2878 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Erste Verordnung
zur Änderung der Gefahrgutverordnung See
(1. See-Gefahrgutänderungsverordnung – GGVSeeÄndV)
Vom 31. Oktober 2001
Auf Grund des § 3 Abs. 1, 2 und 5 in Verbindung mit nen Internationalen Code für die sichere Beförde-
§ 5 Abs. 2 und 5 des Gefahrgutbeförderungsgesetzes rung von verpackten bestrahlten Kernbrenn-
in der Fassung der Bekanntmachung vom 29. Septem- stoffen, Plutonium und hochradioaktiven Abfällen
ber 1998 (BGBl. I S. 3114) in Verbindung mit Artikel 56 mit Seeschiffen (INF Code) (BAnz. S. 23 322) dür-
des Zuständigkeitsanpassungs-Gesetzes vom 18. März fen nur auf Seeschiffe verladen und mit diesen
1975 (BGBl. I S. 705) und dem Organisationserlass vom befördert werden, wenn die Vorschriften des INF
27. Oktober 1998 (BGBl. I S. 3288) verordnet das Bundes- Code eingehalten sind. Die Eignung des Schiffes
ministerium für Verkehr, Bau- und Wohnungswesen: muss durch ein Zeugnis der nationalen Schiffs-
sicherheitsbehörde bestätigt sein.“
Artikel 1
3. § 5 wird wie folgt gefasst:
Die Gefahrgutverordnung See vom 4. März 1998 (BGBl. I
S. 419), zuletzt geändert durch Artikel 435 der Verordnung „§ 5
vom 29. Oktober 2001 (BGBl. I S. 2785), wird wie folgt Verpackungen,
geändert: Großpackmittel (IBC), Großverpackungen,
Bulkverpackungen und Beförderungseinheiten
1. § 2 wird wie folgt gefasst:
(1) Hersteller und Vertreiber gefährlicher Güter und
„§ 2 deren Beauftragte dürfen für die Beförderung nur
Gefährliche Güter die nach Maßgabe des Kapitels 3.2 in Verbindung
mit Kapiteln 3.3, 3.4, 4.1, 4.2, 4.3 und 7.5 des IMDG
Gefährliche Güter sind Code für gefährliche Güter vorgeschriebenen oder
1. Stoffe und Gegenstände, die unter die jeweilige zulässigen Verpackungen, Großpackmittel (IBC),
Begriffsbestimmung für die Klassen 1 bis 9 des Großverpackungen, Bulkverpackungen und Beförde-
vom Bundesministerium für Verkehr, Bau- und rungseinheiten verwenden. Diese müssen so be-
Wohnungswesen bekannt gegebenen Internatio- schaffen sein, dass sie dem Inhalt für die zu erwar-
nalen Code für die Beförderung gefährlicher Güter tenden Transportbeanspruchungen den notwendigen
mit Seeschiffen (IMDG Code) vom 5. Juni 2001 Schutz geben.
(BAnz. Nr. 123a vom 6. Juli 2001) fallen, (2) Abweichend von Absatz 1 Satz 1 dürfen Ver-
2. Stoffe, die bei Beförderung als Schüttladung in packungen, IBC und Großverpackungen, die der
den vom Bundesministerium für Verkehr im Anlage A zum Europäischen Übereinkommen vom
Bundesanzeiger Nr. 226a vom 6. Dezember 1990 30. September 1957 über die internationale Beförde-
bekannt gegebenen „Richtlinien für die sichere rung gefährlicher Güter auf der Straße (ADR) in der
Behandlung von Schüttladungen bei der Beförde- Fassung vom 29. Juli 1968 (BGBl. 1969 II S. 1489)
rung mit Seeschiffen“ vom 30. August 1990, oder der Anlage zu Anhang B des Übereinkommens
zuletzt geändert durch Bekanntmachung des vom 9. Mai 1980 über den internationalen Eisenbahn-
Bundesministeriums für Verkehr, Bau- und Woh- verkehr – RID – (BGBl. 1985 II S. 130) in der jeweiligen
nungswesen vom 19. Dezember 2000 (BAnz. 2001 und vom Bundesministerium für Verkehr, Bau- und
S. 5342), als gefährliche Güter klassifiziert sind.“ Wohnungswesen durch Rechtsverordnung in Kraft
gesetzten Fassung entsprechen, verwendet werden,
2. § 3 wird wie folgt geändert: wenn sie nach dem IMDG Code für das betreffende
a) In Absatz 1 Satz 1 und 2 und in Absatz 2 wird die Gut zulässig sind.
Angabe „§ 2 Abs. 1“ jeweils ersetzt durch die An- (3) Verpackungen, IBC, Großverpackungen und
gabe „§ 2“. ortsbewegliche Tanks dürfen nur verwendet werden,
b) In Absatz 3 wird die Angabe „Abschnitts 27 der wenn sie das nach dem IMDG Code erforderliche
Allgemeinen Einleitung des IMDG-Code deutsch“ Zulassungskennzeichen tragen.
ersetzt durch die Angabe „Kapitels 7.8 des IMDG (4) Verpackungen, IBC und Großverpackungen
Code“. sind nach Maßgabe der Kapitel 7.1 und 7.2 des IMDG
c) In Absatz 4 Satz 3 und Absatz 5 wird die An- Code in Beförderungseinheiten zu stauen und zu tren-
gabe „IMDG-Code deutsch“ jeweils ersetzt durch nen. Die IMO/ILO/UN ECE-Richtlinien für das Packen
die Angabe „IMDG Code“. von Beförderungseinheiten (CTU-Packrichtlinien) (Ver-
kehrsblatt Heft 6 1999, S. 164) sind zu beachten.“
d) Nach Absatz 6 wird folgender neuer Absatz 7 an-
gefügt: 4. In § 6 wird die Angabe „Abschnitten 14 und 15 der
„(7) Radioaktive Stoffe im Sinne des vom Bun- Allgemeinen Einleitung oder auf den Stoffseiten des
desministerium für Verkehr, Bau- und Wohnungs- IMDG-Code deutsch“ ersetzt durch die Angabe
wesen am 17. November 2000 bekannt gegebe- „Kapiteln 3.2, 3.3 oder Kapitel 7.2 des IMDG Code“.
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5. § 7 wird wie folgt gefasst: Code vom Schiffsführer oder dem Beauftrag-
ten zu beachten.“
„§ 7
b) In Absatz 3 wird die Angabe „der Abschnitte 14,
Kennzeichnen, Markieren,
15 und 17 der Allgemeinen Einleitung des IMDG-
Beschriften und Plakatieren
Code deutsch“ ersetzt durch die Angabe „der
Verpackungen, Umverpackungen, IBC, Großver- Kapitel 3.2, 3.3 und 7.1 bis 7.7 des IMDG Code“.
packungen, Bulkverpackungen, Ladungseinheiten
c) In Absatz 5 wird die Angabe „Großpackmittel
(Unit Loads) und Beförderungseinheiten mit gefähr-
(IBC)“ ersetzt durch die Angabe „IBC, Großver-
lichen Gütern sind nach Maßgabe des Kapitels 3.2 in
packungen, Bulkverpackungen“.
Verbindung mit Kapiteln 3.3, 3.4, 5.2 und 5.3 des
IMDG Code zu kennzeichnen, zu markieren, zu plaka-
tieren sowie zu beschriften. Sie dürfen zusätzlich 8. § 10 wird wie folgt gefasst:
gekennzeichnet und beschriftet werden, sofern dies „§ 10
dem IMDG Code nicht widerspricht.“
Erste-Hilfe-Maßnahmen
6. § 8 wird wie folgt geändert: Bei Unfällen mit gefährlichen Gütern muss der
Leitfaden über die medizinischen Erste-Hilfe-Maß-
a) Absatz 1 wird wie folgt geändert: nahmen bei Unfällen mit gefährlichen Gütern vom
aa) Die Sätze 2 und 3 werden wie folgt gefasst: 1. Februar 2001 (BAnz. Nr. 68a vom 6. April 2001)
beachtet werden.“
„In der „Verantwortlichen Erklärung“ sind
die in Kapitel 5.4 Nr. 5.4.1 des IMDG Code ge-
9. § 11 wird wie folgt gefasst:
forderten Angaben einschließlich des Namens
und der Anschrift der ausstellenden Firma „§ 11
sowie der Name desjenigen, der eigenverant- Schulung
wortlich die Pflichten des Unternehmers oder
Betriebsinhabers als Hersteller oder Vertreiber (1) Auf jedem Seeschiff, das die Bundesflagge führt
wahrnimmt, einzutragen. Zusätzlich ist – aus- und mit dem gefährliche Güter befördert werden,
genommen bei Beförderungen nach Kapi- muss der Schiffsführer und der für die Ladung ver-
tel 3.4 des IMDG Code – die EmS-Nummer antwortliche Offizier auf Verlangen den zuständigen
des Gruppenunfallmerkblattes der Bekannt- Behörden eine Schulungsbescheinigung nach § 6
machung der Unfallmaßnahmen für Schiffe, Abs. 2 Satz 1 der Gefahrgutbeauftragtenverordnung
die gefährliche Güter befördern – Gruppen- in der Fassung der Bekanntmachung vom 26. März
unfallmerkblätter (EmS) vom 21. Februar 2001 1998 (BGBl. I S. 648), die zuletzt durch Artikel 1 der
(BAnz. Nr. 70a vom 10. April 2001) –, anzu- Verordnung vom 21. Dezember 1999 (BGBl. I S. 2509)
geben.“ geändert worden ist, vorlegen, deren Ausstellungs-
datum nicht länger als fünf Jahre zurückliegt.
bb) In Satz 4 wird die Angabe „IMDG-Code
deutsch“ ersetzt durch die Angabe „IMDG (2) Für die Erfüllung von Aufgaben nach Kapitel 1.3
Code“. Nr. 1.3.2 des IMDG Code ist eine Schulung nach § 6
der Gefahrgutbeauftragtenverordnung erforderlich.“
b) In Absatz 3 wird die Angabe „Abschnitt 15 der All-
gemeinen Einleitung oder auf den Stoffseiten im
IMDG-Code deutsch“ ersetzt durch die Angabe 10. § 12 wird wie folgt geändert:
„den Kapiteln 3.2, 3.3, 3.4 und 7.2 des IMDG a) Absatz 1 wird wie folgt geändert:
Code“.
aa) Nummer 1 wird wie folgt gefasst:
c) In Absatz 4 wird die Angabe „den Abschnitten 12 „1. Wenn das Seeschiff die Bundesflagge
und 17 der Allgemeinen Einleitung im IMDG-Code führt,
deutsch“ ersetzt durch die Angabe „Kapitel 5.4
Nr. 5.4.2 des IMDG Code“. a) einen Abdruck dieser Verordnung,
b) den Leitfaden über die medizinischen
7. § 9 wird wie folgt geändert: Erste-Hilfe-Maßnahmen bei Unfällen
mit gefährlichen Gütern nach § 10;“.
a) Absatz 2 wird wie folgt geändert:
bb) Nummer 2 wird wie folgt gefasst:
aa) Die Sätze 2 und 3 werden wie folgt gefasst:
„2. bei der Beförderung gefährlicher Güter in
„Dem Schiffsführer müssen vor der Verladung verpackter Form
die Unterlagen nach Kapitel 5.4 Nr. 5.4.3 und,
falls zutreffend, 5.4.4 IMDG Code vorliegen. a) den IMDG Code nach § 2 Nr. 1 oder § 3
Vor dem Auslaufen des Seeschiffs sind die Abs. 2,
Stauplätze der geladenen gefährlichen Güter b) in den Fällen des § 3 Abs. 3 die dort
in die Unterlagen nach Nummer 5.4.3 des genannten Erklärungen,
IMDG Code einzutragen.“
c) die in § 9 genannten Unterlagen,
bb) Satz 4 wird wie folgt gefasst:
d) die nach Kapitel II-2 Regel 54.3 des
„Dabei sind die Stau- und Trennvorschriften Internationalen Übereinkommens von
der Kapitel 3.2, 3.3 und 7.1 bis 7.7 des IMDG 1974 zum Schutz des menschlichen
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Lebens auf See erforderliche Beschei- d) Nummer 10 wird wie folgt geändert:
nigung,
aa) Die Angabe „§ 2 Abs. 1“ wird ersetzt durch die
e) bei der Beförderung radioaktiver Stof- Angabe „§ 2“.
fe des INF Code ein Zeugnis nach dem
bb) Nach der Angabe „in § 3 Abs. 1 Satz 2“ wird
INF Code;“.
die Angabe „und Abs. 7“ eingefügt.
cc) Nummer 3 wird wie folgt gefasst:
„3. bei der Beförderung gefährlicher Güter in 16. § 21 wird wie folgt geändert:
fester Form als Massengut, wenn das a) Absatz 1 wird wie folgt geändert:
Seeschiff die Bundesflagge führt,
aa) In Nummer 2 wird die Angabe „Verpackungen
a) die in § 2 Nr. 2 genannte Richtlinie für
und Großpackmittel (IBC)“ ersetzt durch
die sichere Behandlung von Schütt-
die Angabe „Verpackungen, IBC, Großver-
ladungen bei der Beförderung mit See-
packungen und ortsbewegliche Tanks“.
schiffen,
bb) In Nummer 3 wird die Angabe „Verpackungen
b) in den Fällen des § 3 Abs. 3 die dort
und Großpackmittel (IBC)“ ersetzt durch die
genannten Erklärungen und
Angabe „Verpackungen, IBC und Großver-
c) die nach Kapitel II-2 Regel 54.3 des packungen“.
Internationalen Übereinkommens von
cc) In Nummer 5 wird die Angabe „Großpackmit-
1974 zum Schutz des menschlichen
tel (IBC)“ ersetzt durch die Angabe „IBC,
Lebens auf See erforderliche Beschei-
Großverpackungen, Bulkverpackungen“.
nigung.“
b) Absatz 2 wird wie folgt geändert:
b) In Absatz 4 Satz 1 wird die Angabe „Begleit-
papiere“ ersetzt durch die Angabe „Unterlagen“. aa) In Nummer 1 wird die Angabe „Verpackungen
und Großpackmittel (IBC)“ ersetzt durch
11. § 13 Abs. 3 Satz 1 wird wie folgt gefasst: die Angabe „Verpackungen, IBC, Großver-
packungen und ortsbewegliche Tanks“.
„Werden gefährliche Güter auf Seeschiffen befördert,
für die nach den in den §§ 3, 8 und 10 genannten bb) In Nummer 3 wird die Angabe „Großpackmit-
Regelungen besondere Ausrüstungsgegenstände tel (IBC)“ ersetzt durch die Angabe „IBC,
oder sonstige Ausrüstungen vorgeschrieben oder Großverpackungen, Bulkverpackungen“.
empfohlen sind, muss der Reeder das Schiff ent- c) Absatz 4 wird wie folgt geändert:
sprechend ausrüsten.“
aa) In Nummer 1 wird die Angabe „Verpackungen
und Großpackmittel (IBC)“ ersetzt durch die
12. In § 16 Abs. 1 Nr. 1 Satz 1 wird die Angabe „IMDG- Angabe „Verpackungen, IBC und Großver-
Code deutsch“ ersetzt durch die Angabe „IMDG packungen“.
Code“.
bb) Nummer 3 wird wie folgt gefasst:
13. In § 18 Abs. 3 Satz 1 und 2 wird die Angabe „Bundes- „3. Beförderungseinheiten nach Kapitel 1.2
ministerium für Verkehr“ jeweils ersetzt durch die Nr. 1.2.1 des IMDG Code nur übergeben,
Angabe „Bundesministerium für Verkehr, Bau- und wenn die Bescheinigung nach Kapitel 5.4
Wohnungswesen“. Nr. 5.4.2 des IMDG Code ausgestellt und
§ 8 Abs. 4 eingehalten ist.“
14. In § 19 Abs. 3 wird die Angabe „Bundesministerium d) In Absatz 5 Nr. 2 wird die Angabe „Großpackmittel
für Verkehr“ ersetzt durch die Angabe „Bundes- (IBC)“ ersetzt durch die Angabe „IBC, Großver-
ministerium für Verkehr, Bau- und Wohnungswesen“. packungen, Bulkverpackungen“.
e) In Absatz 6 Nr. 1 wird nach der Angabe „§ 3 Abs. 1
15. § 20 wird wie folgt geändert: Satz 1“ die Angabe „und Abs. 7“ eingefügt.
a) Die Nummer 1 wird wie folgt geändert:
f) Absatz 7 wird wie folgt geändert:
aa) In Satz 1 wird die Angabe „Bundesministe-
aa) In Nummer 1 Buchstabe a wird nach der An-
rium für Verkehr“ ersetzt durch die Angabe
gabe „§ 3 Abs. 1“ die Angabe „und 7“ ein-
„Bundesministerium für Verkehr, Bau- und
gefügt.
Wohnungswesen“.
bb) In Nummer 3 wird die Angabe „Satz 2“ ge-
bb) In Satz 1 wird die Angabe „§ 2 Abs. 1“ ersetzt
strichen.
durch die Angabe „§ 2“.
cc) In Nummer 4 wird die Angabe „Großpackmit-
b) In den Nummern 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 und 9 wird die
tel (IBC)“ ersetzt durch die Angabe „IBC,
Angabe „IMDG-Code deutsch“ jeweils ersetzt
Großverpackungen, Bulkverpackungen“.
durch die Angabe „IMDG Code“.
dd) In Nummer 5 Buchstabe a wird die Angabe
c) In Nummer 3 wird die Angabe „Baumuster von
„§ 11“ ersetzt durch die Angabe „§ 11 Abs. 1“.
Verpackungen, Großpackmitteln (IBC)“ ersetzt
durch die Angabe „Bauarten von Verpackungen, g) In Absatz 9 wird die Angabe „§ 11“ ersetzt durch
IBC, Großverpackungen“. die Angabe „§ 11 Abs. 1“.
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2881
17. § 22 Abs. 1 wird wie folgt geändert: e) In Nummer 7 Buchstabe d wird die Angabe „Groß-
a) Nummer 1 wird wie folgt geändert: packmittel (IBC)“ ersetzt durch die Angabe „IBC,
Großverpackungen, Bulkverpackungen“.
aa) In Buchstabe b wird die Angabe „Verpackun-
gen und Großpackmittel (IBC)“ ersetzt durch
18. § 23 wird wie folgt gefasst:
die Angabe „Verpackungen, IBC, Großver-
packungen und ortsbewegliche Tanks“. „§ 23
bb) In Buchstabe e wird die Angabe „Großpack- Übergangsvorschrift
mittel (IBC)“ ersetzt durch die Angabe „IBC,
Bis zum 31. Dezember 2001 darf die Beförderung
Großverpackungen, Bulkverpackungen“.
gefährlicher Güter auch nach den Vorschriften der
b) Nummer 2 wird wie folgt geändert: Gefahrgutverordnung See vom 4. März 1998 (BGBl. I
aa) In Buchstabe a wird die Angabe „Verpackun- S. 419), geändert durch Artikel 4 der Verordnung vom
gen und Großpackmittel (IBC)“ ersetzt durch 23. Juni 1999 (BGBl. I S. 1435), erfolgen.“
die Angabe „Verpackungen, IBC, Großver-
packungen und ortsbewegliche Tanks“.
bb) In Buchstabe c wird die Angabe „Großpack- Artikel 2
mittel (IBC)“ ersetzt durch die Angabe „IBC, Das Bundesministerium für Verkehr, Bau- und Woh-
Großverpackungen, Bulkverpackungen“. nungswesen kann die Gefahrgutverordnung See in der
c) In Nummer 4 Buchstabe a wird die Angabe „Ver- vom 9. November 2001 an geltenden Fassung neu
packungen und Großpackmittel (IBC)“ ersetzt bekannt machen.
durch die Angabe „Verpackungen, IBC und Groß-
verpackungen“.
Artikel 3
d) In Nummer 5 Buchstabe b wird die Angabe „Groß-
packmittel (IBC)“ ersetzt durch die Angabe „IBC, Diese Verordnung tritt am Tage nach der Verkündung in
Großverpackungen, Bulkverpackungen“. Kraft.
Der Bundesrat hat zugestimmt.
Berlin, den 31. Oktober 2001
Der Bundesminister
für Verkehr, Bau- und Wohnungswesen
Kurt Bodewig
2882 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Verordnung
über die Prüfung zum anerkannten Abschluss
Geprüfter Fachberater im Vertrieb/Geprüfte Fachberaterin im Vertrieb
Vom 31. Oktober 2001
Auf Grund des § 46 Abs. 2 des Berufsbildungsgesetzes und danach eine mindestens einjährige Berufspraxis
vom 14. August 1969 (BGBl. I S. 1112), der zuletzt durch oder
Artikel 35 der Verordnung vom 21. September 1997
3. eine mit Erfolg abgelegte Abschlussprüfung in einem
(BGBl. I S. 2390) geändert worden ist, in Verbindung mit
anerkannten zweijährigen Ausbildungsberuf, der dem
Artikel 56 des Zuständigkeitsanpassungs-Gesetzes vom
Vertriebsbereich zuzuordnen ist, und danach eine min-
18. März 1975 (BGBl. I S. 705) und dem Organisations-
destens 18-monatige Berufspraxis oder
erlass vom 27. Oktober 1998 (BGBl. I S. 3288) verordnet
das Bundesministerium für Bildung und Forschung nach 4. eine mindestens dreijährige Berufspraxis
Anhörung des Ständigen Ausschusses des Bundesin-
nachweist.
stituts für Berufsbildung im Einvernehmen mit dem
Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie: (2) Die Berufspraxis gemäß Absatz 1 muss inhaltlich
wesentliche Bezüge zu den in § 1 Abs. 2 genannten Auf-
§1 gaben haben.
Ziel der Prüfung (3) Abweichend von Absatz 1 kann zur Prüfung auch
und Bezeichnung des Abschlusses zugelassen werden, wer durch Vorlage von Zeugnissen
oder auf andere Weise glaubhaft macht, dass er/sie
(1) Zum Nachweis von Kenntnissen, Fertigkeiten und
Kenntnisse, Fertigkeiten und Erfahrungen erworben hat,
Erfahrungen, die durch die berufliche Fortbildung zum
die die Zulassung zur Prüfung rechtfertigen.
Geprüften Fachberater im Vertrieb/zur Geprüften Fach-
beraterin im Vertrieb erworben worden sind, kann die
zuständige Stelle Prüfungen nach den §§ 2 bis 8 durch- §3
führen.
Gliederung und Durchführung der Prüfung
(2) Durch die Prüfung ist festzustellen, ob der Prüfungs-
teilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin die notwendigen (1) Die Prüfung gliedert sich in folgende Handlungs-
Kenntnisse, Fertigkeiten und Erfahrungen besitzt, um bereiche:
eigenständig und verantwortlich folgende Aufgaben wahr-
zunehmen: 1. Methodisches Arbeiten unter Anwendung moderner
Informationstechnologien,
1. Systematisches und strukturiertes Planen, Steuern
sowie Regeln des eigenen Tätigkeitsbereichs im Ver- 2. Wirtschaften unter Berücksichtigung von Kosten-/Nut-
trieb, zenaspekten,
2. Verkaufsgespräche vorbereiten, anbahnen und durch- 3. Marktchancen identifizieren und die Marketing-
führen, instrumente zielgerichtet einsetzen,
3. Individuelle Vertriebskonzepte im Kundenkontakt 4. Rechtsfragen aus der Vertriebspraxis prüfen und bear-
– unter Beachtung der Schnittstellen zu weiteren Funk- beiten,
tionsbereichen sowohl des eigenen Unternehmens als
5. Kundenkontakte effektiv und effizient gestalten.
auch des Kundenunternehmens – ausarbeiten,
4. Sachgerechtes Aufbereiten zielbezogener Informatio- (2) Die Handlungsbereiche gemäß Absatz 1 Nr. 1 bis 4
nen im Vertrieb für die Rückkopplung an das eigene sind schriftlich zu prüfen. Pro Handlungsbereich besteht
Unternehmen. die schriftliche Prüfung aus einer unter Aufsicht anzuferti-
genden Arbeit, deren Bearbeitungszeit mindestens jeweils
(3) Die erfolgreich abgelegte Prüfung führt zum aner- 90 Minuten beträgt. Die Gesamtbearbeitungszeit beträgt
kannten Abschluss Geprüfter Fachberater im Vertrieb/ höchstens 480 Minuten.
Geprüfte Fachberaterin im Vertrieb.
(3) Hat der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehme-
§2 rin in nicht mehr als einer schriftlichen Prüfungsleistung
gemäß Absatz 2 eine mangelhafte Prüfungsleistung er-
Zulassungsvoraussetzungen bracht, ist ihm/ihr in diesem Handlungsbereich eine
(1) Zur Prüfung ist zuzulassen, wer mündliche Ergänzungsprüfung anzubieten. Bei einer oder
mehrerer ungenügender schriftlicher Prüfungsleistungen
1. eine mit Erfolg abgelegte Abschlussprüfung in einem besteht diese Möglichkeit nicht. Die Ergänzungsprüfung
anerkannten dreijährigen kaufmännischen oder ver- soll in der Regel nicht länger als 20 Minuten dauern. Die
waltenden Ausbildungsberuf und danach eine mindes- Bewertung der schriftlichen Prüfungsleistung und die der
tens sechsmonatige Berufspraxis oder mündlichen Ergänzungsprüfung werden zu einer Note
2. eine mit Erfolg abgelegte Abschlussprüfung in einem zusammengefasst. Dabei wird die Bewertung der schrift-
anderen anerkannten dreijährigen Ausbildungsberuf lichen Prüfungsleistung doppelt gewichtet.
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2883
(4) Der Handlungsbereich gemäß Absatz 1 Nr. 5 ist als gewinnbringend zu nutzen. In diesem Rahmen können
situationsbezogenes Fachgespräch mündlich zu prüfen. folgende Qualifikationsschwerpunkte geprüft werden:
Es soll sich hierbei um ein praxisorientiertes Verkaufs- 1. Marktinformationen erheben und Marktwissen nutzen,
oder Verhandlungsgespräch einschließlich Visualisie-
rungstechniken handeln. Der Prüfungsteilnehmer/die Prü- 2. Strategisch geplante Kaufangebote zielgerichtet ent-
fungsteilnehmerin hat Anspruch auf höchstens 30 Minuten wickeln,
Vorbereitungszeit. Die Prüfungszeit beträgt höchstens 3. Aufbau eines Markenwertes verstehen und diesen ver-
30 Minuten. kaufen,
4. die eigene Marketingleistung überprüfen und be-
§4 werten.
Anforderungen und Inhalte der Prüfung (4) Im Handlungsbereich „Rechtsfragen aus der Ver-
(1) Im Handlungsbereich „Methodisches Arbeiten unter triebspraxis prüfen und bearbeiten“ soll der Prüfungsteil-
Anwendung moderner Informationstechnologien“ soll der nehmer/die Prüfungsteilnehmerin nachweisen, dass er/sie
Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin nachwei- die für seinen/ihren Tätigkeitsbereich relevanten Rechts-
sen, dass er/sie seine/ihre Arbeitskraft optimal einzuset- gebiete versteht und deren Bestimmungen praxisorien-
zen versteht, kreative Ideen entwickeln und anwenden tiert umsetzen kann. In diesem Rahmen können folgende
kann und somit die vorgegebenen Ziele systematisch und Qualifikationsschwerpunkte geprüft werden:
wirtschaftlich erreicht. Weiterhin soll er/sie verkaufspsy- 1. Grundsätze und Zusammenhänge des Rechtswesens
chologische Ansätze kennen, um den Zusammenhang verstehen,
zwischen Verkaufserfolg und eigener Persönlichkeit zu 2. Vertriebsrelevante Rechtsbestimmungen des BGB und
verstehen. In diesem Rahmen können folgende Qualifi- HGB kennen,
kationsschwerpunkte geprüft werden:
3. Chancen und Risiken im Rahmen des gewerblichen
1. Sinnvolles Strukturieren des eigenen Arbeitsbereichs Rechtsschutzes erkennen und deren Auswirkungen
und effektives Zeitmanagement, einschätzen können,
2. Zielgerichtetes Aufbereiten und Nutzen des Berichts- 4. Umweltrechtliche Bestimmungen überblicken.
wesens,
(5) Im Handlungsbereich „Kundenkontakte effektiv und
3. Entwickeln der eigenen Persönlichkeit, effizient gestalten“ soll der Prüfungsteilnehmer/die Prü-
4. Methoden zur Ausschöpfung des eigenen Kreativ- fungsteilnehmerin nachweisen, dass er/sie in der Lage ist,
potentials anwenden, eine positive Beziehung zum Kunden aufzubauen. Er/sie
soll die Grundregeln der Kommunikation und Verhand-
5. Elektronischen Geschäftsverkehr nutzen.
lungsführung beherrschen, die er/sie in verkaufstypischen
(2) Im Handlungsbereich „Wirtschaften unter Berück- Situationen zielorientiert anwendet. Dabei soll er/sie
sichtigung von Kosten-/Nutzenaspekten“ soll der Prü- Instrumente zur Kundenbindung und Kundenpflege ein-
fungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin nachweisen, setzen. In diesem Rahmen können folgende Qualifika-
dass er/sie marktwirtschaftliche Zusammenhänge in einer tionsschwerpunkte geprüft werden:
durch Globalisierung zunehmend komplexen Ökonomie
versteht. Des Weiteren soll er/sie mit betriebswirtschaft- 1. Kundenorientiert handeln,
lichen Aspekten vertraut sein, die es ihm/ihr ermöglichen, 2. Kundenbedürfnisse ermitteln und bedarfsgerecht
seine/ihre eigene Tätigkeit im Rahmen unternehmerischer erfüllen,
Ziele zu steuern. Er/sie soll nachweisen, dass er/sie für 3. Verkaufstechniken im Verkaufsgespräch anwenden,
seine/ihre Kunden ein kompetenter Gesprächspartner/
eine kompetente Gesprächspartnerin bei ökonomischen 4. Präsentationen wirkungsvoll gestalten und durch-
Fragestellungen und deren Auswirkungen ist. In diesem führen,
Rahmen können folgende Qualifikationsschwerpunkte 5. Kundenreklamationen aufnehmen und bearbeiten.
geprüft werden:
1. Zusammenhänge rationalen Wirtschaftens verstehen, §5
2. Marktformen analysieren und Preisbildungsstrategien Anrechnung anderer Prüfungsleistungen
ableiten,
Der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin kann
3. Geld- und währungspolitische Aspekte im Rahmen der auf Antrag von der Ablegung einzelner schriftlicher Prü-
Globalisierung verstehen, fungsleistungen befreit werden, wenn er/sie in den letzten
4. Aufgaben und Abläufe im Unternehmen verstehen und fünf Jahren vor einer zuständigen Stelle, einer öffentlichen
analysieren, oder staatlichen anerkannten Bildungseinrichtung oder
vor einem staatlichen Prüfungsausschuss eine Prüfung
5. Mechanismen des Rechnungswesens und der Finan- mit Erfolg abgelegt hat, die den Anforderungen der ent-
zierung begreifen. sprechenden Prüfungsinhalte nach dieser Verordnung
(3) Im Handlungsbereich „Marktchancen identifizieren entspricht. Eine Freistellung vom situationsbezogenen
und die Marketinginstrumente zielgerichtet einsetzen“ soll Fachgespräch ist nicht zulässig.
der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin nach-
weisen, dass er/sie in der Lage ist, mit den Instrumenten §6
und Methoden des strategischen sowie des taktischen
Bestehen der Prüfung
Marketings umzugehen. Er/sie soll verstehen, Käufer-
bedürfnisse und Käuferinteressen aufzuspüren, zu ent- (1) Die Prüfungsleistungen in den einzelnen Handlungs-
wickeln und die sich daraus ergebenden Marktchancen bereichen sind einzeln zu bewerten.
