan geändert durch Artikel 1b der Verordnung vom 23. Juni
2005 (BGBl. I S. 1798), sowie die Verordnung über die
– ausgenommen zur Behandlung des Migränekopf-
automatische Verschreibungspflicht vom 26. Juni 1978
schmerzes in festen Zubereitungen zur oralen An-
(BGBl. I S. 917), zuletzt geändert durch die Verordnung
wendung in Konzentrationen bis 2,5 mg je abgeteil-
vom 23. Juni 2005 (BGBl. I S. 1801), außer Kraft.
ter Form und in einer Gesamtmenge von 5 mg je
Packung –“. (2) Artikel 2 tritt am 1. April 2006 in Kraft.
Der Bundesrat hat zugestimmt.
Bonn, den 21. Dezember 2005
Die Bundesministerin für Gesundheit
Ulla Schmidt
Der Bundesminister
f ü r E r n ä h r u n g , L a n d w i r t s c h a f t u n d Ve r b r a u c h e r s c h u t z
Horst Seehofer
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3635
Anlage
(zu § 1 Nr. 1)
Stoffe und Zubereitungen nach § 1 Nr. 1
Die Anlage enthält unter grundsätzlicher Verwendung der INN-Nomenklatur eine alphabetisch geordnete Auflistung der
Stoffe und Zubereitungen.
Verschreibungspflichtig sind, sofern im Einzelfall nicht anders geregelt, auch Arzneimittel, die die jeweiligen Salze der
nachfolgend aufgeführten Stoffe enthalten oder denen diese zugesetzt sind.
Unter äußerem Gebrauch im Sinne dieser Übersicht ist die Anwendung auf Haut, Haaren oder Nägeln zu verstehen.
Abacavir Aglepriston
Abamectin – zur Anwendung bei Hunden –
– zur Anwendung bei Rindern – N2-L-Alanyl-L-glutamin
Abarelix – zur parenteralen Anwendung –
Acamprosat Alatrofloxacin
Acarbose Albendazol
Acebutolol Alclofenac
Acecarbromal Alclometason-17,21-dipropionat
Aceclidin Aldesleukin
Aceclofenac Aldosteron und sein Halbacetal
Acemetacin Alendronsäure
Acenocoumarol Alfacalcidol
Acetanilid Alfadolon-21-acetat
Acetazolamid Alfaxalon
Acetylcystein Alfuzosin
– ausgenommen zur oralen Anwendung bei akuten Erkäl- Alitretinoin
tungskrankheiten bei Menschen –
Alizaprid
Acetylisovaleryltylosin
– zur Anwendung bei Schweinen – Alkuronium-Salze
Aciclovir N-Alkyl-atropinium-Salze
– ausgenommen in Zubereitungen als Creme zur Anwen- Allopurinol
dung bei Herpes labialis in Packungsgrößen bis zu 2 g
Almotriptan
und einem Wirkstoffgehalt bis zu 100 mg je abgeteilter
Arzneiform – Alprenolol
Acipimox Alprostadil
Acitretin Alteplase
Aclarubicin Altrenogest
Aconiti tuber und ihre Zubereitungen – zur Anwendung bei Pferden –
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch in Salben – Altretamin
– ausgenommen in homöopathischen Zubereitungen zur
Amantadin
oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschrif-
ten 25 und 26 des Homöopathischen Arzneibuches her- Ambenonium-Salze
gestellt sind – Ambroxol
Aconitin und seine Derivate – zur parenteralen Anwendung –
Adapalen Ambutoniumbromid
Adefovir Amcinonid
Ademetionin Ameziniummetilsulfat
Adenosin Amifostin
Agalsidase alfa Amikacin
Agalsidase beta Amilomer
Agaricinsäure Amilorid
3636 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
4-Aminobenzoesäure Apraclonidin
– sofern nicht auf Behältnissen und äußeren Umhüllun-
Apramycin
gen eine Tagesdosis bis zu 1,5 g angegeben ist –
– zur Anwendung bei Tieren –
Aminocapronsäure
Aprepitant
Aminoglutethimid
Aprindin
4-Amino-2-hydroxybenzoesäure und ihre Derivate
Apronalid
4-(Aminomethyl)benzoesäure
Arecolin
– zur parenteralen Anwendung –
Aminopterin Argatroban
Amiodaron Argininoxoglurat
Amiphenazol Aripiprazol
Amisulprid Arsen und seine Verbindungen
Amitraz Articain
– zur Anwendung bei Schweinen – Ascaridol
Amitriptylin L-Asparaginase
Amitriptylinoxid Aspidinolfilizin
Amlexanox Astemizol
Amlodipin Atazanavir
Amodiaquin Atenolol
Amoxicillin Atipamezol
Amperozid – zur Anwendung bei Tieren –
– zur Anwendung bei Tieren – Atomoxetin
Amphotericin B Atorvastatin
Ampicillin Atosiban
Amprenavir
Atovaquon
Amrinon
Atracuriumbesilat
Amsacrin
Atropin
Amygdalarum amararum aethereum, Oleum (blau-
Auranofin
säurehaltiges)
Aurothioglucose
Amylenhydrat
Amylnitrit Azacosterol
Anagrelid Azamethonium-Salze
Anakinra Azaperon
Anastrozol Azapropazon
Ancrod Azatadin
Androstanolon und seine Ester Azathioprin
Androstenon Azelainsäure
– zur Anwendung bei Tieren – Azelastin
Anetholtrithion – ausgenommen zur intranasalen Anwendung zur
Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis bei
Angiotensinamid Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 6. Le-
Anistreplase bensjahr –
– ausgenommen zur Anwendung am Auge –
Antihistaminika
– zur Anwendung bei Erbrechen in der Schwangerschaft – Azidamfenicol, seine Ester und Verbindungen
Antimonverbindungen Azidocillin
– ausgenommen Antimon(III)-sulfid und Antimon(V)-sulfid –
Azithromycin
Antithrombin-III
Azlocillin
Aortenklappe vom Schwein, denaturiert
Azosemid
Apalcillin
Aztreonam
Apiol
Apomorphin Bacampicillin
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3637
Bacitracin Betamethason und seine Ester
– ausgenommen Zubereitungen zur örtlichen Anwen- Betanidin
dung bei Menschen auf Haut oder Schleimhaut, sofern
sie je Stück abgeteilter Arzneiform oder bei sonstigen Betaxolol
Zubereitungen je Gramm oder Milliliter nicht mehr als Betiatid
500 I.E. (9,1 mg) Bacitracin enthalten – – als Trägersubstanz für (99m Tc) Technetium –
Baclofen Bevonium-Salze
Bambuterol Bexaroten
Bamifyllin Bezafibrat
Becaplermin Bicalutamid
Beclamid Bicisat
Beclometason und seine Ester – als Kit zur Herstellung eines Radiodiagnostikums mit
– ausgenommen Beclometasondipropionat zur intrana- (99m Tc) Technetium –
salen Anwendung bei Kurzzeitbehandlung der saisonalen Biguanide
allergischen Rhinitis in Packungsgrößen bis zu 5,5 mg – zur Diabetesbehandlung –
Beclometasondipropionat, sofern auf Behältnissen und
äußeren Umhüllungen angegeben ist, dass die Anwen- Bimatoprost
dung auf Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten Biperiden
12. Lebensjahr beschränkt ist –
Bismut und seine Verbindungen
Befunolol – zur oralen Anwendung –
Belladonnae folium und ihre Zubereitungen – zur intramammären Anwendung beim Rind –
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch – – ausgenommen in Tagesdosen bis zu 1,5 g Bismut und
– ausgenommen in homöopathischen Zubereitungen zur in Packungsgrößen bis zu 50 g Bismut; diese Ausnahme
oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschrif- gilt nicht für Bismut (III)-citrat-hydroxid-Komplex –
ten 25 und 26 des Homöopathischen Arzneibuches her- Bisoprolol
gestellt sind –
Bithionoloxid
Bemegrid
Bitoscanat
Bemetizid
Bittermandelwasser
Benactyzin
Bivalirudin
Benazepril
Bleiacetat
Bencyclan – ausgenommen Bleiessig –
Bendamustin Blei(II)-lodid
Bendroflumethiazid Bleomycin
Benfurodilhemisuccinat Blutzubereitungen humanen Ursprungs
Benmoxin – zur arzneilichen Anwendung am oder im menschlichen
oder tierischen Körper –
Benperidol
Boldenon und seine Ester
Benserazid
Bone morphogenetic protein-2, recombinant human
Bentiromid
Bopindolol
Benzaldehydcyanhydrin
Bornaprin
Benzaldehyd-thiosemicarbazon und seine Derivate
Bortezomib
Benzatropin
Bosentan
Benzbromaron
Bretylium-Salze
Benzetimid
– zur Anwendung bei Tieren – Brimonidin
Benziloniumbromid Brinzolamid
Benzoctamin Brivudin
Benzthiazid Bromethan
Benzydamin Bromisoval
Benzylhydrochlorothiazid Bromociclen
Benzylpenicillin und seine Ester Bromocriptin
Betäubungsmittel, soweit sie Zubereitungen nach § 2 Bromofenofos und seine Ester
Abs. 1 Nr. 3 des Betäubungsmittelgesetzes sind Bromoform
Betahistin Bromoprid
3638 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Bromperidol Caramiphen
Brotianid Carazolol
– zur Anwendung bei Tieren – Carbachol
Brucin Carbamazepin
Buclizin N-[2-(Carbamoyloxy)propyl]-N,N,N-
Budesonid trimethylammoniumhydroxid
Budipin Carbenicillin
Bufeniod Carbenoxolon
Buflomedil Carbetocin
– zur Anwendung bei Tieren –
Bumadizon
Carbidopa
Bumetanid
Carbimazol
Bunamidin
– zur Anwendung bei Tieren – Carbocistein
Bunazosin Carboplatin
Bunitrolol Carbromal
Bupivacain Carbuterol
Bupranolol Carfecillin
Bupropion Carglumsäure
Buserelin Carindacillin
Buspiron Carisoprodol
Busulfan Carmustin
Butalamin L-Carnitin
– zur parenteralen Anwendung –
Butamirat
Carprofen
Butenafin
Carteolol
Butizid
Carvedilol
Butylchloralhydrat
Carzinophillin
Butylscopolaminium-Salze
– zur Anwendung beim Pferd und bei Rindern – Caspofungin
Catalase
C1-Inhibitor vom Menschen Cefacetril
Cabergolin Cefaclor
Cactinomycin Cefadroxil
Calabar semen und seine Zubereitungen Cefalexin
Calcifediol Cefaloridin
Calcipotriol Cefalotin
Calcitonin sowie Calcitonin enthaltende Organzuberei- Cefamandolformiat
tungen
Cefapirin
Calcitriol
Cefapirin-Benzathin (2:1)
Cambendazol – zur Anwendung beim Rind –
– zur Anwendung bei Tieren –
Cefazedon
Candesartancilexetil
Cefazolin
Canrenoinsäure und ihre Ester
Cefepim
Cantharides und ihre Zubereitungen
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch in Pflastern, Cefetametpivoxil
Salben oder ähnlichen Zubereitungen – Cefixim
Cantharidin Cefmenoxim
Capecitabin Cefodizim
Capreomycin Cefoperazon
Captodiam Cefotaxim
Captopril Cefotetan
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3639
Cefotiam Chondroitinpolysulfat
– zur parenteralen Anwendung –
Cefoxitin
Choriogonadotropin alfa
Cefpodoximproxetil
Chrysoidin
Cefquinom
– zur Anwendung bei Tieren – Chymopapain
– zur parenteralen Anwendung –
Cefradin
Ciclacillin
Cefsulodin
Ciclesonid
Ceftazidim
Cicletanin
Ceftibuten
Ciclonium-Salze
Ceftiofur
– zur Anwendung bei Rindern und Schweinen – Ciclopirox
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch bei Erwachse-
Ceftizoxim nen und Schulkindern –
Ceftriaxon Ciclosporin
Cefuroximaxetil Cidofovir
Celecoxib Cilazapril
Celiprolol Cimetidin
Certoparin Cinacalcet
– zur Behandlung tiefer Venenthrombosen –
Cinchocain
Ceruletid
Cinchophen und seine Ester
Cetrorelix
Cinnarizin
Chenodesoxycholsäure
Cinoxacin
Chenopodii anthelminthici, Oleum
Ciprofloxacin
Chinidin
Cisaprid
Chinin
– zur Anwendung bei Malaria – Cisatracuriumbesilat
Chloralformamid Cisplatin
Citalopram
Chloralhydrat
Cladribin
Chloralose
Clanobutin
Chlorambucil
– zur Anwendung bei Tieren –
Chloramphenicol und seine Ester sowie deren Verbin-
Clarithromycin
dungen
Clavulansäure
Chlorcyclizin
Clenbuterol
Chlorisondamin
Clidiniumbromid
Chlormethaqualon
Clindamycin und seine Ester
Chlormethin
Clioxanid
Chlormethin-N-oxid
Clobetasol-17-propionat
Chlormezanon
Clobetasonbutyrat
Chlornaphazin
Clocortolon und seine Ester
Chloroform
– ausgenommen Zubereitungen zum äußeren Gebrauch Clodronsäure
in einer Konzentration bis zu 50 Gewichtsprozenten – Clofazimin
Chloroquin Clofenamid
Chlorothiazid Clofezon
Chlorotrianisen Clofibrinsäure und ihre Ester
Chlorpropamid Clomethiazol
Chlorprothixen Clomifen
Chlortalidon Clomipramin
Chlortetracyclin Clonidin
Chlorzoxazon Clopamid
3640 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Clopenthixol und seine Ester Corticorelin vom Menschen
Clopidogrel Corticotropin, auch funktionelle Teilstücke
Clopidol Cortison und seine Ester
Cloprednol Coumafos
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch –
Cloprostenol
– zur Anwendung bei Tieren – Crotonis oleum
Clorexolon Crotonis semen und seine Zubereitungen
Clorindion Crufomat
Closantel Curare und seine Zubereitungen
– zur Anwendung bei Rindern und Schafen – Cyacetacid
Clostebol und seine Ester Cyanwasserstoff
Clostridium botulinum Neurotoxin Typ A (frei von Kom- – ausgenommen als Stabilisator in Zubereitungen zur
plexproteinen) oralen und parenteralen Anwendung in Tagesdosen bis
zu 100 µg, bezogen auf den Cyanid-Gehalt –
Clostridium botulinum Toxin Typ A
Cyclodrin
Clostridium botulinum Toxin Typ B
Cyclofenil
Clotrimazol
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch – Cyclopenthiazid
– ausgenommen zur vaginalen Anwendung in Packungs- Cyclopentolat
größen mit einer Gesamtmenge von bis zu 600 mg Clotri- Cyclophosphamid
mazol, verteilt auf bis zu 3 Einzeldosen, und für eine
Anwendungsdauer bis zu 3 Tagen – Cycloserin
Cloxacillin Cyclothiazid
Clozapin Cyproheptadin
Coffein in Zubereitungen mit einem oder mehreren der Cyproteron und seine Ester
folgenden analgetisch wirksamen Stoffe Cytarabin
a) Paracetamol Cytisin
b) Pyrazolonderivate
Dacarbazin
c) Salicylsäurederivate
– ausgenommen in Einzeldosen bis zu 0,5 g und einer Dactinomycin
Gesamtmenge bis zu 10 g je Packung für die analgeti- Danaparoid
schen Wirkstoffe –
Danazol
Colchici flos, semen et tuber und ihre Zubereitungen
Danofloxacin
Colchicumalkaloide, auch hydrierte – zur Anwendung beim Schwein, Rind und Huhn –
Colecalciferol Dapiprazol
– ausgenommen in Zubereitungen Dapson
a) zur Anwendung bei Menschen, sofern auf Behältnis-
sen und äußeren Umhüllungen eine Tagesdosis bis zu Darbepoetin alfa
1 000 I.E. (entspricht 0,025 mg) Colecalciferol ange- Darifenacin
geben ist,
Daturae folium et semen und ihre Zubereitungen
b) zur Anwendung bei Tieren, sofern auf Behältnissen
und äußeren Umhüllungen eine Tagesdosis bis zu Daunorubicin
10 000 I.E. (entspricht 0,25 mg) Colecalciferol ange- Deanol
