913
Bundesgesetzblatt
Teil I Z1997 A
1968 Ausgegeben zu Bonn am 14.August 1968 Nr.56
Tag Inhalt Seite
7.8.68 Verordnung über das Deutsche Arzneibuch (DAB 7) 913
7. 8. 68 Verordnung nach § 35 des Arzneimittelgesetzes über verschreibungspflichtige Arzneimittel 914
7. 8. 68 Fünfzehnte Verordnung zur Änderung der Verordnung über die Bestimmung von Stoffen
und Zubereitungen nach § 35 a des Arzneimittelgesetzes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 938
7. 8. 68 Verordnung über den Betrieb von Apotheken (Apothekenbetriebsordnung) . . . . . . . . . . . . . . . 939
Bundes9esetzbl. III 2121-1-2
Hinweis auf andere Verkündungsblätter
Rechtsvorschriften der Europäischen Gemeinschaften . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 947
Verordnung
über das Deutsche Arzneibuch
(DAB 7)
Vom 7. August 1968
Auf Grund des § 5 Abs. 5 und des § 27 des Arznei- 2. die im Allgemeinen Teil des Deutschen Arznei-
mittelgesetzes vom 16. Mai 1961 (Bundesgesetzbl. I buches, Anlage VI, Tabelle B, genannten Arznei-
S. 533), zuletzt geändert durch das Gesetz zur Ände- mittel nicht „sehr vorsichtig" oder die im Allge-
rung des Arzneimittelgesetzes vom 18. Januar 1968 meinen Teil des Deutschen Arzneibuches, An-
(Bundesgesetzbl. I S. 93), wird im Einvernehmen mit lage VII, Tabelle C, genannten Arzneimittel nicht
dem Bundesminister für Wirtschaft mit Zustimmung „vorsichtig" aufbewahrt, es sei denn, daß es sich
des Bundesrates verordnet: um Arzneimittel in abgabefertig,er Packung han-
delt.
§ 1
Das Deutsche Arzneibuch erhält die Fassung der § 4
7. Ausgabe (DAB 7). Die jeweils in einem Herstellungsgang erzeugte
§ 2 Menge Digitalisblätter und Salvarsan-Präparate darf
nur nach staatlicher Prüfung und Erteilm. J eines
Bezugsquelle der amtlichen Fassung der 7. Aus- Prüfvermerks in den Verkehr gebracht werden.
gabe (DAB 7) ist der Deutsche Apotheker-Verlag in
Stuttgart.
§ 3 § 5
Ordnungswidrig im Sinne des § 47 Abs. 1 Nr. 1 Diese Verordnung gilt nach § 14 des Dritten
des Arzneimittelgesetzes handelt, wer vorsätzlich Dbedeitungsgesetzes vom 14. Januar 1952 (Bundes-
oder fahrlässig gesetzbl. I S. 1} in Verbindung mit § 62 des Arznei-
L Arzneimittel vorrätig hält, feilhält oder in den mittelgesetzes auch im Land Berlin.
Verkehr bringt, die nicht den im Deutschen
Arzneibuch vorgeschriebenen Anforderungen an
Identität, Gehalt, Reinheit oder Kennzahlen ent- § 6
sprechen, Diese Verordnung tritt am 1. Januar 1969 in Kraft.
Bonn, den 7. August 1968
Der Bundesminister für Gesundheitswesen
Käte Strobel
914 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
Verordnung
nach § 35 des Arzneimittelgesetzes
über verschreibungspflichtige Arzneimittel
Vom 7. August 1968
Auf Grund des § 35 Abs. 2 und 3 des Arzneimittel- Zeitraum von drei Wochen zur Anwendung aus-
gesetzes vom 16. Mai 1961 (Bundesgesetzbl. I S. 533), reicht. Dies gilt nicht für eine Verschreibung nach
zuletzt geändert durch das Gesetz zur Änderung des Absatz 3.
Arzneimittelgesetzes vom 18. Januar 1968 (Bundes- (3) Werden zum inneren Gebrauch bestimmte ver-
gesetzbl. I S. 93). wird im Einvernehmen mit dem schreibungspflichtige Arzneimittel für den Bedarf
Bundesminster für Wirtschaft und dem Bundes- einer Krankenanstalt, für den Praxisbedarf oder zu
minister für Ernährung, Landwirtschaft und Forsten Händen eines Arztes, Zahnarztes oder Tierarztes
mit Zustimmung des Bundesrates verordnet: verschrieben, so genügt an Stelle der Gebrauchs-
anweisung ein Hinweis auf den allgemeinen Ver-
§ 1 wendungszweck.
Arzneimittel, die in der Anlage zu dieser Ver- § 4
ordnung bestimmte Stoffe oder Zubereitungen aus (1) Zum inneren Gebrauch bestimmte verschrei-
Stoffen sind oder solche enthalten, dürfen nach § 35 bungspflichtige Arzneimittel dürfen auf dieselbe
Abs. 1 des Arzneimittelgesetzes nur nach Vorlage Verschreibung wiederholt abgegeben werden, wenn
einer ärztlichen, zahnärztlichen oder tierärztlichen in der Verschreibung die Wiederholung für zulässig
Verschreibung abgegeben werden (verschreibungs- erklärt ist. Ist in der Verschreibung nicht vermerkt,
pflichtige Arzneimittel). wie oft oder bis zu welchem Zeitpunkt das Arznei-
mittel abgegeben werden darf, so darf es auf die-
§ 2 selbe Verschreibung nur innerhalb von drei Mona-
ten seit der Ausfertigung der Verschreibung und
Die Verschreibung muß den Namen, die Berufs-
höchstens zweimal wiederholt abgegeben werden;
bezeichnung, die Anschrift und die eigenhändige
insgesamt darf dabei jedoch die aus der Gebrauchs-
Unterschrift des Arztes, Zahnarztes oder Tierarztes
anweisung für diesen Zeitraum zu errechnende Ge-
sowie das Datum der Ausfertigung enthalten.
samtmenge des verschriebenen Arzneimittels nicht
überschritten werden.
§ 3 (2) Zum inneren Gebrauch bestimmte verschrei-
(1) Zum inneren Gebrauch bestimmte verschrei- bungspflichtige Arzneimittel dürfen ferner wieder-
bungspflichtige Arzneimittel dürfen abgegeben wer- holt abgegeben werden, wenn ihre in der Einzel-
den, wenn gabe enthaltene Menge eine in der Anlage zu dieser
Verordnung vermerkte Gewichtsmenge nicht über-
1. die Verschreibung eine Gebrauchsanweisung ent- steigt und die wiederholte Abgabe in der Verschrei-
hält, aus der die Einzelgabe und die Häufigkeit bung nicht für unzulässig erklärt ist. In diesem Falle
der Anwendung ersichtlich sind, darf das Arzneimittel auf dieselbe Verschreibung
2. die Arzneimittel mit einer Gebrauchsanweisung nur innerhalb von sechs Monaten seit der Ausferti-
des Herstellers versehen sind, aus der die Einzel- gung der Verschreibung und höchstens sechsmal
gabe und die Häufigkeit der Anwendung ersicht- wiederholt abgegeben werden.
lich sind, oder
§ 5
3. der Uberbringer hinreichend über den richtigen
Gebrauch des Arzneimittels unterrichtet ist oder Innerer Gebrauch im Sinne dieser Verordnung ist
vom Apotheker unterrichtet werden kann und 1. das Einnehmen oder Einbringen in den Magen
die Gebrauchsanweisung vom Apotheker auf der oder Darm,
Verschreibung vermerkt wird.
2. das Eingießen oder Einführen in den Darm, in
Die Arzneimittel dürfen jeweils nur zusammen mit andere Hohlorgane oder Körperhöhlen,
der Gebrauchsanweisung abgegeben werden. Ist die 3. das Aufbringen auf die Schleimhäute,
Gebrauchsanweisung in der Verschreibung enthal-
4. das Einspritzen oder Einpflanzen,
ten oder wird sie nach Satz 1 Nr. 3 vom Apotheker
darauf vermerkt, so hat der Apotheker die Ge- 5. das Eingießen in die Blutgefäße,
brauchsanweisung auf der äußeren Umhüllung oder 6. das Einreiben in die Haut, soweit dies in der An-
auf dem Behältnis des Arzneimittels zu vermerken. lage zu dieser Verordnung ausdrücklich vermerkt
ist,
(2) Werden zum inneren Gebrauch bestimmte
7. das Einatmen.
verschreibungspflichtige Arzneimittel in abgabe-
fertigen Packungen mit verschieden großem Inhalt § 6
in den Verkehr gebracht, so darf, wenn in der Ver- Zum äußeren Gebrauch bestimmte verschreibungs-
schreibung eine genaue Angabe über den Inhalt pflichtige Arzneimittel dürfen wiederholt abgegeben
fehlt, das verschriebene Arzneimittel nur in einer werden, wenn die wiederholte Abgabe weder in der
Menge abgegeben werden, die unter Berücksichti- Anlage zu dieser Verordnung noch in der Ver-
gung der Gebrauchsanweisung höchstens für einen schreibung ausgeschlossen ist.
Nr. 56 Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 915
§ 7 5. die Berliner Verordnung über die Abgabe ver-
schreibungspflichtiger Arzneimittel vom 20. Fe-
In dringenden FälJen dürfen verschreibungspflich-
bruar 1962 (Gesetz- und Verordnungsblatt von
tige Arzneimittel auf fernmündliche Bestellung eines
Berlin S. 254), zuletzt geändert durch Verord-
Arztes, Zahnarztes oder Tierarztes abgegeben wer-
den, wenn der Apotheker sich Gewißheit über die nung vom 19. Dezember 1967 (Gesetz- und Ver-
Person des Arztes, Zahnarztes oder Tierarztes ver- ordnungsblatt von Berlin S. 1851),
schafft lldL 6. die bremische Achte Verordnung zum Gesetz
§ 8 über die Abgabe verschreibungspflichtiger Arz-
neien vom 21. März 1963 (Gesetzblatt der Freien
Von der Verschreibungspflicht sind ausgenommen Hansestadt Bremen S. 80),
1. Arzneimittel in Form homöopathischer Zuberei- 7. die bremische Neunte Verordnung zum Gesetz
trmgen der in der Anlage zu dieser Verordnung über die Abgabe verschreibungspflichtiger Arz-
aufgeführten Stoffe oder Zubereitungen aus Stof- neien vom 15. Juli 1963 (Gesetzblatt der Freien
fen von der vierten Dezimalpotenz an, Hansestadt Bremen S. 142),
2. Mischungen der unter Nummer 1 genannten Arz-
8. die bremische Zehnte Verordnung zum Gesetz
neimittel.
über die Abgabe verschreibungspflichtiger Arz-
§ 9 neien vom 5. Februar 1964 (Gesetzblatt der
Verschreibungspflichtige Arzneimittel dürfen auf Freien Hansestadt Bremen S. 6),
Verschreibung eines Dentisten abgegeben werden, 9. die bremische Elfte Verordnung zum Gesetz
soweit die Abgabe in der Anlage zu dieser Verord- über die Abgabe verschreibungspflichtiger Arz-
nung für zulässig erklärt ist. Die §§ 2 bis 7 finden neien vom 14. Dezember 1964 (Gesetzblatt der
Anwendung. Freien Hansestadt Bremen 1965 S. 8),
§ 10 10. die bremische Zwölfte Verordnung zum Gesetz
über die Abgabe verschreibungspflichtiger Arz-
Diese Verordnung gilt nach § 14 des Dritten Uber-
neien vom 18. August 1965 (Gesetzblatt der
leitungsgesetzes vom 4. Januar 1952 (Bundes-
Freien Hansestadt Bremen S. 121),
gesetzbl. I S. 1) in Verbindung mit § 62 des Arznei-
mittelgesetzes auch im Land Berlin. 11. die bremische Dreizehnte Verordnung zum Ge-
setz über die Abgabe verschreibungspflichtiger
§ 11 Arzneien vom 8. Juni 1967 (Gesetzblatt der
Freien Hansestadt Bremen S. 62),
(1) Diese Verordung tritt am Tage nach der Ver-
kündung in Kraft. 12. die bremische Vierzehnte Verordnung zum Ge-
setz über die Abgabe verschreibungspflichtiger
(2) Vorschriften, die dieser Verordnung entspre- Arzneien vom 2. Februar 1968 (Gesetzblatt der
chen oder widersprechen, treten gleichzeitig außer Freien Hansestadt Bremen S. 21),
Kraft. Das gilt namentlich für folgende Vorschriften:
13. die bremische Polizeiverordnung über die Ab-
1. Die § § 1 bis 8 und der § 11, soweit er sich auf
gabebeschränkung für weibliche Geschlechts-
die Abgabe verschreibungspflichtiger Arznei-
hormone und andere Arzneimittel vom 8. März
mittel bezieht, der Bekanntmachung des Preußi-
1961 (Gesetzblatt der Freien Hansestadt Bremen
schen Ministers für Volkswohlfahrt vom 31. März
S. 66) in der Fassung der Verordung vom 12. No-
1931 betreffend die Abgabe stark wirkender Arz-
vember 1962 (Gesetzblatt der Freien Hansestadt
neimittel sowie die Beschaffenheit und Bezeich-
Bremen S. 212),
nung der Arzneigläser und Standgefäße in den
Apotheken (Amtsblatt des Preußischen Ministe- 14. die hamburgische Verordnung über die Abgabe
riums für Volkswohlfahrt S. 897), verschreibungspflichtiger Arzneimittel in den
Apotheken vom 7. November 1961 (Hamburgi-
2. die baden-württembergische Polizeiverordnung sches Gesetz- und Verordnungsblatt S. 347), zu-
über die Abgabe verschreibungspflichtiger Arz- letzt geändert durch Verordnung vom 19. Sep-
neimittel vom 20. Juli 1961 (Gesetzblatt für tember 1967 (Hamburgisches Gesetz- und Ver-
Baden-Württemberg S. 233), zuletzt geändert ordnungsblatt S. 283),
durch Verordnung vom 20. März 1968 (Gesetz-
15. die hamburgische Verordnung über die Abgabe-
blatt für Baden-Württemberg S. 143),
beschränkung für weibliche Geschlechtshormone
3. die bayerische Landesverordnung über die Ab- und andere Arzneimittel vom 14. März 1961
gabe verschreibungspflichtiger Arzneimittel vom (Hamburgisches Gesetz- und Verordnungsblatt
21. Juli 1961 (Bayerisches Gesetz- und Verord- S. 45), zuletzt geändert durch Verordnung vom
nungsblatt S. 194), zuletzt geändert durch Ver- 22. Januar 1963 (Hamburgisches Gesetz- und
ordnung vom 27. Juli 1967 (Bayerisches Gesetz- Verordnungsblatt S. 2),
und Verordnungsblatt S. 404), 16. die hessische Polizeiverordnung über die Ab-
4. die bayerische Landesverordnung über weibliche gabebeschränkung von Acetazolamid und ande-
Geschlechtshormone und andere Arzneimittel ren Arzneimitteln vom 7. Juli 1960 (Hessisches
vom 3. März 1961 (Bayerisches Gesetz- und Ver- Gesetz- und Verordnungsblatt S. 98), zuletzt
ordnungsblatt S. 90), zuletzt geändert durch Ver- geändert durch Verordnung vom 17. Juli 1967
ordnung vom 16. November 1965 (Bayerisches (Hessisches Gesetz- und Verordnungsblatt I
Gesetz- und Verordnungsblatt S. 327), s. 137),
916 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
17. die hessische Polizeiverordnung über die Ab- Land Rheinland-Pfalz S. 255), zuletzt geändert
gabebeschränkung für weibliche Geschlechts- durch Verordnung vom 21. Juni 1967 (Gesetz-
hormone und andere Arzneimittel vom 4. Fe- und Verordnungsblatt für das Land Rheinland-
bruar 1964 (Hessisches Gesetz- und Verord- Pfalz S. 162),
nungsblatt S. 133). zuletzt geändert durch Ver- 27. die rheinland-pfälzische Landespolizeiverord-
ordnung vom 28. Juni 1967 (Hessisches Gesetz- nung über die Abgabebeschränkung für weib-
und V erordnungsb lcttl I S. 133). liche Geschlechtshormone vom 21. April 1961
18. die §§ 1 bis 8 und der § 11, soweit er sich auf (Gesetz- und Verordnungsblatt für das Land
die Abgabe verschreibungspflichtiger Arznei- Rheinland-Pfalz S. 31), zuletzt geändert durch
mittel bezieht, der hessischen Bekanntmachung, Verordnung vom 10. Dezember 1962 (Gesetz-
die Abgabe stark wirkender Arzneimittel sowie und Verordnungsblatt für das Land Rheinland-
die Beschaffenheit und Bezeichnung der Arznei- Pfalz S. 200),
gläser und Standgefäße in den Apotheken be- 28. die saarländische Polizeiverordnung über die
treffend, vom 4. April 1931 (Hessisches Gesetz- Abgabe verschreibungspflichtiger Arzneimittel
und Verordnungsblatt II Gliederungs-Nr. 354-5), in den Apotheken vom 28. Juni 1961 (Amtsblatt
19. die hessische Verordnung über die Abgabe von des Saarlandes S. 431). zuletzt geändert durch
Quellstiften in Apotheken vom 19. Januar 1922 Verordnung vom 15. Mai 1968 (Amtsblatt des
(Hessisches Gesetz- und Verordnungsblatt II Saarlandes S. 312).
Gliederungs-Nr. 354-2), 29. die schleswig-holsteinische Verordnung (Polizei-
20. die hessische Verordnung, die Abgabe von verordnung) über die Abgabebeschränkung ein-
Tuberkulinen in Apotheken betreffend, vom zelner Arzneimittel in den Apotheken vom
1. Februar 1923 (I-fossisches Gesetz- und Ver- 27. Juni 1960 (Gesetz- und Verordnungsblatt des
ordnungsblatt TI Gliederungs-Nr. 354-3), Landes Schleswig-Holstein S. 109), zuletzt ge-
ändert durch Verordnung vom 28. Juli 1967
21. die hessische Bekanntmachung über die Abgabe
(Gesetz- und Verordnungsblatt des Landes
von Apiol in den Apotheken vom 17. Mai 1932
Schleswig-Holstein S. 211).
(Hessisches Gesetz- und Verordnungsblatt II
Gliederungs-Nr. 354-6), 30. die schleswig-holsteinische Verordnung (Polizei-
verordnung) über die Abgabebeschränkung für
22. die hessische Bekanntmachung über die Abgabe
weibliche Geschlechtshormone und andere Arz-
von Zubereitungen, die zur Einführung in die
neimittel vom 5. März 1961 (Gesetz- und Ver-
Gebärmutter (Uterus) bestimmt sind, vom
ordnungsblatt des Landes Schleswig-Holstein
1. März 1933 (Hessisches Gesetz- und Verord-
S. 29), zuletzt geändert durch Verordnung vom
nungsblatt lI Gliederungs-Nr. 354-7).
23. November 1966 (Gesetz- und Verordnungs-
23. die hessische Polizeiverordnung über die Ab- blatt des Landes Schleswig-Holstein S. 256),
gabe von Aminobenzolsulfonamid und seinen
31. die Bekanntmachung über die Abgabe von
Abkömmlingen in den Apotheken vom 23. Au-
Quellstiften in Apotheken vom 18. Januar 1922
gust 1938 (Hessisches Gesetz- und Verordnungs-
(Sammlung des schleswig-holsteinischen Landes-
blatt II Gliederungs-Nr. 354-8),
rechts Gliederungs-Nr. 2121 S. 1),
24. die niedersächsische Verordnung über die Ab-
gabe verschreibungspflichtiger Arzneimittel vom 32. die Bekanntmachung über die Abgabe von
29. November 1961 (Niedersächsisches Gesetz- Tuberkulinen in den Apotheken vom 29. Januar
und Verordnungsblatt S. 330), zuletzt geändert 1923 (Sammlung des schleswig-holsteinischen
durch Verordnung vom 10. November 1967 (Nie- Landesrechts Gliederungs-Nr. 2121 S. 2).
dersächsisches Gesetz- und Verordnungsblatt 33. die Verordnung über die Abgabe von Apiol in
S.437). den Apotheken vom 9. Mai 1932 (Sammlung des
25. die nordrbein-westfälische Verordnung über die schleswig-holsteinischen Landesrechts Gliede-
Abgabe stark wirkender Arzneimittel und über rungs-Nr. 2121 S. 6),
die Abgabegefäße in Apotheken vom 24. Fe- 34. die Verordnung über die Abgabe von Zuberei-
bruar 1959 (Gesetz- und Verordnungsblatt des tungen, die zur Einführung in die Gebärmutter
Landes Nordrhein-Westfalen S. 39). zuletzt (Uterus) bestimmt sind, vom 25. Oktober 1932
geändert durch Verordnung vom 26. September (Sammlung des schleswig-hosteinischen Landes-
1967 (Gesetz- und Verordnungsblatt des Landes rechts Gliederungs-Nr. 2121 S. 6).
Nordrhein-Westfalen S. 165). 35. die Polizeiverordnung über die Abgabe von
26. die rheinland-pfälzische Landespolizeiverord- Aminobenzolsulfonamid und seinen Abkömm-
nung über die Abgabe verschreibungspflichtiger lingen in den Apotheken vom 30. Juni 1938
Arzneimittel in den Apotheken vom 15. Novem- (Sammlung des schleswig-holsteinischen Landes-
ber 1961 (Gesetz- und Verordnungsblatt für das rechts Gliederungs-Nr. 2121 S. 7).