2884 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
(2) Die Prüfung ist bestanden, wenn in allen Handlungs- zur Wiederholungsprüfung angemeldet hat. Der Prüfungs-
bereichen mindestens ausreichende Leistungen erbracht teilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin kann beantragen,
wurden. auch bestandene Prüfungsleistungen zu wiederholen. In
(3) Über das Bestehen der Prüfung ist ein Zeugnis diesem Fall gilt das Ergebnis der letzten Prüfung.
gemäß der Anlage 1 und ein Zeugnis gemäß der Anlage 2
auszustellen. Im Fall der Freistellung gemäß § 5 sind Ort §8
und Datum der anderweitig abgelegten Prüfung sowie die Übergangsvorschriften
Bezeichnung des Prüfungsgremiums anzugeben.
(1) Die bei Inkrafttreten dieser Verordnung laufenden
§7 Prüfungsverfahren können nach den bisherigen Vorschrif-
ten bis zum 31. Dezember 2004 zu Ende geführt werden.
Wiederholung der Prüfung
(2) Die zuständige Stelle kann auf Antrag des Prüfungs-
(1) Eine Prüfung, die nicht bestanden ist, kann zweimal teilnehmers/der Prüfungsteilnehmerin die Wiederholungs-
wiederholt werden. prüfung auch gemäß dieser Verordnung durchführen; § 7
(2) Mit dem Antrag auf Wiederholung der Prüfung wird Abs. 2 findet in diesem Fall keine Anwendung.
der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin von
einzelnen Prüfungsleistungen befreit, wenn er/sie mit §9
seinen/ihren Leistungen darin in einer vorangegangenen Inkrafttreten
Prüfung mindestens ausreichende Leistungen erzielt hat
und er/sie sich innerhalb von zwei Jahren, gerechnet vom (1) Diese Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung
Tage der Beendigung der nicht bestandenen Prüfung an, in Kraft.
Bonn, den 31. Oktober 2001
Die Bundesministerin
für Bildung und Forschung
E. B u l m a h n
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2885
Anlage 1
(zu § 6 Abs. 3)
Muster
............................................................................................................................................................................................
(Bezeichnung der zuständigen Stelle)
Zeugnis
über die
Prüfung zum anerkannten Abschluss
„Geprüfter Fachberater im Vertrieb/Geprüfte Fachberaterin im Vertrieb“
Herr/Frau ............................................................................................................................................................................
geboren am .......................................................................... in ........................................................................................
hat am .................................................................................. die Prüfung zum anerkannten Abschluss
Geprüfter Fachberater im Vertrieb/Geprüfte Fachberaterin im Vertrieb
gemäß der Verordnung über die Prüfung zum anerkannten Abschluss „Geprüfter Fachberater im Vertrieb/Geprüfte
Fachberaterin im Vertrieb“ vom 31. Oktober 2001 (BGBl. I S. 2882)
bestanden.
Datum ..................................................................................
Unterschrift(en) ....................................................................
(Siegel der zuständigen Stelle)
2886 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Anlage 2
(zu § 6 Abs. 3)
Muster
............................................................................................................................................................................................
(Bezeichnung der zuständigen Stelle)
Zeugnis
über die
Prüfung zum anerkannten Abschluss
„Geprüfter Fachberater im Vertrieb/Geprüfte Fachberaterin im Vertrieb“
Herr/Frau ............................................................................................................................................................................
geboren am .......................................................................... in ........................................................................................
hat am .................................................................................. die Prüfung zum anerkannten Abschluss
Geprüfter Fachberater im Vertrieb/Geprüfte Fachberaterin im Vertrieb
gemäß der Verordnung über die Prüfung zum anerkannten Abschluss „Geprüfter Fachberater im Vertrieb/Geprüfte
Fachberaterin im Vertrieb“ vom 31. Oktober 2001 (BGBl. I S. 2882) mit folgenden Ergebnissen bestanden:
Punkte Note
Methodisches Arbeiten unter Anwendung moderner Informationstechnologien ........ ........
Wirtschaften unter Berücksichtigung von Kosten-/Nutzenaspekten ........ ........
Marktchancen identifizieren und die Marketinginstrumente zielgerichtet einsetzen ........ ........
Rechtsfragen aus der Vertriebspraxis prüfen und bearbeiten ........ ........
Kundenkontakte effektiv und effizient gestalten ........ ........
(Im Fall des § 5: „Der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin wurde gemäß § 5 im Hinblick auf die am ………………………… in
……………………… vor ………………… abgelegte Prüfung von der/den Prüfungsleistung/en …………………………… freigestellt.“)
Ort, Datum .....................................…………………...........
Unterschrift(en) .................................………………….........
(Siegel der zuständigen Stelle)
Den Bewertungen lag folgender Punkteschlüssel zugrunde: ............................................................................................
............................................................................................................................................................................................
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2887
Verordnung
über die Prüfung zum anerkannten Abschluss
Geprüfter Fachkaufmann für Büromanagement/
Geprüfte Fachkauffrau für Büromanagement
Vom 31. Oktober 2001
Auf Grund des § 46 Abs. 2 des Berufsbildungsgesetzes Büromanagement/einer Geprüften Fachkauffrau für Büro-
vom 14. August 1969 (BGBl. I S. 1112), der zuletzt durch management gemäß § 1 Abs. 2 haben.
Artikel 35 der Verordnung vom 21. September 1997 (2) Abweichend von Absatz 1 kann zur Prüfung auch
(BGBl. I S. 2390) geändert worden ist, in Verbindung mit zugelassen werden, wer durch Vorlage von Zeugnissen
Artikel 56 des Zuständigkeitsanpassungs-Gesetzes vom oder auf andere Weise glaubhaft macht, dass er/sie
18. März 1975 (BGBl. I S. 705) und dem Organisations- Kenntnisse, Fertigkeiten und Erfahrungen erworben hat,
erlass vom 27. Oktober 1998 (BGBl. I S. 3288) verordnet die die Zulassung zur Prüfung rechtfertigen.
das Bundesministerium für Bildung und Forschung nach
Anhörung des Ständigen Ausschusses des Bundesin-
stituts für Berufsbildung im Einvernehmen mit dem Bun- §3
desministerium für Wirtschaft und Technologie: Gliederung und Durchführung der Prüfung
(1) Die Prüfung gliedert sich in die Prüfungsbereiche:
§1
1. Volks- und Betriebswirtschaft,
Ziel der Prüfung
und Bezeichnung des Abschlusses 2. Personalwirtschaft und Arbeitsrecht,
3. Informations- und Büromanagement,
(1) Zum Nachweis von Kenntnissen, Fertigkeiten und
Erfahrungen, die durch die berufliche Fortbildung zum 4. Informations- und Kommunikationssysteme,
Geprüften Fachkaufmann für Büromanagement/zur Ge- 5. Protokollführung,
prüften Fachkauffrau für Büromanagement erworben
worden sind, kann die zuständige Stelle Prüfungen nach 6. Texterstellung,
den §§ 2 bis 8 durchführen. 7. Textformulierung,
(2) Durch die Prüfung ist festzustellen, ob der Prüfungs- 8. Situationsbezogenes Fachgespräch.
teilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin die notwendigen Qua- (2) Die Prüfung kann an verschiedenen Prüfungs-
lifikationen erworben hat, um gehobene Assistenz- und terminen erfolgen; dabei ist mit der Prüfung des situa-
Sachbearbeitertätigkeiten sowie Koordinationsfunktionen tionsbezogenen Fachgesprächs, das die gesamte Prüfung
in größeren Sekretariaten, Büros und Verwaltungsdiensten abschließt, spätestens ein Jahr nach dem ersten Prüfungs-
ausüben zu können. Mit der erhöhten Sachkompetenz tag im ersten Prüfungsbereich zu beginnen.
sowie seiner/ihrer Berufserfahrung ist er/sie auch in der
Lage, Führungs- und Steuerungsaufgaben einschließlich
§4
Aufgaben der bereichsbezogenen Aus- und Weiterbildung
sowie Personalentwicklung in seinem/ihrem speziellen Anforderungen und Inhalte der Prüfung
Funktionsbereich wahrzunehmen.
(1) In dem Prüfungsbereich „Volks- und Betriebswirt-
(3) Die erfolgreich abgelegte Prüfung führt zum aner- schaft“ soll der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehme-
kannten Abschluss Geprüfter Fachkaufmann für Büroma- rin nachweisen, dass er/sie einzel- und gesamtwirtschaft-
nagement/Geprüfte Fachkauffrau für Büromanagement. liche Zusammenhänge versteht und ihre Auswirkungen auf
die betrieblichen Belange einschätzen kann. Ebenso soll
§2 er/sie nachweisen, dass er/sie die Entwicklungen des
europäischen Marktes sowie der Weltwirtschaft kennt.
Zulassungsvoraussetzungen Er/sie hat weiterhin nachzuweisen, dass er/sie grundlegen-
(1) Zur Prüfung ist zuzulassen, wer de Vorschriften des Vertragsrechts sachgerecht anwenden
kann. In diesem Rahmen können insbesondere folgende
1. eine mit Erfolg abgelegte Abschlussprüfung in einem Qualifikationsschwerpunkte geprüft werden:
anerkannten kaufmännischen oder verwaltenden Aus-
bildungsberuf und danach eine mindestens zwei- 1. Unternehmen und Markt,
jährige Berufspraxis oder 2. Europäische Integration und weltwirtschaftliche Ent-
2. eine mindestens fünfjährige Berufspraxis wicklungen,
nachweist. 3. Betriebliche Leistungsprozesse,
Die Berufspraxis muss inhaltlich wesentliche Bezüge zu 4. Betrieblicher Umweltschutz und Verbraucherschutz,
den Aufgaben eines Geprüften Fachkaufmanns für 5. Grundlagen des Wirtschaftsrechts.
2888 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
(2) In dem Prüfungsbereich „Personalwirtschaft und fen Protokolls, in dem die Sachzusammenhänge, die zu
Arbeitsrecht“ soll der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungs- den Ergebnissen oder Beschlüssen führen, zusammen-
teilnehmerin nachweisen, dass er/sie personalpolitische, gefasst dargestellt werden. Dem Prüfungsteilnehmer/der
-verwaltende und -betreuende Ziele und Maßnahmen ver- Prüfungsteilnehmerin ist vor der Aufnahme zehn Minuten
steht und bei der bereichsinternen Personalverwaltung Zeit zu gewähren, sich anhand von Unterlagen in die
und -betreuung mitwirken kann. In diesem Rahmen kön- Aufgabenstellung und in den Sachstand zu den vorgege-
nen insbesondere folgende Qualifikationsschwerpunkte benen Tagesordnungspunkten einzulesen. Der Bespre-
geprüft werden: chungs- oder Sitzungsverlauf dauert etwa 15 Minuten.
1. Management- und Führungsaufgaben, Die Bearbeitungszeit der Protokollniederschrift beträgt
60 Minuten.
2. Personalplanung und Personaleinsatz,
(7) In dem Prüfungsbereich „Texterstellung“ soll der Prü-
3. Personalverwaltung und -betreuung, fungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin nachweisen,
4. Personalentwicklung und Berufsausbildung, dass er/sie das Abschreiben einer Vorlage mit mittel-
schwerem Text in zehn Minuten mit einer Mindestleistung
5. Arbeitsrecht und Mitbestimmung. von 2 300 Anschlägen und einer Fehlerquote, die 0,36 Pro-
(3) In dem Prüfungsbereich „Informations- und Büro- zent nicht übersteigt, beherrscht.
management“ soll der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungs- (8) In dem Prüfungsbereich „Textformulierung“ soll der
teilnehmerin nachweisen, dass er/sie in der Lage ist, Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin nachwei-
Informationsflüsse und Informationsorganisation zu sen, dass er/sie wirtschaftsbezogene Texte praxisgerecht
handhaben und zu gestalten. Weiterhin soll er/sie nach- formulieren kann. Die Prüfung umfasst das Erstellen eines
weisen, dass er/sie Kommunikations- und Organisations- normgerechten und fehlerfreien Schriftstücks nach Vor-
prozesse mitgestalten kann. In diesem Rahmen können gabe eines Fallbeispiels. Die Bearbeitungszeit beträgt
insbesondere folgende Qualifikationsschwerpunkte ge- 50 Minuten.
prüft werden:
(9) Im situationsbezogenen Fachgespräch soll der
1. Wissensmanagement,
Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin nachweisen,
2. Inner- und außerbetriebliche Kommunikation, dass er/sie in der Lage ist, sein Berufswissen in betriebs-
3. Büro- und Arbeitsorganisation, typischen Situationen anzuwenden und sachgerechte
Lösungen vorzuschlagen. Insbesondere soll er/sie nach-
4. Persönliche Arbeitstechniken. weisen, dass er/sie angemessen mit Gesprächspartnern
(4) In dem Prüfungsbereich „Informations- und Kom- innerhalb und außerhalb des Unternehmens kommunizie-
munikationssysteme“ soll der Prüfungsteilnehmer/die ren kann und dabei argumentations- und präsentations-
Prüfungsteilnehmerin nachweisen, dass er/sie aktuelle technische Instrumente sach- und personenorientiert ein-
IT-Systeme bei der Erfüllung unterschiedlicher Fachauf- zusetzen versteht. Dabei ist von einer praxisbezogenen
gaben sachgerecht nutzen und diese unter Berücksichti- betrieblichen Situationsaufgabe mit Schwerpunkt in den
gung der Anforderungen des Datenschutzes und der Prüfungsbereichen gemäß § 3 Abs. 1 Nr. 2 und 3 auszuge-
Datensicherheit anwenden kann. Weiterhin soll er/sie hen. Die Prüfung soll in der Regel nicht länger als 45 Minu-
fähig sein, bei der Verbesserung der Arbeitsgestaltung ten dauern. Der Prüfungsausschuss stellt 14 Tage vor der
sowie bei der bereichsbezogenen IT-Organisation mitzu- Prüfung das Thema, wobei die Themenvorschläge des
wirken. In diesem Zusammenhang können im Rahmen Prüfungsteilnehmers/der Prüfungsteilnehmerin berück-
einer praxisorientierten Aufgabenstellung insbesondere sichtigt werden sollen. Die Prüfung kann als Gruppenprü-
folgende Qualifikationsschwerpunkte geprüft werden: fung, die eine Einzelbewertung zulässt, vorgenommen
werden.
1. Hard- und Software,
(10) Hat der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilneh-
2. IT-Netze, merin in nicht mehr als einer der schriftlichen Prüfungs-
3. IT-Standards im modernen Büro, leistungen gemäß Absatz 5 eine mangelhafte Prüfungs-
leistung erbracht, ist ihm/ihr in diesem Prüfungsbereich
4. Aktuelle Anwendungen,
eine mündliche Ergänzungsprüfung anzubieten. Bei einer
5. Wirtschaftlichkeit, oder mehrerer ungenügender schriftlicher Prüfungsleis-
6. Datenschutz und Datensicherheit, tungen in den Prüfungsbereichen des § 3 Nr. 1 bis 4
besteht diese Möglichkeit nicht. Die Ergänzungsprüfung
7. Telearbeit. soll in der Regel nicht länger als 20 Minuten dauern. Die
(5) Die Prüfung in den in § 3 Nr. 1 bis 4 genannten Prü- Bewertung der schriftlichen Prüfungsleistung und die der
fungsbereichen besteht je Prüfungsbereich aus unter Ergänzungsprüfung werden zu einer Note zusammenge-
Aufsicht zu bearbeitenden Aufgaben und soll insgesamt fasst. Dabei wird die schriftliche Prüfungsleistung doppelt
nicht länger als acht Stunden dauern; die Mindestzeit je gewichtet.
Prüfungsbereich beträgt 1,5 Stunden.
(6) In dem Prüfungsbereich „Protokollführung“ soll der §5
Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin nachwei- Anrechnung anderer Prüfungsleistungen
sen, dass er/sie in der Lage ist, einen Text sprachlich ein-
wandfrei zu formulieren und ein unterschriftsreifes Pro- Von der Prüfung in den einzelnen Prüfungsbereichen
tokoll anzufertigen. Die Prüfung umfasst die Aufnahme gemäß § 3 Nr. 1 bis 7 kann der Prüfungsteilnehmer/die
eines Besprechungs- oder Sitzungsverlaufes mit mehre- Prüfungsteilnehmerin auf Antrag von der zuständigen
ren Tagesordnungspunkten und eindeutig erkennbaren Stelle freigestellt werden, wenn er/sie vor einer zustän-
Ergebnissen sowie die Erstellung eines unterschriftsrei- digen Stelle, einer öffentlichen oder staatlich anerkannten
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2889
Bildungseinrichtung oder vor einem staatlichen Prüfungs- Prüfung mindestens ausreichende Leistungen erzielt hat
ausschuss eine Prüfung in den letzten fünf Jahren vor und er/sie sich innerhalb von zwei Jahren, gerechnet vom
Antragsstellung bestanden hat, deren Inhalt den Anforde- Tage der Beendigung der nicht bestandenen Prüfung an,
rungen dieser Prüfungsbereiche entspricht. Eine Freistel- zur Wiederholungsprüfung angemeldet hat. Der Prüfungs-
lung vom situationsbezogenen Fachgespräch ist nicht teilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin kann beantragen,
möglich. auch bestandene Prüfungsbereiche zu wiederholen. In
diesem Fall gilt das Ergebnis der letzten Prüfung.
§6
Bestehen der Prüfung §8
Übergangsvorschriften
(1) Die Prüfungsleistungen sind einzeln zu bewerten. Die
Prüfung ist bestanden, wenn der Prüfungsteilnehmer/die (1) Die bei Inkrafttreten dieser Verordnung laufenden
Prüfungsteilnehmerin in allen Prüfungsbereichen mindes- Prüfungsverfahren können nach den bisherigen Vorschrif-
tens ausreichende Leistungen erbracht hat. ten bis zum 31. Dezember 2004 zu Ende geführt werden.
(2) Über das Bestehen der Prüfung ist ein Zeugnis (2) Die zuständige Stelle kann auf Antrag des Prüfungs-
gemäß der Anlage 1 und ein Zeugnis gemäß der Anlage 2 teilnehmers/der Prüfungsteilnehmerin die Wiederholungs-
auszustellen. Im Fall der Freistellung gemäß § 5 sind Ort prüfung auch gemäß dieser Verordnung durchführen; § 7
und Datum sowie die Bezeichnung des Prüfungsgremi- Abs. 2 findet in diesem Fall keine Anwendung.
ums der anderweitig abgelegten Prüfung anzugeben.
§9
§7 Inkrafttreten/Außerkrafttreten
Wiederholung der Prüfung
(1) Diese Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung
(1) Eine Prüfung, die nicht bestanden ist, kann zweimal in Kraft.
wiederholt werden. (2) Mit dem Inkrafttreten dieser Verordnung tritt die Ver-
(2) Mit dem Antrag auf Wiederholung der Prüfung ordnung über die Prüfung zum anerkannten Abschluss
wird der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin Geprüfter Sekretariatsfachkaufmann/Geprüfte Sekreta-
von einzelnen Prüfungsbereichen befreit, wenn er/sie mit riatsfachkauffrau vom 3. Dezember 1996 (BGBl. I S. 1835)
seinen/ihren Leistungen darin in einer vorangegangenen außer Kraft.
Bonn, den 31. Oktober 2001
Die Bundesministerin
für Bildung und Forschung
E. B u l m a h n
2890 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Anlage 1
(zu § 6 Abs. 2)
Muster
............................................................................................................................................................................................
(Bezeichnung der zuständigen Stelle)
Zeugnis
über die
Prüfung zum anerkannten Abschluss
„Geprüfter Fachkaufmann für Büromanagement/Geprüfte Fachkauffrau für Büromanagement“
Herr/Frau ............................................................................................................................................................................
geboren am .......................................................................... in ........................................................................................
hat am .................................................................................. die Prüfung zum anerkannten Abschluss
Geprüfter Fachkaufmann für Büromanagement/
Geprüfte Fachkauffrau für Büromanagement
gemäß der Verordnung über die Prüfung zum anerkannten Abschluss „Geprüfter Fachkaufmann für Büro-
management/Geprüfte Fachkauffrau für Büromanagement“ vom 31. Oktober 2001 (BGBl. I S. 2887)
bestanden.
Datum ..................................................................................
Unterschrift(en) ....................................................................
(Siegel der zuständigen Stelle)
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2891
Anlage 2
(zu § 6 Abs. 2)
Muster
............................................................................................................................................................................................
(Bezeichnung der zuständigen Stelle)
Zeugnis
über die
Prüfung zum anerkannten Abschluss
„Geprüfter Fachkaufmann für Büromanagement/Geprüfte Fachkauffrau für Büromanagement“
Herr/Frau ............................................................................................................................................................................
geboren am .......................................................................... in ........................................................................................
hat am .................................................................................. die Prüfung zum anerkannten Abschluss
Geprüfter Fachkaufmann für Büromanagement/
Geprüfte Fachkauffrau für Büromanagement
gemäß der Verordnung über die Prüfung zum anerkannten Abschluss „Geprüfter Fachkaufmann für Büromanagement/
Geprüfte Fachkauffrau für Büromanagement“ vom 31. Oktober 2001 (BGBl. I S. 2887) mit folgenden Ergebnissen bestan-
den:
Note
Volks- und Betriebswirtschaft ........
Personalwirtschaft und Arbeitsrecht ........
Informations- und Büromanagement ........
Informations- und Kommunikationssysteme ........
Protokollführung ........
Texterstellung ( ……… Anschläge/Minute) ........
Textformulierung ........
Situationsbezogenes Fachgespräch ........
(Im Fall des § 5: „Der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin wurde gemäß § 5 im Hinblick auf die am …………………………… in
…………………… vor …………………… abgelegte Prüfung von der/den Prüfungsleistung/en …………………………… freigestellt.“)
Ort, Datum .....................................…………………...........
Unterschrift(en) .................................………………….........
(Siegel der zuständigen Stelle)
2892 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Verordnung
über die Prüfung zum anerkannten Abschluss
Geprüfter Fachkaufmann Einkauf und Logistik/
Geprüfte Fachkauffrau Einkauf und Logistik
Vom 31. Oktober 2001
Auf Grund des § 46 Abs. 2 des Berufsbildungsgesetzes §2
vom 14. August 1969 (BGBl. I S. 1112), der zuletzt durch
Zulassungsvoraussetzungen
Artikel 35 der Verordnung vom 21. September 1997
(BGBl. I S. 2390) geändert worden ist, in Verbindung mit (1) Zur Prüfung ist zuzulassen, wer
Artikel 56 des Zuständigkeitsanpassungs-Gesetzes vom
18. März 1975 (BGBl. I S. 705) und dem Organisations- 1. eine mit Erfolg abgelegte Abschlussprüfung in einem
erlass vom 27. Oktober 1998 (BGBl. I S. 3288) verordnet anerkannten kaufmännischen Ausbildungsberuf und
das Bundesministerium für Bildung und Forschung nach danach eine mindestens zweijährige Berufspraxis in
Anhörung des Ständigen Ausschusses des Bundesin- Einkauf oder Logistik oder
stituts für Berufsbildung im Einvernehmen mit dem 2. eine mit Erfolg abgelegte Abschlussprüfung in einem
Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie: anderen anerkannten Ausbildungsberuf und danach
eine mindestens dreijährige Berufspraxis in Einkauf
§1 oder Logistik oder
Ziel der Prüfung 3. eine mindestens fünfjährige Berufspraxis in Einkauf
und Bezeichnung des Abschlusses oder Logistik
(1) Zum Nachweis von Kenntnissen, Fertigkeiten und nachweist.
Erfahrungen, die durch die berufliche Fortbildung zum (2) Die Berufspraxis gemäß Absatz 1 muss inhaltlich
Geprüften Fachkaufmann Einkauf und Logistik/zur wesentliche Bezüge zu den in § 1 Abs. 2 genannten
Geprüften Fachkauffrau Einkauf und Logistik erworben Aufgaben in Einkauf oder Logistik haben.
worden sind, kann die zuständige Stelle Prüfungen nach
den §§ 2 bis 10 durchführen. (3) Abweichend von Absatz 1 kann zur Prüfung auch
zugelassen werden, wer durch Vorlage von Zeugnissen
(2) Durch die Prüfung ist festzustellen, ob der Prüfungs-
oder auf andere Weise glaubhaft macht, dass er/sie
teilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin über die notwendi-
Kenntnisse, Fertigkeiten und Erfahrungen in Einkauf oder
gen Qualifikationen verfügt, um im Rahmen der betriebs-
Logistik erworben hat, die die Zulassung zur Prüfung
wirtschaftlichen Zielsetzung des Unternehmens folgende
rechtfertigen.
Aufgaben verantwortlich wahrzunehmen:
1. Planen, Steuern und Disponieren in Einkaufs- und
§3
Logistikprozessen,
2. Einkaufsmarketing durchführen, Lieferantenbeziehun- Gliederung und Durchführung der Prüfung
gen gestalten, Verhandlungen führen sowie Verträge (1) Die Prüfung gliedert sich in folgende Prüfungsteile:
abschließen,
1. Handlungsübergreifende Qualifikationen
3. Entwickeln und Umsetzen logistischer Konzepte
einschließlich strategischer Analysen der logistischen und
Kette im Unternehmen, 2. Handlungsspezifische Qualifikationen.
4. Mitarbeiter führen sowie Umsetzen des Team- und (2) Der Prüfungsteil „Handlungsübergreifende Qualifi-
Projektmanagements, kationen“ gliedert sich in die Prüfungsbereiche:
5. Realisieren des Controllings und Qualitätsmanage-
1. Einkaufspolitik und Einkaufsmarketing,
ments in Einkauf und Logistik.
2. Logistik und Logistikstrategien,
(3) Die erfolgreich abgelegte Prüfung führt zum an-
erkannten Abschluss „Geprüfter Fachkaufmann Einkauf 3. Betriebswirtschaftliche Steuerung sowie Qualitäts-
und Logistik/Geprüfte Fachkauffrau Einkauf und Logistik“. management in Einkauf und Logistik,
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2893
4. Rechtliche Gestaltung in Einkauf und Logistik, 1. Einkaufspolitik,
5. Personalführung, Team- und Projektmanagement. 2. Einkaufsmarketing,
(3) Im Prüfungsteil „Handlungsspezifische Qualifika- 3. Einkaufsorganisation.
tionen“ wählt der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteil- (2) Im Prüfungsbereich „Logistik und Logistikstrategien“
nehmerin zwischen den folgenden Prüfungsbereichen: soll der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin
1. Einkauf, nachweisen, dass er/sie die Grundlagen der Logistik
sowie der strategisch-logistischen Arbeit kennt und ein-
2. Logistik. kaufs- und logistikbezogen anwenden kann. In diesem
(4) Die Prüfungsbereiche gemäß Absatz 2 Nr. 1 bis 4 Rahmen können folgende Qualifikationsschwerpunkte
sind schriftlich zu prüfen. Diese vier unter Aufsicht zu geprüft werden:
bearbeitenden Prüfungsleistungen enthalten jeweils drei 1. Lagerwirtschaft und Transport im Unternehmen,
praxisorientierte Aufgaben. Die Dauer der schriftlichen
Prüfung soll insgesamt mindestens 320 Minuten, je 2. Strategische Analysen der logistischen Kette.
Prüfungsbereich höchstens 90 Minuten betragen. (3) Im Prüfungsbereich „Betriebswirtschaftliche Steue-
(5) Der Prüfungsbereich gemäß Absatz 2 Nr. 5 besteht rung sowie Qualitätsmanagement in Einkauf und Logistik“
soll der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin
aus einem situationsbezogenen Fachgespräch, in dem
nachweisen, dass er/sie die für die Wahrnehmung von
der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin nach-
Einkaufs- und Logistikfunktionen erforderlichen volks-
weisen soll, dass er/sie in der Lage ist, sein/ihr Berufs-
und betriebswirtschaftlichen Grundlagen kennt. Er/sie soll
wissen in betriebstypischen Situationen anzuwenden
ferner nachweisen, dass er/sie die Instrumente des Con-
und sachgerechte Lösungen vorzuschlagen. Der Prü-
trollings und Qualitätsmanagements im Einkauf und in der
fungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin wählt eine
Logistik kennt. In diesem Rahmen können folgende Quali-
von zwei ihm/ihr zur Wahl gestellten Situationsaufgaben
fikationsschwerpunkte geprüft werden:
zur Bearbeitung und hat dazu Anspruch auf höchstens
30 Minuten Vorbereitungszeit. Die Prüfungszeit beträgt 1. Planung, Steuerung und Disposition einschließlich
höchstens 30 Minuten, wobei sachgerechte Präsenta- Informations- und Kommunikationstechnik,
tionstechniken eingesetzt werden können. 2. Kostenrechnung und Controlling,
(6) Der gewählte Prüfungsbereich gemäß Absatz 3 ist 3. Qualitätsmanagement.
unter Aufsicht schriftlich zu prüfen. Die Dauer der schrift-
(4) Im Prüfungsbereich „Rechtliche Gestaltung in
lichen Prüfung soll mindestens 120, höchstens 150 Minu-
Einkauf und Logistik“ soll der Prüfungsteilnehmer/die
ten betragen.