geben ist – – ausgenommen Zubereitungen, sofern auf Behältnissen
Colesevelam und äußeren Umhüllungen eine Tagesdosis bis zu 50 mg,
berechnet als Deanol, angegeben ist –
Colestipol
Deferipron
Colestyramin
Deferoxamin
Colistin
Deflazacort
Colocynthidis fructus und ihre Zubereitungen
Defosfamid
Conii herba und seine Zubereitungen
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch in Pflastern, Dembrexin
Salben und ähnlichen Zubereitungen und als Zusatz zu – zur parenteralen Anwendung bei Tieren –
erweichenden Kräutern – Demecariumbromid
Coniin Demeclocyclin
Convallaria-Glykoside Demecolcin
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3641
Demelverin Diclofenamid
Denaverin Dicloxacillin
Depreotid Dicoumarol
Desfluran Dicyclanil
Desipramin – zur Anwendung beim Schaf –
Desirudin Didanosin
Desloratadin Diethylcarbamazin
Desmeniol 1-{2-[2-(Diethylmethylazaniumyl)ethoxy]ethyl}-1-
methylpyrrolidiniumdiiodid
Desmopressin
Diethyl-p-nitrophenylphosphat
Desonid
Diethylpentenamid
Desoximetason
Diflorason-17,21-diacetat
Desoxycorton, seine Ester und Glukosidverbindungen
Difloxacin
Destomycin A – zur Anwendung bei Huhn, Hund, Pute und Rind –
– zur Anwendung bei Tieren –
Diflucortolon-21-pentanoat
Detajmiumbitartrat
Diflunisal
Detomidin
– zur Anwendung bei Rindern und Pferden – Digitalis folium, glykosidhaltiges und ihre Zubereitun-
gen
Dexamethason und seine Ester
Digitalis-Wirkstoffe, genuine und teilabgebaute Glyko-
Dexibuprofen side
Dexketoprofen – ausgenommen Digitoxin zum äußeren Gebrauch, so-
fern auf Behältnissen und äußeren Umhüllungen eine
Dexmedetomidin
Tagesdosis bis zu 0,0015 g angegeben ist –
– zur Anwendung bei Hunden und Katzen –
N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl)-3-
Dextrane
methoxypropan-1-amin
– zur intravenösen Anwendung –
Dihydralazin
Dextrofemin
Dihydrocuprein und seine Derivate
Dextrothyroxin
Dihydroergocornin
Diacetylnalorphin
Dihydroergocristin
Diacetylsplenopentin
Dihydroergocryptin
4,4'-Diamino-2,3',5',6-tetraiod-diphenylsulfon
Dihydroergotamin
2,5-Di-(aziridin-1-yl-3,6-bis(2-methoxyethoxy)-1,4-
benzochinon 1,1-Dioxo-3-(2-phenylethyl)-6-trifluormethyl-3,4-
Diazoxid dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamid
Dibekacin Dihydrostreptomycin
Dibenzepin Dihydrotachysterol
N,N-Dibenzyl-N-(2-chlor-ethyl)-amin 2,5-Dihydroxybenzolsulfonsäure
1,2-Dibromethan Dilazep
1,1-Dichlorethan Diltiazem
1,2-Dichlorethan Dimepranol(4-acetamidobenzoat)
Dichlorvos Dimenhydrinat
– zur parenteralen Anwendung –
Diclazuril
– zur Anwendung beim Schaf – 2,3-Dimercapto-1-propansulfonsäure
Diclofenac Dimetacrin
– ausgenommen zur cutanen Anwendung in Konzentra- Dimetamfetamin
tionen bis zu 5 % mit Ausnahme der Anwendung bei
Thrombophlebitis superficialis – Dimethocain
– ausgenommen bei oraler Anwendung zur Behandlung (3-Dimethylamino-2-hydroxypropyl)-(4-propylamino-
leichter bis mäßig starker Schmerzen und Fieber in einer benzoat)
Konzentration von 12,5 mg je abgeteilter Form und einer
4-Dimethylaminophenol
Tagesdosis von 25 bis maximal 75 mg für eine maximale
Anwendungsdauer von 3 (Antipyrese) oder 4 Tagen (Anal- O-(4-Dimethylsulfamoylphenyl)-O',O''-dimethylthio-
gesie) – phosphat
3642 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
N-[1-(Dimethylcarbamoyl)propyl]-N-propylbut-2- Dropempin
enamid Droperidol
– ausgenommen Zubereitungen
a) zur Anwendung bei Menschen, sofern sie je Stück Drostanolon und seine Ester
abgeteilter Arzneiform nicht mehr als 25 mg oder als Duloxetin
Injektionslösung nicht mehr als 75 mg je Milliliter ent-
Dutasterid
halten,
b) zur Anwendung bei Tieren, sofern sie in Zubereitun-
gen zur oralen oder nasalen Anwendung nicht mehr Ebastin
als 75 mg je Milliliter enthalten – Econazol
0,0'-Dimethyl-0''-(4-sulfamoyl-phenyl)thiophosphat – ausgenommen zum äußeren Gebrauch –
Dimethylfumarat Ecothiopat
– zur oralen Anwendung – Edoxudin
Dimethylsulfoxid Efavirenz
– ausgenommen zur cutanen Anwendung bei Menschen
Eflornithin
in einer Konzentration bis zu 15 % –
Eisen(III)-hexacyanoferrat(II)
Dimethyltubocurarin
Eisen-Verbindungen
Dimetridazol
– zur parentalen Anwendung, ausgenommen zur Prophy-
– zur Anwendung bei Tieren –
laxe der Eisenmangelanämie bei Saugferkeln, sofern dies
Dinoprost als alleiniger Anwendungsbereich auf Behältnissen und
Dinoproston äußeren Umhüllungen angegeben ist –
Diphenhydramin Eletriptan
– zur parenteralen Anwendung – Emedastin
Di(L-(+)-ornithin)-(2-oxo-glutarat)-hydrat-diphos- Emepronium-Salze
phonsäure
Emetin
– als Trägersubstanz für (99m Tc) Technetium –
Emtricitabin
3,3-Diphosphono-1,2-propandicarbonsäure
– als Trägersubstanz für (99m Tc) Technetium – Emylcamat
Dipiproverin Enalapril
Dipivefrin Enalaprilat
Dipyridamol Endomid
Disopyramid Enfluran
Distigmin Enfuvirtid
Disulfiram Enoxacin
Dithranol Enoximon
Dobutamin Enrofloxacin
– zur Anwendung bei Tieren –
Docetaxel
Entacapon
Dofetilid
Enterococcus faecium
Dolasetron
– zur Anwendung beim Kalb –
Domperidon
Enzyme, proteolytisch, tierischen oder pflanzlichen
Donepezil Ursprungs
Dopamin – zur parenteralen Anwendung –
Dopexamin Ephedrin
– zur oralen Anwendung
Doramectin a) in Zubereitungen, denen als wirksamer Bestandteil
– zur Anwendung bei Rind, Schaf und Schwein – nur dieser Stoff oder dieser Stoff zusammen mit Cof-
Dornase alfa fein zugesetzt ist,
b) in anderen Zubereitungen, sofern auf Behältnissen
Dorzolamid
und äußeren Umhüllungen eine Einzeldosis von mehr
Dosulepin als 10 mg oder bei Retardzubereitungen eine Tages-
Doxapram dosis von mehr als 40 mg, berechnet als Ephedrinba-
se, angegeben ist oder diese Zubereitungen Coffein
Doxazosin enthalten –
Doxepin Epicillin
Doxorubicin Epidermisschicht der Haut vom Schwein
Doxycyclin – zur Anwendung als biologischer Verband –
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3643
Epinastin Ethylnitrat
Epinephrin Etidocain
Epirubicin Etidronsäure
Eplerenon Etiproston
Epoetin alfa – zur Anwendung bei Rindern –
Epoetin beta Etiroxat
Epoetin delta Etodolac
Eprazinon Etodroxizin
Eprinomectin Etofenamat
– zur Anwendung beim Rind – – ausgenommen zum äußeren Gebrauch –
Eprosartan Etofibrat
Eptifibatid Etofyllinclofibrat
Erdostein Etoloxamin
Ergocalciferol, Etomidat
– ausgenommen Zubereitungen
Etonogestrel
a) zur Anwendung bei Menschen, sofern auf Behältnis-
sen und äußeren Umhüllungen eine Tagesdosis bis zu Etoposid
1 000 I.E. Ergocalciferol angegeben ist, Etoricoxib
b) zur Anwendung bei Tieren, sofern auf Behältnissen
und äußeren Umhüllungen eine Tagesdosis bis zu Etozolin
10 000 I.E. Ergocalciferol angegeben ist – Etretinat
Eritrityltetranitrat und seine Ester Everolimus
Erlotinib Exametazim
Ertapenem Exemestan
Erythromycin und seine Ester Ezetimib
Escherichia coli, lebend
– zur oralen Anwendung beim Kalb – Famciclovir
Esketamin Famotidin
Esmolol – ausgenommen in festen Zubereitungen zur oralen
Anwendung in einer Konzentration von bis zu 10 mg je
Esomeprazol abgeteilter Form und in Packungsgrößen bis zu 140 mg,
Estramustin-17-dihydrogenphosphat sofern die Anwendung für Erwachsene und Kinder ab
Estriol dem vollendeten 16. Lebensjahr auf die Anwendungsge-
– zur Anwendung beim Hund – biete „zur Kurzzeitanwendung bei Sodbrennen und/oder
saurem Aufstoßen“ und auf eine maximale Therapiedau-
Etacrynsäure er von 14 Tagen beschränkt ist –
Etafenon Febantel
Etamsylat – zur Anwendung bei Tieren –
– zur Anwendung bei Tieren – Febuprol
Etanercept Felbamat
Etaqualon Felodipin
Ethadion Fenbendazol
Ethambutol – zur Anwendung bei Tieren –
Ethiazid Fenbufen
Ethionamid Fenbutrazat
Ethosuximid Fenclofos
6-Ethoxy-2-benzothiazolsulfonamid Fendilin
Ethylbenzhydramin Fenfluramin
Ethylbiscoumacetat Fenofibrat
Ethylestrenol und seine Ester Fenoprofen
2-Ethylhex-2-enal Fenoterol
– zur Anwendung bei Tieren – – ausgenommen zur Notfalltokolyse in Zubereitungen
Ethylhydrogenfumarat von 25 µg zur Auflösung in 4 ml Infusionslösung zur lang-
– zur oralen Anwendung – samen (über 2 – 3 Minuten) Bolusinjektion in einer
3644 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Packungsgröße von bis zu 5 Ampullen zur Abgabe an Fluoride, lösliche,
Hebammen und Entbindungspfleger für den Praxisbe- – sofern nicht auf Behältnissen und äußeren Umhüllun-
darf – gen eine Tagesdosis angegeben ist, die einen Fluorgehalt
Fenprostalen bis zu 2 mg entspricht –
– zur Anwendung bei Tieren – – ausgenommen in Zubereitungen als Gel zur lokalen
Anwendung an den Zähnen in Packungsgrößen bis zu
Fenthion 25 g, sofern auf Behältnissen und äußeren Umhüllungen
Fentoniumbromid angegeben ist, dass die Anwendung auf Erwachsene und
Kinder ab dem vollendeten 6. Lebensjahr sowie auf eine
Fenyramidol einmalige Dosis pro Woche, die einem Fluorgehalt bis zu
Fertirelin 7 mg entspricht, beschränkt ist –
– zur Anwendung bei Tieren – Fluorometholon und seine Ester
Ferucarbotran Fluorouracil
– zur Darstellung herdförmiger Leberschäden in der Mag-
net-Resonanz-Tomographie (MRT) – Fluorphenylalanin
Fexofenadin Fluostigmin
Fibrinolysin (human) Fluoxetin
Filgrastrim Fluoxymesteron und seine Ester
Filicis rhizoma und seine Zubereitungen Flupentixol
Finasterid Flupirtin
Firocoxib Flupredniden und seine Ester
– zur Anwendung bei Hunden – Fluprostenol
Flecainid – zur Anwendung bei Tieren –
Fleroxacin Flurbiprofen
– ausgenommen als Lutschtablette zur kurzzeitigen
Flomoxef symptomatischen Behandlung bei schmerzhaften Ent-
Flopropion zündungen der Rachenschleimhaut und in einer Tages-
höchstdosis von 50 mg –
Florfenicol
– zur Anwendung bei Rindern und Schweinen – Fluspirilen
Fluanison Flutamid
Flubendazol Fluticason-17-propionat
– zur Anwendung bei Tieren – Fluvastatin
Flucloxacillin Fluvoxamin
Fluconazol Folinsäure
Flucytosin – zur parenteralen Anwendung in der Behandlung von
Krebs- oder Rheumaerkrankungen –
Fludarabin-5'-dihydrogenphosphat
Follitropin alfa
Fludeoxyglucose (18F)
Follitropin beta
Fludrocortison und seine Ester
Fomepizol
Fludroxycortid
Fominoben
Flufenaminsäure
– ausgenommen zur cutanen Anwendung – Fomivirsen
Flumazenil Fomocain
– ausgenommen in Salben und Cremes in einer Konzen-
Flumetason und seine Ester
tration bis zu 4 Gewichtsprozenten –
Flumethrin
Fondaparinux
– zur Anwendung beim Rind –
Formestan
Flunarizin
Flunisolid Formocortal
Flunixin Formoterol
– zur parenteralen Anwendung bei Tieren – Fosamprenavir
– zur Anwendung bei Hunden – Foscarnet
Fluocinolonacetonid – zur cutanen und parenteralen Anwendung –
Fluocinonid Fosfestrol
Fluocortin-Butyl Fosfomycin
Fluocortolon und seine Ester Fosinopril
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3645
Framycetin Grepafloxacin
Frovatriptan Griseofulvin
Fulvestrant Guanabenz
Furaltadon Guanaclin
Furazolidon Guanethidin
Furosemid Guanfacin
Fusidinsäure und ihre Ester Guanidin, auch an Eiweiß gebunden
Guanidine, einfach substituierte
Gabapentin
– zur Behandlung des Diabetes mellitus –
Galantamin
Guanoxan
Gallamin
Gutti und seine Zubereitungen
Gallopamil
Ganciclovir Halcinonid
Ganirelix Halofantrin
Gatifloxacin Halofuginon
Gelsemii rhizoma und seine Zubereitungen – zur Anwendung beim Rind –
– ausgenommen in homöopathischen Zubereitungen zur Halometason
oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschrif-
Haloperidol und seine Ester
ten 25 und 26 des Homöopathischen Arzneibuches her-
gestellt sind – Halothan
Gemcitabin Haloxon
Gemeprost (13C) Harnstoff
Gemfibrozil (14C) Harnstoff
Gentamycin Hemoglobinglutamer
Gepefrin – zur Anwendung beim Hund –
Gerinnungspräparate, rekombinant Heparine, unfraktioniert
– zur parenteralen Anwendung –
Gitoformat
Heparinfragmente
Glafenin – zur parenteralen Anwendung –
Glatiramer Heparinfraktion
Glibenclamid Hetacillin
Glibornurid Hexachlorethan
Gliclazid – zur Anwendung bei Tieren –
Glimepirid Hexachlorophen
Glipizid – ausgenommen zum äußeren Gebrauch in einer Kon-
zentration bis zu 1 Gewichtsprozent –
Gliquidon
Hexacyclonsäure
Glisoxepid
Hexamethonium-Salze
Glucagon
Hexcarbacholinbromid
Glucametacin
Hexobendin
Glucosamin
– ausgenommen zur oralen Anwendung – Hexoprenalin
Glyceroltrinitrat Histamin
– ausgenommen
Glycopyrroniumbromid
a) Zubereitungen zum oralen Gebrauch, sofern sie je
Glymidin Gramm oder Milliliter nicht mehr als 0,4 mg Histamin-
Gold-Keratin-Komplex Salz enthalten und tropfenweise eingenommen wer-
den sollen,
Gonadorelin b) Zubereitungen zum äußeren Gebrauch –
Gonadorelin[6-D-Phe]acetat Homatropin
– zur Anwendung bei Tieren –
Human-Plasmaproteine mit Faktor VIII-Inhibitor Bypass-
Gonadotropine Aktivität
Goserelin Human-Plasmaproteine mit Faktor VIII korrigierender
Granisetron Aktivität
3646 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Hyaluronsäure – ausgenommen in festen Zubereitungen zur rektalen
– zur intraartikulären Anwendung – Anwendung als Monopräparate in Einzeldosen bis 10
– zur intravenösen Anwendung bei Pferden – mg/kg Körpergewicht (bis zu einer maximalen Einzeldo-