Bonn, den 7. August 1968
Der Bundesminister für Gesundheitswesen
Käte Strobel
Nr. 5G Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 917
Anlage
Verschreibungspflichtige Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen
Acetanilid
N-Acetyl-L-cystein und seine Salze Acetylcystein
5-Acetylamino-1,3,4-thiadiazol-2-sulfonamid und seine Salze Acetazolamid
Aconiti, Tubera
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch in Salben -
Actinomycin C Cactinomycin
Adrenocorticotropcs Hypophysenvorderlappenhormon, ACTH,
natürliches und synthetisches, Corticotrophin
auch funktionelle Teilstücke (z. B. Tetracosactid)
(1-Äthinyl-cyclohexyl)-carbamat Ethinamat
A.thylbromid 0,5 g
Äthy 1-ß-chlorvinyl-äthinyl-carbinol Ethchlorvynol
3-Äthyl-5,5-dimethyl-oxazolidin-2,4-dion und seine Salze
A.thyljodid
- Einreiben in die Haut gilt als innerer Gebrauch
2-Äthyl-3,3-diphenyl-prop-2-en-yl-amin und seine Salze
3-Äthyl-3-methyl-glutarimid Bemegrid
1-Äthyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-on-3-carbonsäure, ihre Salze und Ester N alidixinsä ure
bis(Äthylsulfon)-dimethyl-methan Sulfonal
bis(Äthylsulfon)-methyl-äthyl-methan Methylsulfonal
2-Äthyl-thioisonicotinsäureamid und seine Salze Ethionamid
2,5-bis(Äthylenimino )-3,6-dipropoxy-1,4-benzochinon Inproquon
Agarizinsäure 0,1 g
Akonitin, seine Salze und Derivate sowie deren Salze
N-Alkyl-atropin und seine Salze
N-Allyl-3-hydroxy-morphinan und seine Salze Levallorphan
Allyl-isopropyl-acetyl-carbamid und seine Salze
N-Allyl-nor-morphin und seine Salze Nalorphin
918 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
4-Arnino-lwnzolsu llon<1mid Sulf anilamid
4-AminobenzolsnHocarbamid Sulfanilcarbamid
4-Aminobenzolsulfoguanidid Sulf anilguanidin
ihre Salze und Derivate sowie deren Salze
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
1-(4-Aminohc!nzoy 1)-2,2-dirncthyl-3-diäthylaminopropan-1-ol und seine Salze Dimethocain
6-Amino-hexansi:iure und ihre Salze Aminocapronsäure
p-Amino-N-(2-dii..ithylarninoi:ithyl)-benzamid und seine Salze Procainamid
D-4-Am ino-jsox azol idin-]-on Cycloserin
4-(Aminomdhyl)-benzolsulfonamid und seine Verbindungen Mafenid
4-Amino-N 10 -methyl-pteroyl-glutaminsäure und ihre Salze Methotrexat,
Amethopterin
6-Aminopenicillansäure-Derivate, soweit es sich handelt um:
6-[3-(2-Chlorph en y] )-5-methyl-isoxazolyl-(4)-carbamino ]-penicillansäure Cloxacillin
und ihre Salze
6-[3-(2,6-Dichlorphenyl)-5-methyl-isoxazolyl-(4)-carbamino]-penicillansäure Dicloxacillin
und ihre Salze
6-[ (2,6-Dimethox y-benzoy 1)-amino]-penicillansäure und ihre Salze
6-[5-Methyl-3-phenyl-isoxazolyl-(4)-carbamino]-penicillansäure Oxacillin
und ihre Salze
6-Phenoxyacetylamino-penicillansäure und ihre Salze Phenoxymeth y 1-
penicillin,
Penicillin-V-Säure
6-(a-Phenoxybutyramino)-penicillansäure und ihre Salze Propicillin
6-(a-Phenoxypropionyl-amino)-penicillansäure und ihre Salze Phenethicillin
6-Phen y lacety lamino-penicillansäure, Benzylpenicillin,
ihre Salze und Derivate sowie deren Salze Penicillin G
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
4-Amino-pteroyl-glutaminsäure und ihre Salze Aminopterin
4-Amino-salizylsäure, ihre Salze und Derivate sowie deren Salze PAS
Aminosidin und seine Salze Estomycin
Amphotericin B, auch als Komplex mit Natriumdesoxycholat
Amylenhydrat
Amylnitrit 0,2 g
Apiol
Apomorphin und seine Salze
Arekolin und seine Salze
Arsen und seine Verbindungen
Abgabe auch auf Verschreibung eines Dentisten für den Praxisbedarf
zulässig
Askaridol
Nr. 56 -- Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 919
Aspidinolfilizin
Atropin und seine Salze 0,001 g
Bacitracin und seine Salze
- ausgenommen Zubereitungen zur örtlichen Anwendung am Menschen auf
Haut oder Schleimhaut, sofern sie je Stück abgeteilter Arzneiform oder bei
sonstigen Zubereitungen je Gramm oder Milliliter nicht mehr als 500 I.E.
(= 9,1 mg) Bacitracin enhalten -
Barbitursäurederivate, ihre Salze und Molekülverbindungen
Abgabe von Molekülverbindungen in fester Form (z.B. Tabletten, Dragees)
auch auf Verschreibung eines Dentisten zum Gebrauch in der Zahnheilkunde
zulässig -
Belladonnae, Folia 0,2 g
Belladonna-Zubereitungen aus 0,2 g Folia
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch -
Benzaldehyd-thiosemicarbazon und seine Derivate
Benzaldehydzyanhydrin 0,005 g
trans-1-Benzhydryl-4-cinnamyl-piperazin und seine Salze Cinnarizin
Benzilsäure-(2-diäthylaminoäthyl)-ester und seine Salze Benactyzin
Benzilsäure-(2-dimethylaminoäthyl)-ester und seine Salze
ausgenommen zum inneren Gebrauch, soweit der Gehalt in der Einzelgabe
1 Milligramm nicht übersteigt -
Benzilsäuretropinester und seine Salze
2-Benzolsulfonamido-5-methoxy-äthoxy-pyrimidin und seine Salze
1,2,4-Benzothiadiazin-1,1-dioxid-Derivate, soweit es sich handelt um:
3-Athyl-6-chlor-3,4-dihydro-7-sulfamoyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1, 1-dioxid Ethiazid
und seine Salze
3-Benzylthiomethyl-6-chlor-7-sulf amoyl-2H-l ,2,4-benzothiadiazin-l, 1-dioxid Benzthiazid
und seine Salze
3-Benzyl-3,4-dihydro-7-sulf amoy l-6-trifluormethyl-2H-1,2,4-benzothiadiaziii- Bendroflumethiazid
1, 1-dioxid und seine Salze
6-Chlor-3-chlormethyl-3,4-dihydro-2-methyl-7-sulfamoyl-2H-1,2 ,4- Meth yclothiazid
benzothiadiazin-1, 1-dioxid
6-Chlor-7-sulf amoyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1, 1-dioxid und seine Salze Chlorothiazid
6-Chlor-3,4-dihydro-7-sulfamoyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1, 1-dioxid H ydrochlorothiazid
und seine Salze
6-Chlor-3-cyclopentylmethyl-3,4-dihydro-7-sulfamoyl-2H-1,2,4- Cyclopenthiazid
benzothiadiazin-1, 1-dioxid und seine Salze
6-Chlor-3-dichlormethyl-3,4-dihydro-7-sulfamoyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin- Trichlormethiazid
1,1-dioxid und seine Salze
6-Chlor-3,4-dihydro-3-isobutyl-7-sulf amoyl-2H-l ,2,4-benzothiadiazin- Butizid
1, 1-dioxid und seine Salze
6-Chlor-3,4-dihydro-3-( a-methylbenzyl)-7-sulf amoyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-
1, 1-dioxid
6-Chlor-3,4-dihydro-2-methyl-7-sulfamoyl-3-(2,2,2-trifluoräthyl-thiomethyl)- Polythiazid
2H-1,2,4-benzothiadiazin-1, 1-dioxid und seine Salze
920 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
3,4-Dih yd ro-3-(/J-pheny läthy l)-7-sulf amoyl-6-trifluormethyl-2H-1,2,4-
benzothiadiazin-1, 1-dioxid und seine Salze
3,4-Dihydro-7-su lf amoy l-6-trifluormethyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1, 1-dioxid Hydroflumethiazid
und seine Salze
D-Benzoylpseudotropincarbonsäurepropylester und seine Salze
- nur zur Anwendung am Auge
Benztropin und seine Salze
1-Benzyl-2,3-dimethy]-guanidin und seine Salze Betanidin
N-Benzyl-N-methyl-N-(prop-2-in-yl)-amin und seine Salze Pargylin
N'-Benzyl-5-methyl-isoxazol-3-carbohydrazid und seine Salze Isocarboxazid
Bernsteinsäure-bis (cholin-es ter)-Salze
Biguanide und ihr Salze zur Diabetesbehandlung
Bittermandelwasser 2,0 g
Bleiacetat
- ausgenommen Bleiessig -
Bleijodid
N-(o-Bromhenzyl)-N-äthyl-N,N-dimethyl-ammonium-Salze
2-Brom-2-chlor-1, 1, 1-trifluor-äthan Halothan
Bromoform 0,3 g
Bruzin und seine Salze 0,01 g
Butan-1,4-diol-bis(methansulfonat) Busulfan
4'-Butylaminobenzoyl-2-dimethylamino-äthan-1-ol und seine Salze Tetracain
(4-Butylmercapto-benzhydryl)-(2-dimethylaminoäthyl)-sulfid und seine Salze
2-Butoxy-chinolin-4-carbonsäure-(2-diäthylamino-äthyl)-amid und seine Salze Cinchocain
Calabar, Semen 0,2 g
Calabar-Zubereitungen aus 0,2 g Semen
Calciferol (Vitamin D2)
ausgenommen Zubereitungen mit weniger als 5 mg je Stück abgeteilte Arznei-
form und je Milliliter flüssige Arzneiform -
Cannabis sativae var. indicae, Herba
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch -
Cannabis sativa-Wirkstoffe und ihre Verbindungen
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch -
Cantharides
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch in Pflastern, Salben oder ähnlichen
Zubereitungen -
Nr. 56 -- Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 921
CMbJthox y-syringoyl-methyl-reserpat und seine Salze Syrosingopin
Ctlrbc11ni noyl-d10lin-SdlzP
Carzinoph i I in, Carzinoph ilin A
Chinidin und seine Salze
trfa(2-Chloräthyl)-amin und seine Salze Trichlormethin
7-Chlor-4-[4-(N-äthy 1-N-/J-hydroxy äthyl-amino )-1-methylbutylamino ]-chinolin Hydroxychloroquin
und seine Salze
7-Chlor-2-i:ithy 1-1,2,3,4-lelrahydro-4-oxo-6-sulfamoyl-chinazolin und seine Salze Quinethazon
p-[bis(2-Chloräthyl)-amino]-L-phenyla]anin und seine Salze Melphalan
4-(pjhis(2-Ch loräthyl)-amino]-pheny 1)-buttersäure und ihre Salze Chlorambucil
2-[bis(2-Chloräthyl)-amino]-1-oxa-3-aza-2-phospha-cyclohexan-2-on Cyclophosphamid
N,N,0-tris(2-Chloräthyl)-N'-(3-hydroxy-propyl)-phosphorsäure-ester-diamid Defosfamid
Chloralformamid
Chloralhydrat
Chloralose
Chloramphenicol seine Ester sowie deren Verbindungen
-- die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
1-(p-Chlorbenzhydryl)-4(p-tert-butylbenzyl)-diäthylen-diamin und seine Salze Buclizin
1-(p-Chlorbenzhydryl)-4-(2-[2-(2-hydroxy-äthoxy)-äthoxy]-äthyl)-diäthylendiamin
und seine Salze
1-(p-Chlorbenzhydry 1)-4-[2-(2-hydroxy-äthoxy)-äthyl]-diäthylendiamin Hydroxyzin
und seine Salze
1-(p-Chlorbenzhydryl)-4-(m-methylbenzyl)-diäthylendiamin und seine Salze
1-(p-Chlorbenzhydryl)-4-methyl-diäthylendiamin und seine Salze Chlorcyclizin
4-Chlorbenzol-1,3-disulfonamid und seine Salze
1-[(p-Chlor-phenyl)-sulfonyl]-3-propylharnstoff und seine Salze Chlorpropamid
5-Chlor-benzoxazolin-2-on und seine Salze Chlorzoxazon
1-(p-Chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-indol-3-essigsäure und ihre Salze Indometacin
7-Chlor-4-(4-d iälh y lamino-1-methy lbulylamino)-chinolin und seine Salze Chloroquin
7-Chlor-4-(3-diäthylaminomethyl-4-hydroxyphenyl-amino)-chinolin Amodiaquin
und seine Salze
7-Chlor-1,3-dihydro-3-hydroxy-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Oxazepam
und seine Salze
922 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
7-Chlor-l ,3-dihyclro-1-melhyl-5-pheny1-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Diazepam
und seine Salze
2-Cb lor-9-(3-cli rne Lh y lamino-propylitlen)-thioxanthen (Trans-Form) Chlorprothixen
und seine Salze
4-Chlor-N-(2-furylm(~lhyl)-5-sL1lfarnoyl-anthranilsäure und ihre Salze Furosemid
2-Chlor-9-[3-N' -/-1-hydroxyäthy l piperazino )-propyliden]-thioxanthen
und seine Salze
7-Chlor-2-melhylamino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-4-oxid und seine Salze
Cbloroform 0,5 g
ausgenommen zum Jußeren Gebrauch als höchstens 50 Gewichtsprozente ent-
haltende Mischung
p-Chlorphenoxyessigsäure-2-isopropylhydrazid Iproclozid
2-( 4-Chlorph enoxy)-iso b u l.tersäure-äthylester Clofibrat
2-(p-Chlorphenyl)-perhydro-3-methyl-4-oxo-1,3-thiazin-l,l-dioxid und seine Salze Chlormezanon
Chlortel.racyclin und seine Salze
-- die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies auf
der Verschreibung vermerkt ist -
Chlor-tris(4-methoxyphenyl)-äthylen Chlorotrianisen
Cholecalciferol, auch als Molekülverbindung mit Cholesterin (Vitamin D3)
- ausgenommen Zubereitungen mit weniger als 5 mg je Stück abgeteilte Arznei-
form und je Millilit<:'f flüssige Arzneiform
Colchici, Semen
Colchicumalkaloide, auch hydrierte, und ihre Salze
Colistin und seine Salze
Colocynthidis, Fructus 0,3 g
Colocynthis-Zubereitungen aus 0,3 g Fructus
Conii, Herba
ausgenommen zum äußeren Gebrauch in Pflastern, Salben und ähnlichen
Zubereitungen und als Zusatz zu erweichenden Kräutern -
Convallaria-Glykoside
Cortisone, soweit es sich handelt um:
1-Dehydro-11-dehydro-17-hydroxy-corticosteron und seine Ester Prednison
1-Dehydro-6,9-difluor-16, 17-dihydroxy-corticosteron und seine Äther Fluocinolon
(6,9-Difluor-16-hydroxy-prednisolon)
1-Dehydro-6,9-difluor-16-methyl-17-hydroxy-corticosteron, Flumethason
seine Ester und deren Salze
(6,9-Difluor-16-methyl-prednisolon)
1-Dehydro-9-fluor-16,17-dihydroxy-corticosteron, seine Äther und Ester Triamcinolon
(9-Fluor-16-oxy-prednisolon)
1-Dehydro-6-fluor-16-methyl-corticosteron, seine Ester und deren Salze
1-Dehydro-6-fluor-16-methyl-17-hydroxy-corticosteron und seine Ester Paramethason
(6-Fluor-16-methyl-prednisolon)
Nr. 56 - Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 923
1-Dehydro-9-fluor-16-mel.hy 1-17-hydroxy-corticosteron, Betamethason,
seine Ester sowie deren Salze Dexamethason
{9-Fluor-16-mclhyl-prcdnisolon)
11-Dehydro-17-hydroxy-corticosteron, seine Ester sowie deren Salze Prednisolon
11-Dehydro-17-hydroxy-corticosteron und seine Ester Cortison
1-Dehydro-16-meth y lcn -1 7-h ydroxy-corticosteron, Prednyliden
seine Ester sowie deren Salze
(16-Methylen-prednisolon)
1-Dehydro-6-mcthyl-9-fluor-17-hydroxy-21-desoxy-corticosteron Fluorometholon
(21-Desoxy-6-mcthy 1-9-fluor-prednisolon)
1-Dehydro-6-meth y 1-17-bydroxy-corticosteron, seine Ester sowie deren Salze Methylprednisolon
11-Desoxycorticosteron, seine Ester und Glukosidverbindungen Desoxycorton
6-Fluor-16,17-dihydroxy-corticosteron und seine Äther
(6-Fluor-16-hydroxy-hydrocorlison)
9-Fluor-17-hydroxy-corticosteron und seine Ester Fludrocortison
(9-Fluor-hydrocortison)
17-Hydroxy-corticosteron, seine Ester sowie deren Salze Hydrocortison
die wiederholte Abgabe der Cortisone zum äußeren Gebrauch ist nur
zulässig, wenn dies auf der Verschreibung vermerkt ist -
ausgenommen bis zu 20 g einer Zubereitung zum äußeren Gebrauch, die
je g nicht mehr als 0,25 mg 1-Dehydro-6-methyl-9-fluor-17-hydroxy-21-
desoxy-corticosteron (21-Desoxy-6-methyl-9-fluor-prednisolon) enthält -
Curare
Dekamethylen-1, 10-bis(methy lcarbaminoyl)-3-oxyphenyl-trimethyl- Demecariumbromid
ammoniumbromid
Demethyl-chlortetracyclin und seine Salze
- die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
Desacetyl-N-methyl-colchizin und seine Salze Demecolcin
Desf errioxamin B und seine Salze
Diacetyl-N-allyl-normorphin und seine Salze
2-(p-Chlorphenyl)-1-[p-(2-diäthylamino-äthoxy)-phenyl]-1-(p-tolyl)-äthan-1-ol Triparanol
und seine Salze
2-Diäthylamino-propiophenon und seine Salze Amfepramon
N-Diäthy lamino-N' -pyrrolidino-diä th ylä ther-dij odmeth y lat
Diäthyldioxystilben-diphosphat
1, 1-Diäthyl-3-hydroxy-pyrrolidinium-benzilsäure-ester-bromid Benziloniumbromid
3,3-Diäthyl-5-methyl-piperidin-2,4-dion Methyprylon
Diäthyl-(4-nitro-phenyl)-phosphat
4,4'-Diamidino-diphenoxy-pentan und seine Salze Pentamidin
4,4'-Diamidino-diphenoxy-propan und seine Salze Propamidin
4,4'-Diamidino-2-hydroxy-stilben und seine Salze Hydroxystilbamidin
924 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
4,4' -Dictmid ino-slilbcn und seine Salze Stilbamidin
2,4-Diamino-c1zobcnzol und seine Salze Chrysoidin
2,4-Dic1m i no-5-(p-chlorpheny 1)-6-äthylpyrimidin und seine Salze Pyrimethamin
2,4-Dimnino-5-phenyl-thiazol und seine Salze Amiphenazol
5H-Dibenz[b,f]azepin-5-carboxamid und seine Salze Carbamazepin
2-(4-[3-(5/-/-D i bcnzo [b,f] c1zepin-5-yl)-propyl]-piperazin-1-yl)-äthan-1-ol Opipramol
und seine Salze
N,N-Dibenzyl-2-chloräthylamin und seine Salze
(+ )-3,4-(1,3-Dibenzyl-2-ketoimidazolido)-1,2-trimethylen-thiophanium- Trimeta phan-
camphersulfonat camphersulfonat
1,2-Dibromäthan
1, 1-Dichlorä lhan
1,2-Dichloräthan
die wiederholle Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
2,2-Dichlor-1, 1-difluor-äthy1-methyl-äther Methoxyfluran
4,4'-Dichlor-diphenyl-trichlormethyl-methan DDT
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch -
Digitalis, Folia, glykosidhaltige 0,2 g
Digitalis-Zubereitungen aus 0,2 g Folia
Digitalis-Wirkstoffe, genuine und teilabgebaute Glykoside
Diguanidine und ihre Salze zur Diabetesbehandlung
1,4-Dihydrazino-phthalazin und seine Salze Dih ydr alazin
Dihydroergocornin und seine Salze
Dihydroergocristin und seine Salze
Dihydroergokryptin und seine Salze
Dihydroergotamin und seine Salze
Dihydrokuprein, seine Salze und Derivate sowie deren Salze
10, 11-Dihydro-5-(3-methylamino-propyl)-5H-dibenz[b,f]azepin und seine Salze Desipramin
1,3-Dihydro-7-nitro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on und seine Salze
Dihydrostreptomycin und seine Salze
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist
Dihydrotachysterin
Nr. 56 -- Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 925
1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-amino-äthan-1-ol und seine Salze Noradrenalin,
- ausgenommen in Salben zum äußeren Gebrauch - Levarterenol
-- Abgabe auch auf Verschreibung eines Dentisten für den Praxisbedarf
zulässig -
(-)-3-(3,4-DihycJroxyphcnyl)-2-methyJ-alanin und seine Salze Methyldopa
1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-methylamino-äthan-1-ol und seine Salze Adrenalin, Epinephrin