Prüfungsteilnehmerin nachweisen, dass er/sie die für die
(7) Hat der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin Wahrnehmung von Einkaufs- und Logistikfunktionen
in nicht mehr als zwei schriftlichen Prüfungsleistungen bedeutsamen Rechtsgrundlagen, im Besonderen das
gemäß den Absätzen 4 und 6 mangelhafte Prüfungsleistun- Vertragsrecht kennt und dass er/sie sie auf typische Ein-
gen erbracht, ist ihm/ihr in diesen jeweiligen Prüfungsbe- kaufs- und Logistiksituationen anwenden kann. In diesem
reichen eine mündliche Ergänzungsprüfung anzubieten. Bei Rahmen können folgende Qualifikationsschwerpunkte
einer oder mehrerer ungenügender schriftlicher Prüfungs- geprüft werden:
leistungen besteht diese Möglichkeit nicht. Die einzelne 1. Rechtsgrundlagen im Einkauf und in der Logistik,
Ergänzungsprüfung soll in der Regel nicht länger als
20 Minuten dauern. Die Bewertung der schriftlichen Prü- 2. Vertragsrecht,
fungsleistung und die der mündlichen Ergänzungsprüfung 3. Vertrags- und Leistungsstörungen,
werden zu einer Note zusammengefasst. Dabei wird die
4. Elektronischer Geschäftsverkehr und rechtliche Ent-
Bewertung der schriftlichen Prüfungsleistung doppelt
wicklung.
gewichtet.
(5) Im Prüfungsbereich „Personalführung, Team- und
§4 Projektmanagement“ soll der Prüfungsteilnehmer/die
Weitere Prüfung Prüfungsteilnehmerin nachweisen, dass er/sie den ganz-
heitlichen Ansatz von Einkauf und Logistik mit den Leit-
Der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin kann linien und Zielen eines Unternehmens verbinden kann.
beantragen, in diesem Prüfungsverfahren oder danach die Er/sie soll in der Lage sein, die Methoden zur Führung von
Prüfung in dem weiteren Prüfungsbereich gemäß § 3 Mitarbeitern, zur Lösung von Konfliktfällen, zur Team-
Abs. 3 abzulegen. § 3 Abs. 6, § 8 Abs. 4 und § 9 Abs. 1 arbeit und zum Projektmanagement zweckmäßig an-
gelten entsprechend. Über das Ergebnis dieser weiteren zuwenden. In diesem Rahmen können folgende Qualifika-
Prüfung ist eine Bescheinigung auszustellen. tionsschwerpunkte geprüft werden:
1. Unternehmensziele und Unternehmensorganisation,
§5
2. Moderation und Präsentation,
Handlungsübergreifende Qualifikationen
3. Team- und Projektmanagement.
(1) Im Prüfungsbereich „Einkaufspolitik und Einkaufs-
marketing“ soll der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungs- §6
teilnehmerin nachweisen, dass er/sie die Grundlagen des
Handlungsspezifische Qualifikationen
Einkaufs und insbesondere des Einkaufsmarketings kennt
und auf typische Anforderungssituationen im Einkauf (1) Im Prüfungsbereich „Einkauf“ soll der Prüfungsteil-
anwenden kann. In diesem Rahmen können folgende nehmer/die Prüfungsteilnehmerin nachweisen, dass er/sie
Qualifikationsschwerpunkte geprüft werden: die zentralen Aufgaben des Einkaufs, das Beschaffungs-
2894 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
marketing, die Vertragsvorbereitung und Vertragsver- (2) Die Note für den Prüfungsteil „Handlungsübergrei-
handlungen beherrscht. Darüber hinaus soll er/sie nach- fende Qualifikationen“ ergibt sich aus dem arithmetischen
weisen, dass er/sie mit Zielkonflikten in der Zusammen- Mittel der Noten für die einzelnen Prüfungsbereiche.
arbeit mit den Unternehmensbereichen umgehen kann. In (3) Die Note für den Prüfungsteil „Handlungsspe-
diesem Rahmen können folgende Qualifikationsschwer- zifische Qualifikationen“ ist die Note des gewählten
punkte geprüft werden: Prüfungsbereichs.
1. Einkaufsstrategien/Beschaffungsmarketing, (4) Die Prüfung ist bestanden, wenn der Prüfungsteil-
2. Einkaufsvorbereitung/Einkaufsabwicklung, nehmer/die Prüfungsteilnehmerin im Prüfungsteil „Hand-
lungsübergreifende Qualifikationen“ sowie im Prüfungsteil
3. Preis- und Wertanalyse,
„Handlungsspezifische Qualifikationen“ mindestens aus-
4. Einkaufsverhandlungen/Einkaufsverträge einschließ- reichende Leistungen erbracht hat. Dabei dürfen nur in
lich besonderer Verträge, einem Prüfungsbereich der „Handlungsübergreifenden
5. Einkaufscontrolling. Qualifikationen“ nicht ausreichende Leistungen vorliegen.
Wird ein Prüfungsbereich mit „ungenügend“ bewertet, ist
(2) Im Prüfungsbereich „Logistik“ soll der Prüfungsteil- die Prüfung nicht bestanden.
nehmer/die Prüfungsteilnehmerin nachweisen, dass er/sie
die zentralen logistischen Aufgaben der Lagerwirtschaft (5) Über das Bestehen der Prüfung ist ein Zeugnis
und Disposition, die Entwicklung logistischer Konzepte gemäß der Anlage 1 und ein Zeugnis gemäß der Anlage 2
sowie das Logistikcontrolling beherrscht und dass er/sie auszustellen. Im Falle der Freistellung gemäß § 7 sind Ort
mit Zielkonflikten in der Zusammenarbeit mit den Unter- und Datum der anderweitig abgelegten Prüfung sowie die
nehmensbereichen umgehen kann. In diesem Rahmen Bezeichnung des Prüfungsgremiums anzugeben.
können folgende Qualifikationsschwerpunkte geprüft
werden: §9
1. Materialplanung/Bedarfsermittlung, Wiederholung der Prüfung
2. Wareneingang/Qualitätskontrolle, (1) Eine Prüfung, die nicht bestanden ist, kann zweimal
wiederholt werden.
3. Lagerwirtschaft, -steuerung und -verwaltung,
(2) Mit dem Antrag auf Wiederholung der Prüfung wird
4. Transport/-verträge, der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin von
5. Logistikcontrolling. einzelnen Prüfungsleistungen befreit, wenn er/sie mit
seinen/ihren Leistungen darin in einer vorangegangenen
§7 Prüfung mindestens ausreichende Leistungen erzielt hat
und er/sie sich innerhalb von zwei Jahren, gerechnet vom
Anrechnung anderer Prüfungsleistungen Tage der Beendigung der nicht bestandenen Prüfung an,
Der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin kann zur Wiederholungsprüfung angemeldet hat. Der Prüfungs-
auf Antrag von der Ablegung einzelner schriftlicher Prü- teilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin kann beantragen,
fungsleistungen befreit werden, wenn er/sie in den letzten auch bestandene Prüfungsleistungen zu wiederholen. In
fünf Jahren vor einer zuständigen Stelle, einer öffentlichen diesem Fall gilt das Ergebnis der letzten Prüfung.
oder staatlich anerkannten Bildungseinrichtung oder vor
einem staatlichen Prüfungsausschuss eine Prüfung mit § 10
Erfolg abgelegt hat, die den Anforderungen der entspre- Übergangsvorschriften
chenden Prüfungsinhalte nach dieser Verordnung ent-
spricht. Eine Freistellung vom situationsbezogenen Fach- (1) Die bei Inkrafttreten dieser Verordnung laufenden
gespräch ist nicht zulässig. Prüfungsverfahren können nach den bisherigen Vorschrif-
ten bis zum 31. Dezember 2004 zu Ende geführt werden.
§8 (2) Die zuständige Stelle kann auf Antrag des Prüfungs-
teilnehmers/der Prüfungsteilnehmerin die Wiederholungs-
Bestehen der Prüfung
prüfung gemäß dieser Verordnung durchführen; § 9 Abs. 2
(1) Die Prüfungsbereiche sind einzeln zu bewerten. Die findet in diesem Fall keine Anwendung.
Prüfungsteile „Handlungsübergreifende Qualifikationen“
und „Handlungsspezifische Qualifikationen“ sind ebenso § 11
einzeln zu bewerten. Die Gesamtnote der Prüfung ergibt
Inkrafttreten
sich aus dem arithmetischen Mittel der Noten für die bei-
den Prüfungsteile. Die Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung in Kraft.
Bonn, den 31. Oktober 2001
Die Bundesministerin
für Bildung und Forschung
E. B u l m a h n
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2895
Anlage 1
(zu § 8 Abs. 5)
Muster
............................................................................................................................................................................................
(Bezeichnung der zuständigen Stelle)
Zeugnis
über die
Prüfung zum anerkannten Abschluss
„Geprüfter Fachkaufmann Einkauf und Logistik/Geprüfte Fachkauffrau Einkauf und Logistik“
Herr/Frau ............................................................................................................................................................................
geboren am .......................................................................... in ........................................................................................
hat am .................................................................................. die Prüfung zum anerkannten Abschluss
Geprüfter Fachkaufmann Einkauf und Logistik/
Geprüfte Fachkauffrau Einkauf und Logistik
gemäß der Verordnung über die Prüfung zum anerkannten Abschluss „Geprüfter Fachkaufmann Einkauf und
Logistik/Geprüfte Fachkauffrau Einkauf und Logistik“ vom 31. Oktober 2001 (BGBl. I S. 2892)
bestanden.
Datum ..................................................................................
Unterschrift(en) ....................................................................
(Siegel der zuständigen Stelle)
2896 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Anlage 2
(zu § 8 Abs. 5)
Muster
............................................................................................................................................................................................
(Bezeichnung der zuständigen Stelle)
Zeugnis
über die
Prüfung zum anerkannten Abschluss
„Geprüfter Fachkaufmann Einkauf und Logistik/Geprüfte Fachkauffrau Einkauf und Logistik“
Herr/Frau ............................................................................................................................................................................
geboren am .......................................................................... in ........................................................................................
hat am .................................................................................. die Prüfung zum anerkannten Abschluss
Geprüfter Fachkaufmann Einkauf und Logistik/
Geprüfte Fachkauffrau Einkauf und Logistik
gemäß der Verordnung über die Prüfung zum anerkannten Abschluss „Geprüfter Fachkaufmann Einkauf und
Logistik/Geprüfte Fachkauffrau Einkauf und Logistik“ vom 31. Oktober 2001 (BGBl. I S. 2892) mit folgenden Ergeb-
nissen bestanden:
Gesamtnote:
Punkte Note
I. Handlungsübergreifende Qualifikationen ........
1. Einkaufspolitik und Einkaufsmarketing ........ ........
2. Logistik und Logistikstrategien ........ ........
3. Betriebswirtschaftliche Steuerung sowie
Qualitätsmanagement in Einkauf und Logistik ........ ........
4. Rechtliche Gestaltung in Einkauf und Logistik ........ ........
5. Personalführung, Team- und Projektmanagement ........ ........
II. Handlungsspezifische Qualifikationen
Einkauf oder ........ ........
Logistik ........ ........
(Im Fall des § 7: „Der Prüfungsteilnehmer/die Prüfungsteilnehmerin wurde gemäß § 7 im Hinblick auf die am …………………………… in
…………… vor ………………… abgelegte Prüfung von der/den Prüfungsleistung/en …………………………… freigestellt.“)
Ort, Datum .....................................…………………...........
Unterschrift(en) .................................………………….........
(Siegel der zuständigen Stelle)
Den Bewertungen lag folgender Punkteschlüssel zugrunde: ............................................................................................
............................................................................................................................................................................................
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2897
Verordnung
zur Anpassung von Arzneimittel-Festbeträgen
(Festbetrags-Anpassungsverordnung – FAVO)
Vom 1. November 2001
Auf Grund des § 35a Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch
– Gesetzliche Krankenversicherung – (Artikel 1 des Gesetzes vom 20. Dezember
1988, BGBl. I S. 2477, 2482), der durch Artikel 1 Nr. 3 des Gesetzes zur Anpas-
sung der Regelungen über die Festsetzung von Festbeträgen für Arzneimittel
in der gesetzlichen Krankenversicherung vom 27. Juli 2001 (BGBl. I S. 1948) ein-
gefügt worden ist, verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einver-
nehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie:
§1
Für die in der Anlage mit den Teilen A, B und C aufgeführten Arzneimittel-
gruppen nach § 35a Abs. 6 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch werden auf-
grund der Vorgaben des § 35a Abs. 2 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch die
Festbeträge für die jeweilige Standardpackung gemäß den in der Anlage fest-
gesetzten Geldbeträgen angepasst. Für Arzneimittel, die nicht der Standard-
packung entsprechen, ergibt sich der Festbetrag in Deutscher Mark durch Multi-
plikation des Festbetrages der Standardpackung mit dem Ergebnis der in der
Anlage genannten gruppenspezifischen Regressionsgleichung. Die angepassten
Festbeträge gelten für alle Arzneimittel, die von der jeweiligen Gruppenbeschrei-
bung der Anlage erfasst werden.
§2
(1) Die nach § 1 angepassten Festbeträge in Deutscher Mark sind an den
nächsten, sich aus den §§ 2 und 3 der Arzneimittelpreisverordnung vom
14. November 1980 (BGBl. I S. 2147) in der durch Artikel 2 § 12 des Gesetzes
zur Neuordnung seuchenrechtlicher Vorschriften vom 20. Juli 2000 geänderten
Fassung (BGBl. I S. 1045) ergebenden Apothekenabgabepreis einschließlich
Umsatzsteuer anzugleichen. Bei gleicher Differenz zu zwei Apothekenabgabe-
preisen gilt der höhere Preis.
(2) Die nach § 1 angepassten und nach Absatz 1 angeglichenen Festbeträge
werden nach der Euro-Umstellung an den nächsten, sich aus der ab dem
1. Januar 2002 geltenden Fassung der Arzneimittelpreisverordnung ergebenden
Apothekenabgabepreis einschließlich Umsatzsteuer angeglichen. Absatz 1 Satz 2
gilt entsprechend.
§3
Diese Verordnung tritt am Tage nach der Verkündung in Kraft. Die nach § 1
angepassten und nach § 2 angeglichenen Festbeträge werden mit Wirkung vom
1. Januar 2002 angewendet; bis zu diesem Zeitpunkt werden die bisherigen
Festbeträge angewendet.
Bonn, den 1. November 2001
Die Bundesministerin für Gesundheit
Ulla Schmidt
2898 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Anlage
(zu § 1)
Teil A
Gemäß § 1 Satz 2 der Verordnung ist für Festbetragsgruppen des Teils A folgende Formel
anzuwenden:
p = a ҂ w b ҂ pk c
Dabei bedeuten:
p = Ergebnis der Regressionsgleichung
w = Wirkstärke in der jeweils für das Arzneimittel geltenden Einheit
pk = Packungsgröße in der jeweils für das Arzneimittel geltenden Einheit
a = Multiplikationsfaktor als Ergebnis der Regressionsanalyse
b = Exponent der Wirkstärke als Ergebnis der Regressionsanalyse
c = Exponent der Packungsgröße als Ergebnis der Regressionsanalyse
Wenn die Standardpackung einer Festbetragsgruppe nicht durch konkrete Ausprägungen
für Packungsgröße und Wirkstärke definiert wird, reduziert sich in den jeweils angegebenen
Festbetragsgruppen die Formel auf
p=a҂wb oder p = a ҂ pk c
Ist entweder der Exponent der Wirkstärke oder der der Packungsgröße 1, so gilt Folgendes:
Ist der Exponent der Wirkstärke 1, so wird in den jeweils angegebenen Festbetragsgruppen
für die Wirkstärke die folgende Formel eingesetzt:
w = wi/wsp
Dabei bedeuten:
wi = Wirkstärke des individuellen Arzneimittels
wsp = Wirkstärke der Standardpackung
Ist der Exponent der Packungsgröße 1, so wird in den jeweils angegebenen Festbetrags-
gruppen für die Packungsgröße die folgende Formel eingesetzt:
pk = pki/pksp
Dabei bedeuten:
pki = Packungsgröße des individuellen Arzneimittels
pksp = Packungsgröße der Standardpackung
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2899
Anlage
Teil A
Festbetragsgruppe: Acetazolamid 1 Festbetragsgruppe: Allopurinol +
Benzbromaron
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungs- Wirkstärke (w) 250 mg
formen, normal freisetzend je Stück feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 120 mg
je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Tabletten Festbetrag 90,16 DM
Kapseln, Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 68,28 DM
Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,022080149 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,827999 p = 0,021898481 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,829793
mit w = wi/wsp
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Acetylcystein
Festbetragsgruppe: Alpha-Liponsäure 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 200 mg
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 600 mg
je Stück
je Stück
Packungsgröße (pk) 20 Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Kapseln, Tabletten, Granulat, Festbetrag 8,90 DM
Kapseln, Filmtabletten Festbetrag 222,86 DM
Beutel, Brause-, Film-, Lutsch-, Regressionsgleichung
Trink-, Retardtabletten, Retard- Regressionsgleichung
kapseln, Tabs, Saft p = 0,004100556 ҂ w 0,547506 ҂
p = 0,000088783 ҂ w 0,827416 ҂
pk 0,866490
pk 0,876491
Festbetragsgruppe: Aciclovir 1 Festbetragsgruppe: Alpha-Liponsäure 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 200 mg parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 600 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 25 Stück Packungsgröße (pk) 10 Stück
Tabletten, Brausetabletten, Festbetrag 47,32 DM Ampullen, Injektionsflaschen, Festbetrag 209,64 DM
Filmtabletten, Suspension Regressionsgleichung Infusionslösungen, ggf. mit Regressionsgleichung
p = 0,001263479 ҂ w 0,675779 ҂ Applikationshilfen auf Antrag
des Herstellers p = 0,001250677 ҂ w 0,729142 ҂
pk 0,961017 pk 0,877188
Festbetragsgruppe: Aciclovir 2 Festbetragsgruppe: Ambroxol 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 3 mg
je g je ml
Packungsgröße (pk) 2 g Packungsgröße (pk) 100 ml
Creme Festbetrag 9,02 DM Tabletten, Brause-, Kau-, Film-, Festbetrag 5,47 DM
Regressionsgleichung Lutsch-, Trink-, Retardtabletten, Regressionsgleichung
Retardkapseln, Pastillen, Beutel,
p = 0,591610679 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,009625948 ҂ w 0,742546 ҂
Lösung, Tropfen, Saft, Sirup, Pulver
pk 0,757280 pk 0,831136
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Ambroxol 2
Festbetragsgruppe: Aciclovir 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung inhalative Darreichungsformen Wirkstärke (w) 7,5 mg
Ophthalmika Wirkstärke (w) 30 mg je ml
je g Packungsgröße (pk) 100 ml
Packungsgröße (pk) 4,5 g Inhalationsampullen, Inhalations- Festbetrag 14,04 DM
Augensalbe Festbetrag 40,55 DM lösungen Regressionsgleichung
Regressionsgleichung p = 0,037521829 ҂ w 1,000000 ҂
p = 0,007407407 ҂ w 1,000000 ҂ pk 0,712858
pk 1,000000 mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Allopurinol Festbetragsgruppe: Ambroxol 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 300 mg parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 15 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 10 Stück
Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 24,74 DM Injektionslösungen, Infusions- Festbetrag 22,91 DM
Filmtabletten, Granulat, Retard- Regressionsgleichung lösungen Regressionsgleichung
kapseln, Retardtabletten
p = 0,000457954 ҂ w 0,691736 ҂ p = 0,006666666 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,812832 pk 1,000000
2900 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Ambroxol 4 Festbetragsgruppe: Amoxicillin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
rektale Darreichungsformen flüssige orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg
Festbetrag wird ausgesetzt je ml
Packungsgröße (pk) 100 ml
Suppositorien Regressionsgleichung
Lösung, Tropfen, Saft, Suspension, Festbetrag 15,34 DM
keine
Trockensaft Regressionsgleichung
p = 0,001093689 ҂ w 0,929502 ҂
pk 0,690955
Festbetragsgruppe: Ambroxol +
Doxycyclin
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Ampicillin 1
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 175 mg
Gruppenbeschreibung Standardpackung
je Stück
Packungsgröße (pk) 10 Stück feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 1 000 mg
je Stück
Kapseln, Retardkapseln Festbetrag 10,96 DM
Packungsgröße (pk) 20 Stück
Regressionsgleichung
1,000000
Kapseln, Tabletten, Filmtabletten, Festbetrag 35,70 DM
p = 0,128209439 ҂ w ҂
Lacktabletten Regressionsgleichung
pk 0,892080
mit w = wi/wsp p = 0,085856799 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,819524
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Amilorid +
Hydrochlorothiazid
Festbetragsgruppe: Ampicillin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 55 mg
je Stück flüssige orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg
Packungsgröße (pk) 100 Stück je ml
Tabletten Festbetrag 26,99 DM Packungsgröße (pk) 100 ml
Regressionsgleichung Saft, Trockensaft, Suspension Festbetrag 19,29 DM
p = 0,013303853 ҂ w 0,231205 ҂ Regressionsgleichung
pk 0,736821 p = 0,000200000 ҂ w 1,000000 ҂
pk 1,000000
Festbetragsgruppe: Amitriptylin
Festbetragsgruppe: Ampicillin 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 22,1 mg
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 2 000 mg
je Stück
je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 5 Stück
Dragees, Tabletten, Filmtabletten, Festbetrag 27,81 DM
Injektionslösungen, Infusions- Festbetrag 56,34 DM
Tabs, Retardkapseln, Retard- Regressionsgleichung lösungen Regressionsgleichung
filmtabletten, Lösung
p = 0,001459888 ҂ w 0,841423 ҂
p = 0,000529933 ҂ w 0,793181 ҂
pk 0,852239
pk 0,940619
Festbetragsgruppe: Ammoniumbitumino- Festbetragsgruppe: Atenolol
sulfonat
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg
topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) 200 mg je Stück
je g
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 40 g
Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 40,50 DM
Einreibung, Salbe Festbetrag 13,97 DM
Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,001682912 ҂ w 0,681558 ҂
p = 0,022163376 ҂ w 0,218458 ҂ pk 0,807996
pk 0,718878
Festbetragsgruppe: Atenolol +
Festbetragsgruppe: Amoxicillin 1 Chlortalidon
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 1 000 mg feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 125 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 20 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Kapseln, Tabletten, Brause- Festbetrag 36,28 DM Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 127,08 DM
tabletten, Filmtabletten, Lack- Regressionsgleichung Regressionsgleichung
tabletten, Oblongtabletten,
Granulat, Tabs p = 0,000838168 ҂ w 0,625945 ҂ p = 0,000439854 ҂ w 0,804283 ҂
pk 0,921450 pk 0,835091
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2901
Festbetragsgruppe: Azathioprin Festbetragsgruppe: Betahistin
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 2,5 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 235,57 DM Tabletten, Retardtabletten, Tropfen Festbetrag 27,52 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,000637045 ҂ w 0,895817 ҂ p = 0,019867696 ҂ w 0,523839 ҂
pk 0,836932 pk 0,746698
Festbetragsgruppe: Beclometason 1 Festbetragsgruppe: Biperiden 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
nasale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 0,05 mg feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 2 mg
je Hub normal freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 200 Hub Packungsgröße (pk) 100 Stück
Dosierspray Festbetrag 32,93 DM Tabletten, Dragees Festbetrag 22,66 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,023736173 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,012624036 ҂ w 0,985044 ҂
pk 0,706027 pk 0,801137
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Biperiden 2
Festbetragsgruppe: Bemetizid +
Triamteren Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 4 mg
verzögert freisetzend je Stück
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 75 mg Packungsgröße (pk) 100 Stück
je Stück
Retarddragees, Retardtabletten Festbetrag 66,92 DM
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Regressionsgleichung
Dragees, Filmtabletten Festbetrag 88,57 DM
p = 0,021402081 ҂ w 1,000000 ҂
Regressionsgleichung pk 0,834772
p = 0,006178523 ҂ w 0,332168 ҂ mit w = wi/wsp
pk 0,793140
Festbetragsgruppe: Benzbromaron Festbetragsgruppe: Bromazepam
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 6 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 50 Stück
Dragees, Tabletten, Granulat Festbetrag 22,46 DM Tabletten Festbetrag 19,87 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,000599250 ҂ w 0,849243 ҂ p = 0,012696978 ҂ w 0,470970 ҂
pk 0,761953 pk 0,900436
Festbetragsgruppe: Benzoylperoxid Festbetragsgruppe: Bromhexin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 8 mg
je g je Stück
Packungsgröße (pk) 50 g Packungsgröße (pk) 20 Stück
Creme, Emulsion, Gel, Lotion, Festbetrag 14,86 DM Dragees, Tabletten Festbetrag 4,48 DM
Suspension Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,053579732 ҂ w 0,167028 ҂ p = 0,014358306 ҂ w 0,878561 ҂
pk 0,581072 pk 0,806651
Festbetragsgruppe: Beta-Acetyldigoxin Festbetragsgruppe: Bromhexin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 0,2 mg flüssige orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 2 mg
je Stück je ml
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 100 ml
Tabletten Festbetrag 12,21 DM Lösung, Saft, Tropfen Festbetrag 10,39 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,042697825 ҂ w 0,421311 ҂ p = 0,022852395 ҂ w 0,290364 ҂
pk 0,832039 pk 0,776830
2902 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Bromhexin 3 Festbetragsgruppe: Butylscopolamin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 8 mg rektale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 10 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 10 Stück Packungsgröße (pk) 10 Stück
Injektionslösungen Festbetrag 17,11 DM Suppositorien Festbetrag 12,70 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,012500000 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,000387931 ҂ w 3,411244 ҂
pk 1,000000 pk 0,000001
Festbetragsgruppe: Bufexamac Festbetragsgruppe: Butylscopolamin 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 20 mg
je g je Stück
Packungsgröße (pk) 50 g Packungsgröße (pk) 5 Stück
Creme, Emulsion, Milch, Lotio, Festbetrag 18,73 DM Ampullen, Injektionsampullen Festbetrag 9,25 DM
Salbe, Fettsalbe Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,048110303 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,093317166 ҂ w 0,791710 ҂
pk 0,775624 pk 1,000000
mit w = wi/wsp mit pk = pki/pksp
Festbetragsgruppe: Buflomedil-HCl 1
Festbetragsgruppe: Calcium zur Substitution
Gruppenbeschreibung Standardpackung und Therapie
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 300 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
normal freisetzend je Stück
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 500 mg
Packungsgröße (pk) 100 Stück je Stück
Tabletten, Filmtabletten, Tropfen Festbetrag 98,47 DM Packungsgröße (pk) 20 Stück
Regressionsgleichung Beutel, Dragees, Granulat, Pulver, Festbetrag 12,90 DM
p = 0,000774932 ҂ w 0,587801 ҂ Tabletten, Brause-, Film-, Kau- Regressionsgleichung
pk 0,827341 tabletten, Pastillen, Trinkampullen
p = 0,003677014 ҂ w 0,484075 ҂
pk 0,867006
Festbetragsgruppe: Buflomedil-HCl 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Calciumdobesilat
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 600 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
verzögert freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 500 mg
je Stück
Retardtabletten Festbetrag 146,87 DM
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Regressionsgleichung
1,000000
Kapseln, Tabletten Festbetrag 100,15 DM
p = 0,014182278 ҂ w ҂
pk 0,924127 Regressionsgleichung
mit w = wi/wsp p = 0,000134273 ҂ w 0,799819 ҂
pk 0,856662
Festbetragsgruppe: Buflomedil-HCl 3
Festbetragsgruppe: Carbamazepin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg
je Stück feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 200 mg
Packungsgröße (pk) 10 Stück normal freisetzend je Stück
Ampullen, Injektionslösungen Festbetrag 23,49 DM Packungsgröße (pk) 100 Stück
Regressionsgleichung Tabletten Festbetrag 45,68 DM
p = 0,139616903 ҂ w 1,000000 ҂ Regressionsgleichung
pk 0,855062 p = 0,000124867 ҂ w 0,932094 ҂
mit w = wi/wsp pk 0,879388
Festbetragsgruppe: Butylscopolamin 1 Festbetragsgruppe: Carbamazepin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 10 mg feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 400 mg
je Stück verzögert freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 22,06 DM Retardtabletten Festbetrag 92,15 DM
Filmtabletten Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,032767563 ҂ w 0,047110 ҂ p = 0,000209561 ҂ w 0,776523 ҂
pk 0,846069 pk 0,829065
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2903
Festbetragsgruppe: Carbimazol Festbetragsgruppe: Cimetidin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 10 mg parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 200 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 10 Stück
Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 29,03 DM Ampullen Festbetrag 40,17 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,002957202 ҂ w 0,803845 ҂ p = 0,001087934 ҂ w 0,870662 ҂
pk 0,862637 pk 0,959978
Festbetragsgruppe: Carbocistein Festbetragsgruppe: Cinnarizin
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 50 mg orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 75 mg
normal freisetzend je ml je Stück
Packungsgröße (pk) 200 ml Packungsgröße (pk) 50 Stück
Kapseln, Granulat, Lösung, Saft, Festbetrag 15,94 DM Kapseln, Tabletten, Tropfen Festbetrag 11,45 DM
Sirup Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,000385765 ҂ w 0,820396 ҂ p = 0,010450271 ҂ w 0,308980 ҂
pk 0,877802 pk 0,824921
Festbetragsgruppe: Chloramphenicol Festbetragsgruppe: Clindamycin
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 300 mg
Ophthalmika Wirkstärke (w) 50 mg
je Stück
je Stück
Packungsgröße (pk) 12 Stück
Packungsgröße (pk) 1 Stück
Kapseln, Filmtabletten Festbetrag 37,11 DM
Augensalbe, Augentropfen, Augen- Festbetrag 4,68 DM
salbe/Augentropfen-Kombi Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,009533335 ҂ w 0,385993 ҂
p = 0,014426667 ҂ w 1,083500
pk 0,986492
mit w = w ҂ pk
Festbetragsgruppe: Clomifen
Festbetragsgruppe: Choriongonadotropin
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 5 000 I.E. je Stück
je Stück Packungsgröße (pk) 10 Stück
Packungsgröße (pk) 3 Stück Tabletten Festbetrag 35,59 DM
Ampullen, Trockensubstanz, Festbetrag 71,50 DM Regressionsgleichung
Trockenampullen Regressionsgleichung p = 0,002000000 ҂ w 1,000000 ҂
p = 0,004324785 ҂ w 0,527883 ҂ pk 1,000000
pk 0,862280
Festbetragsgruppe: Clonidin 1
Festbetragsgruppe: Ciclosporin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 0,15 mg
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 25 mg normal freisetzend je Stück
je Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück Dragees, Kapseln, Tabletten Festbetrag 44,09 DM
Kapseln, Lösung Festbetrag 160,25 DM Regressionsgleichung
Regressionsgleichung p = 0,040225317 ҂ w 0,309990 ҂
p = 0,001062521 ҂ w 0,938361 ҂ pk 0,825452
pk 0,978175
Festbetragsgruppe: Clonidin 2
Festbetragsgruppe: Cimetidin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 0,25 mg
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 400 mg verzögert freisetzend je Stück
je Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück Perlongetten, Retardkapseln Festbetrag 65,58 DM
Tabletten, Filmtabletten, Brause- Festbetrag 36,86 DM Regressionsgleichung
tabletten, Oblongtabletten, Regressionsgleichung p = 0,018008270 ҂ w 1,000000 ҂
Suspensionsbeutel pk 0,872264
p = 0,000226645 ҂ w 0,812104 ҂
pk 0,901435 mit w = wi/wsp
2904 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Clonidin 3 Festbetragsgruppe: Co-Trimoxazol 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 0,15 mg feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 960 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 5 Stück Packungsgröße (pk) 10 Stück
Ampullen Festbetrag 13,98 DM Kapseln, Tabletten, Tabs Festbetrag 5,22 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 1,333333333 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,003296636 ҂ w 0,536244 ҂
pk 1,000000 pk 0,882704
Festbetragsgruppe: Clonidin 4 Festbetragsgruppe: Co-Trimoxazol 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Ophthalmika Wirkstärke (w) 1,25 mg flüssige orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 48 mg
je ml je ml
Packungsgröße (pk) 30 ml Packungsgröße (pk) 100 ml
Augentropfen, Eindosispipetten Festbetrag 29,90 DM Saft, Sirup, Suspension Festbetrag 8,01 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,044804247 ҂ w 0,045830 ҂ p = 0,034785276 ҂ w 0,867576 ҂
pk 0,910040 pk 1,000000
mit pk = pki/pksp
Festbetragsgruppe: Clotrimazol 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Co-Trimoxazol 3
Creme, Salbe Wirkstärke (w) 10 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
je g
Packungsgröße (pk) 20 g parenterale Darreichungsformen
Festbetrag wird ausgesetzt
Festbetrag 6,45 DM
Regressionsgleichung Injektionslösungen, Infusions- Regressionsgleichung
lösungen keine
p = 0,070692440 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,884397
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Colecalciferol 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Festbetragsgruppe: Clotrimazol 2
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 1 000 I.E.