Hydantoin und seine Derivate sis von 600 mg je abgeteilter Form) und zu einer Tagesdo-
– ausgenommen Allantoin – sis bis zu 30 mg/kg Körpergewicht (bis zu einer maxima-
len Tagesdosis von 1 800 mg) bei leichten bis mäßig star-
Hydralazin ken Schmerzen und Fieber –
Hydrastinin – ausgenommen zur oralen Anwendung in flüssigen
Zubereitungen ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer
Hydrastiswurzelstock und seine Zubereitungen
Bestandteile für Erwachsene und Kinder ab 6 Monaten in
– ausgenommen Zubereitungen, die je Milliliter nicht
Einzeldosen bis zu 10 mg/kg (bis zu einer maximalen
mehr als 1,21 mg Hydrastisalkaloide, berechnet als
Tagesdosis von 1 200 mg) bei leichten bis mittlelstarken
Hydrastin, enthalten, zum Auftragen auf die Mund-
Schmerzen und Fieber –
schleimhaut –
– ausgenommen zur oralen Anwendung in Dosen bis
– ausgenommen in homöopathischen Zubereitungen zur
maximal 400 mg je abgeteilter Form und in einer maxima-
oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschrif-
len Tagesdosis von 1 200 mg, zur rektalen Anwendung in
ten 25 und 26 des Homöopathischen Arzneibuches her-
festen Zubereitungen als Monopräparate in Einzeldosen
gestellt sind –
bis 10 mg/kg Körpergewicht bis zur maximalen Einzeldo-
Hydrochlorothiazid sis von 600 mg je abgeteilter Form und bis zur maximalen
Hydrocortison und seine Ester Tagesdosis von 30 mg/kg Körpergewicht bzw. 1 800 mg,
– ausgenommen in Zubereitungen zum äußeren zur Behandlung der akuten Kopfschmerzphase bei
Gebrauch in einer Konzentration bis zu 0,25 % Hydrocor- Migräne mit oder ohne Aura –
tison oder Hydrocortisonacetat, berechnet als Base, und Idarubicin
in Packungsgrößen bis zu 50 g, sofern auf Behältnissen
Idoxuridin
und äußeren Umhüllungen eine Beschränkung der
Anwendung auf Erwachsene und Kinder ab dem vollen- Ifosfamid
deten 6. Lebensjahr angegeben ist – Iloprost
Hydroflumethiazid Imatinib
4-Hydroxybuttersäure Imiclopazin
Hydroxycarbamid Imidapril
8-Hydroxychinaldine, halogenierte und ihre Ester Imiglucerase
– ausgenommen zur Anwendung in der Mundhöhle,
sofern auf Behältnissen und äußeren Umhüllungen eine Imipenem
Tagesdosis bis zu 20 mg angegeben ist, und zum äuße- Imipramin
ren Gebrauch –
Imiquimod
8-Hydroxychinoline, halogenierte und ihre Ester
Imolamin
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch –
Impfstoffe
Hydroxychloroquin
– zur Anwendung am oder im menschlichen Körper; die
Hydroxydion und seine Ester Vorschriften der Tierimpfstoff-Verordnung zur Verschrei-
Hydroxystilbamidin bungspflicht bleiben unberührt –
Hydroxyzin Indapamid
Hygromycin A Indinavir
Hyoscyami folium et herba und ihre Zubereitungen Indocyaningrün und andere Salze
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch – Indometacin
Hyoscyamin – ausgenommen zur cutanen Anwendung in 1%iger
Lösung –
Hypophysenhinterlappen und seine Zubereitungen
Indoramin
Hypromellose
– zur Anwendung am eröffneten Auge – myo-Inositolhexanitrat
Inproquon
Ibafloxacin
Insulin, ferner Erzeugnisse, die aus der Bauchspei-
– zur Anwendung beim Hund –
cheldrüse hergestellt und zu Einspritzungen bei Dia-
Ibandronsäure betes mellitus bestimmt sind
Ibuprofen Insulinaspart
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch in einer Kon-
Insulindefalan (vom Rind)
zentration bis zu 5 Gewichtsprozenten –
– ausgenommen zur oralen Anwendung ohne Zusatz wei- Insulindetemir
terer arzneilich wirksamer Bestandteile in einer Konzen- Insulinglargin
tration bis zu 400 mg je abgeteilter Form und in einer
Tagesdosis bis zu 1 200 mg bei leichten bis mittelstarken Insulinglulisin
Schmerzen und Fieber – Insulinlispro
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3647
Insulin (vom Schwein)-Zink-Injektionssuspension, Jalapae resina et tuber und ihre Zubereitungen
kristallin Josamycin und seine Ester
– zur Anwendung bei Hunden –
Interferon alfa-2a Kaliumbromid
Interferon alfa-2b – zur systemischen Anwendung –
Interferon alfacon-1 Kaliumdichromat
Interferon beta Kanamycin
Kava-Kava-Wurzelstock und seine Zubereitungen
Interferon beta-1a
– ausgenommen in homöopathischen Zubereitungen zur
Interferon beta-1b oralen Anwendung, die nach der Herstellungsvorschrift 26
Interferon gamma-1b des Homöopathischen Arzneibuches hergestellt sind –
Intrauterinpessare Kavain
– zur Schwangerschaftsverhütung – Kebuzon
Iodethan Ketamin
Iodlösungen und Zubereitungen aus Iod zur Herstellung Ketoconazol
von Iodlösungen – ausgenommen zum äußeren Gebrauch –
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch – Ketoprofen
– ausgenommen in Zubereitungen zum inneren Gebrauch – ausgenommen zur cutanen Anwendung in Konzentra-
bei Tieren, wenn die gebrauchsfertige Lösung einen tionen bis zu 2,5 % –
Gehalt von 5 % Iod nicht übersteigt – Ketorolac
Iodschwefel – zur Anwendung am Auge –
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch – Ketotifen
Iosarcol Kitasamycin
lotrolan Kollagen
– zur intravasalen Anwendung – – zur Injektion –
Ipecacuanhae radix und ihre Zubereitungen Kontrastmittel
Ipratropiumbromid – zur Anwendung in der Röntgen-, Magnetresonanz-
oder Ultraschalldiagnostik –
Iprazochrom
Kreosot
Iproclozid – ausgenommen Zubereitungen zum äußeren Gebrauch
Ipronidazol in einer Konzentration bis zu 50 Gewichtsprozenten –
– zur Anwendung bei Tieren –
Labetalol
Irbesartan
Lacidipin
Irinotecan
Lactuca-virosa-Zubereitungen
Isoaminil
Lamivudin
Isocarboxazid
Lamotrigin
Isoconazol
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch – Lanreotid
Isoetarin Lansoprazol
Isofluran Laronidase
Isonicotinaldehyd und seine Derivate Latamoxef
Latanoprost
Isonicotinsäure-hydrazid und seine Derivate
Lecirelin
Isoprenalin
– zur Anwendung bei Rindern und Kaninchen –
– ausgenommen Zubereitungen zum äußeren Gebrauch
in einer Konzentration bis zu 0,5 Gewichtsprozenten – Leflunomid
Isopropamidiodid Lenograstim
Isosorbiddinitrat Lepirudin
Isosorbidmononitrat Lercanidipin
Isotretinoin Lespedeza capitata und ihre Zubereitungen
Isradipin Letrozol
Itraconazol Leuprorelin
Ivermectin Levallorphan
– zur Anwendung bei Tieren – Levamisol
3648 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Levetiracetam DL-Lysin-2-acetoxybenzoat
Levobunolol – zur parenteralen Anwendung –
– zur lokalen Anwendung am Auge –
(RS)-3-Methyl-2-oxopentansäure
Levobupivacain
3-Methyl-2-oxobutansäure
Levocetirizin
4-Methyl-2-oxopentansäure
Levodopa
Macrogol
Levodropropizin – zur Behandlung der Koprostase bei Kindern und
Levofloxacin Erwachsenen –
Levofolinsäure Mafenid und seine Verbindungen
Levonorgestrel Magnesiumbis(hydrogenaspartat)-Dihydrat
– zur intrakoronaren Anwendung –
Lidocain
– zur Anwendung als Antiarrhythmikum – Mandragora officinarum L. und Mandragora autum-
– zur Anwendung am äußeren Gehörgang – nalis Bertol, Wurzeln von und ihre Zubereitungen
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch –
Lidoflazin
Mangafodipir
Lincomycin
Manidipin
Lindan
Mannitolhexanitrat
Linezolid
– zur Behandlung von Pneumonien oder schweren Haut- Mannomustin
und Weichteilinfektionen, wenn diese durch grampositive Maprotilin
Erreger verursacht sind –
Marbofloxacin
Lisinopril – zur Anwendung bei Hunden, Katzen, Rindern und
Lisurid Schweinen –
Lithium Mazipredon
– zur Behandlung von Geisteskrankheiten und Psycho- Mebendazol
sen –
Mebeverin
Lobelia herba und seine Zubereitungen
Mebhydrolin
– ausgenommen zum Rauchen und Räuchern –
Mecamylamin
Lobelin
Meclocyclin
Lofepramin
Meclofenaminsäure
Lokalanästhetika
– zur Anwendung bei Tieren –
– zur Anwendung am Auge –
– ausgenommen zur Anwendung bei Pferden –
Lomefloxacin
Meclozin
Lomustin Medetomidin
Lonazolac – zur Anwendung bei Hunden und Katzen –
Loperamid Medryson und seine Ester
– ausgenommen in festen Zubereitungen zur oralen Mefenaminsäure
Anwendung bei akuter Diarrhö in Tagesdosen bis zu
12 mg und in Packungsgrößen bis zu 24 mg, sofern auf Mefloquin
Behältnissen und äußeren Umhüllungen angegeben ist, Mefrusid
dass die Anwendung auf Erwachsene und Kinder ab dem
Melagatran
vollendeten 12. Lebensjahr beschränkt ist –
Melitracen
Loperamidoxid
Meloxicam
Loracarbef
– zur Anwendung beim Menschen –
Lorcainid – zur Anwendung bei Hunden und Rindern –
Lornoxicam – zur parenteralen Anwendung bei Schweinen und Katzen –
– zur oralen oder parenteralen Anwendung bei Pferden –
Losartan
Melperon
Loteprednol
Melphalan
Lovastatin
Memantin
Lufenuron
– zur parenteralen Anwendung bei Hunden und Katzen – Mepacrin
Luprostiol Mephenesin
– zur Anwendung bei Tieren – Mephentermin
Lutropin alfa Mepindolol
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3649
Meproscillarin Metipranolol
Meptazinol Metoclopramid
Mequinol Metolazon
Mercaptamin Metomidat
Mercaptopurin Metoprolol
Meropenem Metrifonat
Mertiatid Metronidazol
– als Trägersubstanz für (99 Tc) Technetium – Metyrapon
Mesalazin Metyridin
Mesna und andere Salze der 2-Sulfanylethansulfonsäure Mexiletin
Mesterolon und seine Ester Mezlocillin
Mesuximid Mianserin
Metaclazepam Miconazol
Metacyclin – ausgenommen zum äußeren Gebrauch und zur Anwen-
dung in der Mundhöhle –
Metamfepramon
– ausgenommen zur vaginalen Anwendung in Packungs-
Metamizol größen mit einer Gesamtmenge von bis zu 1 043 mg
Metandienon und seine Ester Miconazol und für eine Anwendungsdauer bis zu 3 Tagen –
Metaraminol Microbial-Collagenase
Metaxalon Midodrin
Metenolon und seine Ester Mifepriston
Metergolin Miglitol
Methacholin Miglustat
Methandriol und seine Ester Milrinon
Methantheliniumbromid Miltefosin
Methazolamid Minocyclin
Methocarbamol Minoxidil
– ausgenommen zur topischen Anwendung bei androge-
Methotrexat netischer Alopezie in einer Konzentration von bis zu 5 % –
Methoxamin Mirtazapin
Methoxsalen Misoprostol
Methoxyfluran Mithramycin
Methyclothiazid Mitomycin
Methyl(5-amino-4-oxopentanoat)-hydrochlorid Mitotan
Methyldopa Mitoxantron
DL-Methyldopa Mivacurium-Salze
Methylergometrin Mizolastin
– ausgenommen zur Anwendung bei Nachgeburtsblu-
tungen in einer Konzentration bis zu 0,3 mg/ml und einer Moclobemid
Einzeldosis bis zu 1 ml zur Abgabe an Hebammen und Moexipril
Entbindungspfleger für den Praxisbedarf –
Mofebutazon
Methylpentynol und seine Ester
Molgramostim
2-Methyl-1-phenylbut-3-in-1,2-diol
Molsidomin
Methylprednisolon und seine Ester
Mometasonfuroat
N-Methylscopolaminium-Salze
Monobenzon
Methylsulfonal
Montelukast
Methyltestosteron und seine Ester
Moperon
Methysergid und seine Ester
Morantel
Meticillin – zur Anwendung bei Tieren –
Metildigoxin Morazon
3650 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Moroxydin Niclofolan
Moxidectin Nicotin
Moxifloxacin – ausgenommen zur oralen Anwendung ohne Zusatz wei-
terer arzneilich wirksamer Bestandteile in einer Menge
Moxonidin bis zu 10 mg Nicotin je abgeteilter Arzneiform und in einer
Mupirocin Tagesdosis bis zu 64 mg –
– ausgenommen zur transdermalen Anwendung als
Mycophenolsäure
Pflaster ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer
Bestandteile in einer Konzentration bis zu 52,5 mg Nico-
Nabumeton tin je abgeteilter Arzneiform bzw. auch in höheren Kon-
Nadifloxacin zentrationen, sofern die Wirkstofffreigabe von im Mittel
35 mg Nicotin pro 24 Stunden nicht überschritten wird –
Nadolol
Nifedipin
Nafarelin
Nifenalol
Nafcillin
– zur Anwendung bei Tieren – Nifluminsäure
Naftalofos Nifuratel
Naftidrofuryl Nifurprazin
Nalbuphin Nilutamid
Nalidixinsäure und ihre Ester Nilvadipin
Nalorphin Nimesulid
Naloxon – zur Anwendung beim Hund –
Naltrexon Nimodipin
Naproxen Nimorazol
– ausgenommen in festen Zubereitungen zur oralen Nimustin
Anwendung ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer
Bestandteile in einer Konzentration bis zu 250 mg je Niridazol
abgeteilter Form und in einer Tagesdosis bis zu 750 mg Nisoldipin
und in einer Packungsgröße bis zu 7 500 mg zur Anwen-
Nitenpyram
dung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren bei
– zur Anwendung beim Hund und bei der Katze –
leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber –
Naratriptan Nitisinon
Natamycin Nitrendipin
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch – Nitrofural
Nateglinid Nitrofurantoin
Natriumaurothiomalat Nitrofurathiazid
Natrium-Goldchlorid – zur Anwendung bei Tieren –
Natriumnitrit Nitroprussidnatrium
– zur intravenösen Anwendung –
Nebivolol
Nitroscanat
Nedocromil – zur Anwendung bei Tieren –
– ausgenommen zur Anwendung bei saisonaler aller-
gischer Rhinitis – Nitroxinil
– ausgenommen zur Anwendung am Auge – Nitroxolin
Nefazodon Nizatidin
Nefopam Nomifensin
Nelfinavir Norepinephrin
Neodym-3-sulfoisonicotinat – ausgenommen in Salben zum äußeren Gebrauch –
Neomycin Norfloxacin
Neostigmin-Salze Nortestosteron und seine Ester
Netilmicin Nortriptylin
Nevirapin Noscapin
Nicarbazin Novobiocin
– zur Anwendung bei Tieren –
Noxiptilin
Nicardipin
Nicergolin Octreotid
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3651
Öl von Hochseefischen (mit spezifizierter Zusammen- Oxprenolol
setzung) Oxybutynin
– zur parenteralen Ernährung –