- Abgabe auch auf Verschreibung eines Dentisten für den Praxisbedarf
zulässig
1-(3,4-Dihyd roxyphcny l)-2-[ a-melhyl-/J-(3,4-methylen-dioxyphenyl)-äthylamino]- Protokylol
äthanol und seine Salze
ausgenommen zum inneren Gebrauch, soweit der Gehalt in der Einzelgabe
1 mg nicht übersteigt --
11 /J,21-Dihydroxypregn-4-en-3,18,20-trion Aldosteron
1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-aminopropan-1-ol und seine Salze Methoxamir:
3,5-Dimethyl-5-äthyl-oxazolidin-2,4-dion und s-eine Salze Paramethadion
(2-Dimethylamino-äthyl)-(2-methylbenzhydryl)-äther und seine Salze Orphenadrin
5-(3-Dimethy lamino-2-meth y 1-propyl)-iminodibenzyl und seine Salze
5-(3-Dimethylamino-propyliden)-dibenzo[a,d] [1,4]cycloheptadien und seine Salze Amitriptylin
5-(3-Dimethylamino-propyl)-10,11-dihydro-SH-dibenz[b,f]azepin und seine Salze Imipramin
N-(3-Dimethylamino-propyl)-thiophenyl-pyridylamin und seine Salze Prothipendyl
Dimethy lcarbaminoy 1-3-oxypheny1-trimeth ylammonium-Salze N eostigmin
Dimethylcarbaminsäure~(l-methyl-3-hydroxy-pyridinium-bromid)-ester Pyridostigminbromid
1,3-Dimethylol-2-mercapto-benzimidazol
N-(2,6-Dimethyl-piperidino )-3-sulf amoy 1-4-chlor-benzoesäureamid und seine Salze Clopamid
Dimethylsulf oxid DMSO
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies auf
der Verschreibung vermerkt ist -
2,4-Dioxo-3,3-diäthyl-tetrahydropyridin Pyrithyldion
2,2-Diphenyl-4-diisopropylamino-butyramid-methyl-jodid Isopropamidjodid
1,2-Diphenyl-4-butyl-pyrazolidin-3,5-dion und seine Salze Phenylbutazon
1,2-Diphenyl-4-[2-(pheny1-sulfinyl)-illhyl]-pyr azolidin-3,5-dion Sulfinpyrazon
Duboisin und seine Salze 0,001 g
Eisen-Verbindungen zur parenteralen Anwendung
Emetin und seine Salze 0,05 g
Erythromycin, seine Salze und Ester sowie deren Salze
Fibrinolysin
926 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
Filicis, Rhizoma
1-[ 3-( 4-Fluor-lwnzoy 1)-propyl]-4-(2-oxo-benzimidazolin-1-yl)- Dehydrobenzperidol
1,2,3,6-tel.rahydropyridin und seine Salze
4' -Fl uor-4-[4-h ydrox y-4-(4-ch lorphenyl)-piperidino]-butyrophenon und seine Salze Haloperidol
4' -Fluor-4-[4-hydrox y-4-(Lol-4-yl)-piperidino]-butyrophenon und seine Salze
4' -Fluor-4-[4-h yd rox y-4-(3-trifl uormethyl-phenyl)-piperidino]-butyrophenon Trifluperidol
und seine Salze
4' -Fluor-4-14-(o-m(~thox yphtmy l)-piperazin-1-yl]-butyrophenon Fluanison
und seine Salze
4' -Fluor-4-(N-[4-(N-piperid ino )-4-carbamido ]-piperidino)-butyrophenon
und seine Salze
Fl uorphosp h orsi:iure-di i so prop y l-ester
Framycetin und seine Salze
-- ausgenommen Zubereitungen zur örtlichen Anwendung am Menschen auf
Haut oder Schleimhaut, sofern sie je Stück abgeteilter Arzneiform oder bei
sonstigen Zubereitungen je Gramm oder Milliliter nicht mehr als 5 mg Framy-
cetin enthalten --
Galanthamin und seine Salze
Gelsemii, Rhizoma
Gentamycin und seine Salze
Glukagon und seine Salze
Glyzerintrinitrat (Nitroglyzerin) 0,001 g
Goldverbindungen, organische,
soweit es sich handelt um:
Aurothioglukose,
Goldkeratinat
Gonadotropine
Griseofulvin
Guanidin und seine Salze, auch an Eiweiß gebunden
Guanidine, einfache subsliluierl.e, und ihre Salze zur Diabetesbehandlung
2-Guanidino-melhy l-1,4-benzodioxan und seine Salze Guanoxan
Gutti 0,3 g
Hexachlorcyclohexan HCC, HCH
ausgenommen zum äußen:m Gebrauch
Hexamethylen-1,6-bis( carbaminoyldwlinbromid) Hexcarbacholinbrornid
Hexameth ylen-1,6-bis[mcthy Icarbarninsäurn-(1-rnethyl-3-hydroxy-pyridinium- Distigminbrornid
bromid)-ester J
Nr. 56 Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 927
Hislamin und seine Scilzc
ausgcnommL:n
1. Zubereilungen zum orcllen Gebrauch, sofern sie je Gramm oder Milliliter
nicht mehr als 0,4 rnq J Iislcnnin-Salz entJ1c1lten und tropfenweise eingenom-
men werden sollen,
2. Zulwrnil.ungen zum äußeren Gebrauch
Ifomalropin und seine Sc1lz<) 0,001 g
Hydanloin, seine Salz<:~ und Derivate sowie deren Salze
- ausgenommen AJJantoin und seine Salze
Hydraslinin und seine Salze 0,05 g
Hydrasl.is, Rhizoma 1,5 g
Hydrastis-Zubereitunw~n c1us 1,5 g Rhizoma
17/-J-Hydroxy-androslan, soweit es sich handelt um:
17(-J-H ydroxy-andros lan-3-on Androstanolon
17-Hydroxy-17a-methyl-,rndrostano-(3,2-c)-pyrazol Stanozolol
17/-J-Hydroxy-androstene, soweit es sich handelt um:
1a,7a-bis(Acety lthio )-17 /J-hydroxy-17a.-methyl-androst-4-en-3-on Tiomesteron
und seine Ester
11/-J, 17 /J-Dihydroxy-9a-f1uor-17a.-methyl-androst-4-en-3-on und seine Ester Fluoxymesteron
3/-J, 17/3-Dihydroxy-17a-methyl-androst-5-en und seine Ester Methmndriol
4, 17/-J-Dihydroxy-17a.-methyl-androst-4-en-3-on und seine Ester Oxymesteron
17/3-Hydroxy-androsl-4-en-3-on und seine Ester Testosteron
17/-J-Hydroxy-4-chlor-androst-4-en-3-on und seine Ester
17/-J-Hydroxy-17a.-methyl-androsta-1,4-dien-3-on und seine Ester Metandienon
17/:J-Hydroxy-1-methyl-Sa-androst-1-en-3-on und seine Ester Metenolon
17ß-Hydroxy-17a.-methy1-androst-4-en-3-on und seine Ester Methyltestosteron
17/J-Hydroxy-nor-androstenc, soweit es sich handelt um:
4,17ß-Dihydroxy-19-nor-androst-4-en-3-on und seine Ester
17/:J-Hydroxy-17a.-äthyl-19-nor-androst-4-en und seine Ester Ethylestrenol
17/-J-Hydroxy-19-nor-androst-4-en-3-on und seine Ester
N-[1-(Hydroxy-methyl)-propyl]-1-methyl-D-lysergamid und seine Ester Methysergid
2,2' -(2-Hydroxy-äthy 1-imino )-bis [N-(u,(t-dimethyl-phenäthyl)-N-methyl-acetamid) Oxetacain
und seine Salze
2-(ß-Hydroxyphenyläthylamino)-pyridin und seine Salze Fenyramidol
4-Hydroxy-3-(1-phenylpropyl)-cumarin Phenprocoumon
bis( 4-Hydroxy-cumarin-3-yl)-essi gsäure-ä thyl-ester Ethylbiscoumacetat
21-Hydroxy-5/-J-prcgnan-3,20-dion, seine Ester und deren Salze Hydroxydion
Hyoscyami, Folia et Herba 0,4 g
Hyoscyamus-Zubereitungen aus 0,4 g Folia et Herba
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch -
928 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
Hyoszin und seine Salze 0,001 g
Hyoszyamin und seine Salze 0,001 g
Hypertensin
Impfstoffe
zur Anwendung am oder im menschlichen oder tierischen Körper
(siehe auch Sera) -
Insulin, ferner Erzeugnisse, die aus der Bauchspeicheldrüse hergestellt und zu
Einspritzungen bei Diabetes bestimmt sind
Ipecacuanhae, Radix 1,0 g
Ipecacuanha-Zubereitungen aus 1,0 g Radix
N,N' -bis(4,4' -Isoamylhydroxy-phenyl)-thiocarbamid
Isonikotinaldehyd und seine Derivate
Isonikotinsäurehydrazid, seine Salze und Derivate sowie deren Salze
N-Isopropyl-2-methyl-2-propyl-propan-1,3-diol-dicarbamat und seine Salze Carisoprodol
Jalapae, Resina 0,3 g
Jalapa-Zubereitungen aus 0,3 g Resina
Jalapae, Tubera 1,0 g
5-J od-2' -desoxyuridin
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies auf
der Verschreibung vermerkt ist
J odschwefel
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch
Jodtinktur 0,2 g
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch
.Jodverbindungen, organische, als Röntgenkontrastmittel
Kalium-antimonyl-tartrat (Brechweinstein)
Kaliumdichromat
Kanamycin und seine Salze
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies auf
der Verschreibung vermerkt ist
Kantharidin
Katalase
Katasamycin
Kirschlorbeerwasser 2,0 g
Koniin und seine Salze
Nr. 56 - Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 929
Kreosot 0,2 g
ausgenommen zum äußeren Gebrauch als höchstens 50 Gewichtsprozente ent-
haltende Mischung -
Lactuca virosa-Zubereitungcn
Lespedeza capitata
Lobeliae, Herba 0, 1 g
Lobelia-Zubereitungen aus 0,1 g Herba
- ausgenommen zum Rauchen und Räuchern
Lobelin und seine Salze
6-Mercaptopurin
2,5-bis(Methoxyäthoxy)-3,6-bis( äthylenimino )-1,4-benzochinon
2-(2-Methoxyfühyl)-pyridin und seine Salze
2-Methoxy-4-amino-5-Chlor-N-(diäthylamino-äthyl)-benzamid und seine Salze Metoclopramid
3-Methoxy-4-(N,N-diäthylcarbamoyl-methoxy)-phenyl-essigsäurepropylester Propanidid
3-(o-Methoxyphenoxy)-2-hydroxy-1-propylcarbamat Methocarbamol
3-(4-Melhoxyphenyl)-4,5-dithiacyclopent-2-en-1-thion
2-(3-Methoxypropyl-aminomethyl)-1,4-benzodioxan und seine Salze
6-Methoxytropin-benzilsäureester-brommethylat Tropenzilinbromid
2-Methyl-3-o-äthylphenyl)-4-chinazolinon und seine Salze
2-Methyl-2-äthyl-succinimid Ethosuximid
3-Methylamino-isocamphan und seine Salze Mecamylamin
5-(3-Methylaminopropy liden)-dibenzo [a,d] [1,4] cycloheptadien und seine Salze Nortriptylin
1-Methyl-3-benziloylhydroxy-chinuclidinium-bromid Clidiniumbromid
N-(4-Methyl-benzolsulfonyl)-N'-butylharnstoff und seine Salze Tolbutamid
Methyl-bis(2-chloräthyl)-amin und seine Salze Chlormethin
Methyl-bis(2-chloräthyl)-amin-N-oxid und seine Salze
1-Methyl-2-carbäthoxymercapto-imidazol Carbimazol
4-Methyl-5-(2-chloräthyl)-thiazol und seine Salze Clomethiazol
3-Methyl-3,4-dihydroxy-4-phenyl-but-1-in
5-Methyl-l0ß-dimethylaminoäthyl-10, 11-dihydro-SH-dibenzo[b,e] Dibenzepin
[1,4]diazepin-11-on und seine Salze
3,3' -Methylen-bis(4-hydrox y-cuma rin)
930 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
6-Melh y len-5-h ydrox y-tetracyclin und seine Salze
Meth y ler~Job<1sin (Methylcrqometrin) und seine Salze
1-Methyl-2-mercaplo-imidazol Thiamazol
2-Methyl-3-(2-methyl-3-chlorphenyl)-4(3H)-chinazolinon und seine Salze
N-Methyl-u-melhy 1-u-pheny 1-succinimid Mesuximid
3-Methyl-3-pentanol-carbamal Emylcamat
3-Methyl-penl-l-in-3-ol und seine Ester Methylpentynol
1-(2-Methylphenoxy)-propan-2,3-diol Mephenesin
7-[2-(a-Methyl-phenäthyl-amino)-äthy]l-theophyllin und seine Salze Fenetyllin
N-Methyl-ct-phenyl-succinimid Phensuximid
1-Methyl-4-[N-(2-thenyl)-anilino]-piperidin und seine Salze Thenalidin
1-(1-Methyl-4-piperidyl)-3-phenyl-4-äthyl-3-pyrazolin-5-on und seine Salze Piperylon
2-Methy 1-2-propy l-propan-1,3-di ol-dicarbamat Meprobamat
N-Methyl-skopolamin (N-Methyl-hyoszin) und seine Salze
(1-Methyl-l ,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidyl)-methyl-a-cyclohexyl-a-phenyl-glycolat Oxyphenxyclimin
und seine Salze
2-Methyl-3-o-tolyl-3H-chinazolin-4-on und seine Salze Methaqualon
Mitomycin C
ß-Naphthyl-bis(2-chloräthyl)-amin und seine Salze Chlornaphazin
Narkotin und seine Salze (siehe Opiumalkaloide)
Natriumantimonyltartrat
Natrium-Goldchlorid 0,05 g
Natriumnitrit 0,3 g
Neomycin A, Bund C und ihre Salze
ausgenommen Zubereitungen zur örtlichen Anwendung am Menschen auf
Haut oder Schleimhaut, sofern sie je Stück abgeteilter Arzneiform oder bei
sonstigen Zubereitungen je Gramm oder Milliliter nicht mehr als 5 mg
Neomycin enthalten -
Nikotin und seine Salze 0,001 g
- ausgenommen in Zubereitungen zum äußeren Gebrauch bei Tieren
5-Nitro-2-furaldchyd-semicarbazon
3-(5-N i tro-fur f ury 1idcn-amino )-ox a zolidin-2-on Furazolidon
3-[r1-(4-Nitrophenyl)-ß-acetyl-äthyl]-4-oxycumarin Acenocoumarol
Nr. 56 - Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 931
D-(-)-lhreo-1-(4-Nitrophenyl)-2-azidoacetamido-propan-1,3-diol,
seine Ester und Verbindungen
Novobiocin und seine Salze
[2-(Octahydro-1-azocinyl)-äthyl]-guanidin und seine Salze Guanethidin
Oleander-Glykoside
Oleandomycin und seine Salze
Oleum Amygdalarum amararum aethereum, blausäurehaltiges 0,2 g
Oleum Chenopodii anthelminthici
Oleum Crotonis
Oleum Sabinae
Opiumalkaloide und ihr Salze 0,1 g
soweit die Abgabe nicht durch die Verordnung über das Verschreiben Be-
täubungsmittel enthaltender Arzneien und ihre Abgabe in den Apotheken
vom 19. Dezember 1930 (RGBI. I S. 635), in der jeweils geltenden Fassung,
geregelt ist -
Osmiumsäure und ihre Salze 0,001 g
N,N'-[2,2'-(Oxalyl-diamino)-diäthyl]-bis [N,N'-diäthyl-N,N'-(o-chlor-benzyl)- Ambenonium-Salze
ammoniumsalze]
3-(3-Oxo-7a-acetylthio-17 ;-l-hydroxy-androst-4-en-17u-yl)-propionsäure-r-lacton Spironolacton
1-Oxo-3-(3-sulfamoyl-4-chlor-phenyl)-3-hydroxy-isoindolin und seine Salze Chlortalidon
Oxytetracyclin und seine Verbindungen
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
Papaverin und seine Salze (siehe Opiumalkaloide)
Papaveris, Fructus, maturi et immaturi
- soweit die Abgabe nicht durch die Verordnung über das Verschreiben Be-
täubungsmittel enthaltender Arzneien und ihre Abgabe in den Apotheken
vom 19. Dezember 1930 (RGEI. I S. 635), in der jeweils geltenden Fassung,
geregelt ist -
Paraldehyd
Paromomycin und seine Salze
N,N,N' ,N' -3-Pentamethyl-N,N' -diäthyl-3-azapentylen-1,5-diammonium-Salze Azamethonium-Salze
Pentamethylen-1,5-bis (N-alky 1-pyrrolidini um)-Salze Pentolonium-Salze
ß,ß-Pentamethylen-;•-hydroxy-buttersäure und ihr Salze Hexacyclonsäure
Perchlorsäure und ihre Salze
Phenothiazin
Phenothiazin, am Stickstoff substituiertes, seine Salze und Derivate
sowie deren Salze
932 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
3-(a-Pbcnyl-/J-acelylälhyl)-4-hydroxycumarin und seine Salze
Phenylacctylhmnstoff und seine Salze Phenacemid
Phenyläthylessigsätire-(2-phenyl-3-methyl-morpholino-N-äthanol)-ester
und seine Salze
2-Phenyl-2-äth yl-glutcuimid Glutethimid
5-Phenyl-5-äthyl-lwxahydropyrimidin-4,6-dion und seine Salze
2-Phenyläthyl-hydrazin und seine Salze
2-Phcnylchinolin-4-carbonsäure, ihre Salze und Ester Cinchophen
1-Phenyl-cyclopenlan-1-carbonsäure-(2-diäthylaminoäthyl)-ester und seine Salze Caramiphen
( ± )-trans-2-Phenyl-cyclopropylamin und seine Salze Tranylcypromin
a-Phenyl-a-(2-diäthylamino-äthyl)-glutarimid und seine Salze Phenglutarimid
l:-Phenyl-2-dimethylamino-propan und seine Salze
D-2-Pheny 1-3 ,4-dimelhy1-1,4-tetrahydrooxazin und seine Salze
1-Phenyl-2-(p-hydroxyphenyl)-4-butyl-pyrazolidin-3,5-dion und seine Salze Oxyphenbutazon ·
5-Phenyl-2-imino-oxazolidin-4-on und seine Salze Pemolin
2-Phenylindan-1,3-dion
2-Phenylisopropyl-hydrazin und seine Salze
2-Phenyl-3-methyl-butylamin-(3) und seine Salze
2-Phenyl-3-methyl-morpholin, seine Salze und Verbindungen mit Purinen
1-Phenyl-1-(2-piperidyl)-1-acetoxy-methan;
Essigsäure-(phenyl-2-piperidyl)-methylester
a-Phenyl-a-(2-piperidyl)-essigsäure-methyl-ester und seine Salze Methylphenidat
3-Phenyl-propan-l-ol-carbamat Phenprobamatum
Phosphor
Phosphorsäure-0,0-di-(2-chlorä thy 1)-0-(3-chlor-4-methyl-cumarin-7-yl)-ester Haloxon
Phosphorsäure-melhyl-(2-chlor-4-tert-butyl-phenyl)-diester-methylamid
die wiederholle Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
N-Phthalyl-glutaminsäureimid und seine Salze Thalidomid
Physostigmin und seine Salze 0,001 g
Pikrotoxin
Pilokarpin und seine Salze 0,02 g
Nr. 56 --- Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 933
Piperazin (auch als Hydrat) und seine Salze als Wurmmittel
(2-Piperidyl)-benzhydrol und seine Salze Pipradrol
3-(1-Piperidy 1)-1, 1-di phenyl-propan-l-ol und seine Salze
2-(Piperidino-methyl)-1,4-benzodioxan und seine Salze Piperoxan
3-(1-Piperidyl)-1-phenyl-1-bicycloheptenyl-propan-1-ol und seine Salze Eiperiden
3-(l-Piperidyl)-1-phenyl-1-cyclohcxyl-propan-1-ol und seine Salze T rihexyphenidyl
Podophylli emodi, Radix et Rhizoma
Podophylli peltati, Radix et Rhizoma
Podophyllin
Podophyllinsäure, ihre Salze und Derivate sowie deren Salze
(z. B. Podophyllinsäure-äthylhydrazid)
Podophyllotoxin
Podophyllum emodi- und Podophyllum peltatum-Glykoside und ihre Derivate
(z.B. Podophyllotoxin-/-1-D-benzyliden-glucosid)
Polymethoniumverbindungen, soweit es sich handelt um:
Hexamethylen-1,6-bis (trialkylammonium)-Salze Hexamethonium-Salze
Pentamethylen-1,5-bis (lrialkylammonium)-Salze Pentamethonium-Salze
Polymyxin Bund seine Salze
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
Propionsäure-(3-dimcthylamino-2-methyl-1-phenyl-1-benzyl-propyl)-ester Propoxyphen
und seine Salze
4-Propy lamino-benzoesä ure- (3-dimcth y lamino-2-h ydroxy-propy1)-ester
und seine Salze
Proteolytische Enzyme tierischen oder pflanzlichen Ursprungs zur parenteralen
Injektion
Pteroyl-triglutaminsäure und ihre Salze
Pulsatillae, Herba 0,2 g
Pulsatilla-Zubereitungen aus 0,2 g Herba
Pyrazin-carboxamid und seine Salze Pyrazinamid
Pyrophosphorsäure-tetraisopropyl-ester
Pyrrolidino-methyl-tetracyclin und seine Salze Roli tetracyclin
3-Pyrrolidino-1-phenyl-1-cyclohexyl-propan-1-ol und seine Salze Procyclidin
934 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
Quecksilbersalbe (grc1ue Salbe)) mit einem Gehalt von mehr als
10 Gewichlsprozenlen Quecksilber
Quecksilberverbindun~Jen
ausgenommen rotes Quecksilbersulfid (Zinnober) und nicht mehr als
5 Gewichlsprozenle weißes Quecksilberpräzipitat oder rotes Quecksilberoxid
enthaltende Salben zum äußeren Gebrauch; am Mann anzuwendende
Zubereitungen in Kleinpackungen zur Verhütung der Geschlechtskrankheiten
mit nicht mehr als 2,75 Gewichtsprozenten Chininmercuribisulfat; Natrium-
älh ylmPrcurithiosc1 l icylat-Tabletten bis zu 30 mg, die zur Bekämpfung der
Nosema-Seuche bosl.irnmt sind ---
Quellfähige Drogen und andere quellfähige Stoffe in Form von Stiften, Sonden,
Meißeln oder dgl.