Gruppenbeschreibung Standardpackung (400 I.E. – 1 000 I.E.) je Stück
Lösung Wirkstärke (w) 10 mg Packungsgröße (pk) 100 Stück
je ml Tabletten Festbetrag 14,96 DM
Packungsgröße (pk) 20 ml Regressionsgleichung
Festbetrag 7,97 DM p = 0,005929676 ҂ w 0,182311 ҂
Regressionsgleichung pk 0,840018
p = 0,077589586 ҂ w 0,105791 ҂
pk 0,772008
Festbetragsgruppe: Colecalciferol
+ Fluorid
Festbetragsgruppe: Clotrimazol 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 0,2625 mg
Puder/Spray Wirkstärke (w) 10 mg (500 I.E. – 1 000 I.E. Colecalciferol je Stück
je g + 0,25 mg Fluorid) Packungsgröße (pk) 90 Stück
Packungsgröße (pk) 30 g Tabletten Festbetrag 11,75 DM
Festbetrag 13,17 DM Regressionsgleichung
Regressionsgleichung p = 3,777544008 ҂ w 3,954788 ҂
p = 0,003333333 ҂ w 1,000000 ҂ pk 0,880142
pk 1,000000
Festbetragsgruppe: Cromoglicinsäure 1
Festbetragsgruppe: Clotrimazol 4
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Augentropfen, Eindosispipetten Wirkstärke (w) 20 mg
vaginale topische Darreichungs- Wirkstärke (w) 350 mg je ml
formen je Stück Packungsgröße (pk) 10 ml
Packungsgröße (pk) 1 Stück Festbetrag 9,89 DM
Vaginalcreme, Vaginaltabletten, Festbetrag 12,25 DM Regressionsgleichung
Vaginalcreme/Vaginaltabletten- Regressionsgleichung
Kombi p = 0,081227484 ҂ w 1,000000 ҂
p = 0,239651786 ҂ w 0,243869 pk 1,090297
mit w = w ҂ pk mit w = wi/wsp
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2905
Festbetragsgruppe: Cromoglicinsäure 2 Festbetragsgruppe: Cyproteron-Acetat
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Nasenspray, Nasentropfen Wirkstärke (w) 20 mg feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg
je ml je Stück
Packungsgröße (pk) 15 ml Packungsgröße (pk) 100 Stück
Festbetrag 13,34 DM Tabletten Festbetrag 344,78 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,074770506 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,002952557 ҂ w 0,431061 ҂
pk 0,957638 pk 0,898721
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Dexamethason 1
Festbetragsgruppe: Cromoglicinsäure 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 0,5 mg
Augentropfen/Nasenspray (Kombi) Wirkstärke (w) 20 mg normal freisetzend, je Stück
niedrigdosiert (< = 1,5 mg) Packungsgröße (pk) 100 Stück
je ml
Packungsgröße (pk) 25 ml Kapseln, Tabletten Festbetrag 30,13 DM
Festbetrag 20,81 DM Regressionsgleichung
Regressionsgleichung p = 0,042001107 ҂ w 0,700617 ҂
p = 0,002000000 ҂ w 1,000000 ҂ pk 0,793823
pk 1,000000
Festbetragsgruppe: Dexamethason 3
Festbetragsgruppe: Cromoglicinsäure 4
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung parenterale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 3,32 mg
inhalative Darreichungsformen Wirkstärke (w) 20 mg wasserlöslich, niedrigdosiert je Stück
(< = 20 mg) Packungsgröße (pk) 10 Stück
je ml
Packungsgröße (pk) 100 ml Ampullen Festbetrag 23,71 DM
Dosieraerosol, Inhalationskapseln/ Festbetrag 83,48 DM Regressionsgleichung
Inhalationslösungen, nasale Regressionsgleichung p = 0,078514916 ҂ w 0,507583 ҂
Inhalationskapseln pk 0,840527
p = 0,004655054 ҂ w 0,508206 ҂
pk 0,835442
Festbetragsgruppe: Dexamethason 4
Festbetragsgruppe: Cromoglicinsäure 5
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung parenterale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 33,23 mg
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg wasserlöslich, hochdosiert je ml
(> = 40 mg) Packungsgröße (pk) 1 ml
je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Ampullen, Fertigspritzen, Um- Festbetrag 52,46 DM
rechnungsbasis: reine Base Regressionsgleichung
Kapseln, Beutel Festbetrag 158,87 DM
Regressionsgleichung p = 0,054872251 ҂ w 0,828539 ҂
p = 0,000285328 ҂ w 0,825641 ҂ pk 1,000000
pk 0,946687 mit pk = pki/pksp
Festbetragsgruppe: Cyanocobalamin Festbetragsgruppe: Dexpanthenol 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 1 mg lokale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg
je ml je g
Packungsgröße (pk) 10 ml Packungsgröße (pk) 100 g
Injektionsflaschen, Injektions- Festbetrag 14,53 DM Balsam, Creme, Emulsion, Lotio, Festbetrag 12,41 DM
lösungen, Ampullen Regressionsgleichung Lösung, Salbe, Spray, Tuch Regressionsgleichung
p = 0,235289204 ҂ w 0,374007 ҂ p = 0,021865303 ҂ w 0,000005 ҂
pk 0,628398 pk 0,830118
Festbetragsgruppe: Cyclophosphamid Festbetragsgruppe: Dexpanthenol 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg Ophthalmika und Rhinologika Wirkstärke (w) 50 mg
je Stück je g
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 5 g
Dragees Festbetrag 103,84 DM Augensalbe, Nasensalbe, Augen- Festbetrag 4,63 DM
Regressionsgleichung tropfen, Nasenspray Regressionsgleichung
p = 0,024603336 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,413309372 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,804503 pk 0,548986
mit w = wi/wsp mit w = wi/wsp
2906 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Dexpanthenol 3 Festbetragsgruppe: Diclofenac 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 500 mg feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 100 mg
je Stück verzögert freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 10 Stück Packungsgröße (pk) 20 Stück
Ampullen Festbetrag 15,50 DM Retarddragees, Retardkapseln, Festbetrag 9,24 DM
Regressionsgleichung Retardtabletten Regressionsgleichung
p = 0,001206349 ҂ w 0,754273 ҂ p = 0,000055944 ҂ w 1,556353 ҂
pk 0,882767 pk 0,875875
Festbetragsgruppe: Diazepam 1
Festbetragsgruppe: Diclofenac 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 10 mg
rektale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg
je Stück
je Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück
Packungsgröße (pk) 10 Stück
Tabletten, Tropfen Festbetrag 6,40 DM
Suppositorien Festbetrag 8,58 DM
Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,012603602 ҂ w 0,478147 ҂
p = 0,004251939 ҂ w 0,713672 ҂
pk 0,836600
pk 0,944069
Festbetragsgruppe: Diazepam 2
Festbetragsgruppe: Diclofenac 4
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Suppositorien Wirkstärke (w) 5 mg
je Stück parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 75 mg
Packungsgröße (pk) 5 Stück je Stück
Festbetrag 3,66 DM Packungsgröße (pk) 1 Stück
Regressionsgleichung Injektionslösungen Festbetrag 1,89 DM
p = 0,361612362 ҂ w 0,632011 ҂ Regressionsgleichung
pk 1,000000 p = 1,000000000 ҂ w 1,000000 ҂
mit pk = pki/pksp pk 0,729867
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Diazepam 3
Festbetragsgruppe: Diclofenac 5
Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 10 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
je Stück
topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) ––
Packungsgröße (pk) 5 Stück (Konzentrationsbereich ca. 1– 5 %)
alkoholische wässrige Lösungen Festbetrag 5,85 DM Packungsgröße (pk) 100 g
Regressionsgleichung Gel, Creme Festbetrag 11,79 DM
p = 0,229586530 ҂ w 1,000000 ҂ Regressionsgleichung
pk 0,914279
p = 0,040688717 ҂ pk 0,695263
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Digitoxin
Festbetragsgruppe: Diazepam 4
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 0,1 mg
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 10 mg
je Stück
je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 10 Stück
Dragees, Kapseln, Tabletten Festbetrag 20,09 DM
sonstige Lösungen Festbetrag 38,21 DM
Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,331593493 ҂ w 0,962570 ҂
p = 0,010000000 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,720982
pk 1,000000
Festbetragsgruppe: Diclofenac 1 Festbetragsgruppe: Digoxin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 50 mg feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 0,25 mg
normal freisetzend je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 20 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 6,39 DM Dragees, Kapseln, Tabletten Festbetrag 19,69 DM
Filmtabletten, Lacktabletten, Tabs Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,005642698 ҂ w 0,636843 ҂ p = 0,033116998 ҂ w 0,399789 ҂
pk 0,896625 pk 0,860323
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2907
Festbetragsgruppe: Digoxin 2 Festbetragsgruppe: Diltiazem 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 0,25 mg orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 90 mg
je Stück verzögert freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 5 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Injektionslösungen Festbetrag 5,12 DM Retardkapseln, Retardtabletten, Festbetrag 57,70 DM
Regressionsgleichung Retardfilmtabletten Regressionsgleichung
p = 0,800000000 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,000521674 ҂ w 0,893336 ҂
pk 1,000000 pk 0,768403
Festbetragsgruppe: Dihydroergotamin 1 Festbetragsgruppe: Dimenhydrinat 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 2,5 mg feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 50 mg
je Stück normal freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück Packungsgröße (pk) 20 Stück
Tabletten, Retardkapseln, Retard- Festbetrag 30,23 DM Dragees, Kaudragees, Kapseln, Festbetrag 11,55 DM
tabletten, Lösung, Tropfen Tabletten Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,024979710 ҂ w 0,625068 ҂ p = 0,068741627 ҂ w 0,056653 ҂
pk 0,796761 pk 0,819757
Festbetragsgruppe: Dimenhydrinat 2
Festbetragsgruppe: Dihydroergotamin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
rektale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 40 mg
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 1 mg je Stück
je Stück
Packungsgröße (pk) 10 Stück
Packungsgröße (pk) 5 Stück
Suppositorien Festbetrag 10,12 DM
Injektionslösungen Festbetrag 7,74 DM
Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,086378251 ҂ w 0,348056 ҂
p = 0,200000000 ҂ w 1,000000 ҂ pk 0,505989
pk 1,000000
Festbetragsgruppe: Diphenhydramin
Festbetragsgruppe: Dihydroergotoxin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 50 mg
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 1 mg normal freisetzend je Stück
je ml Packungsgröße (pk) 20 Stück
Packungsgröße (pk) 100 ml Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 8,18 DM
Pastillen, Tabletten, Brause-, Festbetrag 42,02 DM Filmtabletten Regressionsgleichung
Filmtabletten, Retardkapseln, Regressionsgleichung
Retardtabletten, Lösung, Tropfen p = 0,113110732 ҂ w 0,002624 ҂
p = 0,025852706 ҂ w 0,699157 ҂ pk 0,724071
pk 0,793747
Festbetragsgruppe: Dipyridamol
Festbetragsgruppe: Dihydroergotoxin 2 Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 75 mg
je Stück
parenterale Darreichungsformen
Festbetrag wird ausgesetzt Packungsgröße (pk) 100 Stück
Dragees, Tabletten, Filmtabletten, Festbetrag 46,88 DM
Injektionslösungen Regressionsgleichung Lacktabletten Regressionsgleichung
keine
p = 0,000780895 ҂ w 0,775234 ҂
pk 0,826898
Festbetragsgruppe: Diltiazem 1
Festbetragsgruppe: Disopyramid 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 60 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
normal freisetzend je Stück feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 100 mg
Packungsgröße (pk) 100 Stück normal freisetzend je Stück
Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 49,25 DM Packungsgröße (pk) 100 Stück
Regressionsgleichung Kapseln, Tabletten Festbetrag 64,55 DM
p = 0,018435885 ҂ w 1,000000 ҂ Regressionsgleichung
pk 0,867168 p = 0,001271136 ҂ w 0,596933 ҂
mit w = wi/wsp pk 0,850971
2908 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Disopyramid 2 Festbetragsgruppe: Erythromycin 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 250 mg lokale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 20 mg
verzögert freisetzend je Stück je g
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 25 g
Retardkapseln, Retardtabletten Festbetrag 144,43 DM Lösung, Salbe, Gel Festbetrag 13,27 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,000126821 ҂ w 0,901071 ҂ p = 0,016270038 ҂ w 0,460851 ҂
pk 0,868048 pk 0,850559
Festbetragsgruppe: Doxorubicin
Festbetragsgruppe: Estradiol 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg
je ml orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 0,76 mg
Packungsgröße (pk) 1 Stück je Stück
Ampullen, Durchstechflaschen, Festbetrag 501,41 DM Packungsgröße (pk) 63 Stück
Injektionsflaschen, Trocken- Regressionsgleichung Dragees, Tabletten, Filmtabletten, Festbetrag 17,78 DM
substanz Tropfen
p = 0,025930711 ҂ w 0,933616 ҂ Regressionsgleichung
pk 0,920833 p = 0,049589780 ҂ w 0,644217 ҂
pk 0,767720
Festbetragsgruppe: Doxycyclin
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Estradiol 2
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg
Gruppenbeschreibung Standardpackung
je Stück
Packungsgröße (pk) 10 Stück transdermale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 0,05 mg
je Stück
Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 6,40 DM
Tabs, Granulat, Filmtabletten Packungsgröße (pk) 84 Tage
Regressionsgleichung
0,951782 Matrix-Pflaster, Pflaster, T-Pflaster Festbetrag 62,45 DM
p = 0,001045408 ҂ w ҂
(Packungsgröße = Bedarf Regressionsgleichung
pk 1,077150
für X Tage)
für Kapseln 100 + 200 mg: p = 0,150149349 ҂ w 0,458324 ҂
pk = 7 und w = 114,3 pk 0,737819
Festbetragsgruppe: Doxylamin
Festbetragsgruppe: Estradiolvalerat +
Gruppenbeschreibung Standardpackung Prasteronenantat
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 25 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
normal freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 20 Stück parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 204 mg
je Stück
Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 10,06 DM
Brausetabletten, Filmtabletten Packungsgröße (pk) 3 Stück
Regressionsgleichung
Ampullen, Spritzampullen Festbetrag 62,27 DM
p = 0,067530068 ҂ w 0,088941 ҂
pk 0,804108 Regressionsgleichung
p = 0,386469734 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,865366
Festbetragsgruppe: Erythromycin 1
mit w = wi/wsp
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 500 mg
je Stück Festbetragsgruppe: Estramustin
Packungsgröße (pk) 20 Stück
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 25,03 DM
Filmtabletten, Beutel, Granulat feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 140 mg
Regressionsgleichung
je Stück
p = 0,000071912 ҂ w 1,115774 ҂
Packungsgröße (pk) 100 Stück
pk 0,869896
Kapseln Festbetrag 648,72 DM
für Stinoprat, magensaftresistente
und estolathaltige Zubereitungen: Regressionsgleichung
mit w = w ҂ 2 p = 0,000206211 ҂ w 0,867545 ҂
pk 0,911913
Festbetragsgruppe: Erythromycin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Estriol 1
flüssige orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 40 mg
je ml Gruppenbeschreibung Standardpackung
Packungsgröße (pk) 100 ml feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 1 mg
Tropfen, Saft, Trockensaft, Festbetrag 15,76 DM je Stück
Suspension Regressionsgleichung Packungsgröße (pk) 60 Stück
p = 0,001008270 ҂ w 0,879692 ҂ Dragees, Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 28,68 DM
pk 0,793552 Regressionsgleichung
für Stinoprat und estolathaltige p = 0,024276704 ҂ w 0,007935 ҂
Zubereitungen: mit w = w ҂ 2 pk 0,908140
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2909
Festbetragsgruppe: Estriol 2 Festbetragsgruppe: Fluorid Natriumsalz zur
Osteoporosebehandlung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
vaginale topische Darreichungs- Wirkstärke (w) 50 mg
formen je Stück feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 25 mg
Packungsgröße (pk) 1 Stück je Stück
Vaginalcreme, -gel, -salbe, Ovula, Festbetrag 16,99 DM Packungsgröße (pk) 100 Stück
Vaginalcreme/-zäpfchen-Kombi Regressionsgleichung Dragees, magensaftresistente Festbetrag 14,34 DM
Dragees, magensaftresistente Regressionsgleichung
p = 0,655007391 ҂ w 0,108156 Retarddragees, Retardtabletten
mit w = w ҂ pk p = 0,017476160 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,878777
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Ethambutol
Festbetragsgruppe: Flutamid
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 400 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
je Stück
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 250 mg
Packungsgröße (pk) 100 Stück je Stück
Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 104,30 DM Packungsgröße (pk) 84 Stück
Regressionsgleichung Tabletten Festbetrag 144,28 DM
p = 0,000195347 ҂ w 0,798241 ҂ Regressionsgleichung
pk 0,816061
p = 0,014906113 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,949257
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Etilefrin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Folinsäure
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 7,5 mg
Gruppenbeschreibung Standardpackung
normal freisetzend je ml
Packungsgröße (pk) 30 ml parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 200 mg
je Stück
Kapseln, Tabletten, Lösung, Festbetrag 14,09 DM
Tropfen Packungsgröße (pk) 1 Stück
Regressionsgleichung
0,761649 Ampullen, Durchstechflaschen, Festbetrag 369,34 DM
p = 0,016077838 ҂ w ҂
Injektionsflaschen, Trocken- Regressionsgleichung
pk 0,763162
substanz
p = 0,010116172 ҂ w 0,866996 ҂
pk 0,918750
Festbetragsgruppe: Etilefrin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Folsäure 1
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 25 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
verzögert freisetzend je Stück
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 5 mg
Packungsgröße (pk) 100 Stück je Stück
Perlongetten, Retardkapseln, Festbetrag 42,27 DM Packungsgröße (pk) 100 Stück
Retardtabletten Regressionsgleichung Tabletten Festbetrag 50,99 DM
p = 0,023806854 ҂ w 1,000000 ҂ Regressionsgleichung
pk 0,811649
p = 0,008959381 ҂ w 0,703601 ҂
mit w = wi/wsp pk 0,777963
Festbetragsgruppe: 5-Fluorouracil Festbetragsgruppe: Folsäure 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 1 000 mg parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 5 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 1 Stück Packungsgröße (pk) 10 Stück
Ampullen, Injektionsflaschen, Festbetrag 19,23 DM Ampullen Festbetrag 7,68 DM
Durchstechflaschen Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,003575115 ҂ w 0,815570 ҂ p = 0,038035593 ҂ w 0,722324 ҂
pk 0,898370 pk 0,914927
Festbetragsgruppe: Furosemid +
Festbetragsgruppe: Flunarizin Spironolacton
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 5 mg feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 70 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Kapseln Festbetrag 94,56 DM Kapseln, Tabletten, Filmtabletten, Festbetrag 87,40 DM
Regressionsgleichung Lacktabletten, Tablinen Regressionsgleichung
p = 0,008924540 ҂ w 0,615752 ҂ p = 0,000537413 ҂ w 0,850192 ҂
pk 0,809511 pk 0,850502
2910 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Furosemid 1 Festbetragsgruppe: Fusidinsäure 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Tabletten (40 mg) Wirkstärke (w) 40 mg Gazen Wirkstärke (w) 29 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück Packungsgröße (pk) 10 Stück
Festbetrag 11,46 DM Festbetrag 21,69 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,032895688 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,004623743 ҂ w 0,914252 ҂
pk 0,872800 pk 0,998006
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Gentamicin 1
Festbetragsgruppe: Furosemid 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 80 mg
Tabletten (> = 125 mg) Wirkstärke (w) 500 mg je Stück
je Stück Packungsgröße (pk) 5 Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Injektionslösungen Festbetrag 60,77 DM
Festbetrag 273,71 DM Regressionsgleichung
Regressionsgleichung p = 0,008070781 ҂ w 0,789207 ҂
p = 0,000155277 ҂ w 0,702691 ҂ pk 0,845748
pk 0,956176
Festbetragsgruppe: Gentamicin 2
Festbetragsgruppe: Furosemid 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Ophthalmika Wirkstärke (w) 3 mg
Injektionslösungen (20 mg, 40 mg) Wirkstärke (w) 20 mg je ml
je Stück Packungsgröße (pk) 5 ml
Packungsgröße (pk) 5 Stück Augensalbe, Augentropfen, Festbetrag 7,48 DM
Festbetrag 6,76 DM Augensalbe/Augentropfen-Kombi Regressionsgleichung
Regressionsgleichung p = 0,333106048 ҂ w 1,000000 ҂
p = 0,020722204 ҂ w 0,776248 ҂ pk 0,683030
pk 0,963764 mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Furosemid 4 Festbetragsgruppe: Gentamicin 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Infusionslösungen (250 mg) Wirkstärke (w) 250 mg topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) 1 mg
je Stück je g
Packungsgröße (pk) 5 Stück Packungsgröße (pk) 15 g
Festbetrag 60,41 DM Creme, Salbe, Puder Festbetrag 13,15 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,222666811 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,111934003 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,933294 pk 0,808643
mit w = wi/wsp mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Furosemid 5 Festbetragsgruppe: Ginkgo biloba-
Trockenextrakt
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 30 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
verzögert freisetzend je Stück orale Darreichungsformen, standar- Wirkstärke (w) 9,6 mg
Packungsgröße (pk) 100 Stück disiert auf Flavonglykoside in 50:1 je ml
Retardkapseln Festbetrag 50,53 DM angereichertem Trockenextrakt Packungsgröße (pk) 100 ml
Regressionsgleichung Dragees, Kapseln, Filmtabletten, Festbetrag 50,74 DM
p = 0,000920104 ҂ w 0,864217 ҂ Brausetabletten, Lösung, Tropfen Regressionsgleichung
pk 0,879805 p = 0,001858906 ҂ w 0,980634 ҂
pk 0,883747
Festbetragsgruppe: Fusidinsäure 1
Festbetragsgruppe: Glibenclamid 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) 20 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
je g Tabletten (> = 1 mg bis < = 3,5 mg) Wirkstärke (w) 3,5 mg
Packungsgröße (pk) 30 g je Stück
Creme, Gel, Salbe, Puder Festbetrag 41,39 DM Packungsgröße (pk) 120 Stück
Regressionsgleichung Festbetrag 19,66 DM
p = 0,046438573 ҂ w 1,000000 ҂ Regressionsgleichung
pk 0,902513 p = 0,024017208 ҂ w 0,515479 ҂
mit w = wi/wsp pk 0,644014
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2911
Festbetragsgruppe: Glibenclamid 2 Festbetragsgruppe: Griseofulvin
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Tabletten (5 mg) Wirkstärke (w) 5 mg feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 500 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 120 Stück Packungsgröße (pk) 50 Stück
Festbetrag 27,85 DM Tabletten Festbetrag 131,66 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,032266275 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,000229873 ҂ w 0,823658 ҂
pk 0,717230 pk 0,833142
mit w = wi/wsp für ultramikronisierte Zuberei-
tungen: mit w = w ҂ 1,51515
Festbetragsgruppe: Glyceroltrinitrat 1
Festbetragsgruppe: Haloperidol 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 0,8 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
normal freisetzend je Stück orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 2 mg
Packungsgröße (pk) 100 Stück je ml
Kapseln, Zerbeißkapseln, Festbetrag 16,11 DM Packungsgröße (pk) 30 ml
Liquidum, Tropfen Regressionsgleichung Tabletten, Lösung, Tropfen Festbetrag 10,28 DM
p = 0,037039685 ҂ w 0,200880 ҂ Regressionsgleichung
pk 0,725400 p = 0,033576748 ҂ w 0,842831 ҂
pk 0,826096
Festbetragsgruppe: Glyceroltrinitrat 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Haloperidol 2
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 2,5 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
verzögert freisetzend je Stück
parenterale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 5 mg
Packungsgröße (pk) 100 Stück normal freisetzend je Stück
Retardkapseln, Retardtabletten Festbetrag 36,10 DM Packungsgröße (pk) 5 Stück
Regressionsgleichung Ampullen Festbetrag 10,97 DM
p = 0,011730067 ҂ w 0,621012 ҂ Regressionsgleichung
pk 0,841787
p = 0,040000000 ҂ w 1,000000 ҂
pk 1,000000
Festbetragsgruppe: Glyceroltrinitrat 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Haloperidol 3
transdermale therapeutische Wirkstärke (w) 10 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
Systeme je Stück
Packungsgröße (pk) 30 Stück parenterale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 50 mg
mit Depotwirkung je Stück
Pflaster, T-Pflaster Festbetrag 82,63 DM
Packungsgröße (pk) 5 Stück
Regressionsgleichung
Depotampullen, Durchstech- Festbetrag 125,35 DM
p = 0,019831812 ҂ w 0,363252 ҂ flaschen Regressionsgleichung
pk 0,906754
p = 0,006161447 ҂ w 0,932612 ҂
pk 0,895371
Festbetragsgruppe: Glyceroltrinitrat 4
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Festbetragsgruppe: Heparin-Natrium
Spray Wirkstärke (w) 0,4 mg
je Hub Gruppenbeschreibung Standardpackung
Packungsgröße (pk) 275 Hub topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) 600 I.E.