Oxyclozanid
Ofloxacin
Oxymesteron und seine Ester
Olanzapin
Oxymetholon
Oleander-Glykoside
Oxypertin
Oleandomycin
Olmesartanmedoxomil Oxyphenbutazon
Olopatadin Oxyphencyclimin
Olsalazin Oxyphenisatin
Omega-3-Säurenethylester Oxyphenisatindiacetat
– zur adjuvanten Behandlung zur Sekundärprophylaxe Oxytetracyclin und seine Verbindungen
nach Herzinfarkt, zusätzlich zur Standard-Behandlung
Oxytocin
(z. B. Statine, Thrombozytenaggregationshemmer, Beta-
– ausgenommen zur Anwendung bei Nachgeburtsblu-
blocker, ACE-Hemmer) –
tungen in einer Konzentration bis zu 3 I.E./ml und einer
Omeprazol Einzeldosis bis zu 1 ml zur Abgabe an Hebammen und
Ondansetron Entbindungspfleger für den Praxisbedarf –
Opipramol
4-Phenylbutansäure
Opiumalkaloide
– soweit die Verschreibung und Abgabe nicht durch die Paclitaxel
Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes in der jeweils Palonosetron
geltenden Fassung geregelt ist –
Pamidronsäure
Orazamid
Pancuroniumbromid
Orbifloxacin
Pantoprazol
– zur Anwendung beim Hund –
Orciprenalin Papaverin
Orphenadrin Paracetamol
– zur Anwendung bei Tieren –
Orgotein
Paraflutizid
Orlistat
Paraldehyd
Ornidazol
Paramethadion
Oseltamivir
Paramethason und seine Ester
Osmiumsäure
Paraoxon
Osteogenes Protein 1
Parbendazol
Oxabolon und seine Ester
Parecoxib
Oxaceprol
Pargylin
Oxacillin
Paricalcitol
Oxaliplatin
Oxaprozin Paromomycin
Oxatomid Paroxetin
Oxcarbazepin Pefloxacin
Oxetacain Pegaspargase
Oxfendazol Pegfilgrastim
– zur Anwendung bei Tieren – Peginterferon alfa-2a
Oxiconazol Peginterferon alfa-2b
– zur vaginalen Anwendung –
Pegvisomant
Oxidronsäure
– als Trägersubstanz für (99m Tc) Technetium – Pemetrexed
Oxitriptan Penbutolol
Oxitropiumbromid Penciclovir
– ausgenommen zur äußeren Anwendung bei Herpes
Oxolin labialis in Packungsgrößen bis zu 2 g und einem Wirk-
Oxolinsäure stoffgehalt bis zu 20 mg je abgeteilter Arzneiform –
2-Oxo-3-phenylpropansäure Penfluridol
3652 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Penflutizid Phospholipide aus Rinderlunge
Pengitoxin – zur Prophylaxe und Therapie des Atemnotsyndroms bei
Frühgeborenen –
Penicillamin
Phospholipide aus Schweinelunge
Penoctoniumbromid
– ausgenommen in Lösungen, Salben und Pudern zum Phosphor
äußeren Gebrauch in einer Konzentration bis zu 0,1 Ge- Phoxim
wichtsprozent – – zur Anwendung bei Tieren –
Pentaerithrityltetranitrat Physostigmin
Pentagastrin Picrotoxin
Pentamethonium-Salze Pilocarpin
Pentamidin Pimecrolimus
Pentetreotid Pimobendan
Pentolonium-Salze – zur Anwendung beim Hund –
Pentorex Pimozid
Pentosanpolysulfat Pinaveriumbromid
– zur Anwendung beim Hund – Pindolol
Pentostatin Pioglitazon
Pentoxifyllin Pipamperon
Perchlorsäure Pipecuroniumbromid
Pergolid Pipemidsäure
Perhexilin Pipenzolatbromid
Perindopril Piperacillin
Permethrin Piperazin, auch als Hydrat
– zur Behandlung der Scabies beim Menschen – – als Wurmmittel –
– zur Anwendung bei Tieren, ausgenommen Piperidolat
a) als Ohrclip
b) zur Anwendung bei Hund und Pferd – Piperoxan
Peruvosid Piperylon
Phenacemid Pipofezin
Phenamacid Pipoxolan
Phenelzin Piracetam
Pheneticillin Pirbuterol
Phenglutarimid Pirenzepin
Phenindion Piretanid
Pheniprazin Piribedil
Phenothiazin Piridoxilat
Phenothiazin, am Stickstoff substituiertes Pirlimycin
– zur Anwendung beim Rind –
Phenoxybenzamin
Piromidsäure
Phenoxymethylpenicillin
Piroxicam
Phenprobamat – ausgenommen zum äußeren Gebrauch –
Phenprocoumon Pirprofen
Phensuximid Pivampicillin
Phentolamin Pivmecillinam
Phenylbutazon Pizotifen
Phenylephrin Plicamycin
– zur Anwendung am Auge, ausgenommen in flüssigen
Zubereitungen bis zu 2,5 % – Podophyllum-emodi radix et rhizoma und seine Zube-
reitungen
[(Phenyl)(piperidin-2-yl)methyl]acetat
Podophyllum-peltati radix et rhizoma und seine Zube-
Phenylpropanolamin reitungen
– zur Behandlung des ernährungsbedingten Überge-
wichts – Podophyllin
– zur Anwendung bei Hunden – Podophyllinsäure und ihre Derivate
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3653
Podophyllotoxin Propanidid
Podophyllum emodi- und Podophyllum peltatum-Gly- Propantetraphosphonsäure
koside und ihre Derivate – als Trägersubstanz für (99m Tc) Technetium –
Polymyxin B Propanthelinbromid
Polymyxin M Propicillin
Poly(styrol-co-divinylbenzol)sulfonsäure (x:y) Propiverin
als Aluminium-, Calcium-,Kalium- und Natriumsalz
Propofol
– ausgenommen zur Verwendung als Hilfsstoff für gale-
nische Zwecke in einer Tagesdosis bis zu 300 mg – Propoxyphen
Polythiazid Propranolol
Porfimer Propyl[3-(benzoyloxy)tropan-2α-carboxylat]
– zur Anwendung am Auge –
Practolol
Propylhexedrin
Prajmalium
Proquazon
Pramipexol
Prostalen
Pramiverin
– zur Anwendung bei Tieren –
Pranoprofen
(α1)-Proteinaseninhibitor vom Menschen
Prasteron und seine Ester
Prothipendyl
Pravastatin
Protionamid
Praziquantel
Protirelin
– ausgenommen zur Anwendung bei Hunden und Katzen –
Protokylol
Prazosin
– ausgenommen zum inneren Gebrauch, soweit der
Prednicarbat Gehalt in der Einzelgabe 1 mg nicht übersteigt –
Prednimustin Protriptylin
Prednisolon und seine Ester Pteropterin
Prednison und seine Ester Pulsatillae herba und seine Zubereitungen
Prednyliden und seine Ester – ausgenommen in homöopathischen Zubereitungen zur
oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschrif-
Pregabalin ten 25 und 26 des Homöopathischen Arzneibuches her-
Prenoxdiazin gestellt sind –
Prenylamin Pyrantel
Pridinol Pyrazinamid
Prifiniumhydroxid Pyridostigminbromid
– zur Anwendung bei Tieren – Pyrimethamin
Primaquin Pyrithion-Zink
Primidon – ausgenommen zum äußeren Gebrauch
a) in einer Konzentration bis zu 0,2 %
Primycin
b) in einer Konzentration bis zu 1 % in Zubereitungen,
Pristinamycin die wieder abgespült werden –
Probucol Pyrithyldion
Procain
– zur Anwendung als Antiarrhythmikum – Quecksilber und seine Verbindungen
– ausgenommen
Procainamid
1. 2-(Ethylmercurithio)benzoesäure, Natrium-Salz
Procarbazin (Thiomersal)
Procaterol a) in Tabletten bis zu 30 mg zur Bekämpfung der
Nosema-Seuche,
Procyclidin b) bis zu 0,004 Gewichtsprozenten in Aufbewah-
Proglumetacin rungs- und Benetzungslösungen für Kontaktlin-
sen,
Proglumid
2. 2-(Ethylmercurithio)benzoesäure und ihre Salze,
Proguanil Phenylmercuriacetat, Phenylmercuriborat, Phe-
Prolintan nylmercurinitrat
als Konservierungsmittel in einer Konzentration bis zu
Propafenon 0,002 Gewichtsprozenten in flüssigen Zubereitungen,
Propamidin Emulsionen und Salben,
3654 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
3. Chininmercuribisulfat in einer Konzentration bis zu – ausgenommen zum äußeren Gebrauch in Zubereitun-
2,75 Gewichtsprozenten in Zubereitungen in Klein- gen mit einer Tagesdosis bis zu 50 000 I.E. –
packungen zur Anwendung beim Mann zur Verhütung
von Geschlechtskrankheiten, Ribavirin
4. Phenylmercuriborat in einer Konzentration bis zu Ribostamycin
0,1 Gewichtsprozent zum äußeren Gebrauch in Zube-
reitungen bis zu 50 ml bzw. 50 g – Rifabutin
Rifampicin
Quellfähige Stoffe in Form von Stiften, Sonden, Meißeln
oder dergleichen Rifamycin
Quetiapin Riluzol
Quinagolid Rimazoliummetilsulfat
Quinapril Rimexolon
Quinaprilat Risedronsäure
Quinethazon Risperidon
Quintiofos Ritodrin
Ritonavir
Rabeprazol Rivastigmin
Racecadotril Rizatriptan
Racefemin Rocuroniumbromid
Radionuklide enthaltende Stoffe und Zubereitungen Rolitetracyclin
zu diagnostischen oder therapeutischen Zwecken
Romifidin
Raloxifen – zur Anwendung bei Pferden, Hunden und Katzen –
Ramifenazon Ronidazol
– zur parenteralen Anwendung – – zur Anwendung bei Tieren –
– ausgenommen zur Anwendung bei Tieren –
Ropinirol
Ramipril
Ropivacain
Ranelinsäure
Rosiglitazon
Ranitidin Rosoxacin
– ausgenommen in Zubereitungen zur oralen Anwendung
in einer Konzentration von bis zu 75 mg je abgeteilter Roxatidinacetat
Form und in Packungsgrößen bis zu 1 050 mg, sofern die Roxithromycin
Anwendung für Erwachsene und Kinder ab dem vollen-
deten 16. Lebensjahr auf die Anwendungsgebiete „Bei
Sabinae oleum
Sodbrennen und/oder saurem Aufstoßen“ und auf eine
maximale Therapiedauer von 14 Tagen beschränkt ist – Sabinae summitates und ihre Zubereitungen
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch in Salben –
Rasagilin
Salbutamol
Rasburicase
Salmeterol
Rauwolfia und ihre Zubereitungen
– ausgenommen in homöopathischen Zubereitungen zur Salpetersäure
oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschrif- – in Zubereitungen, die Essigsäure und Oxalsäure enthal-
ten 25 und 26 des Homöopathischen Arzneibuches her- ten –
gestellt sind – Salverin
Rauwolfia-Alkaloide Samarium(153Sm)lexidronam
Reboxetin Santonin
Repaglinid rac-Sapropterin
Reproterol Saquinavir
Resocortol und seine Ester Saralasin
– zur Anwendung beim Hund –
Scammoniae resina und seine Zubereitungen
Resorantel Schilddrüsenwirkstoffe
Reteplase Schwefelhexafluorid
Retinol und seine Ester Scilla-Glykoside
– zur Anwendung bei Menschen –
– ausgenommen zum inneren Gebrauch in Zubereitun- Scopolamin
gen mit einer Tagesdosis bis zu 10 000 I.E. – Scopoliawurzelstock und seine Zubereitungen
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3655
Secale-Alkaloide Stickstoffmonoxid
Secale cornutum und seine Zubereitungen Stilbamidin
Secnidazol Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen, die zur Behe-
Secretin bung der Amenorrhoe bestimmt sind, auch wenn sie
– zur Anwendung als Diagnostikum – als Mittel gegen Regel-, Perioden- oder Menstruati-
onsstörungen angekündigt werden, zur Anwendung
Selamectin bei Menschen
– zur Anwendung beim Hund und bei der Katze –
Strandkiefernrinde und ihre Zubereitungen
Selegilin – mit einem Gehalt von mindestens 50 % Gesamtprocya-
Selenverbindungen nidine, berechnet als Cyanidinchlorid –
– ausgenommen Selendisulfid zum äußeren Gebrauch in Streptokinase
einer Konzentration bis zu 2,5 Gewichtsprozenten – – ausgenommen zur buccalen oder oralen Anwendung –
– ausgenommen in Zubereitungen zum inneren Ge-
brauch mit einer Tagesdosis bis zu 50 µg Selen – Streptomycin
Sera und monoklonale Antikörper Strophanthi semen und seine Zubereitungen
– zur Anwendung am oder im menschlichen oder tieri- Strophanthine
schen Körper –
Strychni semen und seine Zubereitungen
Sermorelin – ausgenommen in homöopathischen Zubereitungen zur
Serrapeptase oralen Anwendung, die nach den Herstellungsvorschrif-
ten 25 und 26 des Homöopathischen Arzneibuches her-
Sertindol gestellt sind –
Sertralin Strychnin
Sevelamer Strychnin-N-oxid
Sevofluran Strychninsäure
Sibutramin Sucralfat
Silbernitrat Sulbactam
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch und in Augen-
tropfen zur Blenorrhoeprophylaxe – Sulfacarbamid und seine Derivate
Silberverbindungen Sulfaguanidin und seine Derivate
– zur Anwendung bei Erkrankungen des Magen-Darm- Sulfanilamid und seine Derivate
Kanals –
Sulfinpyrazon
Sildenafil
Sulfonal
Silibinin-C-2',3-bis(hydrogensuccinat)
– zur parenteralen Anwendung – Sulindac
Simvastatin Suloctidil
Sincalid Sulpirid
Sirolimus Sulproston
Sisomicin Sultamicillin
Solifenacin Sultiam
Somatorelin Sumatriptan
Somatostatin Suramin-Natrium
Sotalol Suxamethonium-Salze
Spagluminsäure Suxibuzon
– zur Behandlung der saisonalen Rhinitis – Syrosingopin
Sparfloxacin
Tacalcitol
Spartein
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch – Tacrin
Spectinomycin Tacrolimus
Spiramycin und seine Ester Tadalafil
Spirapril Talastin
Spironolacton und seine Ester Talinolol
Stanozolol und seine Ester Tamoxifen
Stavudin Tamsulosin
Steinkohlenteer und seine Zubereitungen Tasonermin
3656 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Taurolidin Theophyllin-Magnesiumacetat
Tazaroten Theophyllin - (2-Amino-2-methylpropan-1-ol) (1:1)
Tazobactam Thevetin
Tegafur Thiamazol
Teicoplanin Thiambutosin
Telithromycin Thiamphenicol und seine Ester
Telmisartan Thibenzazolin
Temocapril Thiobarbitursäure-Derivate
Temoporfin Thiostrepton
Temozolomid Thiotepa
Tenecteplase Thiouracil und seine Derivate
Teniposid Thymol
– zur Anwendung bei Bienen –
Tenofovirdisoproxil
Thyroideae glandulae siccatae und ihre Zubereitungen
Tenonitrozol
Thyrotropin alfa
Tenoxicam
Tiabendazol
Tepoxalin
– zur Anwendung beim Hund – Tiagabin
Terazosin Tiamulin
– zur Anwendung bei Tieren –
Terbinafin
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch – Tiaprid
Terbutalin Tiaprofensäure
Terfenadin Tiaprost
– zur Anwendung bei Tieren –
Teriparatid
Tibolon
Terizidon
Ticarcillin
Tertatolol
Ticlopidin
Testolacton
Tiletamin
Testosteron und seine Ester – zur Anwendung bei Tieren –
Tetrabenazin Tilmicosin
– zur Behandlung von dyskinetischen Bewegungsstörun- – zur Anwendung beim Rind, Schwein und Huhn –
gen –
Tiludronsäure
Tetracain
Timolol
Tetrachlorethylen
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch – Tinidazol
Tetrachlorkohlenstoff Tinzaparin
Tetracyclin und seine Verbindungen Tiocarlid
4-epi-Tetracyclin Tioconazol
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch –
Tetraisopropylpyrophosphat