Rauwolfid-Alkciloidc! (z.B. Dc!serpidin, Rescinnamin, Reserpin) und ihre Salze
Sabinae, Summitales
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch in Salben
Santonin
Scammoniae, Resina 0,3 g
Schilddrüsen-Wirkstoffe (z.B. Dijodtyrosin, Thyroxin, Trijodthyronin)
und ihre Salze
Scilla-GI ykoside
Secale-Alkaloide und ihre Salze
Secale cornutum
Selenverbindungen
Sera
zur Anwendung am oder im menschlichen oder tierischen Körper (siehe auch
Impfstoffe) -
Silbernitrat 0,03 g
ausgenommen zum äußeren Gebrauch und in Augentropfen zur
Blennorrhoeprophylaxe; Abgabe auch auf Verschreibung eines Dentisten für
den Praxisbedarf zulässig --
Skopolamin und seine Salze 0,001 g
Spiramycin, scjne Salze und Ester und deren Salze
Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen, die zur Behebung der Amenorrhoe (Blut-
stockung) bestimmt sind, auch wenn sie als Mittel gegen Regel-, Perioden- oder
Menstruationsstörungen angekündigt werden, zur Anwendung am Menschen
Stramonii, Folia et SE~men 0,2 g
Stramonium-Zubereitungen aus 0,2 g Folia et Semen
- ausgenommen Folia Stramonii zum Rauchen und Räuchern
Streptokinase
ausgenommen zur buccalen oder oralen Anwendung auch im Gemisch mit
Streptodornase -
Nr. 56 - Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 935
Streptomycin und seine Salze
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist
Strophanthi, Semen
Strophanthine, einschl. Ouabain
Strychni, Semen 0, 1 g
Strychnin und seine Salze 0,005 g
Strychnin-N-oxid und seine Salze
Strychninsäure und ihre Salze
Strychnos-Zubereitungen aus 0,1 g Semen
N-(4-Sulfamoyl-phenyl)-butansultam-(1,4) und seine Salze
Tetraäthylammonium-Salze
Tetraäthyl-thiuram-disulfid Disulfiram
Tetrachloräthylen
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch -
Tetrachlorkohlenstoff
4,5,6, 7-Tetrachlor-2-(2-trimeth ylammonioäth yl )-2-methy 1-isoindolinium-dichlorid Chlorisondaminchlorid
Tetracyclin und seine Verbindungen
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist
Thalliumsalze
Theophyllin und seine Salze 0,5 g
Thevetin
7-(Thienyl-2-acetamido)-cephalosporansäure und ihre Salze Cefalotin
1-([7'-ß-[2-(2-Thienyl)-acetamido]-8' -oxo-1 '-aza-5' -thiabicyclo[4-2,0]oct-2' -en-3' -yl]- Cefaloridin
methyl)-pyridinium-2' -carboxylat
Thiobarbitursäure-Derivate und ihre Salze
Thiophosphorsäure-0-(4-dimethylsulfamoyl-phenyl)-0,0-dimethylester
Thiophosphorsä ure-0-(2,4 ,5-trichlo rphen y 1)-0 ,0-dimeth y Ie ste r
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
Thiouracil und seine Derivate
Thyr_eoideae, Glandulae, siccatae 0,5 g
D-Thyroxin und seine Salze Dextroth yroxin
936 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
2-(N-4-Tol yl-N-3-h ydroxyphenyl-aminomethyl)-imidazolin Phentolamin
2,4, 7-Triamino-6-pheny 1-pleridin Triamteren
2,2,2-Tribronüilhdn-1-ol
1, 1,2-Trichloräthy Jen
-- ausgenommen zum äußcrc~n Cebrauch -
1, 1,2-Trichlor-bul yraldehyd-hydrat
(2,2,2--Tri chlo r-1-hydroxy-ä Lhy 1)-phosphonsäure-dimethylester
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
1-(3-TrifluormcLhyI-phenyl)-2-äthyl-amino-propan und seine Salze
3, 12, 16-Trihydroxy-4,8, 10, 14-telramethyl-17-(1-carboxy-isohept-4-en-1-yliden)- Fusidinsäure
cyclopenlanoperhydro-phenanthren-16-acetat, seine Salze und Ester
N-(3-Trimethylarnrnoniurn-propyl)-N-methyl-camphidinium-dimethylsulfat Trimethidinium-
methylsulfat
3,5,5-Trimethyl-oxazolidin-2,4-dion und seine Salze Trimethadion
Tri-(aziridin-1-yl)-1,4-benzochinon Triaziquon
2,4,6-Tri-( aziridin-1-yl)-1,3,5-triazin Tretamin
2,4,6-Tri-(methylolamino )-1,3,5-triazin
1,2,3-tris[2-(Triäthylammonio)-äthoxy]-benzol-Salze
Tropasäure-(N-äthyl-N-4-picolyl)-amid Tropicamid
Tuberkuline, flüssige oder trockene, sowie alle sonstigen aus oder unter Verwen-
dung von Tuberkelbazillen hergestellten Erzeugnisse
D-Tubocurarin und seine Salze
D-Tubocurarin-dimethyläther und seine Salze
Urethan (Ath ylurelhan)
Vancomycin und seine Salze
Veratri, Rhizoma
ausgenommen zum äußeren Gebrauch bei Tieren und als Sclmeeberger
Schnupftabak mit einem Gehalt von höchstens 3 Gewichtsprozenten Nies-
wurzel -
Veratrin und seine Salze
Veratrum-Alkaloide und ihre Salze
Vinblastin (Vinkaleukoblastin) und seine Salze
Viomycin und seine Salze
Virginiam ycin
Nr. 56 - Tag der Ausgabe: Bonn, dep 14. August 1968 937
Weibliche Geschlechtshormone (Follikelhormon, Corpus-luteum-Hormon), Pflan-
zenstoffe sowie synthetische und halbsynthetische Stoffe mit den Wirkungen der
weiblichen Geschlechtshormone (z.B. Abkömmlinge des Ostrans und des Stilbens,
ferner Di-[p-oxyphcnyl-]hexen) sowie Zubereitungen, die die genannten Stoffe
enthalten
Xan th en-9-car bonsäurc-/J-di li lh y laminoäth y 1-ester-methyl-bromid
Xanthcn-9-carbonsliure-/J-diisopropylamino-äthyl-ester-methylbromid Prnpanthelinbromid
Xanthocillin und seine Salze
Yohimbin und seine Salze 0,03 g
Yohimboasäure, ihre Salze und Ester sowie deren Salze
Zinksalze, wasserlösliche
- ausgenommen in Augentropfen und zum äußeren Gebrauch
Zubereitungen aus Stoffen in pasten-, salbenartiger oder ähnlicher Beschaffenheit
zur Einführung in die Gebärmutter und im Rahmen der Veterinärmedizin zusätz-
lich in Scheide und Euter der Tiere
Zyanessigsäurehydrazid und seine Salze
Zyanwasserstoff säure und ihre Salze 0,001 g
938 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
Fünfzehnte Verordnung
zur Änderung der Verordnung über die Bestimmung von Stoffen und Zubereitungen
nach § 35 a des Arzneimittelgesetzes
Vom 7. August 1968
Auf Grund des § 35 a Abs. 1 Satz 3 und Abs. 3 des 2. Die Nummer 31 erhält folgende Fassung:
Arzneimittelgesetzes vom 16. Mai 1961 (Bundes- 31. 4-(2-Diaethylaminoaethyl)- 1. Januar 1969
gesetzbl. I S. 533), zuletzt geändert durch Gesetz vom 5-imino-3-pheny 1-
18. Januar 1968 (Bundesgcsctzbl. I S. 93), wird ver- 112- 1,2,4-oxadiazolin
ordnet:
3. Die Anlage wird um folgende Stoffe ergänzt:
Ende der Ver-
§ 1 Wissenschaftliche Kurzbe- schreibungspflicht
Bezeichnung zeichnung
Die Verordmmg über die Bestimmung von Stoffen nach § 35 a AMG
und Zubc!reitLmoen nach § 35 a des Arzneimittel- 146. 3-(p-Chlorphenoxy)- 1. Januar 1972
gesetzes vom 16. S(~ptember 1965 (Bundesanzeiger 2-hydroxy-propyl-
Nr. 177 vom 21. September 1965), zuletzt geändert carbamat
durch die Verordnung vom 4. April 1968 (Bundes-
anzeiger Nr. 74 vom 18. April 1968), wird wie folgt 147. Di-L-( + )-ornithin-a- 1. Januar 1972
geändert: ketoglutarat
1. § 2 erhält folgende Fassung: § 2
,,§ 2 Diese Verordnung gilt nach § 14 des Dritten Uber-
leitungsgesetzes vom 4. Januar 1952 (Bundesgesetz-
Auf die Abgabe von Arzneimitteln, die in der blatt I S. 1) in Verbindung mit § 62 des Arznei-
Anlage zu dieser Verordnung genannte Stoffe mittelgesetzes auch im Land Berlin.
oder Zubereitungen enthalten, finden die Vor-
schriften der § § 2 bis 7 der Verordnung nach § 35
§ 3
des Arzneimittelgesetzes über verschreibungs-
pflichtige Arzneimittel vom 7. August 1968 (Bun- Diese Verordnung tritt am Tage nach der Verkün-
desgesetzbl. I S. 914) entsprechende Anwendung." dung in Kraft.
Bonn, den 7. August 1968
Der Bundesminister für Gesundheitswesen
Käte Strobel
914 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
Verordnung
nach § 35 des Arzneimittelgesetzes
über verschreibungspflichtige Arzneimittel
Vom 7. August 1968
Auf Grund des § 35 Abs. 2 und 3 des Arzneimittel- Zeitraum von drei Wochen zur Anwendung aus-
gesetzes vom 16. Mai 1961 (Bundesgesetzbl. I S. 533), reicht. Dies gilt nicht für eine Verschreibung nach
zuletzt geändert durch das Gesetz zur Änderung des Absatz 3.
Arzneimittelgesetzes vom 18. Januar 1968 (Bundes- (3) Werden zum inneren Gebrauch bestimmte ver-
gesetzbl. I S. 93). wird im Einvernehmen mit dem schreibungspflichtige Arzneimittel für den Bedarf
Bundesminster für Wirtschaft und dem Bundes- einer Krankenanstalt, für den Praxisbedarf oder zu
minister für Ernährung, Landwirtschaft und Forsten Händen eines Arztes, Zahnarztes oder Tierarztes
mit Zustimmung des Bundesrates verordnet: verschrieben, so genügt an Stelle der Gebrauchs-
anweisung ein Hinweis auf den allgemeinen Ver-
§ 1 wendungszweck.
Arzneimittel, die in der Anlage zu dieser Ver- § 4
ordnung bestimmte Stoffe oder Zubereitungen aus (1) Zum inneren Gebrauch bestimmte verschrei-
Stoffen sind oder solche enthalten, dürfen nach § 35 bungspflichtige Arzneimittel dürfen auf dieselbe
Abs. 1 des Arzneimittelgesetzes nur nach Vorlage Verschreibung wiederholt abgegeben werden, wenn
einer ärztlichen, zahnärztlichen oder tierärztlichen in der Verschreibung die Wiederholung für zulässig
Verschreibung abgegeben werden (verschreibungs- erklärt ist. Ist in der Verschreibung nicht vermerkt,
pflichtige Arzneimittel). wie oft oder bis zu welchem Zeitpunkt das Arznei-
mittel abgegeben werden darf, so darf es auf die-
§ 2 selbe Verschreibung nur innerhalb von drei Mona-
ten seit der Ausfertigung der Verschreibung und
Die Verschreibung muß den Namen, die Berufs-
höchstens zweimal wiederholt abgegeben werden;
bezeichnung, die Anschrift und die eigenhändige
insgesamt darf dabei jedoch die aus der Gebrauchs-
Unterschrift des Arztes, Zahnarztes oder Tierarztes
anweisung für diesen Zeitraum zu errechnende Ge-
sowie das Datum der Ausfertigung enthalten.
samtmenge des verschriebenen Arzneimittels nicht
überschritten werden.
§ 3 (2) Zum inneren Gebrauch bestimmte verschrei-
(1) Zum inneren Gebrauch bestimmte verschrei- bungspflichtige Arzneimittel dürfen ferner wieder-
bungspflichtige Arzneimittel dürfen abgegeben wer- holt abgegeben werden, wenn ihre in der Einzel-
den, wenn gabe enthaltene Menge eine in der Anlage zu dieser
Verordnung vermerkte Gewichtsmenge nicht über-
1. die Verschreibung eine Gebrauchsanweisung ent- steigt und die wiederholte Abgabe in der Verschrei-
hält, aus der die Einzelgabe und die Häufigkeit bung nicht für unzulässig erklärt ist. In diesem Falle
der Anwendung ersichtlich sind, darf das Arzneimittel auf dieselbe Verschreibung
2. die Arzneimittel mit einer Gebrauchsanweisung nur innerhalb von sechs Monaten seit der Ausferti-
des Herstellers versehen sind, aus der die Einzel- gung der Verschreibung und höchstens sechsmal
gabe und die Häufigkeit der Anwendung ersicht- wiederholt abgegeben werden.
lich sind, oder
§ 5
3. der Uberbringer hinreichend über den richtigen
Gebrauch des Arzneimittels unterrichtet ist oder Innerer Gebrauch im Sinne dieser Verordnung ist
vom Apotheker unterrichtet werden kann und 1. das Einnehmen oder Einbringen in den Magen
die Gebrauchsanweisung vom Apotheker auf der oder Darm,
Verschreibung vermerkt wird.
2. das Eingießen oder Einführen in den Darm, in
Die Arzneimittel dürfen jeweils nur zusammen mit andere Hohlorgane oder Körperhöhlen,
der Gebrauchsanweisung abgegeben werden. Ist die 3. das Aufbringen auf die Schleimhäute,
Gebrauchsanweisung in der Verschreibung enthal-
4. das Einspritzen oder Einpflanzen,
ten oder wird sie nach Satz 1 Nr. 3 vom Apotheker
darauf vermerkt, so hat der Apotheker die Ge- 5. das Eingießen in die Blutgefäße,
brauchsanweisung auf der äußeren Umhüllung oder 6. das Einreiben in die Haut, soweit dies in der An-
auf dem Behältnis des Arzneimittels zu vermerken. lage zu dieser Verordnung ausdrücklich vermerkt
ist,
(2) Werden zum inneren Gebrauch bestimmte
7. das Einatmen.
verschreibungspflichtige Arzneimittel in abgabe-
fertigen Packungen mit verschieden großem Inhalt § 6
in den Verkehr gebracht, so darf, wenn in der Ver- Zum äußeren Gebrauch bestimmte verschreibungs-
schreibung eine genaue Angabe über den Inhalt pflichtige Arzneimittel dürfen wiederholt abgegeben
fehlt, das verschriebene Arzneimittel nur in einer werden, wenn die wiederholte Abgabe weder in der
Menge abgegeben werden, die unter Berücksichti- Anlage zu dieser Verordnung noch in der Ver-
gung der Gebrauchsanweisung höchstens für einen schreibung ausgeschlossen ist.
Nr. 56 Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 915
§ 7 5. die Berliner Verordnung über die Abgabe ver-
schreibungspflichtiger Arzneimittel vom 20. Fe-
In dringenden FälJen dürfen verschreibungspflich-
bruar 1962 (Gesetz- und Verordnungsblatt von
tige Arzneimittel auf fernmündliche Bestellung eines
Berlin S. 254), zuletzt geändert durch Verord-
Arztes, Zahnarztes oder Tierarztes abgegeben wer-
den, wenn der Apotheker sich Gewißheit über die nung vom 19. Dezember 1967 (Gesetz- und Ver-
Person des Arztes, Zahnarztes oder Tierarztes ver- ordnungsblatt von Berlin S. 1851),
schafft lldL 6. die bremische Achte Verordnung zum Gesetz
§ 8 über die Abgabe verschreibungspflichtiger Arz-
neien vom 21. März 1963 (Gesetzblatt der Freien
Von der Verschreibungspflicht sind ausgenommen Hansestadt Bremen S. 80),
1. Arzneimittel in Form homöopathischer Zuberei- 7. die bremische Neunte Verordnung zum Gesetz
trmgen der in der Anlage zu dieser Verordnung über die Abgabe verschreibungspflichtiger Arz-
aufgeführten Stoffe oder Zubereitungen aus Stof- neien vom 15. Juli 1963 (Gesetzblatt der Freien
fen von der vierten Dezimalpotenz an, Hansestadt Bremen S. 142),
2. Mischungen der unter Nummer 1 genannten Arz-
8. die bremische Zehnte Verordnung zum Gesetz
neimittel.
über die Abgabe verschreibungspflichtiger Arz-
§ 9 neien vom 5. Februar 1964 (Gesetzblatt der
Verschreibungspflichtige Arzneimittel dürfen auf Freien Hansestadt Bremen S. 6),
Verschreibung eines Dentisten abgegeben werden, 9. die bremische Elfte Verordnung zum Gesetz
soweit die Abgabe in der Anlage zu dieser Verord- über die Abgabe verschreibungspflichtiger Arz-
nung für zulässig erklärt ist. Die §§ 2 bis 7 finden neien vom 14. Dezember 1964 (Gesetzblatt der
Anwendung. Freien Hansestadt Bremen 1965 S. 8),
§ 10 10. die bremische Zwölfte Verordnung zum Gesetz
über die Abgabe verschreibungspflichtiger Arz-
Diese Verordnung gilt nach § 14 des Dritten Uber-
neien vom 18. August 1965 (Gesetzblatt der
leitungsgesetzes vom 4. Januar 1952 (Bundes-
Freien Hansestadt Bremen S. 121),
gesetzbl. I S. 1) in Verbindung mit § 62 des Arznei-
mittelgesetzes auch im Land Berlin. 11. die bremische Dreizehnte Verordnung zum Ge-
setz über die Abgabe verschreibungspflichtiger
§ 11 Arzneien vom 8. Juni 1967 (Gesetzblatt der
Freien Hansestadt Bremen S. 62),
(1) Diese Verordung tritt am Tage nach der Ver-
kündung in Kraft. 12. die bremische Vierzehnte Verordnung zum Ge-
setz über die Abgabe verschreibungspflichtiger
(2) Vorschriften, die dieser Verordnung entspre- Arzneien vom 2. Februar 1968 (Gesetzblatt der
chen oder widersprechen, treten gleichzeitig außer Freien Hansestadt Bremen S. 21),
Kraft. Das gilt namentlich für folgende Vorschriften:
13. die bremische Polizeiverordnung über die Ab-
1. Die § § 1 bis 8 und der § 11, soweit er sich auf
gabebeschränkung für weibliche Geschlechts-
die Abgabe verschreibungspflichtiger Arznei-
hormone und andere Arzneimittel vom 8. März
mittel bezieht, der Bekanntmachung des Preußi-
1961 (Gesetzblatt der Freien Hansestadt Bremen
schen Ministers für Volkswohlfahrt vom 31. März
S. 66) in der Fassung der Verordung vom 12. No-
1931 betreffend die Abgabe stark wirkender Arz-
vember 1962 (Gesetzblatt der Freien Hansestadt
neimittel sowie die Beschaffenheit und Bezeich-
Bremen S. 212),
nung der Arzneigläser und Standgefäße in den
Apotheken (Amtsblatt des Preußischen Ministe- 14. die hamburgische Verordnung über die Abgabe
riums für Volkswohlfahrt S. 897), verschreibungspflichtiger Arzneimittel in den
Apotheken vom 7. November 1961 (Hamburgi-
2. die baden-württembergische Polizeiverordnung sches Gesetz- und Verordnungsblatt S. 347), zu-
über die Abgabe verschreibungspflichtiger Arz- letzt geändert durch Verordnung vom 19. Sep-
neimittel vom 20. Juli 1961 (Gesetzblatt für tember 1967 (Hamburgisches Gesetz- und Ver-
Baden-Württemberg S. 233), zuletzt geändert ordnungsblatt S. 283),
durch Verordnung vom 20. März 1968 (Gesetz-
15. die hamburgische Verordnung über die Abgabe-
blatt für Baden-Württemberg S. 143),
beschränkung für weibliche Geschlechtshormone
3. die bayerische Landesverordnung über die Ab- und andere Arzneimittel vom 14. März 1961
gabe verschreibungspflichtiger Arzneimittel vom (Hamburgisches Gesetz- und Verordnungsblatt
21. Juli 1961 (Bayerisches Gesetz- und Verord- S. 45), zuletzt geändert durch Verordnung vom
nungsblatt S. 194), zuletzt geändert durch Ver- 22. Januar 1963 (Hamburgisches Gesetz- und
ordnung vom 27. Juli 1967 (Bayerisches Gesetz- Verordnungsblatt S. 2),
und Verordnungsblatt S. 404), 16. die hessische Polizeiverordnung über die Ab-
4. die bayerische Landesverordnung über weibliche gabebeschränkung von Acetazolamid und ande-
Geschlechtshormone und andere Arzneimittel ren Arzneimitteln vom 7. Juli 1960 (Hessisches
vom 3. März 1961 (Bayerisches Gesetz- und Ver- Gesetz- und Verordnungsblatt S. 98), zuletzt
ordnungsblatt S. 90), zuletzt geändert durch Ver- geändert durch Verordnung vom 17. Juli 1967
ordnung vom 16. November 1965 (Bayerisches (Hessisches Gesetz- und Verordnungsblatt I
Gesetz- und Verordnungsblatt S. 327), s. 137),
916 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
17. die hessische Polizeiverordnung über die Ab- Land Rheinland-Pfalz S. 255), zuletzt geändert
gabebeschränkung für weibliche Geschlechts- durch Verordnung vom 21. Juni 1967 (Gesetz-
hormone und andere Arzneimittel vom 4. Fe- und Verordnungsblatt für das Land Rheinland-
bruar 1964 (Hessisches Gesetz- und Verord- Pfalz S. 162),
nungsblatt S. 133). zuletzt geändert durch Ver- 27. die rheinland-pfälzische Landespolizeiverord-
ordnung vom 28. Juni 1967 (Hessisches Gesetz- nung über die Abgabebeschränkung für weib-
und V erordnungsb lcttl I S. 133). liche Geschlechtshormone vom 21. April 1961
18. die §§ 1 bis 8 und der § 11, soweit er sich auf (Gesetz- und Verordnungsblatt für das Land
die Abgabe verschreibungspflichtiger Arznei- Rheinland-Pfalz S. 31), zuletzt geändert durch
mittel bezieht, der hessischen Bekanntmachung, Verordnung vom 10. Dezember 1962 (Gesetz-
die Abgabe stark wirkender Arzneimittel sowie und Verordnungsblatt für das Land Rheinland-
die Beschaffenheit und Bezeichnung der Arznei- Pfalz S. 200),
gläser und Standgefäße in den Apotheken be- 28. die saarländische Polizeiverordnung über die
treffend, vom 4. April 1931 (Hessisches Gesetz- Abgabe verschreibungspflichtiger Arzneimittel
und Verordnungsblatt II Gliederungs-Nr. 354-5), in den Apotheken vom 28. Juni 1961 (Amtsblatt
19. die hessische Verordnung über die Abgabe von des Saarlandes S. 431). zuletzt geändert durch
Quellstiften in Apotheken vom 19. Januar 1922 Verordnung vom 15. Mai 1968 (Amtsblatt des
(Hessisches Gesetz- und Verordnungsblatt II Saarlandes S. 312).
Gliederungs-Nr. 354-2), 29. die schleswig-holsteinische Verordnung (Polizei-
20. die hessische Verordnung, die Abgabe von verordnung) über die Abgabebeschränkung ein-
Tuberkulinen in Apotheken betreffend, vom zelner Arzneimittel in den Apotheken vom
1. Februar 1923 (I-fossisches Gesetz- und Ver- 27. Juni 1960 (Gesetz- und Verordnungsblatt des
ordnungsblatt TI Gliederungs-Nr. 354-3), Landes Schleswig-Holstein S. 109), zuletzt ge-
ändert durch Verordnung vom 28. Juli 1967
21. die hessische Bekanntmachung über die Abgabe
(Gesetz- und Verordnungsblatt des Landes
von Apiol in den Apotheken vom 17. Mai 1932
Schleswig-Holstein S. 211).
(Hessisches Gesetz- und Verordnungsblatt II
Gliederungs-Nr. 354-6), 30. die schleswig-holsteinische Verordnung (Polizei-
verordnung) über die Abgabebeschränkung für
22. die hessische Bekanntmachung über die Abgabe
weibliche Geschlechtshormone und andere Arz-
von Zubereitungen, die zur Einführung in die
neimittel vom 5. März 1961 (Gesetz- und Ver-
Gebärmutter (Uterus) bestimmt sind, vom
ordnungsblatt des Landes Schleswig-Holstein
1. März 1933 (Hessisches Gesetz- und Verord-
S. 29), zuletzt geändert durch Verordnung vom
nungsblatt lI Gliederungs-Nr. 354-7).