Festbetrag 18,88 DM je g
Regressionsgleichung Packungsgröße (pk) 100 g
p = 0,084565114 ҂ w 1,000000 ҂ Creme, Gel, Gel Roll on, Salbe Festbetrag 15,43 DM
pk 0,439796 Regressionsgleichung
mit w = wi/wsp p = 0,001751882 ҂ w 0,498542 ҂
pk 0,685735
Festbetragsgruppe: Gold
Festbetragsgruppe: Hydroxocobalamin
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 0,87 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
je Stück parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 1 mg
Packungsgröße (pk) 100 Stück je Stück
Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 275,78 DM Packungsgröße (pk) 10 Stück
Regressionsgleichung Ampullen Festbetrag 35,48 DM
p = 0,018018889 ҂ w 1,000000 ҂ Regressionsgleichung
pk 0,872136 p = 0,142054174 ҂ w 0,027126 ҂
mit w = wi/wsp pk 0,847546
2912 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Hydroxyethylsalicylat Festbetragsgruppe: Indapamid
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 2,5 mg
je g je Stück
Packungsgröße (pk) 100 g Packungsgröße (pk) 100 Stück
Creme, Gel, Lösung, Salbe Festbetrag 7,03 DM Dragees, Kapseln, Filmtabletten Festbetrag 93,81 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,026899735 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,027036720 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,785126 pk 0,784023
mit w = wi/wsp mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Hymecromon Festbetragsgruppe: Indometacin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 400 mg feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 50 mg
je Stück normal freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 50 Stück
Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 38,78 DM Dragees, Kapseln, magensaft- Festbetrag 11,96 DM
Filmtabletten Regressionsgleichung resistente Kapseln, Tabletten, Regressionsgleichung
Brausetabletten, Manteltabletten
p = 0,021922496 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,013812699 ҂ w 0,195906 ҂
pk 0,829555 pk 0,898711
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Indometacin 2
Festbetragsgruppe: Ibuprofen 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 75 mg
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 200 mg verzögert freisetzend je Stück
normal freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück
Packungsgröße (pk) 20 Stück
Retardkapseln, Retardtabletten Festbetrag 43,38 DM
Dragees, Kapseln, Granulat, Festbetrag 6,66 DM
Regressionsgleichung
Tabletten, Film-, Brause-, Kau-, Regressionsgleichung
Trinktabletten, Sirup, Suspension p = 0,025129092 ҂ w 1,000000 ҂
p = 0,004129826 ҂ w 0,533193 ҂ pk 0,941643
pk 0,889430
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Ibuprofen 2
Festbetragsgruppe: Indometacin 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 800 mg
verzögert freisetzend je Stück rektale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg
je Stück
Packungsgröße (pk) 20 Stück
Packungsgröße (pk) 10 Stück
Retardkapseln, Retardtabletten Festbetrag 17,46 DM
Suppositorien Festbetrag 9,64 DM
Regressionsgleichung
0,322056 Regressionsgleichung
p = 0,008637871 ҂ w ҂
pk 0,867494 p = 0,001117496 ҂ w 1,015399 ҂
pk 0,920956
Festbetragsgruppe: Ibuprofen 3
Festbetragsgruppe: Indometacin 4
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Suppositorien Wirkstärke (w) 542,2 mg
je Stück topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) 8 mg
Packungsgröße (pk) 10 Stück je ml
Festbetrag 11,94 DM Packungsgröße (pk) 50 ml
Regressionsgleichung Gel, Spray Festbetrag 8,25 DM
p = 0,121480751 ҂ w 0,000362 ҂ Regressionsgleichung
pk 0,914503 p = 0,013612603 ҂ w 0,854719 ҂
pk 0,644020
Festbetragsgruppe: Ibuprofen 4
Festbetragsgruppe: Isosorbiddinitrat 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
je g feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 5 mg
Packungsgröße (pk) 100 g normal freisetzend je Stück
Creme, Gel Festbetrag 20,96 DM Packungsgröße (pk) 100 Stück
Regressionsgleichung Kaukapseln, Tabletten Festbetrag 15,51 DM
p = 0,020681308 ҂ w 1,000000 ҂ Regressionsgleichung
pk 0,842211 p = 0,012312148 ҂ w 0,408384 ҂
mit w = wi/wsp pk 0,812109
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2913
Festbetragsgruppe: Isosorbiddinitrat 2 Festbetragsgruppe: Kaliumsalze 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 20 mg feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 314,7 mg
verzögert freisetzend je Stück verzögert freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Retarddragees, Retardkapseln, Festbetrag 24,95 DM Retarddragees, Retardkapseln, Festbetrag 28,97 DM
Retardtabletten Regressionsgleichung Retardtabletten Regressionsgleichung
p = 0,002962779 ҂ w 0,686904 ҂ p = 0,019837377 ҂ w 0,027214 ҂
pk 0,817309 pk 0,817269
Festbetragsgruppe: Isosorbidmononitrat 1 Festbetragsgruppe: Lactulose
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 20 mg orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 0,7 g
normal freisetzend je Stück je g
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 500 g
Tabletten Festbetrag 37,06 DM Beutel, Pulver, Tabletten, Kau- Festbetrag 25,10 DM
tabletten, Saft, Sirup Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,003614651 ҂ w 0,573802 ҂ p = 0,010397469 ҂ w 0,869818 ҂
pk 0,847700 pk 0,784673
Festbetragsgruppe: Isosorbidmononitrat 2 Festbetragsgruppe: Levodopa + Carbidopa 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 60 mg orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 125 mg
verzögert freisetzend je Stück normal freisetzend, im je Stück
Verhältnis 4 :1 Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Retarddragees, Retardkapseln, Festbetrag 112,54 DM Tabletten Festbetrag 76,30 DM
Retardtabletten Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,004031664 ҂ w 0,407928 ҂ p = 0,000295749 ҂ w 0,840455 ҂
pk 0,834579 pk 0,883359
Festbetragsgruppe: Jodid zur Festbetragsgruppe: Levodopa + Carbidopa 2
Strumaprophylaxe
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 275 mg
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 0,2 mg normal freisetzend, im je Stück
je Stück Verhältnis 10 :1 Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Tabletten Festbetrag 121,82 DM
Dragees, Tabletten, Depottabletten Festbetrag 14,92 DM Regressionsgleichung
Regressionsgleichung p = 0,022544676 ҂ w 1,000000 ҂
p = 0,074611036 ҂ w 0,617410 ҂ pk 0,823478
pk 0,779374 mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Kaliumcanrenoat Festbetragsgruppe: Levothyroxin-Natrium
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 200 mg orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 0,1 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 4 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Ampullen, Trockensubstanz Festbetrag 26,32 DM Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 18,12 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,001250000 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,163121422 ҂ w 0,546281 ҂
pk 1,000000 pk 0,666885
Festbetragsgruppe: Kaliumsalze 1 Festbetragsgruppe: Lithium
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 1 565,8 mg feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 12,2 mg
normal freisetzend je Stück verzögert freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 30 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Granulat, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 28,99 DM Retardtabletten Festbetrag 49,42 DM
Brausetabletten Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,000021288 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,010049563 ҂ w 0,000542 ҂
pk 1,000000 pk 0,998632
2914 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Loperamid Festbetragsgruppe: Maprotilin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 2 mg parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 25 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 10 Stück Packungsgröße (pk) 10 Stück
Kapseln, Tabletten, Brause- Festbetrag 6,94 DM Ampullen Festbetrag 28,95 DM
tabletten, Filmtabletten, Lösung, Regressionsgleichung Regressionsgleichung
Tropfen
p = 0,102979845 ҂ w 0,638321 ҂ p = 0,004000000 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,795094 pk 1,000000
Festbetragsgruppe: Lorazepam Festbetragsgruppe: Meclozin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 1 mg feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 21,1 mg
je Stück normal freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück Packungsgröße (pk) 20 Stück
Tabletten Festbetrag 20,80 DM Dragees, Tabletten Festbetrag 11,31 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,039121630 ҂ w 0,593975 ҂ p = 0,049796165 ҂ w 0,001769 ҂
pk 0,828492 pk 0,999563
Festbetragsgruppe: Meclozin 2
Festbetragsgruppe: Magaldrat
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
rektale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 42,1 mg
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 800 mg je Stück
je Stück
Packungsgröße (pk) 10 Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück
Suppositorien Festbetrag 23,64 DM
Tabletten, Kau-, Lutschtabletten, Festbetrag 24,28 DM
Suspension, Beutel Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,002375296 ҂ w 1,000000 ҂
p = 0,000296270 ҂ w 0,748862 ҂ pk 1,000000
pk 0,797129
Festbetragsgruppe: Medroxyprogesteron 1
Festbetragsgruppe: Magnesium 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Tabletten (< = 10 mg) Wirkstärke (w) 5 mg
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 121,5 mg je Stück
je Stück
Packungsgröße (pk) 60 Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Festbetrag 41,71 DM
Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 30,13 DM
Regressionsgleichung
Brausetabletten, Filmtabletten, Regressionsgleichung
Kautabletten, Lacktabletten, p = 0,004569334 ҂ w 1,032085 ҂
Beutel, Pulver p = 0,001108302 ҂ w 0,658055 ҂ pk 0,910356
pk 0,791788
Festbetragsgruppe: Medroxyprogesteron 2
Festbetragsgruppe: Magnesium 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Tabletten, Oralsuspension Wirkstärke (w) 500 mg
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 98,6 mg (100 – 500 mg) je Stück
je Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 5 Stück Festbetrag 1 407,18 DM
Infusionslösungen, Injektions- Festbetrag 15,20 DM Regressionsgleichung
lösungen Regressionsgleichung p = 0,000048993 ҂ w 0,923944 ҂
p = 0,069361523 ҂ w 0,355991 ҂ pk 0,908084
pk 0,642487
Festbetragsgruppe: Menotropin
Festbetragsgruppe: Maprotilin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 75 I.E.
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 25 mg je Stück
normal freisetzend je Stück Packungsgröße (pk) 10 Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Ampullen Festbetrag 420,52 DM
Filmtabletten Festbetrag 26,73 DM Regressionsgleichung
Regressionsgleichung p = 0,131987560 ҂ w 1,000000 ҂
p = 0,001129917 ҂ w 0,878541 ҂ pk 0,879467
pk 0,859403 mit w = wi/wsp
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2915
Festbetragsgruppe: Meprobamat Festbetragsgruppe: Metamizol 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 200 mg parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 885,68 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück Packungsgröße (pk) 10 Stück
Dragees, Tabletten Festbetrag 18,05 DM Injektionslösungen Festbetrag 12,36 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,002266454 ҂ w 0,492185 ҂ p = 0,004541375 ҂ w 0,526114 ҂
pk 0,890022 pk 0,792209
Festbetragsgruppe: Mesalazin 1 Festbetragsgruppe: Metformin
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 500 mg orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 850 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 300 Stück Packungsgröße (pk) 120 Stück
magensaftresistente Tabletten, Festbetrag 407,37 DM Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 39,76 DM
Retardtabletten, Retardgranulat Regressionsgleichung Regressionsgleichung
Beutel
p = 0,000084593 ҂ w 0,700894 ҂ p = 0,002269386 ҂ w 0,287721 ҂
pk 0,880447 pk 0,866320
Festbetragsgruppe: Mesalazin 2 Festbetragsgruppe: Methotrexat 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
rektale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 250 mg orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 10 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 30 Stück Packungsgröße (pk) 30 Stück
Suppositorien Festbetrag 79,08 DM Tabletten Festbetrag 141,40 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,000279972 ҂ w 0,953558 ҂ p = 0,004833981 ҂ w 0,984407 ҂
pk 0,857283 pk 0,901272
Festbetragsgruppe: Mesalazin 3 Festbetragsgruppe: Methyldopa
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
sonstige rektale Darreichungs- Wirkstärke (w) 4 000 mg orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 250 mg
formen je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 7 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Klysmen Festbetrag 161,99 DM Dragees, Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 58,01 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,003621157 ҂ w 0,467673 ҂ p = 0,000826590 ҂ w 0,548530 ҂
pk 0,895241 pk 0,883684
Festbetragsgruppe: Metamizol 1 Festbetragsgruppe: Methylergometrin
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 442,84 mg orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 0,125 mg
normal freisetzend je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 20 Stück Packungsgröße (pk) 20 Stück
Dragees, Tabletten, Lösung, Sirup Festbetrag 6,67 DM Dragees, Liquidum, Tropfen Festbetrag 9,02 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,008673518 ҂ w 0,366900 ҂ p = 1,001090234 ҂ w 0,000779 ҂
pk 0,838487 pk 0,000177
Festbetragsgruppe: Metamizol 2 Festbetragsgruppe: Metoclopramid 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
rektale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 885,68 mg orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 8,9 mg
je Stück normal freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 10 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Suppositorien Festbetrag 12,61 DM Kapseln, Tabletten, Lösung, Festbetrag 26,71 DM
Regressionsgleichung Tropfen, Saft Regressionsgleichung
p = 0,023829368 ҂ w 0,236092 ҂ p = 0,003045311 ҂ w 0,718605 ҂
pk 0,927059 pk 0,917066
2916 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Metoclopramid 2 Festbetragsgruppe: Metronidazol 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 25,4 mg parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 500 mg
verzögert freisetzend je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück Packungsgröße (pk) 10 Stück
Retardkapseln Festbetrag 38,51 DM Infusionsflaschen Festbetrag 168,11 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,021507105 ҂ w 0,088740 ҂ p = 0,182659389 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,908052 pk 0,738358
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Metoclopramid 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Midodrinhydrochlorid
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 8,9 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
je Stück
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 2,5 mg
Packungsgröße (pk) 5 Stück
je Stück
Injektionslösungen Festbetrag 5,43 DM
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Regressionsgleichung
Tabletten, Tropfen Festbetrag 97,89 DM
p = 0,215556188 ҂ w 0,701966 ҂
Regressionsgleichung
pk 1,000000
p = 0,008899263 ҂ w 0,585274 ҂
mit pk = pki/pksp
pk 0,908871
Festbetragsgruppe: Metoclopramid 4
Festbetragsgruppe: Minocyclin
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
rektale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 10 mg
je Stück orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg
Packungsgröße (pk) 5 Stück je Stück
Suppositorien Festbetrag 5,22 DM Packungsgröße (pk) 50 Stück
Regressionsgleichung Kapseln, Retardkapseln, Tabletten, Festbetrag 37,66 DM
Filmtabletten, Sirup Regressionsgleichung
p = 0,125803059 ҂ w 0,290166 ҂
pk 0,872917 p = 0,000597410 ҂ w 1,053602 ҂
pk 0,843858
Festbetragsgruppe: Metoprolol +
Hydrochlorothiazid 1
Festbetragsgruppe: Molsidomin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 112,5 mg
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 2 mg
normal freisetzend je Stück
normal freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Tabletten Festbetrag 53,13 DM
Tabletten Festbetrag 38,24 DM
Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,027683691 ҂ w 1,000000 ҂
p = 0,020004748 ҂ w 0,306039 ҂
pk 0,778888
pk 0,803370
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Molsidomin 2
Festbetragsgruppe: Metronidazol 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 8 mg
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 400 mg
verzögert freisetzend je Stück
je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 20 Stück
Retardtabletten Festbetrag 58,41 DM
Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 23,31 DM
Filmtabletten, Lacktabletten Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,016789432 ҂ w 1,000000 ҂
p = 0,007428584 ҂ w 0,573352 ҂
pk 0,887482
pk 0,489764
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Metronidazol 2
Festbetragsgruppe: Nachtkerzensamenöl
Gruppenbeschreibung Standardpackung
vaginale topische Darreichungs- Wirkstärke (w) 600 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
formen je Stück orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 40 mg
Packungsgröße (pk) 1 Stück standardisiert auf Gamolensäure je Stück
Ovula, Vaginalkapseln, Vaginal- Festbetrag 6,74 DM Packungsgröße (pk) 240 Stück
tabletten,Tabletten-/Vaginal- Regressionsgleichung Kapseln Festbetrag 101,82 DM
kapseln-Kombipackung, Film-
0,465010
tabletten-/Vaginaltabletten-Kombi- p = 0,051066005 ҂ w Regressionsgleichung
packung, Filmtabletten-/Vaginal- mit w = w ҂ pk p = 0,000554870 ҂ w 0,809639 ҂
zäpfchen-Kombipackung pk 0,822918
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2917
Festbetragsgruppe: Naftidrofuryl 1 Festbetragsgruppe: Nifedipin + Mefrusid
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 200 mg orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 32,5 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Kapseln, Filmtabletten, Retard- Festbetrag 72,89 DM Filmtabletten, Lacktabletten Festbetrag 193,37 DM
dragees, Retardkapseln Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,001020045 ҂ w 0,600388 ҂ p = 0,018275699 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,804935 pk 0,869063
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Nicergolin 1
Festbetragsgruppe: Nitrazepam
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 30 mg
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 5 mg
je Stück
je Stück
Packungsgröße (pk) 60 Stück
Packungsgröße (pk) 20 Stück
Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 117,56 DM
Dragees, Tabletten, Tropfen Festbetrag 5,96 DM
Brausetabletten, Filmtabletten, Regressionsgleichung
Tropfen Regressionsgleichung
p = 0,002602826 ҂ w 0,694876 ҂
p = 0,027194153 ҂ w 1,027834 ҂
pk 0,876269
pk 0,651099
Festbetragsgruppe: Nitrofurantoin 1
Festbetragsgruppe: Nicergolin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 20 mg
parenterale Darreichungsformen
Festbetrag wird ausgesetzt normal freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück
Injektionslösungen Regressionsgleichung
Dragees, Kapseln, Perlen, Festbetrag 16,43 DM
keine Tabletten, Saft, Tropfen Regressionsgleichung
p = 0,037305008 ҂ w 0,225334 ҂
pk 0,668091
Festbetragsgruppe: Nifedipin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Nitrofurantoin 2
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 10 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
normal freisetzend je Stück
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 100 mg
Packungsgröße (pk) 100 Stück
verzögert freisetzend je Stück
Dragees, Kapseln, K-Kapseln, Festbetrag 39,51 DM
Tabletten, Filmtabletten Packungsgröße (pk) 50 Stück
Regressionsgleichung
Retardkapseln Festbetrag 18,76 DM
p = 0,005458697 ҂ w 0,709833 ҂
Regressionsgleichung
pk 0,776539
p = 0,020182739 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,997675
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Nifedipin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Norethisteron
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 20 mg
verzögert freisetzend je Stück Gruppenbeschreibung Standardpackung
Packungsgröße (pk) 100 Stück feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 10 mg
Retarddragees, Retardkapseln, Festbetrag 48,75 DM je Stück
Retardtabletten, Retardfilm- Regressionsgleichung Packungsgröße (pk) 30 Stück
tabletten, SL-Tabletten Dragees, Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 26,02 DM
p = 0,004108619 ҂ w 0,581547 ҂
pk 0,814847 Regressionsgleichung
p = 0,012086868 ҂ w 0,624084 ҂
pk 0,875759
Festbetragsgruppe: Nifedipin 3
Festbetragsgruppe: Norfenefrin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
flüssige orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 20 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
je ml orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 6 mg
Packungsgröße (pk) 30 ml normal freisetzend je ml
Lösung, Tropfen, Tropflösung Festbetrag 19,31 DM Packungsgröße (pk) 100 ml
Regressionsgleichung Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 45,52 DM
p = 0,050266775 ҂ w 1,000000 ҂ Liquidum, Tropfen Regressionsgleichung
pk 0,879223 p = 0,029816656 ҂ w 0,000001 ҂
mit w = wi/wsp pk 0,762770
2918 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Norfenefrin 2 Festbetragsgruppe: Oxazepam
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 15 mg orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 10 mg
verzögert freisetzend je Stück normal freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück Packungsgröße (pk) 50 Stück
Retarddragees, Retardkapseln, Festbetrag 23,22 DM Tabletten Festbetrag 10,34 DM
Retardtabletten Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,011711351 ҂ w 0,535081 ҂ p = 0,018555291 ҂ w 0,598552 ҂
pk 0,766399 pk 0,666863
Festbetragsgruppe: Nystatin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Oxytetracyclin
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 500 000 I.E. Gruppenbeschreibung Standardpackung
je Stück
feste orale Darreichungsformen
Packungsgröße (pk) 50 Stück Festbetrag wird ausgesetzt
Dragees, Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 67,25 DM
Kapseln, Filmtabletten Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
keine
p = 0,051516089 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,758140
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Pankreatin 1
Festbetragsgruppe: Nystatin 2 Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung magensaftresistente polydisperse Wirkstärke (w) 10 000 I.E.
Darreichungsformen je Stück
flüssige orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 000 I.E.
je ml Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 24 ml Kapseln, Mikrotabletten, Beutel, Festbetrag 51,49 DM
Mikropellets Regressionsgleichung
Suspension, Tropfen Festbetrag 14,86 DM
Regressionsgleichung p = 0,000009681 ҂ w 0,820753 ҂
pk 0,865532
p = 0,082087595 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,786635
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Pankreatin 2
Festbetragsgruppe: Nystatin 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung magensaftresistente monolithische Wirkstärke (w) 20 000 I.E.
vaginale topische Darreichungs- Wirkstärke (w) 1 200 000 I.E. Darreichungsformen je Stück
formen je Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 1 Stück Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 46,55 DM
Filmtabletten Regressionsgleichung
Vaginalcreme, Ovula, Vaginal- Festbetrag 13,57 DM
tabletten, Ovula-/Vaginalcreme- Regressionsgleichung p = 0,020251725 ҂ w 0,001734 ҂
Kombipackung, Creme-/Vaginal- pk 0,843040
tabletten-Kombipackung, Salbe-/ p = 0,000712827 ҂ w 0,517671
Vaginaltabletten-Kombipackung mit w = w ҂ pk
Festbetragsgruppe: Nystatin 4 Festbetragsgruppe: Pankreatin 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 000 I.E. nicht magensaftresistente Wirkstärke (w) 28 000 I.E.
je g Darreichungsformen je Stück
Packungsgröße (pk) 50 g Packungsgröße (pk) 100 Stück
Creme, Gel, Paste, Softpaste, Festbetrag 26,34 DM Beutel, Dragees, Granulat, Festbetrag 95,54 DM
Puder, Salbe Kapseln, Filmtabletten, Pulver Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,008177924 ҂ w 0,180111 ҂ p = 0,000000421 ҂ w 0,986434 ҂
pk 0,698542 pk 0,994584
Festbetragsgruppe: Nystatin + Zinkoxid
Festbetragsgruppe: Paracetamol 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 200 I.E. Gruppenbeschreibung Standardpackung
und mg je g orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 500 mg
Packungsgröße (pk) 50 g je Stück
Pasten, Salben Festbetrag 25,06 DM Packungsgröße (pk) 30 Stück
Regressionsgleichung Kapseln, Tabletten, Brause- Festbetrag 3,71 DM
p = 0,060178957 ҂ w 1,000000 ҂ tabletten, Beutel, Granulat, Pulver, Regressionsgleichung
pk 0,718409 Tropfen, Lösung, Saft, Sirup
p = 0,118613240 ҂ w 0,026057 ҂
mit w = wi/wsp pk 0,579194
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2919
Festbetragsgruppe: Paracetamol 2 Festbetragsgruppe: Phenoxy-
methylpenicillin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Suppositorien Wirkstärke (w) 250 mg
je Stück feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 1 000 000 I.E.
Packungsgröße (pk) 10 Stück je Stück
Festbetrag 3,08 DM Packungsgröße (pk) 30 Stück
Regressionsgleichung Kapseln, Tabletten, Filmtabletten, Festbetrag 19,85 DM
Tabs Regressionsgleichung
p = 0,050993727 ҂ w 0,230078 ҂
pk 0,740770 p = 0,000058907 ҂ w 0,515247 ҂
pk 0,770655
Festbetragsgruppe: Penicillamin
Festbetragsgruppe: Phenoxy-
Gruppenbeschreibung Standardpackung methylpenicillin 2
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 300 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
je Stück
flüssige orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 60 000 I.E.