Tioguanin
Tetrakis(2-methoxy-2-methylpropylisocyanid)kup-
fer(1+)-tetrafluoroborat Tiomesteron
– als Trägersubstanz für (99m Tc) Technetium – Tiopronin
Tetramisol Tiotixen
Tetrofosmin Tiotropiumbromid und sein Hydrat
Tetroxoprim Tiracizin
Tetrylammonium-Salze Tirofiban
Thalidomid Tiropramid
Thallium Tixocortol-21-pivalat
Thenalidin Tizanidin
Theophyllin Tobramycin
Theophyllin-Ethylendiamin Tocainid
Theophyllin-Hydroxy-tert-butylamin Tolazamid
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3657
Tolbutamid {[2-Oxo-2-(2,4,5-trimethylanilino)ethyl]azandiyl}dies-
Tolcapon sigsäure
– als Trägersubstanz für (99m Tc) Technetium –
Tolciclat
Trimetozin
Tolfenaminsäure
– zur Anwendung bei Hunden und Katzen – Trimipramin
Toliprolol Triparanol
Tolmetin Triperiden
Tolterodin Triptorelin
Toltrazuril Trofosfamid
– zur Anwendung bei Huhn und Pute – Troleandromycin
– zur oralen Anwendung beim Schwein –
Trolnitrat
Topiramat
Tromantadin
Topotecan
Tropalpin
Torasemid – ausgenommen Zubereitungen zum inneren Gebrauch,
Toremifen soweit der Gehalt in der Einzelgabe 1 mg nicht übersteigt –
Tramadol Tropenzilin
Trandolapril Tropicamidbromid
Tranexamsäure Tropinbenzilat
Transcalcifediol Tropisetron
Tranylcypromin – zur Anwendung bei Chemotherapie-induziertem und
postoperativem Erbrechen –
Trapidil
Trospium-Salze
Travoprost
Trovafloxacin
Trazodon
Tryptophan
Treosulfan
– zur Behandlung von depressiven Erkrankungen –
Tretamin
Tuberkuline, flüssige oder trockene, sowie alle sonstigen
Tretinoin aus oder unter Verwendung von Tuberkelbazillen herge-
Triacetyldiphenolisatin stellten Zubereitungen
Triamcinolon sowie seine Ester und Ether Tubocurarin
– ausgenommen zur Anwendung als Hafttabletten bei Tulathromycin
rezidivierenden Aphthen – – zur Anwendung bei Rindern und Schweinen –
Triamcinolonacetonid Tulobuterol
Triamteren Tylosin
Triaziquon
Tribenosid Unoproston-Isopropyl
2,2,2-Tribromethanol Urapidil
Trichlormethiazid Urethan
Trichlormethin Urokinase
Trichloroethylen Ursodeoxycholsäure
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch –
Triclabendazol Valaciclovir
– zur Anwendung beim Rind und Schaf – Valdecoxib
Trifluperidol Valganciclovir
Trifluridin Valnemulin
Trihexyphenidyl – zur Anwendung beim Schwein –
Trilostan Valproinsäure
Trimetaphancamsilat Valsartan
Trimethadion Vancomycin
Trimethidiniummethosulfat Vardenafil
Trimethoprim Vasopressin und seine Analoga
Trimethylolmelamin Vecuroniumbromid
3658 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Vedaprofen Zink
– zur Anwendung bei Pferden und Hunden – – ausgenommen
Venlafaxin 1. zum äußeren Gebrauch
Verapamil 2. in Augentropfen
3. zur oralen Anwendung
Veratri rhizoma und seine Zubereitungen
a) bei Menschen, sofern auf Behältnissen und äuße-
– ausgenommen zum äußeren Gebrauch bei Tieren und
ren Umhüllungen eine Tagesdosis angegeben ist,
als Schneeberger Schnupftabak mit einem Gehalt von
die einem Zinkgehalt bis zu 25 mg entspricht,
höchstens 3 Gewichtsprozenten Nieswurzel –
b) bei Tieren –
Veratrum-Alkaloide
Ziprasidon
Verteporfin
Zofenopril
Vidarabin
Vigabatrin Zolazepam
– zur Anwendung bei Tieren –
Viloxazin
Zoledronsäure
Vinblastin
Zolmitriptan
Vincamin
Zonisamid
Vincristin
Vindesin Zopiclon
Vinorelbin Zorubicin
Vinpocetin Zotepin
Viomycin Zubereitung aus
Abacavir,
Viquidil
Lamivudin
Virginiamycin und
Voriconazol Zidovudin
Zubereitung aus
Warfarin Amphotericin B,
Wachstumshormone 1,2-Distearyl-sn-glycero(3)phospho(3)glycerol,
hydriertem Phosphatidylcholin aus Sojabohnen
Weibliche Geschlechtshormone und
Follikelhormon, Corpus luteum-Hormon, Pflanzenstoffe Cholesterol
sowie synthetische und halbsynthetische Stoffe mit den – zur Anwendung als Sekundärtherapie der visceralen
Wirkungen der weiblichen Geschlechtshormone, z. B. Ab- Leishmaniose bei immun-kompetenten und Patienten
kömmlinge des Östrans und des Stilbens, ferner Bis(4- mit geschädigtem Immunsystem –
hydroxy-phenyl)-hexen, sowie Zubereitungen, die die
genannten Stoffe enthalten Zubereitung aus
Artemether
und
Xantocillin
Lumefantrin
Ximelagatran
Zubereitung aus
Xipamid Atovaquon
Xylazin und
Proguanil
– zur Prophylaxe der Malaria tropica bei Personen, die
Yohimbinsäure und ihre Ester
11 – 40 kg wiegen –
Zalcitabin Zubereitung aus
Betamethason,
Zaleplon
Clotrimazol
Zanamivir und
Zellen menschlicher oder tierischer Herkunft in fri- Gentamicin
schem, gefrorenem oder getrocknetem Zustand, – zur Anwendung beim Hund –
soweit sie zur Injektion oder Infusion bei Menschen Zubereitung aus
bestimmt sind Betaxolol
Zeranol und
Chlortalidon
Ziconotid
Zubereitung aus
Zidovudin
Calcipotriol
Zinkoxid zur oralen Anwendung bei Menschen und
– ausgenommen in Tagesdosen bis zu 25 mg Zink – Betamethasondipropionat
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3659
Zubereitung aus Zubereitung aus
Colfosceril, Estradiol
1-Hexadecanol und
und Trimegeston
Tyloxapol
Zubereitung aus
Zubereitung aus Estradiolvalerat
Dipyridamol und
und Dienogest
Acetylsalicylsäure
Zubereitung aus
Zubereitung aus
Etonogestrel
Doxorubicin,
und
Cholesterol
Ethinylestradiol
und
(3-sn-Phosphatidyl)cholin aus Ei Zubereitung aus
Zubereitung aus Ezetimib
Doxorubicin, und
α-(2-[1,2-Distearoyl-sn-glycero(3)phosphooxy]ethyl- Simvastatin
carbamoyl)-ω-methoxypoly(oxyethylen)-40,
Zubereitung aus
vollhydriertem (3-sn-Phosphatidyl)cholin aus Soja-
Follitropin
bohnen
und
und
Lutropin
Cholesterol
– zur Anwendung bei Rindern –
Zubereitung aus
Drospirenon Zubereitung aus
und Imidacloprid
Ethinylestradiol und
Moxidectin
Zubereitung aus – zur Anwendung bei Hunden –
Emodepsid
und Zubereitung aus
Praziquantel Imidacloprid
– zur Anwendung bei Tieren – und
Permethrin
Zubereitung aus
– zur Anwendung bei Hunden –
Emtricitabin
und Zubereitung aus
Tenofovir Irbesartan
Zubereitung aus und
Enalapril Hydrochlorothiazid
und
Zubereitung aus
Nitrendipin
Isotretinoin
Zubereitung aus und
Entacapon, Erythromycin
Levodopa
und Zubereitung aus
Carbidopa Ivermectin
und
Zubereitung aus Praziquantel
Eprosartan – zur Anwendung beim Pferd –
und
Hydrochlorothiazid Zubereitung aus
Lamivudin
Zubereitung aus
und
Epsiprantel
Zidovudin
und
Pyrantel Zubereitung aus
– zur Anwendung beim Hund – Latanoprost
Zubereitung aus und
Estradiol Timolol
und
Zubereitung aus
Drospirenon
Levodopa
Zubereitung aus und
Estradiol Benserazid
und – zur symptomatischen Behandlung des Restless Legs
Nomegestrolacetat Syndroms –
3660 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Zubereitung aus Zubereitung aus
Lopinavir Papaverin
und und
Ritonavir Phentolamin
Zubereitung aus Zubereitung aus
Lufenuron Permethrin
und und
Milbemycinoxim Pyriproxifen
– zur Anwendung beim Hund – – zur Anwendung beim Hund –
Zubereitung aus Zubereitung aus
Marbofloxacin, Phenylbutazon
Clotrimazol und
und Prednisolon
Dexamethasonacetat – zur Anwendung beim Hund –
– zur Anwendung beim Hund –
Zubereitung aus
Zubereitung aus Quinupristin
Methopren und
und Dalfopristin
Fipronil
– zur Anwendung bei Hunden und Katzen – Zubereitung aus
Rosiglitazon
Zubereitung aus
und
Milbemycinoxim,
Metformin
Lufenuron
und Zubereitung aus
Praziquantel Tegafur
– zur Anwendung bei Tieren – und
Uracil
Zubereitung aus
Milbemycinoxim Zubereitung aus
und Telmisartan
Praziquantel und
– zur Anwendung bei Hunden und Katzen – Hydrochlorothiazid
Zubereitung aus Zubereitung aus
Mometasonfuroat Tramadol
und und
Salicylsäure Paracetamol
Zubereitung aus Zubereitung aus
7,2%iger Natriumchlorid-Lösung Zofenopril
und und
Poly(O-2-hydroxyethyl)stärke Hydrochlorothiazid
Zubereitung aus Zubereitungen aus Stoffen in pasten-, salben-, gelar-
Norelgestromin tiger oder ähnlicher Beschaffenheit sowie Emulsio-
und nen und Lösungen zur Einführung in die Gebärmutter
Ethinylestradiol und im Rahmen der Veterinärmedizin zusätzlich in
Zubereitung aus Scheide und Euter der Tiere
Olmesartan
Zuclopenthixol
und
Hydrochlorothiazid Zuclopenthixolacetat
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3661
Verordnung
zur Änderung marktordnungsrechtlicher Vorschriften für Wein-Alkohol
Vom 22. Dezember 2005
Das Bundesministerium für Ernährung, Landwirt- (2) Der Antrag muss die in den in § 1 genannten
schaft und Verbraucherschutz verordnet, jeweils in Ver- Rechtsakten vorgeschriebenen Unterlagen und An-
bindung mit § 1 Abs. 2 des Zuständigkeitsanpassungs- gaben enthalten. Soweit die Unterlagen bereits
gesetzes vom 16. August 2002 (BGBl. I S. 3165) und dem 1. nach dem Fünften Abschnitt des Ersten Teils oder
Organisationserlass vom 22. November 2005 (BGBl. I des Zweiten Teils des Gesetzes über das Brannt-
S. 3197), weinmonopol oder
– auf Grund des § 7 Abs. 1 Satz 2 des Gesetzes zur 2. nach den §§ 6 und 7 des Mineralölsteuergesetzes
Durchführung der Gemeinsamen Marktorganisationen
sowie den jeweils zu ihrer Ausführung erlassenen
und der Direktzahlungen in der Fassung der Bekannt-
Vorschriften in der jeweils geltenden Fassung vor-
machung vom 24. Juni 2005 (BGBl. I S. 1847) im
geschrieben sind, können beglaubigte Kopien der in
Einvernehmen mit dem Bundesministerium der Finan-
den Steuerverfahren vorgelegten Unterlagen auch
zen und
für den Zulassungsantrag vorgelegt werden.
– auf Grund des § 7 Abs. 3 Satz 1, des § 15 Satz 1 und (3) Zum Zwecke der Überprüfung der mit dem
des § 16 des Gesetzes zur Durchführung der Gemein- Zulassungsantrag eingereichten Unterlagen dürfen
samen Marktorganisationen und der Direktzahlungen Beschäftigte der Bundesanstalt und deren Beauf-
in der Fassung der Bekanntmachung vom 24. Juni tragte
2005 (BGBl. I S. 1847) im Einvernehmen mit den Bun-
desministerien der Finanzen und für Wirtschaft und 1. während der Geschäfts- oder Betriebszeit Grund-
Technologie: stücke sowie Geschäfts-, Betriebs- und Lager-
räume sowie Transportmittel betreten,
Artikel 1 2. Besichtigungen vornehmen,
Änderung der 3. alle in schriftlicher oder elektronischer Form vor-
Wein-Alkohol-Absatz-Verordnung liegenden Geschäftsunterlagen einsehen, prüfen
und verlangen, dass hieraus Abschriften, Auszü-
Die Wein-Alkohol-Absatz-Verordnung vom 11. April ge, Ausdrucke oder Kopien angefertigt und über-
1990 (BGBl. I S. 744), zuletzt geändert durch die Verord- lassen werden und
nung vom 3. April 2001 (BGBl. I S. 478), wird wie folgt
4. die erforderlichen Auskünfte verlangen.“
geändert:
4. § 3 Abs. 1 wird wie folgt geändert:
1. Der Kurzbezeichnung der Verordnung wird folgende
Abkürzung angefügt: a) In Satz 1 werden die Wörter „bei der Bundesmo-
nopolverwaltung für Branntwein (Bundesmono-
„– WeinAlkoAbsV“. polverwaltung) gelagerte“ gestrichen.
2. In § 1 Satz 2 werden die Wörter „Die steuerlichen b) Satz 2 wird wie folgt gefasst:
Vorschriften“ durch die Wörter „Die Vorschriften des „Wird Alkohol bei der Bundesmonopolverwaltung
Zweiten Teils“ ersetzt. für Branntwein (Bundesmonopolverwaltung) ge-
3. Nach § 2 wird folgender § 2a eingefügt: lagert, verwendet oder verarbeitet, ist die Bundes-
anstalt zuständig.“
„§ 2a
5. § 4 wird wie folgt geändert:
Zulassungsverfahren a) Die Absätze 1 und 2 werden wie folgt gefasst:
für den Absatz im Kraftstoffsektor
„(1) Soll Alkohol aus einem Interventionslager
(1) Der Antrag auf Zulassung ist von einem Un- im Geltungsbereich dieser Verordnung verwendet
ternehmen, das nach den in § 1 genannten Rechts- oder verarbeitet werden, so hat der Verwender
akten Alkohol zur Verwendung im Kraftstoffsektor in oder Verarbeiter unverzüglich nach jeder Zu-
der Gemeinschaft erwerben will, mindestens fünf schlagserteilung der überwachenden Stelle nach
Werktage vor dem Tag der Veröffentlichung der Aus- § 3 Abs. 2 mitzuteilen
schreibungsbekanntmachung bei der Bundesanstalt
1. die Betriebsstätte, in der die Verwendung oder
schriftlich einzureichen. Auf Verlangen der Bundes-
anstalt hat der Antragsteller Unterlagen unverzüglich Verarbeitung erfolgen soll (Verwendungs- oder
auch elektronisch zu übermitteln. Die Bundesanstalt Verarbeitungsbetrieb),
kann für den Antrag Muster im Bundesanzeiger oder 2. Beginn und Ende der Beförderung des erwor-
im elektronischen Bundesanzeiger*) bekannt geben benen Alkohols vom Interventionslager zum
und die Verwendung der Muster verlangen. Verwendungs- oder Verarbeitungsbetrieb, die
nach den Vorschriften des Zweiten Teils des
*) Amtlicher Hinweis: http://www.ebundesanzeiger.de Gesetzes über das Branntweinmonopol und
3662 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
den dazu ergangenen Ausführungsbestim- a) In Satz 1 werden
mungen im Steueraussetzungsverfahren zu er- aa) die Wörter „Zollstellen“ und
folgen hat,
bb) die Wörter „zuständigen Stellen der Bundes-
3. Beginn und Ende des Zeitraums, in der die finanzverwaltung“
Verwendung oder Verarbeitung stattfinden
soll. jeweils durch die Wörter „überwachenden Stellen
nach § 3 Abs. 2“ ersetzt.
Der Mitteilung ist der von der Bundesanstalt aus-
gestellte Abholschein beizufügen. b) In Satz 2 wird das Wort „automatischer“ durch das
Wort „elektronischer“ ersetzt.