23. November 1966 (Gesetz- und Verordnungs-
23. die hessische Polizeiverordnung über die Ab- blatt des Landes Schleswig-Holstein S. 256),
gabe von Aminobenzolsulfonamid und seinen
31. die Bekanntmachung über die Abgabe von
Abkömmlingen in den Apotheken vom 23. Au-
Quellstiften in Apotheken vom 18. Januar 1922
gust 1938 (Hessisches Gesetz- und Verordnungs-
(Sammlung des schleswig-holsteinischen Landes-
blatt II Gliederungs-Nr. 354-8),
rechts Gliederungs-Nr. 2121 S. 1),
24. die niedersächsische Verordnung über die Ab-
gabe verschreibungspflichtiger Arzneimittel vom 32. die Bekanntmachung über die Abgabe von
29. November 1961 (Niedersächsisches Gesetz- Tuberkulinen in den Apotheken vom 29. Januar
und Verordnungsblatt S. 330), zuletzt geändert 1923 (Sammlung des schleswig-holsteinischen
durch Verordnung vom 10. November 1967 (Nie- Landesrechts Gliederungs-Nr. 2121 S. 2).
dersächsisches Gesetz- und Verordnungsblatt 33. die Verordnung über die Abgabe von Apiol in
S.437). den Apotheken vom 9. Mai 1932 (Sammlung des
25. die nordrbein-westfälische Verordnung über die schleswig-holsteinischen Landesrechts Gliede-
Abgabe stark wirkender Arzneimittel und über rungs-Nr. 2121 S. 6),
die Abgabegefäße in Apotheken vom 24. Fe- 34. die Verordnung über die Abgabe von Zuberei-
bruar 1959 (Gesetz- und Verordnungsblatt des tungen, die zur Einführung in die Gebärmutter
Landes Nordrhein-Westfalen S. 39). zuletzt (Uterus) bestimmt sind, vom 25. Oktober 1932
geändert durch Verordnung vom 26. September (Sammlung des schleswig-hosteinischen Landes-
1967 (Gesetz- und Verordnungsblatt des Landes rechts Gliederungs-Nr. 2121 S. 6).
Nordrhein-Westfalen S. 165). 35. die Polizeiverordnung über die Abgabe von
26. die rheinland-pfälzische Landespolizeiverord- Aminobenzolsulfonamid und seinen Abkömm-
nung über die Abgabe verschreibungspflichtiger lingen in den Apotheken vom 30. Juni 1938
Arzneimittel in den Apotheken vom 15. Novem- (Sammlung des schleswig-holsteinischen Landes-
ber 1961 (Gesetz- und Verordnungsblatt für das rechts Gliederungs-Nr. 2121 S. 7).
Bonn, den 7. August 1968
Der Bundesminister für Gesundheitswesen
Käte Strobel
Nr. 5G Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 917
Anlage
Verschreibungspflichtige Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen
Acetanilid
N-Acetyl-L-cystein und seine Salze Acetylcystein
5-Acetylamino-1,3,4-thiadiazol-2-sulfonamid und seine Salze Acetazolamid
Aconiti, Tubera
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch in Salben -
Actinomycin C Cactinomycin
Adrenocorticotropcs Hypophysenvorderlappenhormon, ACTH,
natürliches und synthetisches, Corticotrophin
auch funktionelle Teilstücke (z. B. Tetracosactid)
(1-Äthinyl-cyclohexyl)-carbamat Ethinamat
A.thylbromid 0,5 g
Äthy 1-ß-chlorvinyl-äthinyl-carbinol Ethchlorvynol
3-Äthyl-5,5-dimethyl-oxazolidin-2,4-dion und seine Salze
A.thyljodid
- Einreiben in die Haut gilt als innerer Gebrauch
2-Äthyl-3,3-diphenyl-prop-2-en-yl-amin und seine Salze
3-Äthyl-3-methyl-glutarimid Bemegrid
1-Äthyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-on-3-carbonsäure, ihre Salze und Ester N alidixinsä ure
bis(Äthylsulfon)-dimethyl-methan Sulfonal
bis(Äthylsulfon)-methyl-äthyl-methan Methylsulfonal
2-Äthyl-thioisonicotinsäureamid und seine Salze Ethionamid
2,5-bis(Äthylenimino )-3,6-dipropoxy-1,4-benzochinon Inproquon
Agarizinsäure 0,1 g
Akonitin, seine Salze und Derivate sowie deren Salze
N-Alkyl-atropin und seine Salze
N-Allyl-3-hydroxy-morphinan und seine Salze Levallorphan
Allyl-isopropyl-acetyl-carbamid und seine Salze
N-Allyl-nor-morphin und seine Salze Nalorphin
918 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
4-Arnino-lwnzolsu llon<1mid Sulf anilamid
4-AminobenzolsnHocarbamid Sulfanilcarbamid
4-Aminobenzolsulfoguanidid Sulf anilguanidin
ihre Salze und Derivate sowie deren Salze
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
1-(4-Aminohc!nzoy 1)-2,2-dirncthyl-3-diäthylaminopropan-1-ol und seine Salze Dimethocain
6-Amino-hexansi:iure und ihre Salze Aminocapronsäure
p-Amino-N-(2-dii..ithylarninoi:ithyl)-benzamid und seine Salze Procainamid
D-4-Am ino-jsox azol idin-]-on Cycloserin
4-(Aminomdhyl)-benzolsulfonamid und seine Verbindungen Mafenid
4-Amino-N 10 -methyl-pteroyl-glutaminsäure und ihre Salze Methotrexat,
Amethopterin
6-Aminopenicillansäure-Derivate, soweit es sich handelt um:
6-[3-(2-Chlorph en y] )-5-methyl-isoxazolyl-(4)-carbamino ]-penicillansäure Cloxacillin
und ihre Salze
6-[3-(2,6-Dichlorphenyl)-5-methyl-isoxazolyl-(4)-carbamino]-penicillansäure Dicloxacillin
und ihre Salze
6-[ (2,6-Dimethox y-benzoy 1)-amino]-penicillansäure und ihre Salze
6-[5-Methyl-3-phenyl-isoxazolyl-(4)-carbamino]-penicillansäure Oxacillin
und ihre Salze
6-Phenoxyacetylamino-penicillansäure und ihre Salze Phenoxymeth y 1-
penicillin,
Penicillin-V-Säure
6-(a-Phenoxybutyramino)-penicillansäure und ihre Salze Propicillin
6-(a-Phenoxypropionyl-amino)-penicillansäure und ihre Salze Phenethicillin
6-Phen y lacety lamino-penicillansäure, Benzylpenicillin,
ihre Salze und Derivate sowie deren Salze Penicillin G
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
4-Amino-pteroyl-glutaminsäure und ihre Salze Aminopterin
4-Amino-salizylsäure, ihre Salze und Derivate sowie deren Salze PAS
Aminosidin und seine Salze Estomycin
Amphotericin B, auch als Komplex mit Natriumdesoxycholat
Amylenhydrat
Amylnitrit 0,2 g
Apiol
Apomorphin und seine Salze
Arekolin und seine Salze
Arsen und seine Verbindungen
Abgabe auch auf Verschreibung eines Dentisten für den Praxisbedarf
zulässig
Askaridol
Nr. 56 -- Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 919
Aspidinolfilizin
Atropin und seine Salze 0,001 g
Bacitracin und seine Salze
- ausgenommen Zubereitungen zur örtlichen Anwendung am Menschen auf
Haut oder Schleimhaut, sofern sie je Stück abgeteilter Arzneiform oder bei
sonstigen Zubereitungen je Gramm oder Milliliter nicht mehr als 500 I.E.
(= 9,1 mg) Bacitracin enhalten -
Barbitursäurederivate, ihre Salze und Molekülverbindungen
Abgabe von Molekülverbindungen in fester Form (z.B. Tabletten, Dragees)
auch auf Verschreibung eines Dentisten zum Gebrauch in der Zahnheilkunde
zulässig -
Belladonnae, Folia 0,2 g
Belladonna-Zubereitungen aus 0,2 g Folia
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch -
Benzaldehyd-thiosemicarbazon und seine Derivate
Benzaldehydzyanhydrin 0,005 g
trans-1-Benzhydryl-4-cinnamyl-piperazin und seine Salze Cinnarizin
Benzilsäure-(2-diäthylaminoäthyl)-ester und seine Salze Benactyzin
Benzilsäure-(2-dimethylaminoäthyl)-ester und seine Salze
ausgenommen zum inneren Gebrauch, soweit der Gehalt in der Einzelgabe
1 Milligramm nicht übersteigt -
Benzilsäuretropinester und seine Salze
2-Benzolsulfonamido-5-methoxy-äthoxy-pyrimidin und seine Salze
1,2,4-Benzothiadiazin-1,1-dioxid-Derivate, soweit es sich handelt um:
3-Athyl-6-chlor-3,4-dihydro-7-sulfamoyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1, 1-dioxid Ethiazid
und seine Salze
3-Benzylthiomethyl-6-chlor-7-sulf amoyl-2H-l ,2,4-benzothiadiazin-l, 1-dioxid Benzthiazid
und seine Salze
3-Benzyl-3,4-dihydro-7-sulf amoy l-6-trifluormethyl-2H-1,2,4-benzothiadiaziii- Bendroflumethiazid
1, 1-dioxid und seine Salze
6-Chlor-3-chlormethyl-3,4-dihydro-2-methyl-7-sulfamoyl-2H-1,2 ,4- Meth yclothiazid
benzothiadiazin-1, 1-dioxid
6-Chlor-7-sulf amoyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1, 1-dioxid und seine Salze Chlorothiazid
6-Chlor-3,4-dihydro-7-sulfamoyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1, 1-dioxid H ydrochlorothiazid
und seine Salze
6-Chlor-3-cyclopentylmethyl-3,4-dihydro-7-sulfamoyl-2H-1,2,4- Cyclopenthiazid
benzothiadiazin-1, 1-dioxid und seine Salze
6-Chlor-3-dichlormethyl-3,4-dihydro-7-sulfamoyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin- Trichlormethiazid
1,1-dioxid und seine Salze
6-Chlor-3,4-dihydro-3-isobutyl-7-sulf amoyl-2H-l ,2,4-benzothiadiazin- Butizid
1, 1-dioxid und seine Salze
6-Chlor-3,4-dihydro-3-( a-methylbenzyl)-7-sulf amoyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-
1, 1-dioxid
6-Chlor-3,4-dihydro-2-methyl-7-sulfamoyl-3-(2,2,2-trifluoräthyl-thiomethyl)- Polythiazid
2H-1,2,4-benzothiadiazin-1, 1-dioxid und seine Salze
920 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
3,4-Dih yd ro-3-(/J-pheny läthy l)-7-sulf amoyl-6-trifluormethyl-2H-1,2,4-
benzothiadiazin-1, 1-dioxid und seine Salze
3,4-Dihydro-7-su lf amoy l-6-trifluormethyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-1, 1-dioxid Hydroflumethiazid
und seine Salze
D-Benzoylpseudotropincarbonsäurepropylester und seine Salze
- nur zur Anwendung am Auge
Benztropin und seine Salze
1-Benzyl-2,3-dimethy]-guanidin und seine Salze Betanidin
N-Benzyl-N-methyl-N-(prop-2-in-yl)-amin und seine Salze Pargylin
N'-Benzyl-5-methyl-isoxazol-3-carbohydrazid und seine Salze Isocarboxazid
Bernsteinsäure-bis (cholin-es ter)-Salze
Biguanide und ihr Salze zur Diabetesbehandlung
Bittermandelwasser 2,0 g
Bleiacetat
- ausgenommen Bleiessig -
Bleijodid
N-(o-Bromhenzyl)-N-äthyl-N,N-dimethyl-ammonium-Salze
2-Brom-2-chlor-1, 1, 1-trifluor-äthan Halothan
Bromoform 0,3 g
Bruzin und seine Salze 0,01 g
Butan-1,4-diol-bis(methansulfonat) Busulfan
4'-Butylaminobenzoyl-2-dimethylamino-äthan-1-ol und seine Salze Tetracain
(4-Butylmercapto-benzhydryl)-(2-dimethylaminoäthyl)-sulfid und seine Salze
2-Butoxy-chinolin-4-carbonsäure-(2-diäthylamino-äthyl)-amid und seine Salze Cinchocain
Calabar, Semen 0,2 g
Calabar-Zubereitungen aus 0,2 g Semen
Calciferol (Vitamin D2)
ausgenommen Zubereitungen mit weniger als 5 mg je Stück abgeteilte Arznei-
form und je Milliliter flüssige Arzneiform -
Cannabis sativae var. indicae, Herba
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch -
Cannabis sativa-Wirkstoffe und ihre Verbindungen
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch -
Cantharides
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch in Pflastern, Salben oder ähnlichen
Zubereitungen -
Nr. 56 -- Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 921
CMbJthox y-syringoyl-methyl-reserpat und seine Salze Syrosingopin
Ctlrbc11ni noyl-d10lin-SdlzP
Carzinoph i I in, Carzinoph ilin A
Chinidin und seine Salze
trfa(2-Chloräthyl)-amin und seine Salze Trichlormethin
7-Chlor-4-[4-(N-äthy 1-N-/J-hydroxy äthyl-amino )-1-methylbutylamino ]-chinolin Hydroxychloroquin
und seine Salze
7-Chlor-2-i:ithy 1-1,2,3,4-lelrahydro-4-oxo-6-sulfamoyl-chinazolin und seine Salze Quinethazon
p-[bis(2-Chloräthyl)-amino]-L-phenyla]anin und seine Salze Melphalan
4-(pjhis(2-Ch loräthyl)-amino]-pheny 1)-buttersäure und ihre Salze Chlorambucil
2-[bis(2-Chloräthyl)-amino]-1-oxa-3-aza-2-phospha-cyclohexan-2-on Cyclophosphamid
N,N,0-tris(2-Chloräthyl)-N'-(3-hydroxy-propyl)-phosphorsäure-ester-diamid Defosfamid
Chloralformamid
Chloralhydrat
Chloralose
Chloramphenicol seine Ester sowie deren Verbindungen
-- die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
1-(p-Chlorbenzhydryl)-4(p-tert-butylbenzyl)-diäthylen-diamin und seine Salze Buclizin
1-(p-Chlorbenzhydryl)-4-(2-[2-(2-hydroxy-äthoxy)-äthoxy]-äthyl)-diäthylendiamin
und seine Salze
1-(p-Chlorbenzhydry 1)-4-[2-(2-hydroxy-äthoxy)-äthyl]-diäthylendiamin Hydroxyzin
und seine Salze
1-(p-Chlorbenzhydryl)-4-(m-methylbenzyl)-diäthylendiamin und seine Salze
1-(p-Chlorbenzhydryl)-4-methyl-diäthylendiamin und seine Salze Chlorcyclizin
4-Chlorbenzol-1,3-disulfonamid und seine Salze
1-[(p-Chlor-phenyl)-sulfonyl]-3-propylharnstoff und seine Salze Chlorpropamid
5-Chlor-benzoxazolin-2-on und seine Salze Chlorzoxazon
1-(p-Chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-indol-3-essigsäure und ihre Salze Indometacin
7-Chlor-4-(4-d iälh y lamino-1-methy lbulylamino)-chinolin und seine Salze Chloroquin
7-Chlor-4-(3-diäthylaminomethyl-4-hydroxyphenyl-amino)-chinolin Amodiaquin
und seine Salze
7-Chlor-1,3-dihydro-3-hydroxy-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Oxazepam
und seine Salze
922 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
7-Chlor-l ,3-dihyclro-1-melhyl-5-pheny1-2H-1,4-benzodiazepin-2-on Diazepam
und seine Salze
2-Cb lor-9-(3-cli rne Lh y lamino-propylitlen)-thioxanthen (Trans-Form) Chlorprothixen
und seine Salze
4-Chlor-N-(2-furylm(~lhyl)-5-sL1lfarnoyl-anthranilsäure und ihre Salze Furosemid
2-Chlor-9-[3-N' -/-1-hydroxyäthy l piperazino )-propyliden]-thioxanthen
und seine Salze
7-Chlor-2-melhylamino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-4-oxid und seine Salze
Cbloroform 0,5 g
ausgenommen zum Jußeren Gebrauch als höchstens 50 Gewichtsprozente ent-
haltende Mischung
p-Chlorphenoxyessigsäure-2-isopropylhydrazid Iproclozid
2-( 4-Chlorph enoxy)-iso b u l.tersäure-äthylester Clofibrat
2-(p-Chlorphenyl)-perhydro-3-methyl-4-oxo-1,3-thiazin-l,l-dioxid und seine Salze Chlormezanon
Chlortel.racyclin und seine Salze
-- die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies auf
der Verschreibung vermerkt ist -
Chlor-tris(4-methoxyphenyl)-äthylen Chlorotrianisen
Cholecalciferol, auch als Molekülverbindung mit Cholesterin (Vitamin D3)
- ausgenommen Zubereitungen mit weniger als 5 mg je Stück abgeteilte Arznei-
form und je Millilit<:'f flüssige Arzneiform
Colchici, Semen
Colchicumalkaloide, auch hydrierte, und ihre Salze
Colistin und seine Salze
Colocynthidis, Fructus 0,3 g
Colocynthis-Zubereitungen aus 0,3 g Fructus
Conii, Herba
ausgenommen zum äußeren Gebrauch in Pflastern, Salben und ähnlichen
Zubereitungen und als Zusatz zu erweichenden Kräutern -
Convallaria-Glykoside
Cortisone, soweit es sich handelt um:
1-Dehydro-11-dehydro-17-hydroxy-corticosteron und seine Ester Prednison
1-Dehydro-6,9-difluor-16, 17-dihydroxy-corticosteron und seine Äther Fluocinolon
(6,9-Difluor-16-hydroxy-prednisolon)
1-Dehydro-6,9-difluor-16-methyl-17-hydroxy-corticosteron, Flumethason
seine Ester und deren Salze
(6,9-Difluor-16-methyl-prednisolon)
1-Dehydro-9-fluor-16,17-dihydroxy-corticosteron, seine Äther und Ester Triamcinolon
(9-Fluor-16-oxy-prednisolon)
1-Dehydro-6-fluor-16-methyl-corticosteron, seine Ester und deren Salze
1-Dehydro-6-fluor-16-methyl-17-hydroxy-corticosteron und seine Ester Paramethason
(6-Fluor-16-methyl-prednisolon)
Nr. 56 - Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 923
1-Dehydro-9-fluor-16-mel.hy 1-17-hydroxy-corticosteron, Betamethason,
seine Ester sowie deren Salze Dexamethason
{9-Fluor-16-mclhyl-prcdnisolon)
11-Dehydro-17-hydroxy-corticosteron, seine Ester sowie deren Salze Prednisolon
11-Dehydro-17-hydroxy-corticosteron und seine Ester Cortison
1-Dehydro-16-meth y lcn -1 7-h ydroxy-corticosteron, Prednyliden
seine Ester sowie deren Salze
(16-Methylen-prednisolon)
1-Dehydro-6-mcthyl-9-fluor-17-hydroxy-21-desoxy-corticosteron Fluorometholon
(21-Desoxy-6-mcthy 1-9-fluor-prednisolon)
1-Dehydro-6-meth y 1-17-bydroxy-corticosteron, seine Ester sowie deren Salze Methylprednisolon
11-Desoxycorticosteron, seine Ester und Glukosidverbindungen Desoxycorton
6-Fluor-16,17-dihydroxy-corticosteron und seine Äther
(6-Fluor-16-hydroxy-hydrocorlison)
9-Fluor-17-hydroxy-corticosteron und seine Ester Fludrocortison
(9-Fluor-hydrocortison)
17-Hydroxy-corticosteron, seine Ester sowie deren Salze Hydrocortison
die wiederholte Abgabe der Cortisone zum äußeren Gebrauch ist nur
zulässig, wenn dies auf der Verschreibung vermerkt ist -
ausgenommen bis zu 20 g einer Zubereitung zum äußeren Gebrauch, die
je g nicht mehr als 0,25 mg 1-Dehydro-6-methyl-9-fluor-17-hydroxy-21-
desoxy-corticosteron (21-Desoxy-6-methyl-9-fluor-prednisolon) enthält -
Curare
Dekamethylen-1, 10-bis(methy lcarbaminoyl)-3-oxyphenyl-trimethyl- Demecariumbromid
ammoniumbromid
Demethyl-chlortetracyclin und seine Salze
- die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
Desacetyl-N-methyl-colchizin und seine Salze Demecolcin
Desf errioxamin B und seine Salze
Diacetyl-N-allyl-normorphin und seine Salze
2-(p-Chlorphenyl)-1-[p-(2-diäthylamino-äthoxy)-phenyl]-1-(p-tolyl)-äthan-1-ol Triparanol
und seine Salze
2-Diäthylamino-propiophenon und seine Salze Amfepramon
N-Diäthy lamino-N' -pyrrolidino-diä th ylä ther-dij odmeth y lat
Diäthyldioxystilben-diphosphat
1, 1-Diäthyl-3-hydroxy-pyrrolidinium-benzilsäure-ester-bromid Benziloniumbromid
3,3-Diäthyl-5-methyl-piperidin-2,4-dion Methyprylon
Diäthyl-(4-nitro-phenyl)-phosphat
4,4'-Diamidino-diphenoxy-pentan und seine Salze Pentamidin
4,4'-Diamidino-diphenoxy-propan und seine Salze Propamidin
4,4'-Diamidino-2-hydroxy-stilben und seine Salze Hydroxystilbamidin
924 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
4,4' -Dictmid ino-slilbcn und seine Salze Stilbamidin
2,4-Diamino-c1zobcnzol und seine Salze Chrysoidin
2,4-Dic1m i no-5-(p-chlorpheny 1)-6-äthylpyrimidin und seine Salze Pyrimethamin
2,4-Dimnino-5-phenyl-thiazol und seine Salze Amiphenazol
5H-Dibenz[b,f]azepin-5-carboxamid und seine Salze Carbamazepin
2-(4-[3-(5/-/-D i bcnzo [b,f] c1zepin-5-yl)-propyl]-piperazin-1-yl)-äthan-1-ol Opipramol
und seine Salze
N,N-Dibenzyl-2-chloräthylamin und seine Salze
(+ )-3,4-(1,3-Dibenzyl-2-ketoimidazolido)-1,2-trimethylen-thiophanium- Trimeta phan-
camphersulfonat camphersulfonat
1,2-Dibromäthan
1, 1-Dichlorä lhan
1,2-Dichloräthan
die wiederholle Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
2,2-Dichlor-1, 1-difluor-äthy1-methyl-äther Methoxyfluran
4,4'-Dichlor-diphenyl-trichlormethyl-methan DDT
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch -
Digitalis, Folia, glykosidhaltige 0,2 g
Digitalis-Zubereitungen aus 0,2 g Folia
Digitalis-Wirkstoffe, genuine und teilabgebaute Glykoside
Diguanidine und ihre Salze zur Diabetesbehandlung