Packungsgröße (pk) 20 Stück je ml
Kapseln, Filmtabletten, Lack- Festbetrag 25,72 DM Packungsgröße (pk) 100 ml
tabletten Regressionsgleichung Saft, Trockensaft Festbetrag 14,59 DM
p = 0,002189384 ҂ w 0,621369 ҂ Regressionsgleichung
pk 0,861219
p = 0,005525032 ҂ w 0,169601 ҂
pk 0,723643
Festbetragsgruppe: Pentaerythrityl-
tetranitrat
Festbetragsgruppe: Phenytoin
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 80 mg
je Stück orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg
je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 71,68 DM
Retardtabletten Kapseln, Tabletten, Suspension Festbetrag 14,52 DM
Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,000415151 ҂ w 0,820266 ҂
pk 0,910377 p = 0,020430077 ҂ w 0,013147 ҂
pk 0,831718
Festbetragsgruppe: Pentoxifyllin 1 Festbetragsgruppe: Pilocarpin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 400 mg Augentropfen auf wässriger Basis, Wirkstärke (w) 17,02 mg
je Stück Eindosispipetten je ml
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 30 ml
Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 58,80 DM Festbetrag 17,57 DM
Retarddragees, Retardkapseln, Regressionsgleichung
Retardtabletten Regressionsgleichung
p = 0,000737612 ҂ w 0,552839 ҂ p = 0,041536696 ҂ w 0,138847 ҂
pk 0,846826 pk 0,819603
Festbetragsgruppe: Pentoxifyllin 2 Festbetragsgruppe: Pilocarpin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg ophthalmologische Zubereitungen Wirkstärke (w) 20 mg
je Stück mit verlängerter Kontaktzeit am je ml
Packungsgröße (pk) 5 Stück Auge Packungsgröße (pk) 10 ml
Injektionslösung, Infusionslösung Festbetrag 15,17 DM Augentropfen auf öliger Basis, Festbetrag 5,85 DM
Regressionsgleichung Augensalben auf öliger bzw. Regressionsgleichung
fettiger Basis, Augengele auf
p = 0,008245762 ҂ w 0,736001 ҂ p = 0,078372743 ҂ w 0,133063 ҂
wässriger Basis
pk 0,875241 pk 0,932716
Festbetragsgruppe: Phenobarbital Festbetragsgruppe: Pindolol 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 15 mg orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 5 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Dragees, Tabletten, Tropfen Festbetrag 7,61 DM Tabletten, Retardkapseln, Festbetrag 61,89 DM
Regressionsgleichung Retardtabletten, Tropfen Regressionsgleichung
p = 0,113791243 ҂ w 0,265144 ҂ p = 0,004835425 ҂ w 0,817522 ҂
pk 0,372024 pk 0,872071
2920 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Pindolol 2 Festbetragsgruppe: Prazosin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Augentropfen Wirkstärke (w) 10 mg feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 1 mg
je ml normal freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 15 ml Packungsgröße (pk) 100 Stück
Festbetrag 27,36 DM Tabletten Festbetrag 41,68 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,078008301 ҂ w 0,046418 ҂ p = 0,022395667 ҂ w 0,662967 ҂
pk 0,902516 pk 0,824918
Festbetragsgruppe: Piracetam 1 Festbetragsgruppe: Prazosin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 800 mg feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 2 mg
je Stück verzögert freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 60 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Kapseln, Tabletten, Filmtabletten, Festbetrag 30,16 DM Retardkapseln Festbetrag 87,54 DM
Granulat, Lösung, Trinkampullen Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,000493011 ҂ w 0,608239 ҂ p = 0,010303250 ҂ w 0,759073 ҂
pk 0,866839 pk 0,879261
Festbetragsgruppe: Piracetam 2 Festbetragsgruppe: Prednisolon 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 12 000 mg orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 5 mg
je Stück normal freisetzend, niedrig- je Stück
Packungsgröße (pk) 10 Stück dosiert (< = 20 mg) Packungsgröße (pk) 100 Stück
Injektionslösungen, Infusions- Festbetrag 244,53 DM Dragees, Tabletten Festbetrag 19,88 DM
lösungen Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,000033759 ҂ w 0,885839 ҂ p = 0,014917366 ҂ w 0,527536 ҂
pk 0,858111 pk 0,728788
Festbetragsgruppe: Pirenzepin 1 Festbetragsgruppe: Prednisolon 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 50 mg
je Stück normal freisetzend, hoch- je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück dosiert (> = 50 mg) Packungsgröße (pk) 10 Stück
Tabletten Festbetrag 63,30 DM Tabletten Festbetrag 15,11 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,000559616 ҂ w 0,852240 ҂ p = 0,125862397 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,902090 pk 0,900104
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Pirenzepin 2
Festbetragsgruppe: Prednisolon 4
Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 10 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
je Stück parenterale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 37,36 mg
Packungsgröße (pk) 10 Stück wasserlöslich, niedrigdosiert je Stück
Injektionslösungen Festbetrag 65,12 DM (< = 100 mg) Packungsgröße (pk) 3 Stück
Regressionsgleichung Ampullen, Trockensubstanz Festbetrag 28,73 DM
p = 0,010000000 ҂ w 1,000000 ҂ Umrechnungsbasis: reine Base Regressionsgleichung
pk 1,000000 p = 0,012445477 ҂ w 0,914949 ҂
pk 0,977354
Festbetragsgruppe: Polyvidon-Jod 1
Festbetragsgruppe: Prednisolon 6
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärke (w) 10 mg Gruppenbeschreibung Standardpackung
je g parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 22,39 mg
Packungsgröße (pk) 30 g mit Depotwirkung je Stück
Creme, Gel, Salbe Festbetrag 10,87 DM Packungsgröße (pk) 5 Stück
Regressionsgleichung Depotampullen, Umrechnungs- Festbetrag 14,66 DM
p = 0,132141428 ҂ w 1,000000 ҂ basis: reine Base Regressionsgleichung
pk 0,595050 p = 0,041778900 ҂ w 0,592847 ҂
mit w = wi/wsp pk 0,827886
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2921
Festbetragsgruppe: Prednison 1 Festbetragsgruppe: Propafenon 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 5 mg parenterale Darreichungsformen
normal freisetzend, niedrig- je Stück Festbetrag wird ausgesetzt
dosiert (< = 20 mg) Packungsgröße (pk) 100 Stück Injektionslösungen Regressionsgleichung
Tabletten Festbetrag 31,31 DM keine
Regressionsgleichung
p = 0,006172064 ҂ w 0,728188 ҂
pk 0,850294
Festbetragsgruppe: Propranolol 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Festbetragsgruppe: Prednison 2 orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 40 mg
normal freisetzend je Stück
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Packungsgröße (pk) 100 Stück
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 50 mg
Tabletten Festbetrag 34,58 DM
normal freisetzend, hoch- je Stück
dosiert (> = 50 mg) Regressionsgleichung
Packungsgröße (pk) 50 Stück
p = 0,004964982 ҂ w 0,474719 ҂
Tabletten Festbetrag 164,53 DM
pk 0,771777
Regressionsgleichung
p = 0,032134056 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,878788
Festbetragsgruppe: Propranolol 2
mit w = wi/wsp
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 160 mg
Festbetragsgruppe: Primidon verzögert freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Retardkapseln, Retardtabletten Festbetrag 78,66 DM
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 250 mg
Regressionsgleichung
je Stück
p = 0,002963415 ҂ w 0,407660 ҂
Packungsgröße (pk) 100 Stück
pk 0,814838
Tabletten, Saft Festbetrag 36,74 DM
Regressionsgleichung
p = 0,001547851 ҂ w 0,442089 ҂ Festbetragsgruppe: Propyphenazon
pk 0,875084
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 500 mg
Festbetragsgruppe: Promethazin 1 je Stück
Gruppenbeschreibung Standardpackung Packungsgröße (pk) 20 Stück
Tabletten, Filmtabletten, Lack- Festbetrag 8,90 DM
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 22,16 mg tabletten
je Stück Regressionsgleichung
Packungsgröße (pk) 100 Stück p = 0,105795109 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,749817
Dragees, Sirup, Lösung, Tropfen, Festbetrag 30,45 DM
Filmtabletten mit w = wi/wsp
Regressionsgleichung
p = 0,004484518 ҂ w 0,446553 ҂
pk 0,873708
Festbetragsgruppe: Protirelin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Festbetragsgruppe: Promethazin 2
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 40 mg
Gruppenbeschreibung Standardpackung je Stück
Packungsgröße (pk) 1 Stück
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg
je Stück Tabletten Festbetrag 20,93 DM
Packungsgröße (pk) 5 Stück Regressionsgleichung
Ampullen Festbetrag 9,40 DM p = 1,000000000 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,907261
Regressionsgleichung
1,000000
mit w = wi/wsp
p = 0,004000000 ҂ w ҂
pk 1,000000
Festbetragsgruppe: Pyrazinamid
Festbetragsgruppe: Propafenon 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 500 mg
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 150 mg je Stück
je Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Tabletten, Filmtabletten, Lack- Festbetrag 89,42 DM
tabletten Regressionsgleichung
Dragees, Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 77,04 DM
Regressionsgleichung p = 0,021557778 ҂ w 1,000000 ҂
p = 0,000403985 ҂ w 0,805032 ҂ pk 0,833198
pk 0,820906 mit w = wi/wsp
2922 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Pyridoxin 1 Festbetragsgruppe: Rifampicin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 33 mg parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 600 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 1 Stück
Dragees, Tabletten Festbetrag 14,71 DM Injektionslösungen Festbetrag 31,37 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,002700099 ҂ w 0,668326 ҂ p = 0,012417934 ҂ w 0,686050 ҂
pk 0,776879 pk 1,000000
mit pk = pki/pksp
Festbetragsgruppe: Pyridoxin 2
Festbetragsgruppe: Saccharomyces boulardii
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 20,6 mg
je Stück orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 mg
je Stück
Packungsgröße (pk) 10 Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück
Ampullen Festbetrag 8,51 DM
Kapseln, Pulver Festbetrag 31,92 DM
Regressionsgleichung
0,000024 Regressionsgleichung
p = 0,210392119 ҂ w ҂
pk 0,676939 p = 0,013011177 ҂ w 0,208488 ҂
pk 0,901410
Festbetragsgruppe: Reserpin + Hydro- Festbetragsgruppe: Sägepalmenfrüchte
chlorothiazid + Dihydralazin
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 320 mg
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 20,1 mg je Stück
je Stück
Packungsgröße (pk) 60 Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Kapseln Festbetrag 41,15 DM
Tabletten Festbetrag 49,31 DM
Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,000517859 ҂ w 0,726044 ҂
p = 0,028592886 ҂ w 1,000000 ҂ pk 0,824980
pk 0,771871
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Selegilin
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Festbetragsgruppe: Reserpin + Hydro-
chlorothiazid + Triamteren orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 5 mg
je Stück
Gruppenbeschreibung Standardpackung Packungsgröße (pk) 100 Stück
orale Darreichungsformen Tabletten Festbetrag 171,35 DM
Festbetrag wird ausgesetzt
Regressionsgleichung
Dragees, Tabletten Regressionsgleichung p = 0,003438709 ҂ w 0,926198 ҂
keine pk 0,908110
Festbetragsgruppe: Sitosterin
Festbetragsgruppe: Retinol
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Kapseln Wirkstärke (w) 10 mg
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 50 000 I.E. je Stück
je ml
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 30 ml
Festbetrag 37,73 DM
Dragees, Kapseln, Tabletten Festbetrag 7,73 DM
Regressionsgleichung
Emulsion, Tropfen Regressionsgleichung
p = 0,026353846 ҂ w 1,000000 ҂
p = 0,003786890 ҂ w 0,226296 ҂ pk 0,789578
pk 0,919599
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Rifampicin 1 Festbetragsgruppe: Sotalol
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 600 mg feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 80 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 30 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Dragees, Kapseln, Tabletten Festbetrag 216,80 DM Tabletten Festbetrag 52,29 DM
Filmtabletten, Sirup Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,000239716 ҂ w 0,826756 ҂ p = 0,001592391 ҂ w 0,537341 ҂
pk 0,895965 pk 0,887671
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2923
Festbetragsgruppe: Spironolacton Festbetragsgruppe: Tetracyclin
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 462 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 30 Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück
Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 21,24 DM
Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 73,79 DM Filmtabletten
Filmtabletten Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,000548883 ҂ w 0,697681 ҂
p = 0,000688325 ҂ w 0,817892 ҂ pk 0,948771
pk 0,898440
Festbetragsgruppe: Theophyllin 1
Festbetragsgruppe: Sucralfat Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 104 mg
normal freisetzend je ml
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 1 000 mg Packungsgröße (pk) 20 ml
je Stück
Tabletten, Brausetabletten, Film- Festbetrag 7,78 DM
Packungsgröße (pk) 100 Stück tabletten, Kautabletten, Tropfen, Regressionsgleichung
Tabletten, Kautabletten, Granulat, Festbetrag 75,49 DM Trinkampullen
p = 0,057656608 ҂ w 0,002352 ҂
Suspension Regressionsgleichung pk 0,948792
p = 0,000058019 ҂ w 0,817404 ҂
pk 0,892108 Festbetragsgruppe: Theophyllin 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Festbetragsgruppe: Sulfasalazin orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 300 mg
verzögert freisetzend je Stück
Gruppenbeschreibung Standardpackung Packungsgröße (pk) 100 Stück
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 500 mg Retarddragees, Retardkapseln, Festbetrag 61,42 DM
je Stück Retardtabletten, Retardfilm- Regressionsgleichung
tabletten
Packungsgröße (pk) 300 Stück p = 0,000588071 ҂ w 0,603599 ҂
pk 0,867691
Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 221,51 DM
Regressionsgleichung
p = 0,006102748 ҂ w 1,000000 ҂ Festbetragsgruppe: Theophyllin 4
pk 0,893971 Gruppenbeschreibung Standardpackung
mit w = wi/wsp
Wirkstärke (w) 200 mg
je Stück
Packungsgröße (pk) 5 Stück
Festbetragsgruppe: Sulpirid 1 Ampullen Festbetrag 9,66 DM
Regressionsgleichung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
p = 0,001000000 ҂ w 1,000000 ҂
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 200 mg pk 1,000000
je Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück
Festbetragsgruppe: Theophyllin 5
Kapseln, Tabletten, Saft Festbetrag 88,65 DM
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Regressionsgleichung
p = 0,000562122 ҂ w 0,797405 ҂ Festbetrag wird ausgesetzt
pk 0,833044
Infusionslösungen Regressionsgleichung
keine
Festbetragsgruppe: Sulpirid 2
Festbetragsgruppe: Thiamazol
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg
je Stück feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 20 mg
Packungsgröße (pk) 5 Stück je Stück
Injektionslösungen Festbetrag 10,56 DM Packungsgröße (pk) 50 Stück
Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 16,72 DM
Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,002000000 ҂ w 1,000000 ҂
pk 1,000000 p = 0,020094096 ҂ w 0,257590 ҂
pk 0,801544
Festbetragsgruppe: Thiamin-Hydrochlorid zur
Festbetragsgruppe: Tamoxifen
Substitution und Therapie 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 20 mg orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg
je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 20 Stück
Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 177,87 DM Dragees, Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 7,42 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,001700387 ҂ w 0,807880 ҂ p = 0,014385979 ҂ w 0,444718 ҂
pk 0,859188 pk 0,732208
2924 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Thiamin-Hydrochlorid zur Festbetragsgruppe: Tramadol 5
Substitution und Therapie 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
rektale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg je Stück
je Stück Packungsgröße (pk) 10 Stück
Packungsgröße (pk) 5 Stück Suppositorien Festbetrag 12,55 DM
Ampullen, Injektionslösungen Festbetrag 9,43 DM Regressionsgleichung
Regressionsgleichung p = 0,143866938 ҂ w 1,000000 ҂
p = 0,066091831 ҂ w 0,329615 ҂ pk 0,842039
pk 0,744842 mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Tilidin mit Zusatz Naloxon 2
Festbetragsgruppe: Tretinoin
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
flüssige orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 69,5 mg
je ml topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) 0,5 mg
je g
Packungsgröße (pk) 100 ml
Packungsgröße (pk) 25 g
Lösung, Tropfen Festbetrag 112,17 DM
Creme, Gel, Lösung, Tupfer Festbetrag 14,98 DM
Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,015641270 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,902864 p = 0,115147954 ҂ w 0,213560 ҂
pk 0,717507
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Tramadol 1 Festbetragsgruppe: Triamteren +
Hydrochlorothiazid
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 50 mg
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 75 mg
normal freisetzend je Stück
je Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Kapseln, Tabletten, Brause- Festbetrag 22,34 DM
tabletten, Tabs Kapseln, Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 29,19 DM
Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
p = 0,000311266 ҂ w 1,177110 ҂
p = 0,000405336 ҂ w 0,865311 ҂
pk 0,887004
pk 0,884837
Festbetragsgruppe: Tramadol 2
Festbetragsgruppe: Trimethoprim
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 100 mg
verzögert freisetzend je Stück feste orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg
je Stück
Packungsgröße (pk) 50 Stück
Packungsgröße (pk) 20 Stück
Retardkapseln, Retardtabletten Festbetrag 77,81 DM
Tabletten Festbetrag 8,54 DM
Regressionsgleichung
0,968161 Regressionsgleichung
p = 0,000404740 ҂ w ҂
pk 0,857285 p = 0,001762137 ҂ w 0,839027 ҂
pk 0,826965
Festbetragsgruppe: Tramadol 3
Festbetragsgruppe: Trospiumchlorid
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
flüssige orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg
je ml orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 20 mg
Packungsgröße (pk) 10 ml je Stück
Lösung, Saft, Tropfen Festbetrag 12,12 DM Packungsgröße (pk) 100 Stück
Regressionsgleichung Dragees, Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 124,56 DM
p = 0,113771373 ҂ w 1,000000 ҂ Regressionsgleichung
pk 0,943967 p = 0,019200110 ҂ w 0,150089 ҂
mit w = wi/wsp pk 0,760713
Festbetragsgruppe: Tramadol 4 Festbetragsgruppe: Troxerutin
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 300 mg
je Stück normal freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 5 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Ampullen, Fertigspritzen, Festbetrag 12,28 DM Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 45,90 DM
Injektionslösungen Regressionsgleichung Filmtabletten Regressionsgleichung
p = 0,060916223 ҂ w 0,297518 ҂ p = 0,022929873 ҂ w 0,020025 ҂
pk 0,887350 pk 0,794997
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2925
Festbetragsgruppe: Urea Festbetragsgruppe: Verapamil 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) 100 mg parenterale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 5 mg
je g je Stück
Packungsgröße (pk) 50 g Packungsgröße (pk) 5 Stück
Creme, Gel, Salbe, Fettsalbe Festbetrag 14,09 DM Injektionslösungen Festbetrag 7,81 DM
Regressionsgleichung Regressionsgleichung
p = 0,047164194 ҂ w 1,000000 ҂ p = 0,040000000 ҂ w 1,000000 ҂
pk 0,780701 pk 1,000000
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Vincamin 2
Festbetragsgruppe: Urea pura + Tretinoin
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 30 mg
topische Darreichungsformen Wirkstärke (w) 120,3 mg verzögert freisetzend je Stück
je g Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 30 g Depot-Dragees, Retarddragees, Festbetrag 134,39 DM
Creme, Salbe Festbetrag 22,47 DM Retardkapseln, Retardtabletten Regressionsgleichung
Regressionsgleichung p = 0,001142906 ҂ w 0,862308 ҂
p = 0,265890384 ҂ w 1,000000 ҂ pk 0,834128
pk 0,389472
mit w = wi/wsp
Festbetragsgruppe: Xantinolnicotinat 1
Festbetragsgruppe: Ursodeoxycholsäure Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 150 mg
Gruppenbeschreibung Standardpackung normal freisetzend je Stück
orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 250 mg Packungsgröße (pk) 50 Stück
je Stück Kapseln, Tabletten Festbetrag 24,38 DM
Packungsgröße (pk) 100 Stück Regressionsgleichung
Kapseln, Tabletten, Filmtabletten Festbetrag 153,35 DM p = 0,074760190 ҂ w 0,517593 ҂
Regressionsgleichung pk 1,000000
p = 0,000024549 ҂ w 1,213141 ҂ mit pk = pki/pksp
pk 0,850464
Festbetragsgruppe: Xantinolnicotinat 2
Festbetragsgruppe: Valproinsäure
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 500 mg
orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 260,86 mg verzögert freisetzend je Stück
verzögert freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 200 Stück
Retardkapseln, Retardtabletten Festbetrag 69,52 DM
magensaftresistente Dragees, Festbetrag 99,90 DM
magensaftresistente Kapseln, Regressionsgleichung
Regressionsgleichung
magensaftresistente Tabletten, p = 0,000112589 ҂ w 0,767072 ҂
Retarddragees, Retardtabletten p = 0,000189412 ҂ w 0,707115 ҂ pk 0,939099
pk 0,875223
Festbetragsgruppe: Xylometazolin
Festbetragsgruppe: Verapamil 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
nasale topische Darreichungs- Wirkstärke (w) 1 mg
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 80 mg
formen je ml
normal freisetzend je Stück
Packungsgröße (pk) 10 ml
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Lösung, Spray, Eindosispipetten, Festbetrag 5,83 DM
Dragees, Tabletten, Filmtabletten, Festbetrag 26,89 DM
Gel, Salbe Regressionsgleichung
Lacktabletten Regressionsgleichung
p = 0,175241919 ҂ w 0,595534 ҂
p = 0,000898830 ҂ w 0,801438 ҂
pk 0,756362
pk 0,760557
Festbetragsgruppe: Zink zur Substitution
Festbetragsgruppe: Verapamil 2 und Therapie
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
feste orale Darreichungsformen, Wirkstärke (w) 240 mg orale Darreichungsformen Wirkstärke (w) 25 mg
verzögert freisetzend je Stück je Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 20 Stück
Retardkapseln, Retardtabletten Festbetrag 92,66 DM Dragees, Kapseln, Tabletten, Festbetrag 10,06 DM
Regressionsgleichung Brausetabletten, Filmtabletten, Regressionsgleichung
magensaftresistente Tabletten
p = 0,000381319 ҂ w 0,749365 ҂ p = 0,074062289 ҂ w 0,046656 ҂
pk 0,817532 pk 0,818721
2926 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Teil B
Gemäß § 1 Satz 2 der Verordnung ist für Festbetragsgruppen des Teils B folgende Formel
anzuwenden:
p = a ҂ wäf b ҂ pk c
Dabei bedeuten:
p = Ergebnis der Regressionsgleichung
wäf = Wirkstärkenäquivalenzfaktor des Arzneimittels;
= dieser ergibt sich nach der folgenden Formel:
wäf = w/Äf
= Dabei bedeuten:
= w = Wirkstärke in der jeweils für das Arzneimittel geltenden Einheit
= Äf = Äquivalenzfaktor gemäß Gruppenbeschreibung
pk = Packungsgröße in der jeweils für das Arzneimittel geltenden Einheit
a = Multiplikationsfaktor als Ergebnis der Regressionsanalyse
b = Exponent des Wirkstärkenäquivalenzfaktors als Ergebnis der Regressionsanalyse
c = Exponent der Packungsgröße als Ergebnis der Regressionsanalyse
Wenn die Standardpackung einer Festbetragsgruppe nicht durch konkrete Ausprägungen
für Packungsgröße und Wirkstärkenäquivalenzfaktor definiert wird, reduziert sich in den
jeweils angegebenen Festbetragsgruppen die Formel auf
p = a ҂ wäf b oder p = a ҂ pk c
Ist entweder der Exponent des Wirkstärkenäquivalenzfaktors oder der der Packungsgröße 1,
so gilt Folgendes:
Ist der Exponent des Wirkstärkenäquivalenzfaktors 1, so wird in den jeweils angegebenen
Festbetragsgruppen für den Wirkstärkenäquivalenzfaktor die folgende Formel eingesetzt:
wäf = wäfi/wäfsp
Dabei bedeuten:
wäfi = Wirkstärkenäquivalenzfaktor des individuellen Arzneimittels
wäfsp = Wirkstärkenäquivalenzfaktor der Standardpackung
Ist der Exponent der Packungsgröße 1, so wird in den jeweils angegebenen Festbetrags-
gruppen für die Packungsgröße die folgende Formel eingesetzt:
pk = pki/pksp
Dabei bedeuten:
pki = Packungsgröße des individuellen Arzneimittels
pksp = Packungsgröße der Standardpackung
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2927
Anlage
Teil B
Festbetragsgruppe: Alpha-Rezeptorenblocker 1 Festbetragsgruppe: Antidiabetika vom
Sulfonylharnstofftyp
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 66,67 Wirkstärkenäqui-
Packungsgröße (pk) 100 Stück valenzfaktor (wäf) 0,667
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 133,75 DM Packungsgröße (pk) 120 Stück
faktor (Äf) Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 51,23 DM
Bunazosin 0,09 faktor (Äf)
Doxazosin 0,03 Carbutamid 750
Indoramin 0,75 Glibornurid 37,5
Terazosin 0,03 Gliclazid 120
Urapidil 0,9 Glipizid 7,5
Regressionsgleichung Gliquidon 45
weitere Alpha-Rezeptorenblocker, Glisoxepid 6
Alpha1-selektiv, Antihypertensiva, Tolbutamid 1500
feste orale Darreichungsformen
weitere Antidiabetika vom Sulfonyl- Regressionsgleichung
Tabletten, Retardkapseln p = 0,004732636 ҂ wäf 0,308884 ҂ harnstofftyp, feste orale
pk 0,880757 Darreichungsformen
Tabletten, Tablinen p = 0,028658560 ҂ wäf 1,000486 ҂
Festbetragsgruppe: Aminochinoline pk 0,826626
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Festbetragsgruppe: Antikoagulantien, orale
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 200 Gruppenbeschreibung Standardpackung
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Wirkstärkenäqui-
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 55,83 DM valenzfaktor (wäf) 1
faktor (Äf)
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Chloroquindi-
phosphat 1,25 Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 39,95 DM
Hydroxychloroquin- faktor (Äf)
sulfat 1 Phenprocoumon 3
Regressionsgleichung Warfarin-Natrium 5
orale Darreichungsformen
feste orale Darreichungsformen Regressionsgleichung
Dragees, Tabletten, Filmtabletten p = 0,000673384 ҂ wäf 0,618958 ҂
pk 0,873748 Tabletten, Filmtabletten p = 0,019398761 ҂ wäf 1,000000 ҂
pk 0,856113
mit wäf = wäfi/wäfsp
Festbetragsgruppe: Anionenaustauscherharze 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Festbetragsgruppe: Azol-Antimykotika 1
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 400 Gruppenbeschreibung Standardpackung
Packungsgröße (pk) 1 Stück Wirkstärkenäqui-
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 225,85 DM valenzfaktor (wäf) 10
faktor (Äf) Packungsgröße (pk) 50 g
Colestipol 1,25 Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 32,87 DM
Colestyramin 1 faktor (Äf)
Anionenaustauscherharze, Regressionsgleichung Bifonazol 1
orale Darreichungsformen Croconazol 1
Econazolnitrat 1
Granulat, Pulver p = 0,003697065 ҂ wäf 0,934699 Fenticonazolnitrat 2
mit wäf = wäf ҂ pk Isoconazol 1
Ketoconazol 2
Miconazolnitrat 2
Omoconazol 1
Oxiconazol 1
Sertaconazol 2
Tioconazol 1
Azol-Antimykotika Regressionsgleichung
Creme, Gel p = 0,039420437 ҂ wäf 1,000000 ҂
pk 0,826547
mit wäf = wäfi/wäfsp
2928 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Azol-Antimykotika 2 Festbetragsgruppe: Azol-Antimykotika 5
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui- Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 10 valenzfaktor (wäf) 10
Packungsgröße (pk) 20 ml Packungsgröße (pk) 40 g
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 18,54 DM Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 27,19 DM
faktor (Äf) faktor (Äf)
Bifonazol 1 Miconazol 2
Econazolnitrat 1 Regressionsgleichung
Fenticonazolnitrat 2 Azol-Antimykotika, orale
Isoconazolnitrat 1 topische Darreichungsformen
Ketoconazol 2 Mundgel p = 0,049817398 ҂ wäf 1,000000 ҂