(2) Die Übernahme des erworbenen Alkohols
im Verwendungs- oder Verarbeitungsbetrieb darf 9. In § 8 Satz 1 und 2 werden jeweils die Wörter „zu-
erst erfolgen, nachdem die überwachende Stelle ständigen Stelle“ durch die Wörter „überwachenden
nach § 3 Abs. 2 vor Ort eine materielle Überprü- Stelle nach § 3 Abs. 2“ ersetzt.
fung der transportierten Alkoholmenge durchge- 10. § 9 wird wie folgt geändert:
führt hat. Der Verwender oder Verarbeiter hat den
a) In Absatz 1 wird das Wort „Wirtschaftsgemein-
erworbenen Alkohol unverzüglich nach der Über-
schaft“ durch das Wort „Gemeinschaft“ ersetzt.
nahme in einen in dem Verwendungs- oder Ver-
arbeitungsbetrieb gelegenen oder von der über- b) Absatz 2 wird wie folgt gefasst:
wachenden Stelle nach § 3 Abs. 2 zugelassenen „(2) Der Antrag auf amtliche Überwachung ist
Lagerraum zu verbringen und bis zur Verwendung bei der überwachenden Stelle nach § 3 Abs. 2 zu
oder Verarbeitung in den ursprünglichen Behält- stellen. Der Alkohol, auf den sich der Antrag
nissen zu belassen. In Tankwagen bezogener Al- bezieht, ist zusammen mit dem nach Artikel 2
kohol ist in von der überwachenden Stelle nach § 3 Abs. 3 der Verordnung (EWG) Nr. 3002/92 vom
Abs. 2 zugelassene Lagerbehältnisse zu verbrin- 16. Oktober 1992 über gemeinsame Durchfüh-
gen. Soweit es sich um ein nach § 2a zugelasse- rungsbestimmungen für die Überwachung der
nes Unternehmen handelt, sind die in der Zulas- Verwendung und/oder Bestimmung von Erzeug-
sung aufgeführten Lagermöglichkeiten in An- nissen aus den Beständen der Interventionsstel-
spruch zu nehmen.“ len (ABl. EG Nr. L 301 S. 17, 1993 Nr. L 289 S. 40) in
b) In Absatz 3 werden der jeweils geltenden Fassung im Abgangsmit-
gliedstaat erteilten Kontrollexemplar T5 anzumel-
aa) die Wörter „der überwachenden Zollstelle“
den. § 3 Abs. 3 und die §§ 4 bis 8 finden mit der
durch die Wörter „der überwachenden Stelle
Maßgabe Anwendung, dass an die Stelle des in
nach § 3 Abs. 2“ und
§ 4 Abs. 1 Satz 2 und des in § 6 Nr. 2 genannten
bb) das Wort „Gesetz“ durch die Wörter „Zweiten Abholscheins der Antrag auf amtliche Überwa-
Teil des Gesetzes“ chung tritt.“
ersetzt. 11. Die §§ 10 und 11 werden wie folgt gefasst:
c) In Absatz 4 werden die Wörter „überwachende „§ 10
Zollstelle“ durch die Wörter „überwachende Stelle
Verwendung oder Verarbeitung
nach § 3 Abs. 2“ ersetzt.
in einem anderen Mitgliedstaat
6. § 5 wird wie folgt geändert:
Soll Alkohol aus einem Interventionslager in einen
a) Absatz 1 wird wie folgt geändert: anderen Mitgliedstaat der Europäischen Gemein-
aa) Das Wort „Gesetz“ wird durch die Wörter schaft verbracht werden, um dort verwendet oder
„Zweiten Teil des Gesetzes“ ersetzt. verarbeitet zu werden, übersendet die Bundesanstalt
bb) In Nummer 3 werden die Wörter „der überwa- jeweils eine Durchschrift des Abholscheins an die
chenden Zollstelle“ durch die Wörter „der Zollstelle, in deren Bezirk der Alkohol ausgelagert
überwachenden Stelle nach § 3 Abs. 2“ er- wird. Der Abnehmer hat den Alkohol unverzüglich
setzt. nach der Übernahme der in Satz 1 genannten Zoll-
stelle zu gestellen und ein Kontrollexemplar T5 in der
b) In Absatz 3 werden die Wörter „gilt § 67 der jeweils geltenden Fassung in zwei Stücken unter
Branntweinverwertungsordnung“ durch die Wör- Angabe der übernommenen Menge des Alkohols,
ter „gelten die §§ 17 und 28 der Branntweinsteuer- der Nummer des Abholscheins sowie mit den nach
verordnung“ ersetzt. den in § 1 genannten Rechtsakten vorgeschriebenen
7. § 6 wird wie folgt geändert: Eintragungen vorzulegen.
a) In Satz 1 werden
§ 11
aa) die Wörter „mit Ausnahme der Bundesmono-
polverwaltung“ gestrichen und Ausfuhr
bb) die Wörter „der überwachenden Zollstelle“ (1) Soll Alkohol aus einem Interventionslager in
durch die Wörter „der überwachenden Stelle unverändertem Zustand ausgeführt werden, über-
nach § 3 Abs. 2“ ersetzt. sendet die Bundesanstalt jeweils eine Durchschrift
des Abholscheins an die Zollstelle, in deren Bezirk
b) In Satz 3 werden die Wörter „überwachende Zoll- der Alkohol ausgelagert wird. Der Abnehmer hat den
stelle“ durch die Wörter „überwachende Stelle Alkohol unverzüglich der in Satz 1 genannten Zoll-
nach § 3 Abs. 2“ ersetzt. stelle nach § 9 der Außenwirtschaftsverordnung zu
8. § 7 wird wie folgt geändert: übermitteln und anzumelden und dabei ein Kontroll-
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3663
exemplar T5 in zwei Stücken unter Angabe der über- S. 1300), zuletzt geändert durch Artikel 41 des Gesetzes
nommenen Menge des Alkohols, der Nummer des vom 21. August 2002 (BGBl. I S. 3322), wird wie folgt
Abholscheins sowie mit den nach den in § 1 genann- geändert:
ten Rechtsakten vorgeschriebenen Eintragungen
vorzulegen. 1. In § 2 Abs. 2 wird Satz 2 aufgehoben.
(2) Soll Alkohol aus einem Interventionslager nach 2. § 6 wird wie folgt geändert:
Verarbeitung ausgeführt werden, so gilt Absatz 1
entsprechend. Zusätzlich sind in dem Kontrollexem- a) In Absatz 1 Satz 1 werden nach dem Wort „Vor-
plar T5 anzugeben schriften“ die Wörter „des Fünften Abschnitts des
Ersten Teils“ eingefügt.
1. die für das Verarbeitungserzeugnis verwendete
Alkoholmenge und b) In Absatz 3 Satz 1 werden nach den Wörtern „Vor-
2. die Nummer des Abholscheins oder im Falle des schriften des Fünften Abschnitts“ die Wörter „des
§ 9 die Nummer und das Datum des Antrags auf Ersten Teils“ eingefügt.
amtliche Überwachung.“
12. In § 12 Satz 1 werden Artikel 3
a) die Wörter „der Bundesminister der Finanzen“ Neubekanntmachung
durch die Wörter „das Bundesministerium der
Finanzen“ und Das Bundesministerium für Ernährung, Landwirt-
schaft und Verbraucherschutz kann den Wortlaut der
b) die Wörter „zuständigen Zollstellen“ durch die Wein-Alkohol-Absatz-Verordnung in der vom Inkrafttre-
Wörter „überwachenden Stellen nach § 3 Abs. 2“ ten dieser Verordnung an geltenden Fassung im Bundes-
ersetzt. gesetzblatt bekannt machen.
Artikel 2 Artikel 4
Änderung der
Wein-Vergünstigungsverordnung Inkrafttreten
Die Wein-Vergünstigungsverordnung in der Fassung Diese Verordnung tritt am Tage nach der Verkündung
der Bekanntmachung vom 24. April 1987 (BGBl. I in Kraft.
Bonn, den 22. Dezember 2005
Der Bundesminister
f ü r E r n ä h r u n g , La n d w i r t s c h a f t u n d Ve r b r a u c h e r s c h u t z
Horst Seehofer
3664 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Bekanntmachung
der Neufassung der Wein-Alkohol-Absatz-Verordnung
Vom 22. Dezember 2005
Auf Grund des Artikels 3 der Verordnung zur Änderung (BGBl. I S. 1397), des § 7 Abs. 1 Satz 2 Nr. 1 des
marktordnungsrechtlicher Vorschriften für Wein-Alkohol genannten Gesetzes, des § 36 Abs. 4 Satz 2 des
vom 22. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3661) wird nach- genannten Gesetzes,
stehend der Wortlaut der Wein-Alkohol-Absatz-Verord-
nung in der ab dem 29. Dezember 2005 geltenden Fas- zu 4. des § 7 Abs. 1 Satz 2, des § 15 Satz 1 und des § 16
sung bekannt gemacht. Die Neufassung berücksichtigt: des Gesetzes zur Durchführung der Gemeinsa-
1. die am 25. April 1990 in Kraft getretene Verordnung men Marktorganisationen in der Fassung der Be-
vom 11. April 1990 (BGBl. I S. 744), kanntmachung vom 20. September 1995 (BGBl. I
S. 1146),
2. den am 18. November 1990 in Kraft getretenen
Artikel 3 der Verordnung vom 7. November 1990 zu 5. des § 7 Abs. 1 Satz 2, des § 15 Satz 1 und des § 16
(BGBl. I S. 2445), des Gesetzes zur Durchführung der Gemeinsa-
3. den am 1. Januar 1995 in Kraft getretenen Artikel 71 men Marktorganisationen in der Fassung der Be-
des Gesetzes vom 2. August 1994 (BGBl. I S. 2018), kanntmachung vom 20. September 1995 (BGBl. I
4. die am 22. März 1996 in Kraft getretene Verordnung S. 1146) in Verbindung mit Artikel 56 des Zustän-
vom 17. April 1997 (BGBl. I S. 795), digkeitsanpassungs-Gesetzes vom 18. März
1975 (BGBl. I S. 3288) sowie dem Organisations-
5. die am 7. April 2001 in Kraft getretene Verordnung vom erlass vom 22. Januar 2001 (BGBl. I S. 127),
3. April 2001 (BGBl. I S. 478),
6. den am 29. Dezember 2005 in Kraft tretenden Artikel 1 zu 6. des § 7 Abs. 1 Satz 2 des Gesetzes zur Durch-
der eingangs genannten Verordnung. führung der Gemeinsamen Marktorganisationen
Die Rechtsvorschriften wurden erlassen auf Grund und der Direktzahlungen in der Fassung der Be-
kanntmachung vom 24. Juni 2005 (BGBl. I
zu 1. des § 7 Abs. 1 Satz 2 und der §§ 15, 16 und 31 S. 1847) und des § 7 Abs. 3 Satz 1, des § 15
Abs. 2 Nr. 1 des Gesetzes zur Durchführung der Satz 1 und des § 16 des Gesetzes zur Durch-
Gemeinsamen Marktorganisationen in der Fas- führung der Gemeinsamen Marktorganisationen
sung der Bekanntmachung vom 27. August 1986 und der Direktzahlungen in der Fassung der Be-
(BGBl. I S. 1397), kanntmachung vom 24. Juni 2005 (BGBl. I
zu 2. des § 6 Abs. 1 Nr. 6 bis 14, 18 und 19, Abs. 4 und 5, S. 1847) jeweils in Verbindung mit § 1 Abs. 2 des
des § 9 Abs. 1, des § 15, des § 16 und des § 31 Zuständigkeitsanpassungsgesetzes vom 16. Au-
Abs. 2 des Gesetzes zur Durchführung der Ge- gust 2002 (BGBl. I S. 3165) und dem Organisati-
meinsamen Marktorganisationen in der Fassung onserlass vom 22. November 2005 (BGBl. I
der Bekanntmachung vom 27. August 1986 S. 3197).
Bonn, den 22. Dezember 2005
Der Bundesminister
f ü r E r n ä h r u n g , La n d w i r t s c h a f t u n d Ve r b r a u c h e r s c h u t z
Horst Seehofer
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3665
Verordnung
über den Absatz von Weinalkohol
aus Beständen der Interventionsstellen
(Wein-Alkohol-Absatz-Verordnung – WeinAlkoAbsV)
§1 3. alle in schriftlicher oder elektronischer Form vorlie-
Anwendungsbereich genden Geschäftsunterlagen einsehen, prüfen und
verlangen, dass hieraus Abschriften, Auszüge, Aus-
Die Vorschriften dieser Verordnung gelten für die drucke oder Kopien angefertigt und überlassen wer-
Durchführung der Rechtsakte des Rates und der Kom- den und
mission der Europäischen Gemeinschaften über den
Absatz von Alkohol aus Destillationen im Rahmen der 4. die erforderlichen Auskünfte verlangen.
gemeinsamen Marktorganisation für Wein sowie seine
Verwendung, Verarbeitung oder Ausfuhr. Die Vorschriften §3
des Zweiten Teils des Gesetzes über das Branntwein- Überwachung
monopol und die zu ihrer Ausführung erlassenen Vor- (1) Der Alkohol wird vom Zeitpunkt der Abgabe aus
schriften in der jeweils geltenden Fassung bleiben unbe- dem Interventionslager bis zu seiner Verwendung, Ver-
rührt. arbeitung oder Ausfuhr aus Marktordnungsgründen der
amtlichen Überwachung durch die Bundesfinanzverwal-
§2 tung nach Maßgabe dieser Verordnung unterstellt. Wird
Zuständigkeit Alkohol bei der Bundesmonopolverwaltung für Brannt-
Zuständig für die Durchführung dieser Verordnung wein (Bundesmonopolverwaltung) gelagert, verwendet
und der in § 1 genannten Rechtsakte ist die Bundes- oder verarbeitet, ist die Bundesanstalt zuständig.
anstalt für Landwirtschaft und Ernährung (Bundesan- (2) Überwachende Zollstelle ist die Zollstelle, in deren
stalt), soweit nicht nach Maßgabe dieser Verordnung Bezirk der Alkohol verwendet oder verarbeitet wird, im
die Bundesfinanzverwaltung zuständig ist. Falle der Ausfuhr in unverändertem Zustand die Zollstel-
le, in deren Bezirk das abgebende Interventionslager
§ 2a gelegen ist. Absatz 1 Satz 2 bleibt unberührt.
Zulassungsverfahren (3) Die Überwachung dauert bis zur Beendigung der
für den Absatz im Kraftstoffsektor nach den in § 1 genannten Rechtsakten vorgeschriebe-
(1) Der Antrag auf Zulassung ist von einem Unterneh- nen Verwendung oder Verarbeitung, im Falle der Ausfuhr
men, das nach den in § 1 genannten Rechtsakten Alkohol in unverändertem Zustand oder nach Verarbeitung bis
zur Verwendung im Kraftstoffsektor in der Gemeinschaft zum Verlassen des Zollgebiets der Gemeinschaft.
erwerben will, mindestens fünf Werktage vor dem Tag der
Veröffentlichung der Ausschreibungsbekanntmachung §4
bei der Bundesanstalt schriftlich einzureichen. Auf Ver- Verwendung oder Verarbeitung
langen der Bundesanstalt hat der Antragsteller Unterla-
(1) Soll Alkohol aus einem Interventionslager im Gel-
gen unverzüglich auch elektronisch zu übermitteln. Die
tungsbereich dieser Verordnung verwendet oder verar-
Bundesanstalt kann für den Antrag Muster im Bundes-
beitet werden, so hat der Verwender oder Verarbeiter
anzeiger oder im elektronischen Bundesanzeiger*) be-
unverzüglich nach jeder Zuschlagserteilung der überwa-
kannt geben und die Verwendung der Muster verlangen.
chenden Stelle nach § 3 Abs. 2 mitzuteilen
(2) Der Antrag muss die in den in § 1 genannten
1. die Betriebsstätte, in der die Verwendung oder Ver-
Rechtsakten vorgeschriebenen Unterlagen und Anga-
arbeitung erfolgen soll (Verwendungs- oder Verarbei-
ben enthalten. Soweit die Unterlagen bereits
tungsbetrieb),
1. nach dem Fünften Abschnitt des Ersten Teils oder des
2. Beginn und Ende der Beförderung des erworbenen
Zweiten Teils des Gesetzes über das Branntweinmo-
Alkohols vom Interventionslager zum Verwendungs-
nopol oder
oder Verarbeitungsbetrieb, die nach den Vorschriften
2. nach den §§ 6 und 7 des Mineralölsteuergesetzes des Zweiten Teils des Gesetzes über das Branntwein-
sowie den jeweils zu ihrer Ausführung erlassenen Vor- monopol und den dazu ergangenen Ausführungsbe-
schriften in der jeweils geltenden Fassung vorgeschrie- stimmungen im Steueraussetzungsverfahren zu erfol-
ben sind, können beglaubigte Kopien der in den Steuer- gen hat,
verfahren vorgelegten Unterlagen auch für den Zulas- 3. Beginn und Ende des Zeitraums, in der die Verwen-
sungsantrag vorgelegt werden. dung oder Verarbeitung stattfinden soll.