1,4-Dihydrazino-phthalazin und seine Salze Dih ydr alazin
Dihydroergocornin und seine Salze
Dihydroergocristin und seine Salze
Dihydroergokryptin und seine Salze
Dihydroergotamin und seine Salze
Dihydrokuprein, seine Salze und Derivate sowie deren Salze
10, 11-Dihydro-5-(3-methylamino-propyl)-5H-dibenz[b,f]azepin und seine Salze Desipramin
1,3-Dihydro-7-nitro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on und seine Salze
Dihydrostreptomycin und seine Salze
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist
Dihydrotachysterin
Nr. 56 -- Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 925
1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-amino-äthan-1-ol und seine Salze Noradrenalin,
- ausgenommen in Salben zum äußeren Gebrauch - Levarterenol
-- Abgabe auch auf Verschreibung eines Dentisten für den Praxisbedarf
zulässig -
(-)-3-(3,4-DihycJroxyphcnyl)-2-methyJ-alanin und seine Salze Methyldopa
1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-methylamino-äthan-1-ol und seine Salze Adrenalin, Epinephrin
- Abgabe auch auf Verschreibung eines Dentisten für den Praxisbedarf
zulässig
1-(3,4-Dihyd roxyphcny l)-2-[ a-melhyl-/J-(3,4-methylen-dioxyphenyl)-äthylamino]- Protokylol
äthanol und seine Salze
ausgenommen zum inneren Gebrauch, soweit der Gehalt in der Einzelgabe
1 mg nicht übersteigt --
11 /J,21-Dihydroxypregn-4-en-3,18,20-trion Aldosteron
1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-aminopropan-1-ol und seine Salze Methoxamir:
3,5-Dimethyl-5-äthyl-oxazolidin-2,4-dion und s-eine Salze Paramethadion
(2-Dimethylamino-äthyl)-(2-methylbenzhydryl)-äther und seine Salze Orphenadrin
5-(3-Dimethy lamino-2-meth y 1-propyl)-iminodibenzyl und seine Salze
5-(3-Dimethylamino-propyliden)-dibenzo[a,d] [1,4]cycloheptadien und seine Salze Amitriptylin
5-(3-Dimethylamino-propyl)-10,11-dihydro-SH-dibenz[b,f]azepin und seine Salze Imipramin
N-(3-Dimethylamino-propyl)-thiophenyl-pyridylamin und seine Salze Prothipendyl
Dimethy lcarbaminoy 1-3-oxypheny1-trimeth ylammonium-Salze N eostigmin
Dimethylcarbaminsäure~(l-methyl-3-hydroxy-pyridinium-bromid)-ester Pyridostigminbromid
1,3-Dimethylol-2-mercapto-benzimidazol
N-(2,6-Dimethyl-piperidino )-3-sulf amoy 1-4-chlor-benzoesäureamid und seine Salze Clopamid
Dimethylsulf oxid DMSO
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies auf
der Verschreibung vermerkt ist -
2,4-Dioxo-3,3-diäthyl-tetrahydropyridin Pyrithyldion
2,2-Diphenyl-4-diisopropylamino-butyramid-methyl-jodid Isopropamidjodid
1,2-Diphenyl-4-butyl-pyrazolidin-3,5-dion und seine Salze Phenylbutazon
1,2-Diphenyl-4-[2-(pheny1-sulfinyl)-illhyl]-pyr azolidin-3,5-dion Sulfinpyrazon
Duboisin und seine Salze 0,001 g
Eisen-Verbindungen zur parenteralen Anwendung
Emetin und seine Salze 0,05 g
Erythromycin, seine Salze und Ester sowie deren Salze
Fibrinolysin
926 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
Filicis, Rhizoma
1-[ 3-( 4-Fluor-lwnzoy 1)-propyl]-4-(2-oxo-benzimidazolin-1-yl)- Dehydrobenzperidol
1,2,3,6-tel.rahydropyridin und seine Salze
4' -Fl uor-4-[4-h ydrox y-4-(4-ch lorphenyl)-piperidino]-butyrophenon und seine Salze Haloperidol
4' -Fluor-4-[4-hydrox y-4-(Lol-4-yl)-piperidino]-butyrophenon und seine Salze
4' -Fluor-4-[4-h yd rox y-4-(3-trifl uormethyl-phenyl)-piperidino]-butyrophenon Trifluperidol
und seine Salze
4' -Fluor-4-14-(o-m(~thox yphtmy l)-piperazin-1-yl]-butyrophenon Fluanison
und seine Salze
4' -Fluor-4-(N-[4-(N-piperid ino )-4-carbamido ]-piperidino)-butyrophenon
und seine Salze
Fl uorphosp h orsi:iure-di i so prop y l-ester
Framycetin und seine Salze
-- ausgenommen Zubereitungen zur örtlichen Anwendung am Menschen auf
Haut oder Schleimhaut, sofern sie je Stück abgeteilter Arzneiform oder bei
sonstigen Zubereitungen je Gramm oder Milliliter nicht mehr als 5 mg Framy-
cetin enthalten --
Galanthamin und seine Salze
Gelsemii, Rhizoma
Gentamycin und seine Salze
Glukagon und seine Salze
Glyzerintrinitrat (Nitroglyzerin) 0,001 g
Goldverbindungen, organische,
soweit es sich handelt um:
Aurothioglukose,
Goldkeratinat
Gonadotropine
Griseofulvin
Guanidin und seine Salze, auch an Eiweiß gebunden
Guanidine, einfache subsliluierl.e, und ihre Salze zur Diabetesbehandlung
2-Guanidino-melhy l-1,4-benzodioxan und seine Salze Guanoxan
Gutti 0,3 g
Hexachlorcyclohexan HCC, HCH
ausgenommen zum äußen:m Gebrauch
Hexamethylen-1,6-bis( carbaminoyldwlinbromid) Hexcarbacholinbrornid
Hexameth ylen-1,6-bis[mcthy Icarbarninsäurn-(1-rnethyl-3-hydroxy-pyridinium- Distigminbrornid
bromid)-ester J
Nr. 56 Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 927
Hislamin und seine Scilzc
ausgcnommL:n
1. Zubereilungen zum orcllen Gebrauch, sofern sie je Gramm oder Milliliter
nicht mehr als 0,4 rnq J Iislcnnin-Salz entJ1c1lten und tropfenweise eingenom-
men werden sollen,
2. Zulwrnil.ungen zum äußeren Gebrauch
Ifomalropin und seine Sc1lz<) 0,001 g
Hydanloin, seine Salz<:~ und Derivate sowie deren Salze
- ausgenommen AJJantoin und seine Salze
Hydraslinin und seine Salze 0,05 g
Hydrasl.is, Rhizoma 1,5 g
Hydrastis-Zubereitunw~n c1us 1,5 g Rhizoma
17/-J-Hydroxy-androslan, soweit es sich handelt um:
17(-J-H ydroxy-andros lan-3-on Androstanolon
17-Hydroxy-17a-methyl-,rndrostano-(3,2-c)-pyrazol Stanozolol
17/-J-Hydroxy-androstene, soweit es sich handelt um:
1a,7a-bis(Acety lthio )-17 /J-hydroxy-17a.-methyl-androst-4-en-3-on Tiomesteron
und seine Ester
11/-J, 17 /J-Dihydroxy-9a-f1uor-17a.-methyl-androst-4-en-3-on und seine Ester Fluoxymesteron
3/-J, 17/3-Dihydroxy-17a-methyl-androst-5-en und seine Ester Methmndriol
4, 17/-J-Dihydroxy-17a.-methyl-androst-4-en-3-on und seine Ester Oxymesteron
17/3-Hydroxy-androsl-4-en-3-on und seine Ester Testosteron
17/-J-Hydroxy-4-chlor-androst-4-en-3-on und seine Ester
17/-J-Hydroxy-17a.-methyl-androsta-1,4-dien-3-on und seine Ester Metandienon
17/:J-Hydroxy-1-methyl-Sa-androst-1-en-3-on und seine Ester Metenolon
17ß-Hydroxy-17a.-methy1-androst-4-en-3-on und seine Ester Methyltestosteron
17/J-Hydroxy-nor-androstenc, soweit es sich handelt um:
4,17ß-Dihydroxy-19-nor-androst-4-en-3-on und seine Ester
17/:J-Hydroxy-17a.-äthyl-19-nor-androst-4-en und seine Ester Ethylestrenol
17/-J-Hydroxy-19-nor-androst-4-en-3-on und seine Ester
N-[1-(Hydroxy-methyl)-propyl]-1-methyl-D-lysergamid und seine Ester Methysergid
2,2' -(2-Hydroxy-äthy 1-imino )-bis [N-(u,(t-dimethyl-phenäthyl)-N-methyl-acetamid) Oxetacain
und seine Salze
2-(ß-Hydroxyphenyläthylamino)-pyridin und seine Salze Fenyramidol
4-Hydroxy-3-(1-phenylpropyl)-cumarin Phenprocoumon
bis( 4-Hydroxy-cumarin-3-yl)-essi gsäure-ä thyl-ester Ethylbiscoumacetat
21-Hydroxy-5/-J-prcgnan-3,20-dion, seine Ester und deren Salze Hydroxydion
Hyoscyami, Folia et Herba 0,4 g
Hyoscyamus-Zubereitungen aus 0,4 g Folia et Herba
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch -
928 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
Hyoszin und seine Salze 0,001 g
Hyoszyamin und seine Salze 0,001 g
Hypertensin
Impfstoffe
zur Anwendung am oder im menschlichen oder tierischen Körper
(siehe auch Sera) -
Insulin, ferner Erzeugnisse, die aus der Bauchspeicheldrüse hergestellt und zu
Einspritzungen bei Diabetes bestimmt sind
Ipecacuanhae, Radix 1,0 g
Ipecacuanha-Zubereitungen aus 1,0 g Radix
N,N' -bis(4,4' -Isoamylhydroxy-phenyl)-thiocarbamid
Isonikotinaldehyd und seine Derivate
Isonikotinsäurehydrazid, seine Salze und Derivate sowie deren Salze
N-Isopropyl-2-methyl-2-propyl-propan-1,3-diol-dicarbamat und seine Salze Carisoprodol
Jalapae, Resina 0,3 g
Jalapa-Zubereitungen aus 0,3 g Resina
Jalapae, Tubera 1,0 g
5-J od-2' -desoxyuridin
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies auf
der Verschreibung vermerkt ist
J odschwefel
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch
Jodtinktur 0,2 g
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch
.Jodverbindungen, organische, als Röntgenkontrastmittel
Kalium-antimonyl-tartrat (Brechweinstein)
Kaliumdichromat
Kanamycin und seine Salze
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies auf
der Verschreibung vermerkt ist
Kantharidin
Katalase
Katasamycin
Kirschlorbeerwasser 2,0 g
Koniin und seine Salze
Nr. 56 - Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 929
Kreosot 0,2 g
ausgenommen zum äußeren Gebrauch als höchstens 50 Gewichtsprozente ent-
haltende Mischung -
Lactuca virosa-Zubereitungcn
Lespedeza capitata
Lobeliae, Herba 0, 1 g
Lobelia-Zubereitungen aus 0,1 g Herba
- ausgenommen zum Rauchen und Räuchern
Lobelin und seine Salze
6-Mercaptopurin
2,5-bis(Methoxyäthoxy)-3,6-bis( äthylenimino )-1,4-benzochinon
2-(2-Methoxyfühyl)-pyridin und seine Salze
2-Methoxy-4-amino-5-Chlor-N-(diäthylamino-äthyl)-benzamid und seine Salze Metoclopramid
3-Methoxy-4-(N,N-diäthylcarbamoyl-methoxy)-phenyl-essigsäurepropylester Propanidid
3-(o-Methoxyphenoxy)-2-hydroxy-1-propylcarbamat Methocarbamol
3-(4-Melhoxyphenyl)-4,5-dithiacyclopent-2-en-1-thion
2-(3-Methoxypropyl-aminomethyl)-1,4-benzodioxan und seine Salze
6-Methoxytropin-benzilsäureester-brommethylat Tropenzilinbromid
2-Methyl-3-o-äthylphenyl)-4-chinazolinon und seine Salze
2-Methyl-2-äthyl-succinimid Ethosuximid
3-Methylamino-isocamphan und seine Salze Mecamylamin
5-(3-Methylaminopropy liden)-dibenzo [a,d] [1,4] cycloheptadien und seine Salze Nortriptylin
1-Methyl-3-benziloylhydroxy-chinuclidinium-bromid Clidiniumbromid
N-(4-Methyl-benzolsulfonyl)-N'-butylharnstoff und seine Salze Tolbutamid
Methyl-bis(2-chloräthyl)-amin und seine Salze Chlormethin
Methyl-bis(2-chloräthyl)-amin-N-oxid und seine Salze
1-Methyl-2-carbäthoxymercapto-imidazol Carbimazol
4-Methyl-5-(2-chloräthyl)-thiazol und seine Salze Clomethiazol
3-Methyl-3,4-dihydroxy-4-phenyl-but-1-in
5-Methyl-l0ß-dimethylaminoäthyl-10, 11-dihydro-SH-dibenzo[b,e] Dibenzepin
[1,4]diazepin-11-on und seine Salze
3,3' -Methylen-bis(4-hydrox y-cuma rin)
930 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
6-Melh y len-5-h ydrox y-tetracyclin und seine Salze
Meth y ler~Job<1sin (Methylcrqometrin) und seine Salze
1-Methyl-2-mercaplo-imidazol Thiamazol
2-Methyl-3-(2-methyl-3-chlorphenyl)-4(3H)-chinazolinon und seine Salze
N-Methyl-u-melhy 1-u-pheny 1-succinimid Mesuximid
3-Methyl-3-pentanol-carbamal Emylcamat
3-Methyl-penl-l-in-3-ol und seine Ester Methylpentynol
1-(2-Methylphenoxy)-propan-2,3-diol Mephenesin
7-[2-(a-Methyl-phenäthyl-amino)-äthy]l-theophyllin und seine Salze Fenetyllin
N-Methyl-ct-phenyl-succinimid Phensuximid
1-Methyl-4-[N-(2-thenyl)-anilino]-piperidin und seine Salze Thenalidin
1-(1-Methyl-4-piperidyl)-3-phenyl-4-äthyl-3-pyrazolin-5-on und seine Salze Piperylon
2-Methy 1-2-propy l-propan-1,3-di ol-dicarbamat Meprobamat
N-Methyl-skopolamin (N-Methyl-hyoszin) und seine Salze
(1-Methyl-l ,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidyl)-methyl-a-cyclohexyl-a-phenyl-glycolat Oxyphenxyclimin
und seine Salze
2-Methyl-3-o-tolyl-3H-chinazolin-4-on und seine Salze Methaqualon
Mitomycin C
ß-Naphthyl-bis(2-chloräthyl)-amin und seine Salze Chlornaphazin
Narkotin und seine Salze (siehe Opiumalkaloide)
Natriumantimonyltartrat
Natrium-Goldchlorid 0,05 g
Natriumnitrit 0,3 g
Neomycin A, Bund C und ihre Salze
ausgenommen Zubereitungen zur örtlichen Anwendung am Menschen auf
Haut oder Schleimhaut, sofern sie je Stück abgeteilter Arzneiform oder bei
sonstigen Zubereitungen je Gramm oder Milliliter nicht mehr als 5 mg
Neomycin enthalten -
Nikotin und seine Salze 0,001 g
- ausgenommen in Zubereitungen zum äußeren Gebrauch bei Tieren
5-Nitro-2-furaldchyd-semicarbazon
3-(5-N i tro-fur f ury 1idcn-amino )-ox a zolidin-2-on Furazolidon
3-[r1-(4-Nitrophenyl)-ß-acetyl-äthyl]-4-oxycumarin Acenocoumarol
Nr. 56 - Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 931
D-(-)-lhreo-1-(4-Nitrophenyl)-2-azidoacetamido-propan-1,3-diol,
seine Ester und Verbindungen
Novobiocin und seine Salze
[2-(Octahydro-1-azocinyl)-äthyl]-guanidin und seine Salze Guanethidin
Oleander-Glykoside
Oleandomycin und seine Salze
Oleum Amygdalarum amararum aethereum, blausäurehaltiges 0,2 g
Oleum Chenopodii anthelminthici
Oleum Crotonis
Oleum Sabinae
Opiumalkaloide und ihr Salze 0,1 g
soweit die Abgabe nicht durch die Verordnung über das Verschreiben Be-
täubungsmittel enthaltender Arzneien und ihre Abgabe in den Apotheken
vom 19. Dezember 1930 (RGBI. I S. 635), in der jeweils geltenden Fassung,
geregelt ist -
Osmiumsäure und ihre Salze 0,001 g
N,N'-[2,2'-(Oxalyl-diamino)-diäthyl]-bis [N,N'-diäthyl-N,N'-(o-chlor-benzyl)- Ambenonium-Salze
ammoniumsalze]
3-(3-Oxo-7a-acetylthio-17 ;-l-hydroxy-androst-4-en-17u-yl)-propionsäure-r-lacton Spironolacton
1-Oxo-3-(3-sulfamoyl-4-chlor-phenyl)-3-hydroxy-isoindolin und seine Salze Chlortalidon
Oxytetracyclin und seine Verbindungen
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
Papaverin und seine Salze (siehe Opiumalkaloide)
Papaveris, Fructus, maturi et immaturi
- soweit die Abgabe nicht durch die Verordnung über das Verschreiben Be-
täubungsmittel enthaltender Arzneien und ihre Abgabe in den Apotheken
vom 19. Dezember 1930 (RGEI. I S. 635), in der jeweils geltenden Fassung,
geregelt ist -
Paraldehyd
Paromomycin und seine Salze
N,N,N' ,N' -3-Pentamethyl-N,N' -diäthyl-3-azapentylen-1,5-diammonium-Salze Azamethonium-Salze
Pentamethylen-1,5-bis (N-alky 1-pyrrolidini um)-Salze Pentolonium-Salze
ß,ß-Pentamethylen-;•-hydroxy-buttersäure und ihr Salze Hexacyclonsäure
Perchlorsäure und ihre Salze
Phenothiazin
Phenothiazin, am Stickstoff substituiertes, seine Salze und Derivate
sowie deren Salze
932 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
3-(a-Pbcnyl-/J-acelylälhyl)-4-hydroxycumarin und seine Salze
Phenylacctylhmnstoff und seine Salze Phenacemid
Phenyläthylessigsätire-(2-phenyl-3-methyl-morpholino-N-äthanol)-ester
und seine Salze
2-Phenyl-2-äth yl-glutcuimid Glutethimid
5-Phenyl-5-äthyl-lwxahydropyrimidin-4,6-dion und seine Salze
2-Phenyläthyl-hydrazin und seine Salze
2-Phcnylchinolin-4-carbonsäure, ihre Salze und Ester Cinchophen
1-Phenyl-cyclopenlan-1-carbonsäure-(2-diäthylaminoäthyl)-ester und seine Salze Caramiphen
( ± )-trans-2-Phenyl-cyclopropylamin und seine Salze Tranylcypromin
a-Phenyl-a-(2-diäthylamino-äthyl)-glutarimid und seine Salze Phenglutarimid
l:-Phenyl-2-dimethylamino-propan und seine Salze
D-2-Pheny 1-3 ,4-dimelhy1-1,4-tetrahydrooxazin und seine Salze
1-Phenyl-2-(p-hydroxyphenyl)-4-butyl-pyrazolidin-3,5-dion und seine Salze Oxyphenbutazon ·
5-Phenyl-2-imino-oxazolidin-4-on und seine Salze Pemolin
2-Phenylindan-1,3-dion
2-Phenylisopropyl-hydrazin und seine Salze
2-Phenyl-3-methyl-butylamin-(3) und seine Salze
2-Phenyl-3-methyl-morpholin, seine Salze und Verbindungen mit Purinen
1-Phenyl-1-(2-piperidyl)-1-acetoxy-methan;
Essigsäure-(phenyl-2-piperidyl)-methylester
a-Phenyl-a-(2-piperidyl)-essigsäure-methyl-ester und seine Salze Methylphenidat
3-Phenyl-propan-l-ol-carbamat Phenprobamatum
Phosphor
Phosphorsäure-0,0-di-(2-chlorä thy 1)-0-(3-chlor-4-methyl-cumarin-7-yl)-ester Haloxon
Phosphorsäure-melhyl-(2-chlor-4-tert-butyl-phenyl)-diester-methylamid
die wiederholle Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
N-Phthalyl-glutaminsäureimid und seine Salze Thalidomid
Physostigmin und seine Salze 0,001 g
Pikrotoxin
Pilokarpin und seine Salze 0,02 g
Nr. 56 --- Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 933
Piperazin (auch als Hydrat) und seine Salze als Wurmmittel
(2-Piperidyl)-benzhydrol und seine Salze Pipradrol
3-(1-Piperidy 1)-1, 1-di phenyl-propan-l-ol und seine Salze
2-(Piperidino-methyl)-1,4-benzodioxan und seine Salze Piperoxan
3-(1-Piperidyl)-1-phenyl-1-bicycloheptenyl-propan-1-ol und seine Salze Eiperiden
3-(l-Piperidyl)-1-phenyl-1-cyclohcxyl-propan-1-ol und seine Salze T rihexyphenidyl
Podophylli emodi, Radix et Rhizoma
Podophylli peltati, Radix et Rhizoma
Podophyllin
Podophyllinsäure, ihre Salze und Derivate sowie deren Salze
(z. B. Podophyllinsäure-äthylhydrazid)
Podophyllotoxin
Podophyllum emodi- und Podophyllum peltatum-Glykoside und ihre Derivate
(z.B. Podophyllotoxin-/-1-D-benzyliden-glucosid)
Polymethoniumverbindungen, soweit es sich handelt um:
Hexamethylen-1,6-bis (trialkylammonium)-Salze Hexamethonium-Salze
Pentamethylen-1,5-bis (lrialkylammonium)-Salze Pentamethonium-Salze
Polymyxin Bund seine Salze
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
Propionsäure-(3-dimcthylamino-2-methyl-1-phenyl-1-benzyl-propyl)-ester Propoxyphen
und seine Salze
4-Propy lamino-benzoesä ure- (3-dimcth y lamino-2-h ydroxy-propy1)-ester
und seine Salze
Proteolytische Enzyme tierischen oder pflanzlichen Ursprungs zur parenteralen
Injektion
Pteroyl-triglutaminsäure und ihre Salze
Pulsatillae, Herba 0,2 g
Pulsatilla-Zubereitungen aus 0,2 g Herba
Pyrazin-carboxamid und seine Salze Pyrazinamid
Pyrophosphorsäure-tetraisopropyl-ester
Pyrrolidino-methyl-tetracyclin und seine Salze Roli tetracyclin
3-Pyrrolidino-1-phenyl-1-cyclohexyl-propan-1-ol und seine Salze Procyclidin
934 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
Quecksilbersalbe (grc1ue Salbe)) mit einem Gehalt von mehr als
10 Gewichlsprozenlen Quecksilber
Quecksilberverbindun~Jen
ausgenommen rotes Quecksilbersulfid (Zinnober) und nicht mehr als
5 Gewichlsprozenle weißes Quecksilberpräzipitat oder rotes Quecksilberoxid
enthaltende Salben zum äußeren Gebrauch; am Mann anzuwendende
Zubereitungen in Kleinpackungen zur Verhütung der Geschlechtskrankheiten
mit nicht mehr als 2,75 Gewichtsprozenten Chininmercuribisulfat; Natrium-
älh ylmPrcurithiosc1 l icylat-Tabletten bis zu 30 mg, die zur Bekämpfung der
Nosema-Seuche bosl.irnmt sind ---
Quellfähige Drogen und andere quellfähige Stoffe in Form von Stiften, Sonden,
Meißeln oder dgl.