Miconazolnitrat 2 pk 0,813090
Oxiconazol 1 mit wäf = wäfi/wäfsp
Tioconazol 1
Azol-Antimykotika Regressionsgleichung
Festbetragsgruppe: Benzodiazepine 1
Beutel, Lösung, Lotion, Spray p = 0,095097060 ҂ wäf 0,123728 ҂
pk 0,690303 Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 5
Festbetragsgruppe: Azol-Antimykotika 3 Packungsgröße (pk) 50 Stück
Gruppenbeschreibung Standardpackung Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 26,76 DM
faktor (Äf)
Wirkstärkenäqui- Alprazolam 0,1
valenzfaktor (wäf) 10 Chlordiazepoxid 2
Packungsgröße (pk) 30 g Clobazam 2
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 25,59 DM Clorazepat 1,5
faktor (Äf) Clotiazepam 1
Ketazolam 3
Bifonazol 1 Medazepam 2
Econazolnitrat 1 Metaclazepam 1,5
Miconazolnitrat 2 Nordazepam 1
Oxiconazol 1 Oxazolam 4
Tioconazol 1 Prazepam 2
Azol-Antimykotika Regressionsgleichung Regressionsgleichung
weitere Benzodiazepine,
vorwiegend anxiolytisch wirksam,
Puder p = 0,003333333 ҂ wäf 1,000000 ҂ orale Darreichungsformen
pk 1,000000
Dragees, Kapseln, Tabletten, p = 0,012183865 ҂ wäf 0,659305 ҂
Tabs, Tropfen pk 0,855448
Festbetragsgruppe: Azol-Antimykotika 4
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Benzodiazepine 2
Wirkstärkenäqui- Gruppenbeschreibung Standardpackung
valenzfaktor (wäf) 30
Wirkstärkenäqui-
Packungsgröße (pk) 1 Stück valenzfaktor (wäf) 10
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 17,24 DM Packungsgröße (pk) 20 Stück
faktoren (Äf)
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 15,31 DM
Creme/ Vaginalovula/
Vaginal- Vaginal- faktor (Äf)
creme tabletten Brotizolam 0,025
Econazol- Flunitrazepam 0,1
nitrat 1 15 Flurazepam 3
Fenticona- Loprazolam 0,15
zolnitrat 60 Lormetazepam 0,1
Miconazol- Temazepam 2
nitrat 2 10 Triazolam 0,025
Oxiconazol 1 60 Regressionsgleichung
weitere Benzodiazepine,
Azol-Antimykotika, vaginale Regressionsgleichung vorwiegend sedativ-hypnotisch
topische Darreichungsformen wirksam, orale Darreichungsformen
Vaginalcreme, Ovula, Depot- P = 0,701784242 ҂ wäf 0,104119 Dragees, Kapseln, Tabletten, p = 0,031128430 ҂ wäf 0,410336 ҂
ovula, Tampons, Vaginaltabletten, Filmtabletten, Tabs pk 0,842799
mit wäf = wäf ҂ pk
Ovula-, Depotovula-, Tampons-,
Vaginaltabletten/Vaginalcreme-
Kombipackungen
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2929
Festbetragsgruppe: Beta-Rezeptorenblocker 1 Festbetragsgruppe: Beta-Rezeptorenblocker 4
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui- Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 100 valenzfaktor (wäf) 200
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 132,54 DM Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 131,03 DM
faktor (Äf) faktor (Äf)
Alprenolol 2,5 Metoprolol 1
Bopindolol 0,01 Regressionsgleichung
Bupranolol 1,5 weitere Beta-Rezeptorenblocker,
Carazolol 0,075 1-selektiv, orale Darreichungs-
Carteolol 0,05 formen, verzögert freisetzend
Mepindolol 0,05 Retardtabletten p = 0,002279598 ҂ wäf 0,438108 ҂
Metipranolol 0,4 pk 0,817021
Nadolol 0,6
Oxprenolol 1,6
Penbutolol 0,4 Festbetragsgruppe: Beta-Rezeptorenblocker 5
Tertatolol 0,05
Timolol 0,2 Gruppenbeschreibung Standardpackung
weitere Beta-Rezeptorenblocker, Regressionsgleichung
Wirkstärkenäqui-
nicht selektiv, orale Darreichungs- valenzfaktor (wäf) 2,5
formen, normal freisetzend
Packungsgröße (pk) 15 ml
Tabletten, Filmtabletten, p = 0,001232140 ҂ wäf 0,590933 ҂
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 26,47 DM
Lacktabletten pk 0,863737
faktor (Äf)
Befunolol 1
Betaxolol 1
Festbetragsgruppe: Beta-Rezeptorenblocker 2
Bupranolol 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Carteolol 1
Levobunolol 1
Wirkstärkenäqui- Metipranolol 1
valenzfaktor (wäf) 100 Timolol 1
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 179,99 DM weitere Beta-Rezeptorenblocker, Regressionsgleichung
faktor (Äf) Ophthalmika
Alprenolol 2,5 Augentropfen, Eindosispipetten, p = 0,133530981 ҂ wäf 0,007362 ҂
Oxprenolol 1,6 gelbildende Lösung, Augen- pk 0,741004
Regressionsgleichung tropfen + Autodrop, gegebe-
weitere Beta-Rezeptorenblocker,
nenfalls mit apparativen
nicht selektiv, orale Darreichungs-
Zusätzen auf Antrag des
formen, verzögert freisetzend
Herstellers
Retarddragees, Retardtabletten p = 0,015917688 ҂ wäf 0,000291 ҂
pk 0,898769
Festbetragsgruppe: Beta2-sympathomimetische
Festbetragsgruppe: Beta-Rezeptorenblocker 3 Antiasthmatika 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui- Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 50 valenzfaktor (wäf) 1,316
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 41,52 DM Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 27,45 DM
faktor (Äf) faktor (Äf)
Acebutolol 4 Carbuterol 0,75
Betaxolol 0,15 Clenbuterol 0,005
Bisoprolol 0,075 Fenoterol 0,94
Celiprolol 2 Pirbuterol 3,8
Metoprolol 1 Procaterol 0,019
Talinolol 1,5 Reproterol 7,5
Salbutamol 1
weitere Beta-Rezeptorenblocker, Regressionsgleichung Terbutalin 1,9
1-selektiv, orale Darreichungs- Tulobuterol 0,4
formen, normal freisetzend Regressionsgleichung
feste orale Darreichungsformen,
Dragees, Tabletten, Filmtabletten, p = 0,002294437 ҂ wäf 0,620703 ҂ normal freisetzend
Lacktabletten pk 0,792384
Tabletten, Filmtabletten p = 0,016319709 ҂ wäf 0,447639 ҂
pk 0,866952
2930 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Beta2-sympathomimetische Festbetragsgruppe: Calcium-Antagonisten 1
Antiasthmatika 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung Wirkstärkenäqui-
Wirkstärkenäqui- valenzfaktor (wäf) 10
valenzfaktor (wäf) 3,947 Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 104,00 DM
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 54,58 DM faktor (Äf)
faktor (Äf) Amlodipin 0,25
Isoetarin 3,75 Isradipin 0,25
Salbutamol 1 Nicardipin 3
Terbutalin 1,9 Nisoldipin 0,75
Nitrendipin 1
feste orale Darreichungsformen, Regressionsgleichung
weitere Calcium-Antagonisten Regressionsgleichung
verzögert freisetzend
(1,4-Dihydropyridine), feste
Retardkapseln, Depottabletten, p = 0,028522112 ҂ wäf 0,022202 ҂ orale Darreichungsformen,
Retardtabletten pk 0,765790 normal freisetzend
Kapseln, Tabletten, Filmtabletten p = 0,014220537҂ wäf 0,188762 ҂
Festbetragsgruppe: Beta2-sympathomimetische pk 0,829161
Antiasthmatika 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Festbetragsgruppe: Calcium-Antagonisten 2
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 0,5 Gruppenbeschreibung Standardpackung
Packungsgröße (pk) 150 ml Wirkstärkenäqui-
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 38,45 DM valenzfaktor (wäf) 20
faktor (Äf) Packungsgröße (pk) 100 Stück
Carbuterol 0,75 Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 160,87 DM
Clenbuterol 0,005 faktor (Äf)
Fenoterol 0,94 Felodipin 0,25
Salbutamol 1 Isradipin 0,25
Terbutalin 1,9 Nilvadipin 0,4
Tulobuterol 0,4 Nisoldipin 0,75
flüssige orale Darreichungsformen Regressionsgleichung Regressionsgleichung
weitere Calcium-Antagonisten
(1,4-Dihydropyridine), feste
Elixier, Liquidum, Lösung, Saft, p = 0,013333333 ҂ wäf 1,000000 ҂ orale Darreichungsformen,
Sirup, Tropfen pk 1,000000 verzögert freisetzend
Retardkapseln, Retardtabletten p = 0,004086706 ҂ wäf 0,494667 ҂
Festbetragsgruppe: Beta2-sympathomimetische pk 0,872525
Antiasthmatika 5
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Cefalosporine 1
Wirkstärkenäqui- Gruppenbeschreibung Standardpackung
valenzfaktor (wäf) 1,25
Packungsgröße (pk) 50 ml Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 333,33
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 46,82 DM
faktor (Äf) Packungsgröße (pk) 10 Stück
Fenoterol 1 Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 40,21 DM
Salbutamol 1 faktor (Äf)
Terbutalin 2,5 Cefaclor 1,5
Regressionsgleichung Cefadroxil 2
flüssige inhalative Cefalexin 3
Darreichungsformen Cefradin-H2O 3
Inhalationslösungen, p = 0,029400264 ҂ wäf 0,058118 ҂ Regressionsgleichung
Inhalationsampullen pk 0,898201 Cefalosporine, feste orale
Darreichungsformen
Festbetragsgruppe: Calcitonine Kapseln, Tabletten, Brause- p = 0,000727828 ҂ wäf 0,872306 ҂
tabletten, Filmtabletten, pk 0,937253
Gruppenbeschreibung Standardpackung Retardtabletten
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 50
Festbetragsgruppe: Cefalosporine 2
Packungsgröße (pk) 5 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 28,40 DM Gruppenbeschreibung Standardpackung
faktor (Äf)
Wirkstärkenäqui-
Humancalcitonin 1 valenzfaktor (wäf) 8,33
Lachscalcitonin 1
Schweinecalcitonin 1,6 Packungsgröße (pk) 100 ml
Regressionsgleichung Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 23,66 DM
parenterale Darreichungsformen faktor (Äf)
Cefaclor 3
Ampullen, Fertigspritzen, p = 0,024386404 ҂ wäf 0,585525 ҂ Cefadroxil 5
Trockensubstanz pk 0,884248 Cefalexin 7,5
Cefradin-H2O 7,5
Cefalosporine, flüssige orale Regressionsgleichung
Darreichungsformen
Saft, Trockensaft, Granulat, p = 0,002326666 ҂ wäf 0,900864 ҂
Tropfen pk 0,901945
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2931
Festbetragsgruppe: Chinolone Festbetragsgruppe: Diuretika 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui- Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 250 valenzfaktor (wäf) 25
Packungsgröße (pk) 20 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 47,86 DM Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 50,15 DM
faktor (Äf) faktor (Äf)
Cinoxacin 1 Bendroflumethiazid 0,2
Nalidixinsäure 4 Butizid 0,2
Pipemidsäure 0,8 Chlortalidon 1
Regressionsgleichung Clopamid 0,4
Chinolone, Harnwegsdesinfi- Hydrochlorothiazid 1
zientien, orale Darreichungsformen Mebutizid 2
Kapseln, Tabletten, Filmtabletten p = 0,058604518 ҂ wäf 1,000000 ҂ Mefrusid 0,6
pk 0,946995 Metolazon 0,15
mit wäf = wäfi/wäfsp Polythiazid 0,04
Trichlormethiazid 0,12
Xipamid 0,4
Festbetragsgruppe: Clofibrinsäurederivate weitere Diuretika (Thiazide und Regressionsgleichung
und Strukturanaloga Analoga), feste orale Darreichungs-
formen
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Dragees, Kapseln, Tabletten p = 0,004805204 ҂ wäf 0,486227 ҂
Wirkstärkenäqui- pk 0,819286
valenzfaktor (wäf) 400
Packungsgröße (pk) 100 Stück Festbetragsgruppe: Diuretika 2
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 43,88 DM
faktor (Äf) Gruppenbeschreibung Standardpackung
Bezafibrat 0,5 Wirkstärkenäqui-
Clofibrat 1,5 valenzfaktor (wäf) 100
Etofibrat 0,5
Etofyllinclofibrat 0,5 Packungsgröße (pk) 100 Stück
Fenofibrat 0,275 Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 79,77 DM
Gemfibrocil 0,9 faktor (Äf)
feste orale Darreichungsformen Regressionsgleichung Bumetanid 0,01
Etacrynsäure 1
Piretanid 0,06
Dragees, Kapseln, Tabletten, p = 0,000019539 ҂ wäf 1,144059 ҂
Filmtabletten, Retarddragees pk 0,866097 weitere Diuretika, stark und Regressionsgleichung
Retardkapseln, Retardtabletten, schnell wirksam, feste orale
Retardfilmtabletten, magensaft- für mikroverkapselte Form: Darreichungsformen
resistente Kapseln wäf = wäf ҂ 1,5 Tabletten, Retardkapseln p = 0,000224847 ҂ wäf 0,958949 ҂
pk 0,865107
Festbetragsgruppe: Dimeticon und Simethicon 1
Festbetragsgruppe: Diuretika 3
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 80 Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 533,333
Packungsgröße (pk) 50 Stück
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 15,18 DM
faktor (Äf) Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 137,77 DM
faktor (Äf)
Dimeticon 1
Simethicon (berechnet Azosemid 0,4
als Dimeticon) 1 Etozolin 2
Torasemid 0,01875
Dimeticon und Simethicon, Regressionsgleichung
weitere Diuretika, stark und Regressionsgleichung
feste orale Darreichungsformen
langsam wirksam, feste orale
Kapseln, Tabletten, Kautabletten, p = 0,041733168 ҂ wäf 0,024783 ҂
Darreichungsformen
Granulat, Pastillen pk 0,784213
Tabletten, Filmtabletten p = 0,000511218 ҂ wäf 0,600612 ҂
pk 0,826763
Festbetragsgruppe: Dimeticon und Simethicon 2
Festbetragsgruppe: Glucocorticoide 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 64 Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 0,05
Packungsgröße (pk) 30 ml
Packungsgröße (pk) 200 Hub
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 14,27 DM
faktor (Äf) Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 53,50 DM
faktor (Äf)
Dimeticon 1
Simethicon (berechnet Budesonid 1
als Dimeticon) 1 Flunisolid 1
Tixocortol 36
Dimeticon und Simethicon, Regressionsgleichung
Glucocorticoide zur Anwendung Regressionsgleichung
flüssige orale Darreichungsformen
bei Atemwegserkrankungen,
Liquidum, Tropfen p = 0,000520833 ҂ wäf 1,000000 ҂
nasale Darreichungsformen
pk 1,000000
Dosierspray p = 0,100000000 ҂ wäf 1,000000 ҂
pk 1,000000
2932 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Glucocorticoide 3 Festbetragsgruppe: Glucocorticoide 7
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui- Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 5 valenzfaktor (wäf) 10
Packungsgröße (pk) 100 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 131,00 DM Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 93,26 DM
faktor (Äf) faktor (Äf)
Cortisonacetat 2,5 Betamethason 0,075
Hydrocortison 2 Fluocortolon 0,5
Regressionsgleichung Triamcinolon 0,4
weitere Glucocorticoide, zur
Substitutionstherapie geeignet, weitere Glucocorticoide, zur Regressionsgleichung
orale Darreichungsformen, normal pharmakodynamischen Therapie
freisetzend geeignet, fluoriert, orale
Tabletten p = 0,012213104 ҂ wäf 0,000741 ҂ Darreichungsformen, normal
pk 0,956328 freisetzend, niedrigdosiert
(<= Wirkstärkenäquivalenz-
faktor 40)
Festbetragsgruppe: Glucocorticoide 4 Tabletten p = 0,004349687 ҂ wäf 0,720376 ҂
pk 0,820583
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui- Festbetragsgruppe: H2-Antagonisten
valenzfaktor (wäf) 10
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 95,89 DM Wirkstärkenäqui-
faktor (Äf) valenzfaktor (wäf) 100
Cloprednol 0,25 Packungsgröße (pk) 20 Stück
Deflazacort 0,75 Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 48,92 DM
Methylprednisolon 0,4 faktor (Äf)
Prednyliden 0,6 Famotidin 0,4
weitere Glucocorticoide, zur Regressionsgleichung Nizatidin 3
pharmakodynamischen Therapie Ranitidin 3
geeignet, nicht fluoriert, orale Roxatidin 1,5
Darreichungsformen, normal weitere H2-Antagonisten, Regressionsgleichung
freisetzend, niedrigdosiert orale Darreichungsformen
(<= Wirkstärkenäquivalenz-
faktor 40) Kapseln, Filmtabletten, p = 0,001864304 ҂ wäf 0,804105 ҂
Brausetabletten, Retardkapseln, pk 0,861835
Tabletten p = 0,003625417 ҂ wäf 0,752208 ҂ Plättchen
pk 0,844217
Festbetragsgruppe: Herzglykoside, weitere 1
Festbetragsgruppe: Glucocorticoide 5
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui-
Wirkstärkenäqui- valenzfaktor (wäf) 0,67
valenzfaktor (wäf) 100 Packungsgröße (pk) 100 Stück
Packungsgröße (pk) 10 Stück Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 19,23 DM
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 79,95 DM faktor (Äf)
faktor (Äf) Lanatosid C 0,5
Methylprednisolon 0,4 Meproscillarin 0,5
Prednyliden 0,6 Metildigoxin 0,15
Regressionsgleichung orale Darreichungsformen Regressionsgleichung
weitere Glucocorticoide, zur
pharmakodynamischen Therapie
geeignet, nicht fluoriert, orale Tabletten, Liquidum p = 0,037410270 ҂ wäf 0,777707 ҂
Darreichungsformen, normal pk 0,781136
freisetzend, hochdosiert
(>= Wirkstärkenäquivalenz-
faktor 80) Festbetragsgruppe: Herzglykoside, weitere 2
Tabletten p = 0,126589300 ҂ wäf 1,000000 ҂ Gruppenbeschreibung Standardpackung
pk 0,897603
mit wäf = wäfi/wäfsp
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag wird ausgesetzt
faktor (Äf)
K-strophantin 0,25
Metildigoxin 0,15
parenterale Darreichungsformen Regressionsgleichung
Injektionslösungen keine
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2933
Festbetragsgruppe: Insuline 1 Festbetragsgruppe: Prostaglandin-Synthetase-
Hemmer 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 40 Wirkstärkenäqui-
Packungsgröße (pk) 50 ml valenzfaktor (wäf) 666,67
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 130,52 DM Packungsgröße (pk) 20 Stück
faktor (Äf) Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 26,42 DM
1 Regressionsgleichung faktor (Äf)
Insuline (40 I.E./ml)
Acemetacin 0,09
Lonazolac 0,6
Durchstechflaschen p = 0,032134056 ҂ wäf 1,000000 ҂ Proglumetacin 0,3
pk 0,878788 Tolmetin 0,6
mit wäf = wäfi/wäfsp
Arylessigsäurederivate, Regressionsgleichung
orale Darreichungsformen,
Festbetragsgruppe: Insuline 2 normal freisetzend
Kapseln, Filmtabletten p = 0,000295997 ҂ wäf 0,854893 ҂
Gruppenbeschreibung Standardpackung pk 0,856684
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 100 Festbetragsgruppe: Prostaglandin-Synthetase-
Packungsgröße (pk) 30 ml Hemmer 4
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 205,51 DM Gruppenbeschreibung Standardpackung
faktor (Äf)
Regressionsgleichung Wirkstärkenäqui-
Insuline (100 l.E./ml) 1 valenzfaktor (wäf) 500
Packungsgröße (pk) 20 Stück
Durchstechflaschen, p = 0,049649810 ҂ wäf 1,000000 ҂
Kartuschen, Fertigspritzen pk 0,882854 Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 21,25 DM
faktor (Äf)
mit wäf = wäfi/wäfsp
Faktoren für 5 x 1,5 ml f 1 = 1,009152
Fenbufen 0,6
Kartuschen 5 x 3,0 ml f 2 = 1,004423 Fenoprofen 1,8
20 x 1,5 ml f 3 = 1,000000 Flurbiprofen 0,15
bzw. Ketoprofen 0,15
Faktoren für 5 x 1,5 ml f 1 = 1,058791 Nabumeton 1
Fertig- 5 x 3,0 ml f 2 = 1,037715 Naproxen 0,5
spritzen 20 x 1,5 ml f 3 = 1,083354 Tiaprofensäure 0,6
bzw.
Arylpropionsäurederivate, Regressionsgleichung
Faktoren für 5 x 10 ml f 1 = 0,996679
Durchstech- orale Darreichungsformen,
flaschen normal freisetzend
Dragees, Kapseln, Tabletten, p = 0,000525021 ҂ wäf 0,788788 ҂
Filmtabletten, Lacktabletten, pk 0,884613
Festbetragsgruppe: Prostaglandin-Synthetase- Tabs, Beutel, Saft
Hemmer 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Prostaglandin-Synthetase-
Hemmer 5
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 166,67 Gruppenbeschreibung Standardpackung
Packungsgröße (pk) 30 Stück Wirkstärkenäqui-
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 30,29 DM valenzfaktor (wäf) 1333,33
faktor (Äf) Packungsgröße (pk) 20 Stück
Diflunisal 1 Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 35,88 DM
Flufenaminsäure 0,6 faktor (Äf)
Mefenaminsäure 1,5
Nifluminsäure 0,75 Ketoprofen 0,15
Salsalat 3 Arylpropionsäurederivate, Regressionsgleichung
Arylameisensäuren, Regressionsgleichung orale Darreichungsformen,
orale Darreichungsformen verzögert freisetzend
Kapseln, Tabletten, Filmtabletten p = 0,051579788 ҂ wäf 0,000162 ҂ Retardkapseln, SR-Retardkapseln, p = 0,000038208 ҂ wäf 1,056855 ҂
pk 0,871398 SL-Retardtabletten pk 0,857201
Festbetragsgruppe: Prostaglandin-Synthetase-
Hemmer 6
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 666,67
Packungsgröße (pk) 10 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 14,07 DM
faktor (Äf)
Flurbiprofen 0,15
Ketoprofen 0,15
Naproxen 0,5
Tiaprofensäure 0,6
Arylpropionsäurederivate, Regressionsgleichung
rektale Darreichungsformen,
Suppositorien p = 0,004710388 ҂ wäf 0,500512 ҂
pk 0,913542
2934 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Prostaglandin-Synthetase-
Hemmer 7
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 666,67
Packungsgröße (pk) 50 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 26,10 DM
faktor (Äf)
Azapropazon 0,9
Bumadizon 0,33
Mofebutazon 0,9
Oxyphenbutazon 0,3
Phenylbutazon 0,3
Keto-Enolsäuren I (Pyrazolidindion- Regressionsgleichung
Derivate), orale Darreichungs-
formen
Dragees, Kapseln, Film- p = 0,049589139 ҂ wäf 0,007148 ҂
tabletten, Lacktabletten pk 0,756004
Festbetragsgruppe: Prostaglandin-Synthetase-
Hemmer 9
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 1000
Packungsgröße (pk) 50 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 47,81 DM
faktor (Äf)
Piroxicam 0,02
Tenoxicam 0,02
Keto-Enolsäuren II (Oxicame), Regressionsgleichung
orale Darreichungsformen
Kapseln, Beutel, Tabletten, p = 0,000159433 ҂ wäf 0,733804 ҂
Lacktabletten, Tabs, Pulver pk 0,939398
Festbetragsgruppe: Prostaglandin-Synthetase-
Hemmer 10
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 1000
Packungsgröße (pk) 10 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 20,15 DM
faktor (Äf)
Piroxicam 0,02
Tenoxicam 0,02
Keto-Enolsäuren II (Oxicame), Regressionsgleichung
rektale Darreichungsformen
Suppositorien p = 0,121824602 ҂ wäf 1,000000 ҂
pk 0,914265
mit wäf = wäfi/wäfsp
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2935
Teil C
Gemäß § 1 Satz 2 der Verordnung ist für Festbetragsgruppen des Teils C folgende Formel
anzuwenden:
p = a ҂ wäf b ҂ pk c
Dabei bedeuten:
p = Ergebnis der Regressionsgleichung
wäf = Wirkstärkenäquivalenzfaktor des Arzneimittels;
= dieser ergibt sich nach der folgenden Formel:
wäf = w/Äf
= Dabei bedeuten:
= w = Wirkstärke in der jeweils für das Arzneimittel geltenden Einheit
= Äf = Äquivalenzfaktor gemäß Gruppenbeschreibung
pk = Packungsgröße in der jeweils für das Arzneimittel geltenden Einheit
a = Multiplikationsfaktor als Ergebnis der Regressionsanalyse
b = Exponent des Wirkstärkenäquivalenzfaktors als Ergebnis der Regressionsana-
lyse
c = Exponent der Packungsgröße als Ergebnis der Regressionsanalyse
Bei Festbetragsgruppen für Wirkstoffkombinationen mit ausgewiesenen Vergleichsfakto-
ren ist abweichend von dieser Formel die folgende Formel anzuwenden:
p = a ҂ wvf b ҂ pk c
Dabei bedeutet abweichend von den vorgenannten Definitionen:
wvf = Wirkstärkenvergleichsfaktor des jeweiligen Arzneimittels;
= dieser ergibt sich nach der folgenden Formel:
wvf = sw/Vf
= Dabei bedeuten:
= sw = Summe der Wirkstärken der Einzelwirkstoffe in den jeweils für das Arznei-
mittel geltenden Einheiten
= Vf = Vergleichsfaktor gemäß Gruppenbeschreibung
b = Exponent des Wirkstärkenvergleichsfaktors als Ergebnis der Regressionsanalyse
Wenn die Standardpackung einer Festbetragsgruppe nicht durch konkrete Ausprägungen
für Packungsgröße und Wirkstärkenäquivalenzfaktor definiert wird, reduziert sich in den
jeweils angegebenen Festbetragsgruppen die Formel auf
p = a ҂ wäf b oder p = a ҂ pk c
Ist entweder der Exponent des Wirkstärkenäquivalenzfaktors oder des Wirkstärkenver-
gleichsfaktors oder der Exponent der Packungsgröße 1, so gilt Folgendes:
Ist der Exponent des Wirkstärkenäquivalenzfaktors 1, so wird in den jeweils angegebenen
Festbetragsgruppen für den Wirkstärkenäquivalenzfaktor die folgende Formel eingesetzt:
wäf = wäfi/wäfsp
Dabei bedeuten:
wäfi = Wirkstärkenäquivalenzfaktor des individuellen Arzneimittels
wäfsp = Wirkstärkenäquivalenzfaktor der Standardpackung
Ist der Exponent des Wirkstärkenvergleichsfaktors 1, so wird in den jeweils angegebenen
Festbetragsgruppen für den Wirkstärkenvergleichsfaktor die folgende Formel eingesetzt:
wvf = wvfi/wvfsp
Dabei bedeuten:
wvfi = Wirkstärkenvergleichsfaktor des individuellen Arzneimittels
wvfsp = Wirkstärkenvergleichsfaktor der Standardpackung
Ist der Exponent der Packungsgröße 1 so wird in den jeweils angegebenen Festbetrags-
gruppen für die Packungsgröße die folgende Formel eingesetzt:
pk = pki/pksp
Dabei bedeuten:
pki = Packungsgröße des individuellen Arzneimittels
pksp = Packungsgröße der Standardpackung
2936 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Acetylsalicylsäure und Festbetragsgruppe: Antidepressiva 2
Kombinationen von Acetyl-
salicylsäure mit Antacida Gruppenbeschreibung Standardpackung
bzw. Puffersubstanzen 1
Wirkstärkenäqui-
Gruppenbeschreibung Standardpackung valenzfaktor (wäf) 75
Packungsgröße (pk) 50 Stück
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 500 Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 92,86 DM
faktor (Äf)
Packungsgröße (pk) 20 Stück
Clomipramin-
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 4,58 DM hydrochlorid 1
faktor (Äf) Dibenzepin-
Acetylsalicylsäure 1 hydrochlorid 3
orale Darreichungsformen, Regressionsgleichung weitere klassische Anti- Regressionsgleichung
normal freisetzend p = 0,008608328 ҂ wäf 0,411217 ҂ depressiva, feste orale p = 0,015549400 ҂ wäf 0,136327 ҂
Tabletten, Brausetabletten, pk 0,734202 Darreichungsformen, pk 0,913886
Kapseln, Pastillen, Kautabletten, verzögert freisetzend
Pulver Retardtabletten
Festbetragsgruppe: Acetylsalicylsäure und Festbetragsgruppe: Antidepressiva 3
Kombinationen von Acetyl-
salicylsäure mit Antacida Gruppenbeschreibung Standardpackung
bzw. Puffersubstanzen 2
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 40
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Packungsgröße (pk) 30 ml
Wirkstärkenäqui-
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 33,58 DM
valenzfaktor (wäf) 100
faktor (Äf)
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Doxepin 1
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 16,37 DM Imipramin-
faktor (Äf) hydrochlorid 1
Acetylsalicylsäure 1 Trimipramin 1
Regressionsgleichung weitere klassische Anti- Regressionsgleichung
orale Darreichungsformen,
verzögert freisetzend p = 0,013702254 ҂ wäf 0,026585 ҂ depressiva, flüssige orale p = 0,033391221 ҂ wäf 0,000211 ҂
pk 0,905019 Darreichungsformen pk 0,999261
magensaftresistente Kapseln,
magensaftresistente Tabletten, Saft, Tropfen, Lösung
mikroverkapselte Tabletten,
Retardtabletten
Festbetragsgruppe: Antidepressiva 4
Festbetragsgruppe: Antidepressiva 1 Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui-
Gruppenbeschreibung Standardpackung
valenzfaktor (wäf) 25
Wirkstärkenäqui- Packungsgröße (pk) 10 Stück
valenzfaktor (wäf) 25
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 29,50 DM
Packungsgröße (pk) 50 Stück faktor (Äf)
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 25,62 DM Clomipramin-
faktor (Äf) hydrochlorid 1
Amitriptylinoxid 2 Dibenzepin-
Clomipramin- hydrochlorid 3
hydrochlorid 1 Doxepin 1
Desipramin- Imipramin-
hydrochlorid 1 hydrochlorid 1
Dibenzepin- Trimipramin 1
hydrochlorid 3 Regressionsgleichung
weitere klassische Anti-
Dosulepin-
depressiva, parenterale p = 0,004000000 ҂ wäf 1,000000 ҂
hydrochlorid 1
Darreichungsformen pk 1,000000
Doxepin 1
Imipramin- Ampullen
hydrochlorid 1
Lofepramin 1,4
Nortriptylin- Festbetragsgruppe: Antidepressiva 5
hydrochlorid 1
Noxiptilin 1 Gruppenbeschreibung Standardpackung
Opipramol 2
Wirkstärkenäqui-
Trimipramin 1
valenzfaktor (wäf) 50
weitere klassische Anti- Regressionsgleichung
Packungsgröße (pk) 100 Stück
depressiva, feste orale p = 0,002992779 ҂ wäf 0,771289 ҂
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 125,05 DM
Darreichungsformen, pk 0,850933
faktor (Äf)
normal freisetzend
Mianserin-
Dragees, Kapseln, Tabletten, hydrochlorid 0,6
Filmtabletten, Lacktabletten, Tabs Trazodon 2
Viloxazin 2
andere Antidepressiva Regressionsgleichung
(2. Generation), feste orale p = 0,000606901 ҂ wäf 0,881965 ҂
Darreichungsformen, pk 0,859225
normal freisetzend
Kapseln, Filmtabletten
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2937
Festbetragsgruppe: Antidepressiva 7 Festbetragsgruppe: Antitussiva 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui- Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 153,9 valenzfaktor (wäf) 0,03
Packungsgröße (pk) 50 Stück Packungsgröße (pk) 125 ml
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 164,55 DM Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 11,23 DM
faktor (Äf) faktor (Äf)
Fluoxetin 0,13 Benproperin 75
Fluvoxamin- Butamirat 25
hydrogenmaleat 0,98 Clobutinol 120
Paroxetin 0,13 Dropropizin 100
Regressionsgleichung Eprazinon 225
selektive Serotonin-Rück- Isoaminil 110
aufnahme-Inhibitoren, feste p = 0,007753443 ҂ wäf 0,255688 ҂ Pentoxyverin 100
orale Darreichungsformen, pk 0,913056 Pipazetat 80
normal freisetzend
andere Antitussiva, orale Regressionsgleichung
Kapseln, Tabletten, Filmtabletten
Darreichungsformen p = 0,103871250 ҂ wäf 0,674031 ҂
Dragees, Kapseln, Tabletten, pk 0,958540
Festbetragsgruppe: Antihypertensiva, Filmtabletten, Lacktabletten,
direkte Vasodilatantien Retarddragees, Pastillen, Perlen,