(3) Zum Zwecke der Überprüfung der mit dem Zulas- Der Mitteilung ist der von der Bundesanstalt ausgestellte
sungsantrag eingereichten Unterlagen dürfen Beschäf- Abholschein beizufügen.
tigte der Bundesanstalt und deren Beauftragte
(2) Die Übernahme des erworbenen Alkohols im Ver-
1. während der Geschäfts- oder Betriebszeit Grundstü- wendungs- oder Verarbeitungsbetrieb darf erst erfolgen,
cke sowie Geschäfts-, Betriebs- und Lagerräume so- nachdem die überwachende Stelle nach § 3 Abs. 2 vor
wie Transportmittel betreten, Ort eine materielle Überprüfung der transportierten Al-
2. Besichtigungen vornehmen, koholmenge durchgeführt hat. Der Verwender oder Ver-
arbeiter hat den erworbenen Alkohol unverzüglich nach
*) Amtlicher Hinweis: http://www.ebundesanzeiger.de der Übernahme in einen in dem Verwendungs- oder
3666 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Verarbeitungsbetrieb gelegenen oder von der überwa- hergestellte Verarbeitungserzeugnisse gelten die §§ 17
chenden Stelle nach § 3 Abs. 2 zugelassenen Lagerraum und 28 der Branntweinsteuerverordnung sinngemäß.
zu verbringen und bis zur Verwendung oder Verarbeitung
in den ursprünglichen Behältnissen zu belassen. In Tank- §6
wagen bezogener Alkohol ist in von der überwachenden Anzeigepflichten
Stelle nach § 3 Abs. 2 zugelassene Lagerbehältnisse zu
verbringen. Soweit es sich um ein nach § 2a zugelasse- Der Verwender oder Verarbeiter hat der überwachen-
nes Unternehmen handelt, sind die in der Zulassung den Stelle nach § 3 Abs. 2 das Ende der Verwendung oder
aufgeführten Lagermöglichkeiten in Anspruch zu neh- Verarbeitung unverzüglich schriftlich in dreifacher Aus-
men. fertigung anzuzeigen. In der Anzeige sind anzugeben
(3) Auf Verlangen der überwachenden Stelle nach § 3 1. die verwendete oder verarbeitete Alkoholmenge,
Abs. 2 hat der Verwender oder Verarbeiter 2. die Nummer des Abholscheins (§ 4 Abs. 1 Satz 2), auf
1. einen Orts- und Lageplan der Betriebsräume, in denen den sich die Anzeige bezieht, und
der Alkohol gelagert und verwendet oder verarbeitet 3. a) im Falle der Verwendung die Art der Verwendung
werden soll, und oder
2. eine Beschreibung der vorgesehenen Verwendung b) im Falle der Verarbeitung Art, Menge und Alkohol-
oder Verarbeitung, im Falle der Verarbeitung unter gehalt der Verarbeitungserzeugnisse, etwaiger Ne-
Angabe von Art und Menge der Zutaten sowie der benerzeugnisse und Abfälle.
voraussichtlichen Ausbeute, Die überwachende Stelle nach § 3 Abs. 2 kann, soweit im
vorzulegen, sofern dies nicht bereits nach dem Zweiten Einzelfall erforderlich, weitere Angaben fordern.
Teil des Gesetzes über das Branntweinmonopol und den
dazu ergangenen Ausführungsbestimmungen in der je- §7
weils geltenden Fassung erforderlich ist. Duldungs-
(4) Die überwachende Stelle nach § 3 Abs. 2 kann dem und sonstige Mitwirkungspflichten
Verwender oder Verarbeiter weitere Auflagen erteilen, Zum Zwecke der Überwachung hat der Beteiligte den
soweit es der Überwachungszweck erfordert. überwachenden Stellen nach § 3 Abs. 2 das Betreten der
Geschäftsräume und Betriebsstätten und die Aufnahme
§5 der Bestände an Alkohol und Verarbeitungserzeugnissen
Aufzeichnungspflichten, während der Geschäfts- und Betriebszeit zu gestatten,
Aufbewahrungsfristen, Inventur auf Verlangen die in Betracht kommenden kaufmänni-
schen Bücher, besonderen Aufzeichnungen, Belege und
(1) Soweit sich dies nicht bereits aus dem Zweiten Teil
sonstigen Schriftstücke zur Einsicht vorzulegen, Aus-
des Gesetzes über das Branntweinmonopol und den
kunft zu erteilen und die erforderliche Unterstützung zu
dazu erlassenen Ausführungsbestimmungen in der je-
gewähren. Bei elektronischer Buchführung hat der Be-
weils geltenden Fassung ergibt, ist der Verwender oder
teiligte auf Verlangen der überwachenden Stellen nach
Verarbeiter verpflichtet,
§ 3 Abs. 2 auf seine Kosten Listen mit den erforderlichen
1. ordnungsgemäß kaufmännische Bücher zu führen, Angaben auszudrucken.
2. gesonderte Aufzeichnungen zu fertigen über
§8
a) den Zugang und Abgang oder den sonstigen Ver-
bleib sowie den Bestand an Alkohol, Verpflichtete Person
b) die bestimmungsgemäß verwendeten Mengen an Der Beteiligte hat die Verpflichtungen, die ihm gegen-
Alkohol und die hergestellten Mengen an Verarbei- über der überwachenden Stelle nach § 3 Abs. 2 obliegen,
tungserzeugnissen, Nebenerzeugnissen und Ab- selbst zu erfüllen oder hierfür einen oder mehrere geeig-
fällen, nete Beauftragte zu bestellen. Die Bestellung ist der
überwachenden Stelle nach § 3 Abs. 2 schriftlich in
c) die in den Verarbeitungserzeugnissen enthaltenen doppelter Ausfertigung anzuzeigen. Die bestellten Per-
Mengen an Alkohol, sonen haben die Anzeige ebenfalls zu unterzeichnen.
d) Art und Menge der dem Alkohol oder den Verarbei-
tungserzeugnissen beigegebenen Stoffe, §9
3. der überwachenden Stelle nach § 3 Abs. 2 jede Verän- Verwendung oder Verarbeitung
derung der nach § 4 Abs. 3 gemachten Angaben von Alkohol aus anderen Mitgliedstaaten
unverzüglich anzuzeigen. (1) Alkohol, der in einem Interventionslager eines an-
(2) Wer an einer in § 1 genannten Maßnahme als deren Mitgliedstaates der Europäischen Gemeinschaft
Verwender oder Verarbeiter teilnimmt, hat sämtliche Un- gelagert wurde und in den Geltungsbereich dieser Ver-
terlagen, Aufzeichnungen und Belege, die sich auf diese ordnung verbracht worden ist, wird auf Antrag unter
Maßnahme beziehen, sechs Jahre lang aufzubewahren, amtliche Überwachung gestellt, soweit sich nicht nach
soweit nicht längere Aufbewahrungsfristen nach ande- anderen Vorschriften die Überwachung von Amts wegen
ren Vorschriften bestehen. Die Aufbewahrungsfrist be- ergibt.
ginnt mit dem Schluss des Kalenderjahres, in dem die (2) Der Antrag auf amtliche Überwachung ist bei der
Unterlage, die Aufzeichnung oder der Beleg entstanden überwachenden Stelle nach § 3 Abs. 2 zu stellen. Der
ist. Alkohol, auf den sich der Antrag bezieht, ist zusammen
(3) Für die Durchführung von betrieblichen oder amt- mit dem nach Artikel 2 Abs. 3 der Verordnung (EWG) Nr.
lichen Bestandsaufnahmen für Alkohol und daraus 3002/92 vom 16. Oktober 1992 über gemeinsame Durch-
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3667
führungsbestimmungen für die Überwachung der Ver- ausgelagert wird. Der Abnehmer hat den Alkohol unver-
wendung und/oder Bestimmung von Erzeugnissen aus züglich der in Satz 1 genannten Zollstelle nach § 9 der
den Beständen der Interventionsstellen (ABl. EG Nr. Außenwirtschaftsverordnung zu übermitteln und anzu-
L 301 S. 17, 1993 Nr. L 289 S. 40) in der jeweils geltenden melden und dabei ein Kontrollexemplar T5 in zwei Stü-
Fassung im Abgangsmitgliedstaat erteilten Kontroll- cken unter Angabe der übernommenen Menge des Al-
exemplar T5 anzumelden. § 3 Abs. 3 und die §§ 4 bis 8 kohols, der Nummer des Abholscheins sowie mit den
finden mit der Maßgabe Anwendung, dass an die Stelle nach den in § 1 genannten Rechtsakten vorgeschriebe-
des in § 4 Abs. 1 Satz 2 und des in § 6 Nr. 2 genannten nen Eintragungen vorzulegen.
Abholscheins der Antrag auf amtliche Überwachung tritt.
(2) Soll Alkohol aus einem Interventionslager nach
Verarbeitung ausgeführt werden, so gilt Absatz 1 ent-
§ 10
sprechend. Zusätzlich sind in dem Kontrollexemplar T5
Verwendung oder Verarbeitung anzugeben
in einem anderen Mitgliedstaat
1. die für das Verarbeitungserzeugnis verwendete Alko-
Soll Alkohol aus einem Interventionslager in einen holmenge und
anderen Mitgliedstaat der Europäischen Gemeinschaft
verbracht werden, um dort verwendet oder verarbeitet zu 2. die Nummer des Abholscheins oder im Falle des § 9
werden, übersendet die Bundesanstalt jeweils eine Nummer und Datum des Antrags auf amtliche Über-
Durchschrift des Abholscheins an die Zollstelle, in deren wachung.
Bezirk der Alkohol ausgelagert wird. Der Abnehmer hat
den Alkohol unverzüglich nach der Übernahme der in § 12
Satz 1 genannten Zollstelle zu gestellen und ein Kontroll-
Muster, Vordrucke
exemplar T5 in der jeweils geltenden Fassung in zwei
Stücken unter Angabe der übernommenen Menge des Für die Mitteilung nach § 4 Abs. 1, die Anzeige nach § 6
Alkohols, der Nummer des Abholscheins sowie mit den Abs. 1 sowie den Antrag und die Anmeldung nach § 9
nach den in § 1 genannten Rechtsakten vorgeschriebe- Abs. 2 kann das Bundesministerium der Finanzen Muster
nen Eintragungen vorzulegen. in der „Vorschriftensammlung Bundesfinanzverwaltung“
bekannt geben oder Vordrucke bei den überwachenden
§ 11 Stellen nach § 3 Abs. 2 bereithalten. Soweit Muster
Ausfuhr bekannt gegeben oder Vordrucke bereitgehalten wer-
den, sind diese zu verwenden.
(1) Soll Alkohol aus einem Interventionslager in unver-
ändertem Zustand ausgeführt werden, übersendet die
§ 13
Bundesanstalt jeweils eine Durchschrift des Abhol-
scheins an die Zollstelle, in deren Bezirk der Alkohol (Inkrafttreten)
3668 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Bekanntmachung
der Umrechnungsfaktoren für
den Versorgungsausgleich in der Rentenversicherung
Vom 21. Dezember 2005
Auf Grund des § 187 Abs. 3 Satz 2 und des § 281a Abs. 3 Satz 3 des Sechsten
Buches Sozialgesetzbuch – Gesetzliche Rentenversicherung – in der Fassung der
Bekanntmachung vom 19. Februar 2002 (BGBl. I S. 754, 1404, 3384), die durch
Artikel 208 Nr. 1 der Verordnung vom 25. November 2003 (BGBl. I S. 2304)
geändert worden sind, in Verbindung mit § 1 Abs. 1 des Zuständigkeitsanpas-
sungsgesetzes vom 16. August 2002 (BGBl. I S. 3165) und dem Organisations-
erlass vom 22. November 2005 (BGBl. I S. 3197) wird bekannt gemacht:
Die auf Grund des vorläufigen Durchschnittsentgelts und des Beitragssatzes
für das Jahr 2006 berechneten Faktoren betragen im Jahr 2006
1. in der allgemeinen Rentenversicherung für die Umrechnung
a) von Entgeltpunkten in Beiträge 5714,2800,
von Entgeltpunkten (Ost) in Beiträge 4797,4813,
b) von Beiträgen, Barwerten, Deckungskapitalien und
vergleichbaren Deckungsrücklagen in Entgeltpunkte 0,0001750002,
von Beiträgen in Entgeltpunkte (Ost) 0,0002084427,
2. in der knappschaftlichen Rentenversicherung für die Umrechnung
a) von Entgeltpunkten in Beiträge 7589,7360,
von Entgeltpunkten (Ost) in Beiträge 6372,0393,
b) von Beiträgen in Entgeltpunkte 0,0001317569,
von Beiträgen in Entgeltpunkte (Ost) 0,0001569356.