Rauwolfid-Alkciloidc! (z.B. Dc!serpidin, Rescinnamin, Reserpin) und ihre Salze
Sabinae, Summitales
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch in Salben
Santonin
Scammoniae, Resina 0,3 g
Schilddrüsen-Wirkstoffe (z.B. Dijodtyrosin, Thyroxin, Trijodthyronin)
und ihre Salze
Scilla-GI ykoside
Secale-Alkaloide und ihre Salze
Secale cornutum
Selenverbindungen
Sera
zur Anwendung am oder im menschlichen oder tierischen Körper (siehe auch
Impfstoffe) -
Silbernitrat 0,03 g
ausgenommen zum äußeren Gebrauch und in Augentropfen zur
Blennorrhoeprophylaxe; Abgabe auch auf Verschreibung eines Dentisten für
den Praxisbedarf zulässig --
Skopolamin und seine Salze 0,001 g
Spiramycin, scjne Salze und Ester und deren Salze
Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen, die zur Behebung der Amenorrhoe (Blut-
stockung) bestimmt sind, auch wenn sie als Mittel gegen Regel-, Perioden- oder
Menstruationsstörungen angekündigt werden, zur Anwendung am Menschen
Stramonii, Folia et SE~men 0,2 g
Stramonium-Zubereitungen aus 0,2 g Folia et Semen
- ausgenommen Folia Stramonii zum Rauchen und Räuchern
Streptokinase
ausgenommen zur buccalen oder oralen Anwendung auch im Gemisch mit
Streptodornase -
Nr. 56 - Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 935
Streptomycin und seine Salze
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist
Strophanthi, Semen
Strophanthine, einschl. Ouabain
Strychni, Semen 0, 1 g
Strychnin und seine Salze 0,005 g
Strychnin-N-oxid und seine Salze
Strychninsäure und ihre Salze
Strychnos-Zubereitungen aus 0,1 g Semen
N-(4-Sulfamoyl-phenyl)-butansultam-(1,4) und seine Salze
Tetraäthylammonium-Salze
Tetraäthyl-thiuram-disulfid Disulfiram
Tetrachloräthylen
- ausgenommen zum äußeren Gebrauch -
Tetrachlorkohlenstoff
4,5,6, 7-Tetrachlor-2-(2-trimeth ylammonioäth yl )-2-methy 1-isoindolinium-dichlorid Chlorisondaminchlorid
Tetracyclin und seine Verbindungen
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist
Thalliumsalze
Theophyllin und seine Salze 0,5 g
Thevetin
7-(Thienyl-2-acetamido)-cephalosporansäure und ihre Salze Cefalotin
1-([7'-ß-[2-(2-Thienyl)-acetamido]-8' -oxo-1 '-aza-5' -thiabicyclo[4-2,0]oct-2' -en-3' -yl]- Cefaloridin
methyl)-pyridinium-2' -carboxylat
Thiobarbitursäure-Derivate und ihre Salze
Thiophosphorsäure-0-(4-dimethylsulfamoyl-phenyl)-0,0-dimethylester
Thiophosphorsä ure-0-(2,4 ,5-trichlo rphen y 1)-0 ,0-dimeth y Ie ste r
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
Thiouracil und seine Derivate
Thyr_eoideae, Glandulae, siccatae 0,5 g
D-Thyroxin und seine Salze Dextroth yroxin
936 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
2-(N-4-Tol yl-N-3-h ydroxyphenyl-aminomethyl)-imidazolin Phentolamin
2,4, 7-Triamino-6-pheny 1-pleridin Triamteren
2,2,2-Tribronüilhdn-1-ol
1, 1,2-Trichloräthy Jen
-- ausgenommen zum äußcrc~n Cebrauch -
1, 1,2-Trichlor-bul yraldehyd-hydrat
(2,2,2--Tri chlo r-1-hydroxy-ä Lhy 1)-phosphonsäure-dimethylester
die wiederholte Abgabe zum äußeren Gebrauch ist nur zulässig, wenn dies
auf der Verschreibung vermerkt ist -
1-(3-TrifluormcLhyI-phenyl)-2-äthyl-amino-propan und seine Salze
3, 12, 16-Trihydroxy-4,8, 10, 14-telramethyl-17-(1-carboxy-isohept-4-en-1-yliden)- Fusidinsäure
cyclopenlanoperhydro-phenanthren-16-acetat, seine Salze und Ester
N-(3-Trimethylarnrnoniurn-propyl)-N-methyl-camphidinium-dimethylsulfat Trimethidinium-
methylsulfat
3,5,5-Trimethyl-oxazolidin-2,4-dion und seine Salze Trimethadion
Tri-(aziridin-1-yl)-1,4-benzochinon Triaziquon
2,4,6-Tri-( aziridin-1-yl)-1,3,5-triazin Tretamin
2,4,6-Tri-(methylolamino )-1,3,5-triazin
1,2,3-tris[2-(Triäthylammonio)-äthoxy]-benzol-Salze
Tropasäure-(N-äthyl-N-4-picolyl)-amid Tropicamid
Tuberkuline, flüssige oder trockene, sowie alle sonstigen aus oder unter Verwen-
dung von Tuberkelbazillen hergestellten Erzeugnisse
D-Tubocurarin und seine Salze
D-Tubocurarin-dimethyläther und seine Salze
Urethan (Ath ylurelhan)
Vancomycin und seine Salze
Veratri, Rhizoma
ausgenommen zum äußeren Gebrauch bei Tieren und als Sclmeeberger
Schnupftabak mit einem Gehalt von höchstens 3 Gewichtsprozenten Nies-
wurzel -
Veratrin und seine Salze
Veratrum-Alkaloide und ihre Salze
Vinblastin (Vinkaleukoblastin) und seine Salze
Viomycin und seine Salze
Virginiam ycin
Nr. 56 - Tag der Ausgabe: Bonn, dep 14. August 1968 937
Weibliche Geschlechtshormone (Follikelhormon, Corpus-luteum-Hormon), Pflan-
zenstoffe sowie synthetische und halbsynthetische Stoffe mit den Wirkungen der
weiblichen Geschlechtshormone (z.B. Abkömmlinge des Ostrans und des Stilbens,
ferner Di-[p-oxyphcnyl-]hexen) sowie Zubereitungen, die die genannten Stoffe
enthalten
Xan th en-9-car bonsäurc-/J-di li lh y laminoäth y 1-ester-methyl-bromid
Xanthcn-9-carbonsliure-/J-diisopropylamino-äthyl-ester-methylbromid Prnpanthelinbromid
Xanthocillin und seine Salze
Yohimbin und seine Salze 0,03 g
Yohimboasäure, ihre Salze und Ester sowie deren Salze
Zinksalze, wasserlösliche
- ausgenommen in Augentropfen und zum äußeren Gebrauch
Zubereitungen aus Stoffen in pasten-, salbenartiger oder ähnlicher Beschaffenheit
zur Einführung in die Gebärmutter und im Rahmen der Veterinärmedizin zusätz-
lich in Scheide und Euter der Tiere
Zyanessigsäurehydrazid und seine Salze
Zyanwasserstoff säure und ihre Salze 0,001 g
938 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
Fünfzehnte Verordnung
zur Änderung der Verordnung über die Bestimmung von Stoffen und Zubereitungen
nach § 35 a des Arzneimittelgesetzes
Vom 7. August 1968
Auf Grund des § 35 a Abs. 1 Satz 3 und Abs. 3 des 2. Die Nummer 31 erhält folgende Fassung:
Arzneimittelgesetzes vom 16. Mai 1961 (Bundes- 31. 4-(2-Diaethylaminoaethyl)- 1. Januar 1969
gesetzbl. I S. 533), zuletzt geändert durch Gesetz vom 5-imino-3-pheny 1-
18. Januar 1968 (Bundesgcsctzbl. I S. 93), wird ver- 112- 1,2,4-oxadiazolin
ordnet:
3. Die Anlage wird um folgende Stoffe ergänzt:
Ende der Ver-
§ 1 Wissenschaftliche Kurzbe- schreibungspflicht
Bezeichnung zeichnung
Die Verordmmg über die Bestimmung von Stoffen nach § 35 a AMG
und Zubc!reitLmoen nach § 35 a des Arzneimittel- 146. 3-(p-Chlorphenoxy)- 1. Januar 1972
gesetzes vom 16. S(~ptember 1965 (Bundesanzeiger 2-hydroxy-propyl-
Nr. 177 vom 21. September 1965), zuletzt geändert carbamat
durch die Verordnung vom 4. April 1968 (Bundes-
anzeiger Nr. 74 vom 18. April 1968), wird wie folgt 147. Di-L-( + )-ornithin-a- 1. Januar 1972
geändert: ketoglutarat
1. § 2 erhält folgende Fassung: § 2
,,§ 2 Diese Verordnung gilt nach § 14 des Dritten Uber-
leitungsgesetzes vom 4. Januar 1952 (Bundesgesetz-
Auf die Abgabe von Arzneimitteln, die in der blatt I S. 1) in Verbindung mit § 62 des Arznei-
Anlage zu dieser Verordnung genannte Stoffe mittelgesetzes auch im Land Berlin.
oder Zubereitungen enthalten, finden die Vor-
schriften der § § 2 bis 7 der Verordnung nach § 35
§ 3
des Arzneimittelgesetzes über verschreibungs-
pflichtige Arzneimittel vom 7. August 1968 (Bun- Diese Verordnung tritt am Tage nach der Verkün-
desgesetzbl. I S. 914) entsprechende Anwendung." dung in Kraft.
Bonn, den 7. August 1968
Der Bundesminister für Gesundheitswesen
Käte Strobel
Nr. 56 Tag der Ausgabe: Bonn, den 14, August 1968 939
Verordnung
über den Betrieb von Apotheken
(Apothekenbetriebsordnung)
Vom 7. August 1968
Auf Grund des § 21 des Gesetzes über das 4. Personen, die sich in der Ausbildung zum Beruf
Apothekenwesen vom 20. August 1960 (Bundes- des pharmazeutisch-technischen Assistenten be-
gesetzbl. I S. 697) wird mit Zustimmung des Bundes- finden. ·
rates verordnet:
(4) Das Apothekenpersonal darf nur entsprechend
§ 1 seiner Ausbildung und seinen Kenntnissen beschäf-
Apothekenleiter tigt werden. Pharmazeutische Tätigkeiten, die von
den in Absatz 3 Nr. 2 bis 4 genannten Personen aus-
(1) Der Betrieb einer Apotheke ist vom Apothe- geführt werden, sind von einem Apotheker zu be-
kenleiter persönlich zu leitEm. aufsichtigen.
(2) Apothekenleiter i:st
§ 3
1. bei einer Apotheke, die nach § 1 Abs. 2 des
Gesetzes über das Apothekenwesen betrieben Apothekenbetriebsräume
wird, der Inhaber der Erlaubnis, (1) Eine Apotheke muß mindestens aus einer Offi-
2. bei einer Apotheke oder Zweigapotheke, die zin, einem Laboratorium, zwei Vorratsräumen und
nach § 13 oder § 16 des Gesetzes über das einem Nachtdienstzimmer bestehen. Die Grund-
Apothekenwesen verwaltet wird, der Inhaber der fläche dieser Betriebsräume muß insgesamt min-
Genehmigung, destens 110 qm betragen.
3. bei einer Apotheke, die nach § 14 des Gesetzes (2) Eine Krankenhausapotheke muß mindestens
über das Apothekenwesen betrieben wird, der aus einer Offizin, zwei Laboratorien, zwei Vorrats-
vom Träger der Krnnkenanstalt angestellte und räumen, einem Geschäftsraum und einem Neben-
mit der Leitung beauftragte Apotheker, raum bestehen. Die Grundfläche dieser Betriebs-
4. bei einer Apotheke, die nach § 17 des Gesetzes räume muß insgesamt mindestens 200 qm betragen.
über das Apothekenwesen betrieben wird, der (3) Eine Zweigapotheke muß mindestens aus einer
von der zuständiqen Behörde angestellte und mit
Offizin, zwei Vorratsräumen und einem Nachtdienst-
der Leitung beauftragte Apotheker.
zimmer bestehen.
(3) Der Apothekenleiter hat jede berufliche Tätig-
(4) Im Laboratorium müssen sich Anschlüsse für
keit, die er neben seiner Tätigkeit als Apotheken-
Wasser sowie für Gas oder Strom sowie ein Abzug
leiter ausübt, der zuständinen Behörde anzuzeigen.
mit Absaugvorrichtung befinden.
(4) Der Apothekenleiter muß sich, sofern er seine
(5) In einem der beiden Vorratsräume muß eine
Verpfüchtung zur persönlichen Leitung der Apo-
Aufbewahrung der Arzneimittel unterhalb einer
theke vorübergehend nicht selbst wahrnimmt, durch
Temperatur von 20° Celsius möglich sein.
einen Apotheker vertreten lassen. Die Vertretung
darf insgesamt drei Monate im Jahr nicht überschrei- (6) Die Betriebsräume müssen nach Lage, Größe
ten. Die zusUindige Behörde kann eine Vertretung und Einrichtung so beschaffen sein, daß ein ord-
über diese Zeit h.inaus zulassen, wenn ein in der nungsgemäßer Apothekenbetrieb, insbesondere die
Person des Apothekenleilers liegender wichtiger einwandfreie Herstellung, Prüfung, Aufbewahrung
Grund gegeben ist. Der mit der Vertretung beauf- und Abgabe von Arzneimitteln gewährleistet ist.
tragte Apotheker hat während der Dauer der Ver- Die Betriebsräume sollen so angeordnet sein, daß
tretung die Pflichten eines Apothekenleiters. jeder Raum ohne Verlassen der Apotheke zugäng-
lich ist.
§ 2 (7) Wesentliche Veränderungen der Größe und
Pharmazeutisches Personal Lage der Betriebsräume sind der zuständigen Be-
hörde anzuzeigen.
(1) Pharmazeutische Tätigkeiten dürfen nur von
pharmazeutischem Personal ausgeübt werden. § 4
(2) Pharmazeutische Tätigkeiten im Sinne dieser Wissenschaftliche und sonstige Hilfsmittel
Verordnung sind die Entwicklung, Herstellung, Prü-
In der Apotheke müssen vorhanden sein
fung und Abgabe von Arzneimitteln.
1. Abdrucke der Rechtsvorschriften über das Apo-
(3) Zum pharmazeutischen Personal gehören theken-, Arzneimittel- und Giftwesen in ihren
1. Apotheker, . jeweils geltenden Fassungen,
2. Personen, die sich in der Ausbildung zum Apo- 2. die amtliche Ausgabe des Deutschen Arznei-
thekerberuf befinden, buches in der jeweils geltenden Fassung,
3. pharmazeutisch-technische Assistenten, 3. das Ergänzungsbuch zum Deut.sehen Arzneibuch,
940 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
4. dds I lorniiopdthische Arzneibuch, der Verschreibung nicht genannte Hilfsstoffe, sofern
5. dds Internationale Arzneibuch, sie keine eigene arzneiliche Wirkung haben und
6. ein Nc1chsd1lc1gewerk nach dem neuesten Stand die arzneiliche Wirkung nicht nachteilig beeinflussen
übE!r die Zusammensetzung, Indikationen und können.
Hersteller der rJebräuchlichen Arzneispezialitäten, (4) Die im eigenen Betrieb auf Vorrat hergestell-
7. ein Verzeichnis der gebräuchlichen Dosierungen ten Arzneimittel sind in ein Herstellungsbuch oder
von Arzneimitteln. auf Karteikarten unter Angabe der Art und Menge,
des Datums der Herstellung und der ihnen zu-
§ 5
grundeliegenden Herstellungsvorschriften einzutra-
gen. Die Eintragung ist von dem Apotheker, der das
Dienstbereitschaft Arzneimittel hergestellt oder die Herstellung beauf-
(1) Die Apotheken müssen außer zu den Zeiten, sichtigt hat, mit Namenszeichen zu versehen. Das
in denen sie auf Grund einer Anordnung nach § 4 Herstellungsbuch oder die Karteikarten sind vom
Abs. 2 des LadenschJußgesetzes geschlossen zu hal- Zeitpunkt der letzten Eintragung ab fünf Jahre lang
len si.nd, ständig dienstbereit sein. aufzubewahren.
(2) Von der Vc~rpflicht.ung zur Dienstbereitschaft (5) Als Herstellung gelten auch das Um- oder Ab-
kann die zuständige Behörde für die Dauer der füllen und das Abpacken von Arzneimitteln in zur
ortsüblichen Schließzeiten oder der Betriebsferien Abgabe an Verbraucher bestimmte Packungen.
und, sofern ein berechtigter Grund vorliegt, auch
außerhalb dieser Zeiten befreien, wenn die Arznei- § 7
mittelversorgung in dieser Zeit durch eine andere Prüfung der Arzneimittel
Apotheke, die si.ch auch in einer anderen Gemeinde
befinden kann, sichergestellt ist. (1) Arzneimittel müssen, bevor sie in der Apo-
theke vorrätig gehalten, feilgehalten oder abgege-
(3) Für Apotheken, die keiner Anordnung nach ben werden, auf ihre einwandfreie Beschaffenheit
§ 4 Abs. 2 des Ladenschlußgesetzes unterliegen oder
geprüft sein. Arzneimittel, die leicht verderben oder
die in einen nach dieser Vorschrift geregelten Wech- deren Wirkstoffgehalt sich leicht verändert, sind in
sel mit einer anderen Apotheke einbezogen sind, angemessenen Zeiträumen wiederholt zu prüfen.
kann die zuständige Behörde für bestimmte Stun-
den am Tage oder für Sonn- und Feiertage von der (2) Die Prüfung kann in der Apotheke selbst oder
Dienstbereitschaft befreien. Die Befreiung kann mit in ihrem Auftrag und unter Verantwortung des
Auflagen zur Sicherung der Arzneimittelversorgung Apothekenleiters in Laboratorien außerhalb der
für dringende Fälle verbunden werden. Apotheke durchgeführt werden. Arzneimittel, die
nach dem Deutschen Arzneibuch zu prüfen sind,
(4) An den nicht dienstbereiten Apotheken ist am müssen in der Apotheke selbst geprüft werden. Das
Eingang an sichtbarer Stelle ein deutlich lesbarer gilt nicht für Prüfungen auf Verträglichkeit, pyro-
Aushang anzubringen, der auf die nächstgelegenen gene und blutdrucksenkende Stoffe, für Bestim-
dienstbereiten Apotheken hinweist. mungen der optischen Drehung, der Lichtabsorption,
(5) Die Absätze 1 bis 4 gelten nicht für Kranken- der Fluoreszens, des Brechungsindexes und des pH-
hausapotheken; für diese wird die Dienstbereit.- Wertes nach der potentiometrischen Methode, fer-
schalt durch die Träger sichergestellt. ner nicht für die Prüfung von chirurgischem Naht.-
material, für die biologische Vitamin-D-Bestimmung,
die spektrophotometrische Bestimmung von Vita-
§ 6 min-A und für Prüfungen, die eine Mikrowaage
erfordern. Hat eine Zweigapotheke kein Labora-
Herstellung der Arzneimittel torium, so müssen die Arzneimittel in der Stamm-
(1) Arzneimittel sind nach den Vorschriften des apotheke geprüft werden.
Deutschen Arzneibuches herzustellen. Soweit es (3) Arzneimittel, die im Deutschen Arzneibuch
keine Vorschriften über die Herstellung enthält, aufgeführt sind, sind nach dessen Vorschriften zu
sind sie nach den allgemein anerkannten Regeln prüfen. Arzneimittel, die im Deutschen Arzneibuch
der pharmazeutischen Wissenschaft herzustellen. nicht aufgeführt sind, sind nach den sonst allgemein
(2) Zur Herstellung von Arzneimitteln müssen anerkannten Regeln der pharmazeutischen Wissen-
mindestens die in der Anlage 1 aufgeführten Ge- schaft zu prüfen.
räte vorhanden sein. Die in einer Apotheke vor- (4) Arzneimittel in abgabefertiger Packung sind
handenen Waagen mit einer Höchstlast bis zwei stichprobenweise zu prüfen. Dabei darf von einer
Kilogramm müssen Präzisionswaagen oder Fein- über die Sinnesprüfung hinausgehenden Prüfung
waagen sein. abgesehen werden, wenn sich keine Anhaltspunkte
(3) Enthält eine Verschreibung einen Irrtum, ist ergeben haben, die Zweifel an der einwandfreien
sie unleserlich oder ergeben sich sonstige Bedenken, Beschaffenheit des Arzneimittels begründen. Wird
so darf das Arzneimittel nicht hergestellt werden, nur eine Sinnesprüfung vorgenommen und dabei
bevor die Unklarkeit beseitigt ist. Bei der Herstel- die einwandfreie Beschaffenheit des Arzneimittels
lung von Arzneimitteln auf Verschreibungen dürfen nicht beeinträchtigt, so sind die hierzu geöffneten
andere als die verschriebenen Stoffe und Zuberei- Packungen mit einem Kontrollstreifen wieder zu
tungcm ohne Zustimmung des Verschreibenden nicht verschließen. Auf dem Kontrollstreifen muß ver-
verwendet werden; ausgenommen davon sind in merkt werden,
Nr. 56 Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 941
1. daß die Pdckun9 auf Grund dieser Vorschrift zur (2) Arzneimittel und Prüfmittel sind so aufzu-
Prüfung des Jnhdlts ueöffnet worden ist, bewahren, daß ihre einwandfreie Beschaffenheit er-
halten bleibt. Die Vorschriften des Deutschen Arz-
2. das Datum der Prüfung,
neibuches über die Aufbewahrung sind zu beachten.