Saft, Sirup, Tropfen
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui- Festbetragsgruppe: Cyclandelat und Pentifyllin
valenzfaktor (wäf) 164,9
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 54,47 DM Wirkstärkenäqui-
faktor (Äf) valenzfaktor (wäf) 50
Dihydralazin 0,1 Packungsgröße (pk) 100 Stück
Diisopropylamin 1 Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 96,86 DM
Regressionsgleichung faktor (Äf)
orale Darreichungsformen
p = 0,000321742 ҂ wäf 0,807004 ҂ Cyclandelat 8
Tabletten, Filmtabletten Pentifyllin 8
pk 0,851593
Cyclandelat und Pentifyllin, Regressionsgleichung
orale Darreichungsformen p = 0,000834267 ҂ wäf 0,813411 ҂
Festbetragsgruppe: Antirheumatika, topisch, pk 0,848367
nicht steroidal Dragees, Kapseln, Retarddragees
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Durchblutungsförderer,
Wirkstärkenäqui- weitere
valenzfaktor (wäf) 100
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Packungsgröße (pk) 100 g
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 19,11 DM Wirkstärkenäqui-
faktor (Äf) valenzfaktor (wäf) 50
Etofenamat 1 Packungsgröße (pk) 100 Stück
Felbinac 1 Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 85,55 DM
Flufenaminsäure 1 faktor (Äf)
Ketoprofen 1 Bencyclan 4
Nifluminsäure 1 Buphenin 0,3
Piroxicam 1 Butalamin 1,8
topische nicht steroidale Regressionsgleichung Diisopropylamin 0,6
Antirheumatika, topische p = 0,026479757 ҂ wäf 0,016453 ҂ Isoxsuprin 0,8
Darreichungsformen pk 0,772090 Moxaverin 4,5
Piribedil 0,6
Creme, Emulsion, Gel, Lösung,
Lotion, Salbe, Spray orale Darreichungsformen Regressionsgleichung
p = 0,001584752 ҂ wäf 0,654311 ҂
Dragees, Kapseln, Tabletten, Film-
pk 0,844192
tabletten, Retarddragees, Retard-
Festbetragsgruppe: Antitussiva 1 kapseln, Retardtabletten, Tropfen
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Festbetragsgruppe: Eisen-II-haltige Antianämika
Wirkstärkenäqui- mit dem Wirkungskriterium
valenzfaktor (wäf) 0,03 Eisenmangelanämie
Packungsgröße (pk) 100 ml
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 11,55 DM
faktor (Äf) Wirkstärkenäqui-
Codein 100 valenzfaktor (wäf) 50
Dextrometorphan 90 Packungsgröße (pk) 100 Stück
Dihydrocodein 60 Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 32,29 DM
Levopropoxyphen 200 faktor (Äf)
Noscapin 150
Eisen-II 1
Antitussiva, Opiumalkaloide Regressionsgleichung
0,434569 orale Darreichungsformen Regressionsgleichung
und Derivate, orale p = 0,252974003 ҂ wäf ҂
Darreichungsformen pk 0,629360 p = 0,001621219 ҂ wäf 0,649708 ҂
Dragees, Kapseln, Retardkapseln,
pk 0,843162
Dragees, Kapseln, Pastillen, Tabletten, Brausetabletten, Depot-
Tabletten, Filmtabletten, Retard- tabletten, Filmtabletten, Retard-
dragees, Retardkapseln, Retard- tabletten, Trinkampullen, Pulver,
tabletten, Saft, Sirup, Tropfen Saft, Sirup, Tropfen
2938 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Filmbildner 1 Festbetragsgruppe: Glucocorticoide 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui- Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) – valenzfaktor (wäf) –
Packungsgröße (pk) 10 g oder ml Packungsgröße (pk) 50 g
Festbetrag 6,51 DM Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 33,84 DM
faktor (Äf)
Filmbildner mit Konservierungs- Regressionsgleichung Alclometasondi-
mittel p = 0,239198802 ҂ pk 0,621241 propionat ca. 0,05 %
Betamethason-
Augengel, Augentropfen, Augen- benzoat ca. 0,025 %
tropfen/Augensalbe-Kombi- Betamethason-
packung valerat ca. 0,05 %
Clobetasonbutyrat ca. 0,05 %
Clocortolonpivalat
Festbetragsgruppe: Filmbildner 2 plus -hexanoat je ca. 0,1 %
Desonid ca. 0,05–
Gruppenbeschreibung Standardpackung 0,1 %
Desoximetason ca. 0,05 %
Wirkstärkenäqui-
Dexamethason ca. 0,05–
valenzfaktor (wäf) –
0,1 %
Packungsgröße (pk) 18 g oder ml Flumethasonpivalat ca. 0,02 %
Festbetrag 21,64 DM Fluocinolonacetonid ca. 0,01 %
Fluocinonid ca. 0,01 %
Fluocortolon ca. 0,2 %
Filmbildner ohne Konservierungs- Regressionsgleichung
Fluocortolonpivalat
mittel p = 0,112613422 ҂ pk 0,755541 plus -hexanoat je ca. 0,1%
Augensalbe, Eindosispipetten Fluoroandrenolon- ca. 0,025–
Fludroxycortid 0,05 %
Fluprednidenacetat ca. 0,05–
Festbetragsgruppe: Gestagene, weitere 0,15 %
Halcinonid ca. 0,025 %
Gruppenbeschreibung Standardpackung Hydrocortison-17-
butyrat, -21-pro-
Wirkstärkenäqui- pionat ca. 0,1 %
valenzfaktor (wäf) 5 Hydrocortison-
Packungsgröße (pk) 60 Stück aceponat ca. 0,1 %
Hydrocortison-
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 45,44 DM butyrat ca. 0,1 %
faktor (Äf) Methylprednisolon-
Dydrogesteron 2 aceponat ca. 0,1 %
Lynestrenol 1 Prednicarbat ca. 2,5 %
Medrogeston 1 Triamcinolon- ca. 0,0089–
Regressionsgleichung acetonid 0,1 %
weitere Gestagene, feste orale
Darreichungsformen p = 0,030834655 ҂ wäf 1,000000 ҂ weitere Glucocorticoide, Regressionsgleichung
Dragees, Tabletten pk 0,849737 mittelstark wirksam, topische p = 0,050967039 ҂ pk 0,760879
Darreichungsformen
mit wäf = wäfi/wäfsp
Creme, Emulsion, Liquidum,
Lösung, Lotion, Milch, Paste,
Festbetragsgruppe: Glucocorticoide 1 Salbe, Cremesalbe, Fettsalbe,
Haftsalbe, Schaum, Spray, Tinktur
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) –
Packungsgröße (pk) 50 g
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 23,68 DM
faktor (Äf)
Clocortolonpivalat
plus -hexanoat je ca. 0,03 %
Dexamethason ca. 0,012–
0,035 %
Dexamethason-21-
isonicotinat ca. 0,025 %
Fluocortinbutylester ca. 0,75 %
Fluorometholon ca. 0,1 %
Hydrocortison ca. 0,1–2,5 %
Hydrocortisonacetat ca. 0,05–1 %
Prednisolon ca. 0,25–
0,4 %
Triamcinolon-
acetonid ca. 0,0018 %
weitere Glucocorticoide, Regressionsgleichung
schwach wirksam, topische p = 0,052923735 ҂ pk 0,751249
Darreichungsformen
Creme, Emulsion, Lösung, Lotion,
Salbe, Cremesalbe, Fettsalbe,
Spray
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2939
Festbetragsgruppe: Glucocorticoide 3 Festbetragsgruppe: H1-Antagonisten 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui- Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) – valenzfaktor (wäf) 10
Packungsgröße (pk) 30 g oder ml Packungsgröße (pk) 20 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 26,31 DM Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 26,95 DM
faktor (Äf) faktor (Äf)
Amcinonid ca. 0,1 % Brompheniramin 3,6
Betamethason- Carbinoxamin 2,4
dipropionat ca. 0,05 % Dimetinden 0,4
Betamethason- Pheniramin 15
valerat ca. 0,1 % Regressionsgleichung
Desoximetason ca. 0,25 % Antihistaminika, feste orale
Dexamethason- Darreichungsformen, verzögert p = 0,080135266 ҂ wäf 1,000000 ҂
valerat ca. 0,1 % freisetzend pk 0,842545
Diflorasondiacetat ca. 0,01– Retarddragees, Retardkapseln, mit wäf = wäfi/wäfsp
0,05 % Retardtabletten
Diflucortolonvalerat ca. 0,1 %
Fluocinolonacetonid ca. 0,025 %
Fluocinonid ca. 0,05 % Festbetragsgruppe: H1-Antagonisten 3
Fluocortolon pivalat
plus -hexanoat je ca. 0,25% Gruppenbeschreibung Standardpackung
Fluticason-17- ca. 0,005–
propionat 0,05 % Wirkstärkenäqui-
Halcinonid ca. 0,1 % valenzfaktor (wäf) 2,5
Halometason ca. 0,05 % Packungsgröße (pk) 20 ml
Mometason ca. 0,1 % Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 12,59 DM
Triamcinolon- faktor (Äf)
acetonid ca. 0,2 %
Alimemazin 3
weitere Glucocorticoide, Regressionsgleichung Carbinoxamin 2,4
stark wirksam, topische p = 0,064582568 ҂ pk 0,805543 Clemastin 0,2
Darreichungsformen Dimetinden 0,4
Creme, Gel, Lösung, Lotion, Milch, Diphenylpyralin 0,45
Salbe, Fettsalbe, Schaum, Spray Mebhydrolin 20
Mequitazin 1
Pheniramin 15
Festbetragsgruppe: Glucocorticoide 4 Antihistaminika, flüssige orale Regressionsgleichung
Darreichungsformen p = 0,026066755 ҂ wäf 0,805639 ҂
Gruppenbeschreibung Standardpackung pk 0,971013
Lösung, Saft, Sirup, Tropfen
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) –
Packungsgröße (pk) 50 g Festbetragsgruppe: H1-Antagonisten 5
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 39,28 DM Gruppenbeschreibung Standardpackung
faktor (Äf)
Clobetasolpropionat ca. 0,05 % Wirkstärkenäqui-
Diflucortolonvalerat ca. 0,3 % valenzfaktor (wäf) 10
Fluocinolonacetonid ca. 0,2 % Packungsgröße (pk) 100 Stück
weitere Glucocorticoide, Regressionsgleichung Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 136,18 DM
sehr stark wirksam, topische p = 0,053890426 ҂ pk 0,746622 faktor (Äf)
Darreichungsformen Astemizol 1
Creme, Lösung, Salbe, Fettsalbe Azelastin 0,4
Cetirizin 1
Loratadin 1
Festbetragsgruppe: H1-Antagonisten 1 Terfenadin 12
weitere Antihistaminika, feste Regressionsgleichung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen p = 0,001858031 ҂ wäf 0,968739 ҂
Wirkstärkenäqui- pk 0,881104
Dragees, Tabletten, Brause-
valenzfaktor (wäf) 5 tabletten, Filmtabletten, Tabs
Packungsgröße (pk) 50 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 31,32 DM
faktor (Äf) Festbetragsgruppe: H1-Antagonisten 6
Alimemazin 3 Gruppenbeschreibung Standardpackung
Azatadin 0,3
Bamipin 10 Wirkstärkenäqui-
Clemastin 0,2 valenzfaktor (wäf) 10
Dexchlor- Packungsgröße (pk) 20 ml
pheniramin 1,2
Dimetinden 0,4 Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 59,44 DM
Diphenylpyralin 0,45 faktor (Äf)
Mebhydrolin 20 Astemizol 1
Mequitazin 1 Cetirizin 1
Pheniramin 15 Loratadin 1
Triprolidin 1 Terfenadin 12
Regressionsgleichung weitere Antihistaminika, flüssige Regressionsgleichung
Antihistaminika, feste orale
Darreichungsformen, normal p = 0,026852578 ҂ wäf 0,268471 ҂ orale Darreichungsformen p = 0,005221726 ҂ wäf 0,995384 ҂
freisetzend pk 0,814235 pk 0,989064
Suspension, Saft, Tropfen
Dragees, Kapseln, Tabletten,
Filmtabletten
2940 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: H1-Antagonisten 7 Festbetragsgruppe: Kombinationen von
Beta-Rezeptorenblockern mit
Gruppenbeschreibung Standardpackung Diuretika und Vasodilatantien
Wirkstärkenäqui- Gruppenbeschreibung Standardpackung
valenzfaktor (wäf) 1
Packungsgröße (pk) 50 Stück Wirkstärkenver-
gleichsfaktor (wvf) 1,4
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 31,92 DM
faktor (Äf) Packungsgröße (pk) 100 Stück
Ketotifen 1 Wirkstoffe Vergleichs- Festbetrag 142,41 DM
Oxatomid 30 faktor (Vf)
Regressionsgleichung Atenolol 25 mg +
Antihistaminika mit zusätzlicher Chlortalidon 12,5 mg
Hemmung der Mediatorfreisetzung, p = 0,045317145 ҂ wäf 1,000000 ҂ + Hydralazin-HCl
feste orale Darreichungsformen pk 0,790913 25 mg 41,67
Kapseln, Tabletten, Filmtabletten, mit wäf = wäfi/wäfsp Atenolol 50 mg +
Trinktabletten Chlortalidon 25 mg
+ Hydralazin-HCl
50 mg 41,67
Festbetragsgruppe: H1-Antagonisten 8 Metipranolol 20 mg +
Butizid 2,5 mg +
Gruppenbeschreibung Standardpackung Dihydralazinsulfat
25 mg 40
Wirkstärkenäqui- Metipranolol 40 mg +
valenzfaktor (wäf) 0,2 Butizid 5 mg +
Packungsgröße (pk) 200 ml Dihydralazinsulfat
50 mg 40
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 26,61 DM
Metoprololtartrat
faktor (Äf)
100 mg + Hydro-
Ketotifen 1 chlorothiazid 12,5 mg
Oxatomid 30 + Hydralazin-HCl
Regressionsgleichung 25 mg 68,75
Antihistaminika mit zusätzlicher
Metoprololtartrat
Hemmung der Mediatorfreisetzung, p = 0,015429597 ҂ wäf 0,004532 ҂
50 mg + Hydro-
flüssige orale Darreichungsformen pk 0,788696
chlorothiazid 12,5 mg
Lösung, Sirup, Suspension, + Hydralazin-HCl
Tropfen 25 mg 58,33
Oxprenolol-HCl
80 mg + Chlortalidon
Festbetragsgruppe: H1-Antagonisten 9 10 mg + Hydralazin-
HCl 25 mg 82,14
Gruppenbeschreibung Standardpackung Propranolol-HCl
60 mg + Bendro-
Wirkstärkenäqui-
flumethiazid 2,5 mg
valenzfaktor (wäf) –
+ Hydralazin-HCl
Packungsgröße (pk) 20 g 25 mg 63,64
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 6,90 DM Regressionsgleichung
orale Darreichungsformen
faktor (Äf)
p = 0,016389108 ҂ wvf 0,349917 ҂
Bamipin ca. 2 % Dragees, Kapseln, Filmtabletten,
pk 0,867156
Chlorphenoxamin ca. 1,5 % Retardkapseln
Clemastin ca. 0,04 %
Dimetinden ca. 0,1 %
Dioxopromethazin ca. 0,5 % Festbetragsgruppe: Kombinationen von
Diphenhydramin ca. 1–2 % Beta-Rezeptorenblockern und
Pheniramin ca. 1,25 % Thiazid-Diuretika mit
Tripelennamin ca. 2 % kaliumsparenden Diuretika
Antihistaminika, topische Regressionsgleichung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Darreichungsformen p = 0,078516054 ҂ pk 0,849359
Wirkstärkenver-
Creme, Gel, Salbe, Puder, Stifte gleichsfaktor (wvf) 1,5
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Wirkstoffe Vergleichs- Festbetrag 75,49 DM
faktor (Vf)
Bupranolol-HCl
100 mg + Bemetizid
10 mg + Triamteren
20 mg 88,44
Propranolol-HCl
80 mg + Hydro-
chlorothiazid 12,5 mg
+ Triamteren 25 mg 78,33
Timololhydrogen-
maleat 10 mg +
Hydrochlorothiazid
25 mg + Amilorid-
HCl 2,5 mg 18,75
orale Darreichungsformen Regressionsgleichung
p = 0,022756214 ҂ wvf 1,000000 ҂
Kapseln, Tabletten, Film-
pk 0,821450
tabletten, Lacktabletten
mit wvf = wvfi/wvfsp
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2941
Festbetragsgruppe: Kombinationen von Festbetragsgruppe: Kombinationen von
Cromoglicinsäure mit Hydrochlorothiazid mit
Beta2-Sympathomimetika ACE-Hemmern
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenver- Wirkstärkenver-
gleichsfaktor (wvf) 0,25 gleichsfaktor (wvf) 1,5
Packungsgröße (pk) 400 Hub Packungsgröße (pk) 100 Stück
Wirkstoffe Vergleichs- Festbetrag 158,68 DM Wirkstoffe Vergleichs- Festbetrag 155,22 DM
faktor (Vf) faktor (Vf)
Cromoglicinsäure Benazepril 10 mg +
+ Fenoterol 5,6 Hydrochlorothiazid
Cromoglicinsäure 12,5 mg 15
+ Reproterol 6 Benazepril 20 mg +
Regressionsgleichung Hydrochlorothiazid
inhalative Darreichungsformen 25 mg 15
p = 0,006915111 ҂ wvf 0,120086 ҂ Captopril 25 mg +
Dosieraerosol
pk 0,857974 Hydrochlorothiazid
12,5 mg 37,5
Captopril 25 mg +
Festbetragsgruppe: Kombinationen von Hydrochlorothiazid
Furosemid mit 25 mg 33,34
kaliumsparenden Diuretika Captopril 50 mg +
Hydrochlorothiazid
Gruppenbeschreibung Standardpackung 25 mg 37,5
Wirkstärkenver- Cilazapril 5 mg +
gleichsfaktor (wvf) 2 Hydrochlorothiazid
12,5 mg 7
Packungsgröße (pk) 100 Stück Enalapril 10 mg +
Wirkstoffe Vergleichs- Festbetrag 70,90 DM Hydrochlorothiazid
faktor (Vf) 25 mg 17,5
Lisinopril 10 mg +
Furosemid 15 mg +
Hydrochlorothiazid
Triamteren 25 mg 29,09
12,5 mg 15
Furosemid 30 mg +
Lisinopril 20 mg +
Triamteren 50 mg 29,09
Hydrochlorothiazid
Furosemid 40 mg +
12,5 mg 13
Amilorid-HCl 5 mg 22,5
Quinapril 10 mg +
Furosemid 40 mg +
Hydrochlorothiazid
Triamteren 50 mg 30
12,5 mg 15
orale Darreichungsformen Regressionsgleichung Quinapril 20 mg +
p = 0,008393051 ҂ wvf 0,429446 ҂ Hydrochlorothiazid
Dragees, Tabletten, Retard- 12,5 mg 13
pk 0,973402
kapseln Ramipril 2,5 mg +
Hydrochlorothiazid
12,5 mg 10
Ramipril 5 mg +
Hydrochlorothiazid
25 mg 10
orale Darreichungsformen Regressionsgleichung
p = 0,012952390 ҂ wvf 0,261717 ҂
Tabletten, Filmtabletten
pk 0,920782
Festbetragsgruppe: Kombinationen von
Nifedipin mit Beta-
Rezeptorenblockern
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenver-
gleichsfaktor (wvf) 14,7
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Wirkstoffe Vergleichs- Festbetrag 159,26 DM
faktor (Vf)
Nifedipin 10 mg +
Acebutolol 100 mg 18,87
Nifedipin 10 mg +
Atenolol 25 mg 4,77
Nifedipin 15 mg +
Metoprolol 50 mg 6,5
Nifedipin 20 mg +
Atenolol 50 mg 4,77
orale Darreichungsformen Regressionsgleichung
p = 0,003223111 ҂ wvf 0,782326 ҂
Retardkapseln, Lacktabletten
pk 0,789251
2942 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Kombinationen von Festbetragsgruppe: Kombinationen von
Paracetamol mit Codein 1 Thiazid-Diuretika und Analoga
mit kaliumsparenden Diuretika
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 1 Wirkstärkenver-
Packungsgröße (pk) 20 Stück gleichsfaktor (wvf) 2,2
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 8,91 DM Packungsgröße (pk) 100 Stück
faktor (Äf) Wirkstoffe Vergleichs- Festbetrag 87,09 DM
Codeinphosphat faktor (Vf)
30 mg ҂ 0,5 H2O 0,5 Bendroflumethiazid
Paracetamol 500 mg 0,5 2,5 mg + Amilorid-
Regressionsgleichung HCl 4,4 mg 5
feste orale Darreichungsformen Trichlormethiazid 2 mg
p = 0,090438108 ҂ wäf 1,047398 ҂ + Amilorid-HCl 2 mg 4,44
Kapseln, Tabletten
pk 0,802171 Xipamid 10 mg +
Triamteren 30 mg 18,18
Xipamid 5 mg +
Festbetragsgruppe: Kombinationen von Triamteren 15 mg 18,18
Paracetamol mit Codein 2
orale Darreichungsformen Regressionsgleichung
Gruppenbeschreibung Standardpackung p = 0,026724181 ҂ wvf 0,461154 ҂
Tabletten, Lacktabletten pk 0,707593
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 1
Packungsgröße (pk) 10 Stück Festbetragsgruppe: Motilitätsfördernde
Mittel, weitere 1
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 9,06 DM
faktor (Äf) Gruppenbeschreibung Standardpackung
Codeinphosphat
60 mg ҂ 0,5 H2O 0,5 Wirkstoffe Äquivalenz-
Paracetamol 1000 mg 0,5 faktor (Äf) Festbetrag wird ausgesetzt
Regressionsgleichung Cisaprid 0,75
rektale Darreichungsformen Domperidon 1
p = 0,196958170 ҂ wäf 0,234465 ҂
Suppositorien Regressionsgleichung
pk 0,705626 weitere motilitätsfördernde Mittel,
feste orale Darreichungsformen
Tabletten, Filmtabletten, Lingual- keine
Festbetragsgruppe: Kombinationen von
tabletten
Reserpin mit Thiazid-
Diuretika und Analoga
Gruppenbeschreibung Standardpackung Festbetragsgruppe: Motilitätsfördernde
Mittel, weitere 2
Wirkstärkenver-
gleichsfaktor (wvf) 4,5 Gruppenbeschreibung Standardpackung
Packungsgröße (pk) 100 Stück Wirkstoffe Äquivalenz-
Wirkstoffe Vergleichs- Festbetrag 135,97 DM faktor (Äf) Festbetrag wird ausgesetzt
faktor (Vf) Cisaprid 0,75
Reserpin 0,05 mg + Domperidon 1
Clopamid 2,5 mg 3,4 Regressionsgleichung
Reserpin 0,07 mg + weitere motilitätsfördernde Mittel,
Butizid 2,5 mg 2,14 flüssige orale Darreichungsformen
Reserpin 0,075 mg + Suspension, Tropfen, Beutel keine
Mefrusid 7,5 mg 6,06
Reserpin 0,1 mg +
Clopamid 5 mg 3,4
Reserpin 0,1 mg + Festbetragsgruppe: Myotonolytika 1
Xipamid 4 mg 2,93
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Reserpin 0,125 mg +
Chlortalidon 25 mg 11,17 Wirkstärkenäqui-
Reserpin 0,125 mg + valenzfaktor (wäf) 0,33
Hydrochlorothiazid
20 mg 9,82 Packungsgröße (pk) 20 Stück
Reserpin 0,15 mg + Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 19,30 DM
Mefrusid 15 mg 6,06 faktor (Äf)
Reserpin 0,25 mg + Baclofen 50
Chlortalidon 50 mg 11,17 Tetrazepam 150
Reserpin 0,25 mg + Tizanidin 12
Hydrochlorothiazid
10 mg 3,53 zentral wirksame Myotonolytika, Regressionsgleichung
Regressionsgleichung orale Darreichungsformen p = 0,185714557 ҂ wäf 0,875666 ҂
orale Darreichungsformen pk 0,886048
p = 0,007682368 ҂ wvf 0,558423 ҂ Tabletten, Filmtabletten, Tropfen
Dragees, Kapseln, Tabletten
pk 0,874868
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2943
Festbetragsgruppe: Neuroleptika 1 Festbetragsgruppe: Neuroleptika 5
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui- Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 317,46 valenzfaktor (wäf) 24,863
Packungsgröße (pk) 50 Stück Packungsgröße (pk) 50 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 76,91 DM Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 16,64 DM
faktor (Äf) faktor (Äf)
Benperidol 0,0144 Chlorphenethazin 1,2505
Bromperidol 0,02 Chlorpromazin 1
Flupentixol 0,0168 Chlorprothixen 0,8373
Fluphenazin 0,0168 Clopenthixol 0,3346
Perphenazin 0,0585 Dixyrazin 0,2011
Pimozid 0,0126 Levomepromazin 1,0055
Tiotixen 0,0503 Melperon 0,6709
Trifluoperazin 0,0503 Metofenazat 0,1
Regressionsgleichung Perazin 0,6709
hochpotente Neuroleptika, feste Promazin 1,2578
orale Darreichungsformen, normal p = 0,001022553 ҂ wäf 0,638045 ҂ Prothipendyl 0,9141
freisetzend pk 0,820570 Thioridazin 1,0055
Dragees, Tabletten, Filmtabletten Triflupromazin 0,3346
Zotepin 0,5027
Zuclopenthixol 0,1437
Festbetragsgruppe: Neuroleptika 2 mittel- und niedrigpotente Neuro- Regressionsgleichung
leptika, feste orale Darreichungs- p = 0,003665441 ҂ wäf 0,711151 ҂
Gruppenbeschreibung Standardpackung formen, normal freisetzend pk 0,849588
Wirkstoffe Äquivalenz- Dragees, Tabletten, Filmtabletten
faktor (Äf) Festbetrag wird ausgesetzt
Fluphenazin 0,0168
Trifluoperazin 0,0503 Festbetragsgruppe: Neuroleptika 6
hochpotente Neuroleptika, feste Regressionsgleichung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen, ver-
zögert freisetzend keine Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 198,906
Retarddragees, Retardkapseln
Packungsgröße (pk) 50 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 115,50 DM
Festbetragsgruppe: Neuroleptika 3 faktor (Äf)
Thioridazin 1,0055
Gruppenbeschreibung Standardpackung
mittel- und niedrigpotente Neuro- Regressionsgleichung
Wirkstärkenäqui-
leptika, feste orale Darreichungs- p = 0,001198322 ҂ wäf 0,639187 ҂
valenzfaktor (wäf) 138,889
formen, verzögert freisetzend pk 0,854730
Packungsgröße (pk) 100 ml
Retardtabletten
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 76,42 DM
faktor (Äf)
Benperidol 0,0144 Festbetragsgruppe: Neuroleptika 7
Bromperidol 0,02
Fluphenazin 0,0168 Gruppenbeschreibung Standardpackung
Perphenazin 0,0585
Trifluperidol 0,0101 Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 39,781
hochpotente Neuroleptika, flüssige Regressionsgleichung
Packungsgröße (pk) 30 ml
orale Darreichungsformen p = 0,020132730 ҂ wäf 0,015584 ҂
pk 0,831353 Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 16,91 DM
Lösung, Tropfen faktor (Äf)
Chlorpromazin 1
Chlorprothixen 0,8373
Festbetragsgruppe: Neuroleptika 4 Dixyrazin 0,2011
Fluanison 0,1097
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Levomepromazin 1,0055
Wirkstärkenäqui- Melperon 0,6709
valenzfaktor (wäf) 138,889 Perazin 0,6709
Promazin 1,2578
Packungsgröße (pk) 5 Stück Prothipendyl 0,9141
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 9,57 DM Thioridazin 1,0055
faktor (Äf) Zuclopenthixol 0,1437
Benperidol 0,0144 mittel- und niedrigpotente Neuro- Regressionsgleichung
Fluphenazin 0,0168 leptika, flüssige orale Dar- p = 0,000837920 ҂ wäf 1,000000 ҂
hochpotente Neuroleptika, paren- Regressionsgleichung reichungsformen pk 1,000000
terale Darreichungsformen, normal p = 0,001439998 ҂ wäf 1,000000 ҂ Liquidum, Lösung, Saft, Sus-
freisetzend pk 1,000000 pension, Tropfen
Injektionslösungen
2944 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001
Festbetragsgruppe: Neuroleptika 8 Festbetragsgruppe: Parkinsontherapeutika 2
Gruppenbeschreibung Standardpackung Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui- Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 24,863 valenzfaktor (wäf) 0,25
Packungsgröße (pk) 5 Stück Packungsgröße (pk) 100 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 12,85 DM Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 45,44 DM
faktor (Äf) faktor (Äf)
Chlorpromazin 1 Benzatropin 3,5
Chlorprothixen 0,8373 Bornaprin 9
Levomepromazin 1,0055 Metixen 20
Melperon 0,6709
Pridinol 10
Perazin 0,6709
Procyclidin 15
Promazin 1,2578
Prothipendyl 0,9141 Trihexyphenidyl 8
Triflupromazin 0,3346 Anticholinergika, orale Dar- Regressionsgleichung
mittel- und niedrigpotente Neuro- Regressionsgleichung reichungsformen p = 0,057621749 ҂ wäf 0,648079 ҂
leptika, parenterale Darreichungs- p = 0,008044081 ҂ wäf 1,000000 ҂ pk 0,814798
Dragees, Tabletten, Bitabs,
formen, normal freisetzend pk 1,000000 Retardkapseln
Injektionslösungen
Festbetragsgruppe: Rehydratationslösungen
Festbetragsgruppe: Neuroleptika 9
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Gruppenbeschreibung Standardpackung
Wirkstärkenäqui-
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) –
valenzfaktor (wäf) 12,028
Packungsgröße (pk) 5 Stück Packungsgröße (pk) 10 Stück
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 122,13 DM Festbetrag 9,02 DM
faktor (Äf)
Flupentixol 1,6628 orale Darreichungsformen Regressionsgleichung
Fluphenazin 1,3023 (ca. 250 mosmol/l) p = 0,144563282 ҂ pk 0,839942
Fluspirilen 0,5
Perphenazin 6,2326 Beutel, Tabletten
Zuclopenthixol 8,3023
Depotneuroleptika, parenterale Regressionsgleichung
Festbetragsgruppe: Schichtgitter-Antacida
Darreichungsformen p = 0,031997840 ҂ wäf 0,815568 ҂
pk 0,878304 Gruppenbeschreibung Standardpackung
Depotampullen, Durchstech-
flaschen, Injektionslösungen
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 500
Festbetragsgruppe: Nicotinsäurederivate, vasoaktiv Packungsgröße (pk) 50 Stück
Gruppenbeschreibung Standardpackung Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 16,26 DM
faktor (Äf)
Wirkstärkenäqui-
valenzfaktor (wäf) 8,3 Hydrotalcit 1
magaldrathaltige
Packungsgröße (pk) 100 Stück Kombinationen 1
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 18,27 DM Regressionsgleichung
faktor (Äf) orale Darreichungsformen
p = 0,000410549 ҂ wäf 0,746962 ҂
3-Pyridinmethanol 3 Tabletten, Kautabletten, Pastillen,
pk 0,806728
alpha-Tocopherol- Suspensionsbeutel, Suspensions-
nicotinat 4,5 flaschen
Inositolnicotinat 12
Nicametat 2
Regressionsgleichung Festbetragsgruppe: Thiamin + Pyridoxin 1
orale Darreichungsformen,
Nicotinsäurederivate, vasoaktiv p = 0,008093008 ҂ wäf 0,319777 ҂ Gruppenbeschreibung Standardpackung
pk 0,898995
Dragees, Kapseln, Tabletten, Kau-
tabletten, Retarddragees, Retard- Wirkstärkenäqui-
tabletten, Retardlacktabletten valenzfaktor (wäf) 200
Packungsgröße (pk) 100 Stück
Festbetragsgruppe: Ophthalmika, Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 31,88 DM
vasokonstriktorisch faktor (Äf)
Thiamin + Pyridoxin 1
Gruppenbeschreibung Standardpackung
orale Darreichungsformen Regressionsgleichung
Wirkstärkenäqui-
p = 0,012295246 ҂ wäf 0,165594 ҂
valenzfaktor (wäf) – Dragees, Filmtabletten
pk 0,764613
Packungsgröße (pk) 10 ml
Wirkstoffe Äquivalenz- Festbetrag 7,94 DM
faktor (Äf)
Antazolin ca. 0,1 %
Naphazolin ca. 0,03–
0,1 %
Oxymetazolin ca. 0,026 %
Phenylephrin ca. 0,12–
2%
Tetryzolin ca. 0,05 %
Tramazolin ca. 0,0632 %
weitere Ophthalmika, vasokon- Regressionsgleichung
striktorisch p = 0,425099897 ҂ pk 0,371509
Augentropfen, Eindosispipetten
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 56, ausgegeben zu Bonn am 8. November 2001 2945
Verordnung
zur Änderung der Sachbezugsverordnung
Vom 5. November 2001
Auf Grund des § 17 Abs. 1 Satz 1 Nr. 3 des Vierten 3. In § 4 Abs. 1 Satz 2 werden die Angabe „5,80 Deutsche
Buches Sozialgesetzbuch – Gemeinsame Vorschriften Mark“ durch die Angabe „3,05 Euro“ und die Angabe
für die Sozialversicherung – (Artikel I des Gesetzes vom „4,80 Deutsche Mark“ durch die Angabe „2,55 Euro“
23. Dezember 1976, BGBl. I S. 3845), der durch Artikel 4 ersetzt.
Nr. 6 des Gesetzes vom 24. März 1997 (BGBl. I S. 594)
geändert worden ist, verordnet die Bundesregierung: 4. In § 6 Abs. 3 Satz 4 wird die Angabe „150 Deutsche
Mark“ durch die Angabe „80 Euro“ ersetzt.
Artikel 1
5. § 7 wird wie folgt geändert:
Änderung der Sachbezugsverordnung
a) Absatz 1 wird wie folgt geändert:
Die Sachbezugsverordnung vom 19. Dezember 1994
aa) In Nummer 1 werden die Angabe „Satz 1“
(BGBl. I S. 3849), zuletzt geändert durch die Verordnung
gestrichen und die Angabe „290,00 Deutsche
vom 7. November 2000 (BGBl. I S. 1500), wird wie folgt
Mark“ durch die Angabe „164 Euro“ ersetzt.
geändert:
bb) In Nummer 2 werden die Angabe „4,80 Deut-
1. § 1 Abs. 1 wird wie folgt geändert: sche Mark“ durch die Angabe „2,65 Euro“ und
die Angabe „4,10 Deutsche Mark“ durch die
a) In Satz 1 wird die Angabe „370,40 Deutsche Mark“
Angabe „2,30 Euro“ ersetzt.
durch die Angabe „192,60 Euro“ ersetzt.
b) In Absatz 2 wird die Zahl „21“ durch die Zahl „19“
b) In Satz 2 werden die Angabe „81,00 Deutsche
ersetzt.
Mark“ durch die Angabe „42,10 Euro“ und jeweils
die Angabe „144,70 Deutsche Mark“ durch die
6. In § 8 wird die Zahl „2001“ durch die Zahl „2002“ er-
Angabe „75,25 Euro“ ersetzt.
setzt.
2. § 3 Abs. 1 wird wie folgt geändert:
a) In Satz 1 wird die Angabe „359,00 Deutsche Mark“ Artikel 2
durch die Angabe „186,65 Euro“ ersetzt. Inkrafttreten
b) Satz 2 wird aufgehoben. Diese Verordnung tritt am 1. Januar 2002 in Kraft.
Der Bundesrat hat zugestimmt.
Berlin, den 5. November 2001
Der Bundeskanzler
Gerhard Schröder
Der Bundesminister
für Arbeit und Sozialordnung
Walter Riester