Berlin, den 21. Dezember 2005
Bundesministerium für Arbeit und Soziales
Im Auftrag
Peter Ridder
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3669
Bekanntmachung
über den Schutz von Mustern und Marken auf Ausstellungen
Vom 22. Dezember 2005
Auf Grund des § 15 Abs. 2 des Geschmacksmusterge- 9. „Paperworld Frankfurt 2006 – Internationale Frank-
setzes vom 12. März 2004 (BGBl. I S. 390), des § 6a Abs. 2 furter Messe – The World of Office & Paper Pro-
des Gebrauchsmustergesetzes in der Fassung der Be- ducts“
kanntmachung vom 28. August 1986 (BGBl. I S. 1455), vom 25. bis 29. Januar 2006 in Frankfurt am Main
der durch Artikel 2 Abs. 8 des Gesetzes vom 12. März 10. „MEDIZIN 2006 – Süddeutsche Fachmesse für Me-
2004 (BGBl. I S. 390) eingefügt worden ist, und des § 35 dizintechnik, Pharmazie, Praxis- und Klinikbedarf“
Abs. 3 des Markengesetzes vom 25. Oktober 1994 mit „41. Kongress der Ärztekammer Nordwürttem-
(BGBl. I S. 3082, 1995 I S. 156) wird bekannt gemacht: berg“
Der zeitweilige Schutz von Mustern und Marken wird vom 27. bis 29. Januar 2006 in Stuttgart
für die folgenden Ausstellungen gewährt: 11. „TV-Textilveredelung + Promotion 2006 – Fach-
1. „Heimtextil Frankfurt 2006 – Internationale Fach- messe für Textildruck, Bestickung, Transfer und
messe für Wohn- und Objekttextilien“ Beflockung“
vom 11. bis 14. Januar 2006 in Frankfurt am Main vom 27. bis 29. Januar 2006 in Stuttgart
2. „Fahrrad- und ErlebnisReisen 2006 – Eine Sonder- 12. „InterVIEW – First Show Offenbach – Das kompakte
ausstellung der CMT mit Sonderbereich Wandern“ B2B-Forum aktueller Neuheiten für den nationalen
vom 14. bis 15. Januar 2006 in Stuttgart und globalen Lederwarenmarkt“
vom 28. bis 30. Januar 2006 in Offenbach
3. „DOMOTEX HANNOVER 2006 – Weltmesse für Tep-
piche und Bodenbeläge“ 13. „ProSweets – Internationale Zuliefermesse für die
vom 14. bis 17. Januar 2006 in Hannover Süßwarenwirtschaft“
vom 31. Januar bis 3. Februar 2006 in Köln
4. „CMT 2006 – Internationale Ausstellung für Cara-
van, Motor, Touristik“ 14. „baufach – Baufachmesse Leipzig“
vom 14. bis 22. Januar 2006 in Stuttgart vom 1. bis 4. Februar 2006 in Leipzig
5. „Golf- und WellnessReisen 2006 – Eine Sonderaus- 15. „innbau – Fachmesse für Innenausbau und Holz-
stellung der CMT“ verarbeitung“
vom 19. bis 22. Januar 2006 in Stuttgart vom 1. bis 4. Februar 2006 in Leipzig
6. „Kreuzfahrt- und SchiffsReisen 2006 – Eine Sonder- 16. „R + T – Internationale Fachmesse Rolladen, Tore
ausstellung der CMT“ und Sonnenschutz“
vom 19. bis 22. Januar 2006 in Stuttgart vom 7. bis 11. Februar 2006 in Stuttgart
7. „Beautyworld Frankfurt 2006 – Internationale Fach- 17. „Ambiente 2006 – Internationale Frankfurter Messe“
messe für Parfümerie-, Drogerie-, Kosmetik- und vom 10. bis 14. Februar 2006 in Frankfurt am Main
Friseurfachhandel“ 18. „embedded world 2006 – Exhibition & Conference
vom 25. bis 29. Januar 2006 in Frankfurt am Main Nürnberg“
8. „Christmasworld Frankfurt 2006 – Internationale vom 14. bis 16. Februar 2006 in Nürnberg
Frankfurter Messe – The World of Celebration and 19. „BioFach 2006 – Weltleitmesse für Bio-Produkte –
Decoration“ Fachmesse für Naturkosmetik und Wellness“
vom 25. bis 29. Januar 2006 in Frankfurt am Main vom 16. bis 19. Februar 2006 in Nürnberg
3670 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
20. „ImmobilienMesse Leipzig – Mieten - Kaufen - 39. „Musikmesse 2006 – Internationale Fachmesse für
Bauen - Finanzieren“ Musikinstrumente, Musiksoftware und Computer-
vom 18. bis 20. Februar 2006 in Leipzig hardware, Noten und Zubehör“
21. „INTERGASTRA – 23. Internationale Fachmesse für vom 29. März bis 1. April 2006 in Frankfurt am Main
Hotellerie, Gastronomie, Catering, Konditorei und 40. „ProLight + Sound 2006 – Internationale Fach-
Café“ messe für Veranstaltungs- und Kommunikations-
vom 18. bis 23. Februar 2006 in Stuttgart technik, AV-Produktion und Entertainment“
22. „HAUS-GARTEN-FREIZEIT – Die große Verbrau- vom 29. März bis 1. April 2006 in Frankfurt am Main
cherausstellung für die ganze Familie“ 41. „INVEST 2006 – Die Messe für institutionelle und
vom 18. bis 26. Februar 2006 in Leipzig private Anleger“
23. „mitteldeutsche handwerksmesse“ vom 31. März bis 2. April 2006 in Stuttgart
vom 18. bis 26. Februar 2006 in Leipzig 42. „AMITEC – Fachmesse für Fahrzeugteile, Werkstatt
24. „didacta – die Bildungsmesse“ und Service“
vom 20. bis 24. Februar 2006 in Hannover vom 1. bis 5. April 2006 in Leipzig
25. „CADEAUX Leipzig – Fachmesse für Geschenk- 43. „AMI – AUTO MOBIL INTERNATIONAL“
und Wohnideen“ vom 1. bis 9. April 2006 in Leipzig
vom 4. bis 6. März 2006 in Leipzig 44. „Internationale Frühjahrsbörse für Mineralien, Fos-
26. „GLS – International Event for Leather Goods & silien, Edelsteine und Schmuck 2006“
More“ vom 7. bis 9. April 2006 in Stuttgart
vom 5. bis 7. März 2006 in Düsseldorf 45. „ISA 2006 – Internationale Sammler-Ausstellung“
27. „EUROGUSS 2006 – 6. Internationale Fachmesse vom 7. bis 9. April 2006 in Stuttgart
für Druckgießtechnik“ 46. „IWB 2006 – Internationale Waffenbörse“ mit „Ang-
vom 7. bis 9. März 2006 in Nürnberg lermesse & Fly Fishing Show 2006“
28. „CeBIT 2006 – The world’s leading event for Infor- vom 7. bis 9. April 2006 in Stuttgart
mation Technology, Telecommunications, Software 47. „WELT ANTIK 2006 – Antiquitäten“
& Services“ vom 7. bis 9. April 2006 in Stuttgart
vom 9. bis 15. März 2006 in Hannover 48. „INTERNATIONALE MÜNZENMESSE 2006“ mit
29. „IWA & OutdoorClassics 2006 – 33. Internationale Ausstellungsbereich „Briefmarken“
Fachmesse für Jagd- und Sportwaffen, Outdoor vom 8. bis 9. April 2006 in Stuttgart
und Zubehör“ 49. „ACS – Computersysteme im Bauwesen – Fach-
vom 10. bis 13. März 2006 in Nürnberg messe für Informations- und Kommunikationstech-
30. „Leipziger Buchmesse“ und „12. Leipziger Antiqua- nologien im Bauwesen“
riatsmesse“ vom 23. bis 27. April 2006 in Frankfurt am Main
vom 16. bis 19. März 2006 in Leipzig 50. „Light + Building 2006 – Internationale Fachmesse
31. „I.H.M. 2006 – 58. Internationale Handwerksmesse“ für Architektur und Technik“
vom 16. bis 22. März 2006 in München vom 23. bis 27. April 2006 in Frankfurt am Main
32. „RETRO CLASSICS – Internationale Börse für Old- 51. „HANNOVER MESSE 2006 – Technology, Innova-
timer, Classics, Motorräder, Ersatzteile und Restau- tion and Automation“
rierung“ vom 24. bis 28. April 2006 in Hannover
vom 17. bis 19. März 2006 in Stuttgart 52. „PROMOTION WORLD 2006 – Internationale Fach-
33. „MBKplus – Der Marktplatz für Metzger, Bäcker, messe für Werbeartikel und Incentives“
Konditoren“ vom 24. bis 28. April 2006 in Hannover
vom 19. bis 22. März 2006 in München 53. „PFLEGE & REHA 2006 – Fachmesse für Alten-
34. „fensterbau/frontale 2006 – Internationale Fach- pflege, Krankenpflege und Rehabilitation mit beglei-
messe Fenster und Fassade – Technologien / Kom- tendem Kongress“
ponenten / Bauelemente“ vom 25. bis 27. April 2006 in Stuttgart
vom 22. bis 25. März 2006 in Nürnberg 54. „ORTHOPÄDIE + REHA-TECHNIK – Internationale
35. „HOLZ-HANDWERK 2006 – 13. Europäische Fach- Fachmesse und Weltkongress“
messe für Maschinentechnologie und Fertigungs- vom 10. bis 13. Mai 2006 in Leipzig
bedarf“ 55. „Interzoo 2006 – 29. Internationale Fachmesse für
vom 22. bis 25. März 2006 in Nürnberg den Heimtier-Bedarf“
36. „STUTTGARTER IDEENBÖRSE 2006 – 3. Fach- vom 11. bis 14. Mai 2006 in Nürnberg
messe für Marketing, Kommunikation und Vertrieb“ 56. „ACHEMA 2006 – 28. Internationaler Ausstellungs-
mit „4. Direktmarketing-Kongress“ kongress für Chemische Technik, Umweltschutz
vom 23. bis 24. März 2006 in Stuttgart und Biotechnologie“
37. „I.L.M Winter Styles – Internationale Lederwaren vom 15. bis 19. Mai 2006 in Frankfurt am Main
Messe Offenbach“ 57. „PUBLIC INFRASTRUCTURE 2006 – Erster Euro-
vom 25. bis 27. März 2006 in Offenbach päischer Kongress und Ausstellung für Infrastruk-
38. „3. IAW – Internationale Aktionswaren Messe“ turprojekte“
vom 29. bis 31. März 2006 in Hannover vom 17. bis 19. Mai 2006 in Hannover
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005 3671
58. „FAIR PLAY 2006 – Die Fußballmesse“ 76. „Inter-tabac 2006 – 28. Internationale Fachmesse
vom 26. bis 28. Mai 2006 in Stuttgart für Tabakwaren & Raucherbedarf“
vom 22. bis 24. September 2006 in Dortmund
59. „Collectione 2006 – Preview Spring + Summer“
vom 11. bis 14. Juni 2006 in Frankfurt am Main 77. „Ordertage Inneneinrichtung – Fachmesse“
vom 22. bis 24. September 2006 in Dortmund
60. „Z 2006 – Die Zuliefermesse – 7. Internationale
Fachmesse für Teile, Komponenten, Module und 78. „FachPack 2006 – 15. Fachmesse für Verpackungs-
Technologien“ und Kennzeichnungstechnik“
vom 20. bis 22. Juni 2006 in Leipzig vom 26. bis 28. September 2006 in Nürnberg
61. „METAV 2006 – Internationale Messe für Ferti- 79. „LogIntern 2006 – Fachmesse für Interne Logistik“
gungstechnik und Automatisierung“ vom 26. bis 28. September 2006 in Nürnberg
vom 20. bis 24. Juni 2006 in Düsseldorf 80. „I.L.M Summer Styles – Internationale Lederwaren
Messe Offenbach“
62. „FAHOBA.kreativ 2006 – Fachmesse für kreatives
vom 28. September bis 1. Oktober 2006 in Offen-
Gestalten“
bach
vom 18. bis 20. August 2006 in Dortmund
81. „modell - hobby - spiel – Ausstellung für Modellbau,
63. „GC 2006 – Europas erste umfassende Erlebnis- Modelleisenbahn und kreatives Gestalten“ mit
messe für interaktive Unterhaltung, Infotainment, „LEIPZIGER SPIELFEST“
Edutainment und Hardware“ vom 30. September bis 3. Oktober 2006 in Leipzig
vom 23. bis 27. August 2006 in Leipzig
82. „SÜFFA 2006 – Fachmesse für das Fleischerhand-
64. „Tendence Lifestyle 2006 – Internationale Frankfur- werk“
ter Messe“ vom 1. bis 3. Oktober 2006 in Stuttgart
vom 25. bis 29. August 2006 in Frankfurt am Main
83. „Buchmesse Frankfurt 2006 – 58. Frankfurter Buch-
65. „45. Internationaler CARAVAN SALON Düsseldorf“ messe“
vom 25. August bis 3. September 2006 in Düssel- vom 4. bis 8. Oktober 2006 in Frankfurt am Main
dorf 84. „INTERGEO 2006 – Kongress und Fachmesse für
66. „TourNatur – Wander- und Trekkingmesse“ Geodäsie, Geoinformation und Landmanagement“
vom 1. bis 3. September 2006 in Düsseldorf vom 10. bis 12. Oktober 2006 in München
67. „CADEAUX Leipzig – Fachmesse für Geschenk- 85. „ENKON dezentral 2006 – Fachmesse für dezen-
und Wohnideen“ trale Energietechnik, Energiewirtschaft und Ener-
vom 9. bis 11. September 2006 in Leipzig gieeffizienz“
vom 18. bis 20. Oktober 2006 in Nürnberg
68. „COMFORTEX – Fachmesse für Raumgestaltung“
mit „TraumRaum – Die Fachausstellung rund ums 86. „FACHDENTAL Südwest 2006 – Die Fachmesse für
Schlafen und Wohlfühlen“ Zahnarztpraxis und Dentallabor“ mit „Internationa-
vom 9. bis 11. September 2006 in Leipzig lem Symposium der Akademie für zahnärztliche
Fortbildung“
69. „MIDORA Leipzig – UHREN- & SCHMUCKTAGE“ vom 20. bis 21. Oktober 2006 in Stuttgart
vom 9. bis 11. September 2006 in Leipzig
87. „EXPO REAL 2006 – 9. Internationale Fachmesse
70. „GLS – International Event for Leather Goods & für Gewerbe-Immobilien“
More“ vom 23. bis 25. Oktober 2006 in München
vom 10. bis 12. September 2006 in Düsseldorf 88. „EuroBLECH 2006 – 19. Internationale Technologie-
71. „Automechanika Frankfurt 2006 – Leading Interna- messe für Blechbearbeitung“
tional Trade Fair for the Automotive Industry“ vom 24. bis 28. Oktober 2006 in Hannover
vom 12. bis 17. September 2006 in Frankfurt am 89. „denkmal – Europäische Messe für Restaurierung,
Main Denkmalpflege und Stadterneuerung“
72. „GaLaBau 2006 – 17. Internationale Fachmesse vom 25. bis 28. Oktober 2006 in Leipzig
Urbanes Grün und Freiräume – Planen - Bauen - 90. „Hobby + Elektronik 2006 – Ausstellung für Com-
Pflegen“ puter und Elektronik“ mit „Future World“
vom 13. bis 16. September 2006 in Nürnberg vom 26. bis 29. Oktober 2006 in Stuttgart
73. „AMB – Internationale Messe für Metallbearbei- 91. „KREATIV- & BASTELWELT 2006 – Die Kreativ-
tung“ messe Süddeutschlands“
vom 19. bis 23. September 2006 in Stuttgart vom 26. bis 29. Oktober 2006 in Stuttgart
74. „CAT.PRO 2006 – 22. Internationale Fachmesse für 92. „MODELL SÜD 2006 – BAU & BAHN – Ausstellung für
innovative Produktentwicklung, Daten- und Pro- Modellbahner, Auto-, Flug- und Schiffsmodellbau“
zessmanagement“ vom 26. bis 29. Oktober 2006 in Stuttgart
vom 19. bis 23. September 2006 in Stuttgart 93. „SÜDDEUTSCHE SPIELEMESSE 2006 – Süd-
75. „61. IAA Nutzfahrzeuge 2006 – Fahrzeuge, Ausrüs- deutschlands größte Spielemesse“
tungen und Systeme des Güter- und Personen- vom 26. bis 29. Oktober 2006 in Stuttgart
transportes“ 94. „ANIMAL – Ausstellung für Heimtierhaltung und
vom 21. bis 28. September 2006 in Hannover Tiergesundheit“
(mit Pressetagen vom 19. bis 20. September 2006) vom 4. bis 5. November 2006 in Stuttgart
3672 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2005 Teil I Nr. 75, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2005
Herausgeber: Bundesministerium der Justiz – Verlag: Bundesanzeiger Verlags-
ges.mbH. – Druck: M. DuMont Schauberg, Köln
Bundesgesetzblatt Teil I enthält Gesetze sowie Verordnungen und sonstige Be-
kanntmachungen von wesentlicher Bedeutung, soweit sie nicht im Bundesgesetz-
blatt Teil II zu veröffentlichen sind.
Bundesgesetzblatt Teil II enthält
a) völkerrechtliche Übereinkünfte und die zu ihrer Inkraftsetzung oder Durch-
setzung erlassenen Rechtsvorschriften sowie damit zusammenhängende
Bekanntmachungen,
b) Zolltarifvorschriften.
Laufender Bezug nur im Verlagsabonnement. Postanschrift für Abonnements-
bestellungen sowie Bestellungen bereits erschienener Ausgaben:
Bundesanzeiger Verlagsges.mbH., Postfach 10 05 34, 50445 Köln
Telefon: (02 21) 9 76 68-0, Telefax: (02 21) 9 76 68-3 36
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Internet: www.bundesgesetzblatt.de bzw. www.bgbl.de
Bezugspreis für Teil I und Teil II halbjährlich je 45,00 €. Einzelstücke je an-
gefangene 16 Seiten 1,40 € zuzüglich Versandkosten. Dieser Preis gilt auch für
Bundesgesetzblätter, die vor dem 1. Januar 2002 ausgegeben worden sind.
Lieferung gegen Voreinsendung des Betrages auf das Konto der Bundesanzeiger
Verlagsges.mbH. (Kto.-Nr. 399-509) bei der Postbank Köln (BLZ 370 100 50) oder
gegen Vorausrechnung. Bundesanzeiger Verlagsges.mbH. · Postfach 10 05 34 · 50445 Köln
Preis dieser Ausgabe: 5,10 € (4,20 € zuzüglich 0,90 € Versandkosten), bei Postvertriebsstück · Deutsche Post AG · G 5702 · Entgelt bezahlt
Lieferung gegen Vorausrechnung 5,70 €.
Im Bezugspreis ist die Mehrwertsteuer enthalten; der angewandte Steuersatz
beträgt 7 %.
ISSN 0341-1095
95. „Pacovent – Internationale Fachmesse für die Her- 99. „Internationale Mineralien- und Fossilienbörse
stellung und Veredlung von Packmitteln“ 2006“
vom 6. bis 10. November 2006 in Köln vom 17. bis 19. November 2006 in Stuttgart
96. „VISION 2006 – Internationale Fachmesse für indus- 100. „FAMILIE & HEIM 2006 – Die große Einkaufs- und
trielle Bildverarbeitung und Identifikationstechnolo- Erlebnismesse“
gien“ vom 18. bis 26. November 2006 in Stuttgart
vom 7. bis 9. November 2006 in Stuttgart
97. „EuroTier 2006 – Internationale DLG-Fachausstel- 101. „NewCome 2006 – Messe und Kongress für Grün-
lung für Tierhaltung und Management“ dung, Expansion und Nachfolge“
vom 14. bis 17. November 2006 in Hannover vom 1. bis 2. Dezember 2006 in Stuttgart
98. „BRAU Beviale 2006 – 46. Europäische Fachmesse 102. „hair & style management 2006 – Fachmesse für
für die Getränkewirtschaft – Rohstoffe - Technolo- Friseurbedarf, Kosmetik, Salonmanagement, Mode
gien - Logistik - Marketing“ + Meisterschaft“
vom 15. bis 17. November 2006 in Nürnberg vom 3. bis 4. Dezember 2006 in Stuttgart.
Berlin, den 22. Dezember 2005
Bundesministerium der Justiz
Im Auftrag
Lutz