3. der Name oder die Firma des Inhabers der Apo-
(3) Betäubungsmittel, die nach dem Opiumgesetz
theke und deren Anschrift,
der Bezugscheinpflicht unterliegen, sind in einem
4. das Namenszeichen des Apothekers, der die Prü- besonderen Schrank unter Verschluß aufzubewah-
fung durchgeführt oder beaufsichtigt hat. ren. Der Schrank ist so anzubringen, daß er vom
(5) Ergibt die Prüfung, daß ein Arzneimittel nicht
Publikum nicht eingesehen werden kann. Er muß
einwandfrei beschaffen ist, insbesondere nicht den durch sein Gewicht oder durch eine Verankerung
Anforderungen des Deutschen Arzneibuches oder gegen Diebstahl gesichert sein.
den sonst allgemein anerkannten Regeln der phar- (4) Vorratsbehältnisse müssen mit dauerhaften
mazeutischen Wissenschaft entspricht, so muß es und deutlichen Aufschriften versehen sein, die den
entweder unter entsprechender Kenntlichmachung Inhalt eindeutig bezeichnen. Für Arzneimittel, die
gesondert gelagert oder sofort vernichtet werden. im Deutschen Arzneibuch aufgeführt sind, muß eine
Ist bei Arzneimitü~Jn, die die Apotheke bezogen hat, der dort angegebenen Bezeichnungen verwendet
die Annahme gerechlferligt, daß die nicht einwand- werden. Für Arzneimittel, die im Deutschen Arznei-
freie Beschaffenheit vom Hersteller verursacht ist, buch nicht aufgeführt sind, ist eine sonst gebräuch-
so ist außer dem HersteJler die zuständige Behörde liche wissenschaftliche Bezeichnung zu verwenden.
unter Angabe des Grundes der Beanstandung unver- Soweit für ein Arzneimittel größte Einzel- oder
züglich zu benachrichtigen. Tagesgaben gesetzlich festgelegt sind, müssen diese
auf den Vorratsbehältnissen angegeben werden.
(6) Das Ergebnis der Prüfung ist in ein Prüfungs-
buch oder auf Karteikarten einzutragen. Die Ein- (5) Die Aufschriften der Vorratsbehältnisse sind
tragung muß außerdem Art, Menge und Datum der in schwarzer Schrift auf weißem Grunde auszu-
Lieferung sowie Art und Datum der Untersuchung führen, soweit nicht im Deutschen Arzneibuch etwas
angeben und mit dem Namenszeichen des prüfen- anderes bestimmt ist. Aufschriften von Vorrats-
den oder die Prüfung beaufsichtigenden Apothekers behältnissen für Arzneimittel, die im Deutschen
versehen sein. Das Prüfungsbuch oder die Kartei- Arzneibuch nicht aufgeführt sind, aber in ihrer Zu-
karten sind von der letzten Eintragung ab fünf sammensetzung oder Wirkung den „vorsichtig" oder
Jahre lang aufzubewahren. „sehr vorsichtig" aufzubewahrenden Mitteln des
Deutschen Arzneibuches gleichen oder ähnlich sind,
(7) Soweit die Prüfung der Arzneimittel nach Ab- insbesondere Mittel, die der Verschreibungspflicht
satz 2 in der Apotheke durchzuführen ist, müssen unterliegen, sind ebenfalls in roter Schrift auf wei-
die hierzu notwendigen Geräte und Prüfmittel (Rea- ßem Grunde beziehungsweise weißer Schrift auf
genzien, volumetrische Lösungen, Indikatoren, Nähr- schwarzem Grunde auszuführen.
böden) vorhanden sein. Sofern die Prüfmittel in der
Apotheke hergestellt werden können, reicht es aus, § 10
wenn die zu ihrer Herstellung erforderlichen Stoffe
und Zubereitungen vorhanden sind. Abgabe der Arzneimittel
(1) Arzneimittel dürfen nur in den Apotheken-
betriebsräumen abgegeben werden. Die Versendung
§ 8 aus der Apotheke oder die Zustellung durch Boten
Vorratshaltung ist zulässig.
(1) Die zur Sicherstellung einer ordnungsgemäßen (2) Arzneimittel dürfen weder innerhalb noch
Arzneimittelversorgung der Bevölkerung notwen- außerhalb der Apotheke zur Selbstbedienung feil-
digen Arzneimittel, insbesondere die in der An- gehalten werden.
lage 2 aufgeführten Arzneimiltel, sowie Verband-
(3) Verschreibungen von Personen, die zur Aus-
mittel müssen in einer Menge vorrätig gehalten wer- übung der Heilkunde, Zahnheilkunde oder Tierheil-
den, die mindestens dem Durchschnittsbedarf einer kunde berechtigt sind, sind unverzüglich auszu-
Woche entspricht. Die in der Anlage 3 genannten führen.
Arzneimittel müssen in einer Darreichungsform vor-
rätig sein, die eine Injektion ermöglicht. (4) Die Arzneimittel müssen den Verschreibungen
entsprechen. Enthält eine Verschreibung einen Irr-
(2) Die in der Anlage 4 genannten Arzneimittel tum, ist sie unleserlich oder ergeben siö sonstige
müssen entweder in der Apotheke vorrätig sein Bedenken, so darf das Arzneimittel nicht abgegeben
oder es muß sichergestellt sein, daß sie in kurzer werden, bevor die Unklarheit beseitigt ist. Der
Zeit beschafft werden können; über die Beschaf- Apotheker hat jede Änderung auf der Verschrei-
fungsmöglichkeit muß an gut sichtbarer Stelle ein bung zu vermerken. Enthält die Verschreibung eine
Hinweis angebracht sein. Gebrauchsanweisung, so darf das Arzneimittel nur
abgegeben werden, wenn diese auf der äußeren
§ 9 Umhüllung oder auf dem Behältnis in lesbarer
Schrift vermerkt ist. Satz 4 gilt auch für den Namen
Aufbewahrung der Arzneimittel der Person, für die das Arzneimittel bestimmt ist,
(1) Arzneimittel sind übersichtlich und getrennt wenn der Name auf der Verschreibung angegeben
von den sonstigen Waren aufzubewahren. ist.
942 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
(5) Bei der Abgabe der Arzneimittel sind auf der den auf ihm angegebenen Zeiten durch einen Boten,
Verschreibung anzugeben der zum Personal der Apotheke gehören muß, ge-
1. der Name oder die Firma des Inhabers der Apo- leert oder abgeholt werden.
theke und deren Anschrift, (4) Die Arzneimittel sind in der Apotheke für
2. das Namenszeichen des Apothekers, der das jeden Empfänger getrennt zu verpacken und jeweils
Arzneimittel abgegeben oder die Abgabe beauf- mit dessen Namen und Anschrift zu versehen. Sie
sichtigt hat, sind, sofern sie nicht abgeholt werden, dem Emp-
3. das Datum der Abgabe, fänger in zuverlässiger Weise auszuliefern.
4. der Preis für das Arzneimittel. (5) Die Erlaubnis nach Absatz 1 ist zurückzu-
·(6) Auf den Behältnissen der Arzneimittel, die nehmen, wenn bei ihrer Erteilung die Voraus-
nicht in abgabefertiger Packung abgegeben werden, setzungen nach "Absatz 1 Satz 2 nicht vorgelegen
müssen in deutlich lesbarer Schrift angegeben sein haben. Sie ist zu widerrufen, wenn nachträglich
diese Voraussetzungen weggefallen sind oder die
1. der Name oder die Firma des Inhabers der Apo- Vorschriften der Absätze 2 bis 4 nicht eingehalten
theke und deren Anschrift, werden.
2. der Inhalt nach Gewicht, Rauminhalt oder Stück-
§ 12
zahl,
3. die Art der Anwendung, wenn nicht eine Ge- Apothekenübliche Waren
brauchsanweisun·g zu vermerken ist, In der Apotheke dürfen neben Arzneimitteln
4. die arzneilich wirksamen Bestandteile sowie de- nur vorrätig gehalten, feilgehalten oder abgegeben
ren Mengen nach gebräuchlichen Maßeinheiten, werden
5. das Datum der Herstellung oder der Abgabe, 1. Verbandmittel,
6. ein Hinweis auf die beschränkte Haltbarkeit, so- 2. Mittel und Gegenstände zur Kranken- und Säug-
fern es bei dem abzugebenden Arzneimittel an- lingspflege,
gezeigt ist. 3. ärztliche, zahnärztliche und tierärztliche Instru-
(7) Arzneimittel dürfen nur in Behältnissen ab- mente,
gegeben werden, die gewährleisten, daß von ihnen 4. Mittel und Gegenstände der Hygiene und Kör-
die einwandfreie Beschaffenheit des Arzneimittels perpflege,
nicht beeinträchtigt wird. Eine Wiederverwendung 5. diätetische Lebensmittel,
von Abgabebehältnissen ist nicht zulässig; das gilt 6. Lebensmittel, soweit sie zur Vorbeugung und
nicht bei der Abgabe von Arzneimitteln an zur Aus- zur Heilung von Krankheiten bestimmt sind,
übung der Heilkunde, Zahnheilkunde oder Tier-
heilkunde befugte Personen für den Praxisbedarf 7. Gewürze,
und für Krankenhausapotheken bei Abgabe von 8. Prüfmittel, Chemikalien, Reagenzien und Labo-
Arzneimitteln an die Stationen. ratoriumsbedarf,
9. Gifte sowie Schädlingsbekämpfungsmittel und
Pflanzenschutzmittel,
§ 11 10. Mittel zur Aufzucht von Tieren,
Rezeptsammelstellen 11. Fruchtsäfte.
(1) Einrichtungen zum Sammeln von Verschrei- § 13
bungen (Rezeptsammelstellen) dürfen nur mit Er- Ordnungswidrigkeiten
laubnis der zuständigen Behörde unterhalten wer-
den. Die Erlaubnis ist dem Inhaber einer Apotheke Ordnungswidrig im Sinne des § 25 Abs. 2 des
auf Antrag zu erteilen, wenn zur ordnungsgemäßen Gesetzes über das Apothekenwesen handelt, wer
Arzneimittelversorgung von abgelegenen Orten vorsätzlich oder fahrlässig
oder Ortsteilen ohne Apotheken eine Rezeptsam- 1. entgegen § 2 Abs. 1 eine pharmazeutische Tätig-
melstelle erforderlich ist. Die Erlaubnis ist zu be- keit ausübt, obwohl er nicht zum pharmazeu-
fristen und darf die Dauer von drei Jahren nicht tischen Personal gehört,
überschreiten. Eine wiederholte Erteilung ist zu- 2. als Apothekenleiter
lässig. a) entgegen § 2 Abs. 1 eine pharmazeutische Tä-
(2) Rezeptsammelstellen dürfen nicht in Gewerbe- tigkeit durch eine Person ausüben läßt, die
betrieben oder bei Angehörigen der Heilberufe nicht zum pharmazeutischen Personal gehört,
unterhalten werden. b) entgegen § 5 Abs. 1 die Apotheke nicht dienst-
(3) Die Verschreibungen müssen in einem ver- bereit hält,
schlossenen Behälter gesammelt werden. Auf dem c) entgegen § 5 Abs. 4 einen Aushang mit Hin-
Behälter müssen deutlich sichtbar der Name und die weis auf die nächstgelegenen dienstbereiten
Anschrift der Apotheke sowie die Abholzeiten an- Apotheken nicht anbringt,
gegeben werden. Ferner ist auf oder unmittelbar d) · in der Apotheke Arzneimittel vorrätig hält,
neben dem Behälter ein deutlicher Hinweis darauf feilhält oder abgibt, die nidlt nach den all-
anzubringen, daß die Verschreibung mit Namen, gemein anerkannten Regeln der pharmazeu-
Vornamen, Wohnort, Straße und Hausnummer des tisdlen Wissenschaft auf ihre einwandfreie
Empfängers zu versehen ist. Der Behälter muß zu Beschaffenheit geprüft sind,
Nr. 56 - Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 943
e) entgegen § 8 Abs. 1 Satz 1 in der Anlage 2 Abs. 1 weiter. Für eine Rezeptsammelstelle, die bei
genannte Arzneimittel nicht in der vorge- Inkrafttreten dieser Verordnung unterhalten wird,
schriebenen Menge vorrätig hält, ohne daß es hierzu einer Erlaubnis oder Genehmi-
f) entgegen § 8 Abs. 1 Satz 2 in der Anlage 3 gung bedarf, gilt eine Erlaubnis im Sinne des § 11
genannte Arzneimittel nicht in der vorge- Abs. 1 als erteilt. Sie erlöschen spätestens drei Jahre
schriebenen Darreichungsform vorrätig hält, nach Inkraftreten dieser Verordnung.
g) entgegen § 8 Abs. 2 in der Anlage 4 genannte (3) Der Apothekenleiter kann sich bis zu einer
Arzneimittel nicht vorrätig hält oder nicht Dauer von drei Wochen auch von einem Kandidaten
sicherstellt, daß sie in kurzer Zeit beschafft der Pharmazie vertreten lassen, der seine praktische
werden können, Ausbildung nach § 46 Abs. 1 der Prüfungsordnung
h) entgegen § 10 Abs. 2 Arzneimittel zur Selbst- für Apotheker vom 8. Dezember 1934 (Reichsministe-
bedienung feilhält, rialblatt S. 769) ableistet. § 2 Abs. 4 Satz 2 findet
i) entgegen § 11 Abs. 1 eine Rezeptsammelstelle keine Anwendung.
ohne die erforderliche Erlaubnis betreibt, (4) Pharmazeutische Tätigkeiten nach § 2 Abs. 2
j) entgegen § 12 in der Apotheke nicht zugelas- dürfen unter Aufsicht eines Apothekers noch aus-
sene Waren vorrätig hält, feilhält oder abgibt, üben
3. als Apothekenleiter oder Angehöriger des phar- 1. vorgeprüfte Apothekeranwärter für die Zeit eines
mazeutischen Personals nach § 48 in Verbindung mit § 19 Abs. 2 Satz 2
der Prüfungsordnung für Apotheker vom 8. De-
a) Arzneimittel nicht nach den allgemein aner- zember 1934 (Reichsministerialblatt S. 769) be-
kannten Regeln der pharmazeutischen Wissen- willigten Studienaufschubs,
schaft herstellt,
2. vorgeprüfte Apothekeranwärter, die eine Erlaub-
b) einer Vorschrift des § 6 Abs. 4 oder des § 7 nis zur Beschäftigung in der Apotheke besitzen,
Abs. 6 über die Führung oder Aufbewahrung bis zum Ablauf des 23. März 1969.
des Herstellungsbuches, des Prüfungsbuches
oder der Karteikarten zuwiderhandelt, § 15
c) entgegen § 7 Abs. 5 nicht einwandfrei beschaf-
fene Arzneimittel nicht unter entsprechender Berlin-Klausel
Kennzeichnung gesondert lagert oder sofort Diese Verordnung gilt nach § 14 des Dritten Uber-
vernichtet, leitungsgesetzes vom 4. Januar 1952 (Bundesgesetz-
d) entgegen § 9 Abs. 2 Arzneimittel nicht so auf- blatt I S. 1) in Verbindung mit § 32 des .Gesetzes
bewahrt, daß ihre einwandfreie Beschaffen- über das Apothekenwesen auch im Land Berlin.
heit erhalten bleibt,
§ 16
e) entgegen § 9 Abs. 3 Betäubungsmittel, die
nach dem Opiumgesetz der Bezugscheinpflicht Inkrafttreten und Außerkraittreten
unterliegen, nicht in einem besonderen Schrank anderer Vorschriften
unter Verschluß aufbewahrt, (1) Diese Verordnung tritt am 1. Januar 1969 in
f) bei der Abgabe von Arzneimitteln einer Vor- Kraft.
schrift des § 10 Abs. 4, 5 oder 6 zuwider-
handelt, (2) Mit dem Inkrafttreten dieser Verordnung tre-
ten alle Vorschriften, die den gleichen Gegenstand
4. als Angehöriger des pharmazeutischen Personals regeln, außer Kraft. Dies gilt insbesondere für fol-
in der Apotheke Arzneimittel abgibt, die nicht gende Vorschriften, soweit sie nicht die Dispen-
auf ihre einwandfreie Beschaffenheit geprüft sind. sieranstalten, die ärztlichen oder tierärztlichen
Hausapotheken oder die Durchführung der Apothe-
kenaufsicht zum Gegenstand haben:
§ 14
1. die Zweite Verordnung zur Durchführung der
Dbergangsvorschriften Reichsapothekerordnung vom 26. Mai 1942
(1) Auf Apotheken, für die vor Inkrafttreten (Reichsgesetzbl. I S. 347);
dieser Verordnung bereits eine Erlaubnis erteilt 2. die §§ 9, 10 und 11 der Bekanntmachung des
worden ist, findet § 3 bis zum 1. Januar 1974 keine Preußischen Ministers für Volkswohlfahrt vom
Anwendung. Sie müssen bis zu diesem Zeitpunkt 31. März 1931 betreffend die Abgabe stark wir-
jedoch in der Anzahl, Grundfläche, Anordnung und kender Arzneimittel sowie die Beschaffenheit
Ausstattung der Betriebsräume weiterhin den Vor- und Bezeichnung der Arzneigläser und Stand-
schriften entsprechen, die bis zum Inkrafttreten gefäße in den Apotheken (Amtsblatt des Preu-
dieser Verordnung für sie gegolten haben, soweit ßischen Mintsteriums für Volkswohlfahrt Sp. 897);
§ 3 nicht geringere Anforderungen stellt. Nach dem 3. die preußische Apothekenbetriebsordnung vom
31. Dezember 1973 kann die zuständige Behörde für 18. Februar 1902 (Ministerialblatt für Medizinal-
diese Apotheken Ausnahmen von der Vorschrift und medizinische Unterrichtsangelegenheiten
des § 3 zulassen, wenn ein wichtiger Grund vorliegt. S. 64) in den jeweils gültigen Fassungen;
(2) Eine Erlaubnis oder Genehmigung, die vor 4. den Erlaß des Preußischen Ministers des Innern
Inkrafttreten dieser Verordnung für eine Rezept- über die Bereithaltung von steriler physiolo-
sammelstelle erteilt worden ist, gilt in ihrem bis- gischer Kochsalzlösung in den Apotheken vom
herigen Umfang als Erlaubnis im Sinne des § 11 17. März 1915 (Ministerialblatt für Medizinal-
944 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
angele~Jenheiten S. 117) in der Fassung des Er- neimittel und über die Bezeichnung und Be-
lasses des Preußischen Ministers für Volkswohl- schaffenheit der Standgefäße in Apotheken vom
fahrt vom 4. Februar 1931 (Volkswohlfahrt, 17. April 1962 (Hamburgisches Gesetz- und Ver-
Amtsblatt des Preußischen Ministeriums für ordnungsblatt S. 111);
Volkswohlfahrt Sp. 201);
12. die hessische Verordnung, Vorschriften über die
5. die baden-württembergische Polizeiverordnung Einrichtung und den Betrieb der Apotheken des
über die Betriebsräume, die Einrichtung und die Großherzogtums betreffend, vom 14. Januar 1897
Betriebsführung von Apotheken (Apotheken- (Hessisches Regierungsblatt S. 3), zuletzt geän-
betriebsordnung) vom 26. März 1958 (Gesetz- dert durch die Zweite Polizeiverordnung zur
blatt für Baden-Württemberg S. 109), zuletzt Änderung der preußischen Apothekenbetriebs-
geändert durch die Polizeiverordnung zur Än- ordnung und der hessischen Verordnung, Vor-
derung der Apothekenbetriebsordnung vom schriften über die Einrichtung und den Betrieb
5. August 1959 (Cesetzblül:t für Baden-Württem- der Apotheken des Großherzogtums betreffend,
berg S. 142); vom 25. August 1963 (Gesetz- und Verordnungs-
6. die bayerische Verordnung über das Apotheken- blatt für das Land Hessen I S. 135);
wesen (Apothekenbetriebsordnung) vom 17. Sep- 13. die §§ 9 und 10 und der § 11, soweit er sich auf
tember 1955 (Bereinigte Sammlung des Baye- Beschaffenheit und Bezeichnung von Abgabe-
rischen Landesrechts Band II S. 311), zuletzt gefäßen bezieht, der hessischen Bekanntmachung,
geändert durch die Lündesverordnung zur Än- die Abgabe stark wirkender Arzneimittel sowie
derung der Apothekenbetriebsordnung vom die Beschaffenheit und Bezeichnung der Arznei-
14. Oktober 1959 (Bayerisches Gesetz- und Ver- gläser und Standgefäße in den Apotheken be-
ordnungsblatt S. 244); treffend, vom 4. April 1931 (Hessisches Gesetz-
7. die bremische Apothekenbetriebsordnung vom und Verordnungsblatt II Gliederungs-Nr. 354-5);
21. Januar 1913 (Gesetzblatt der Freien Hanse- 14. die Bekanntmachung, betreffend die Einrichtung
stadt Bremen S. 29), zuletzt geändert durch die und den Betrieb, sowie die Besichtigung der
Sechzehnte Verordnung zur Änderung der Apo- Apotheken vom 26. Mai 1896 (Fürstlich Wal-
thekenbetriebsordnung vom 15. September 1960 deckische Regierungs-Blätter S. 65);
(Gesetzblatt der Freien Hansestadt Bremen
s. 113); 15. die rheinland-pfälzische Landespolizeiverord-
nung über die Betriebsräume, die Einrichtung
8. die Ziffer 2 der bremischen Verordnung über
und die Betriebsführung von Apotheken (Apo-
die Einführung des Homöopathischen Arznei-
thekenbetriebsordnung) vom 24. Juni 1959 (Ge-
buches vom 29. September 1934 (Gesetzblatt der
setz- und Verordnungsblatt für das Land Rhein-
Freien Hansestadt Bremen S. 300), soweit sie die land-Pfalz S. 175), zuletzt geändert durch die
öffentlichen Apotheken betrifft;
Zweite Landespolizeiverordnung zur Änderung
9. die hamburgische Apothekenbetriebsordnung der Landespolizeiverordnung über die Betriebs-
vom 27. Oktober 1910 (Sammlung des bereinig- räume, die Einrichtung und die Betriebsführung
ten hamburgischcn Landesrechts 21211-b); von Apotheken {Apothekenbetriebsordnung)
10. die hamburgische Bekanntmachung über die vom 10. Juni 1966 (Gesetz- und Verordnungsblatt
Maße, Waagen und Gewichte in den Apotheken für das Land Rheinland-Pfalz S. 187);
vom 14. April 1915 (Sammlung des bereinigten 16. die saarländische Polizeiverordnung zur Ände-
hamburgischen Landesrechts 21211-d); rung der preußischen Apothekenbetriebsordnung
11. die hamburgische Verordnung über die Beschaf- vom 28. November 1963 (Amtsblatt des Saar-
fenheit der Abgabebehältnisse für flüssige Arz- landes S. 729).
Bonn, den 7. August 1968
Der Bundesminister für Gesundheitswesen
Käte Strobel
Nr. 56 -- Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 945
Anlage 1 (zu § 6 Abs. 2)
1. Ein Dekoktorium, 10. eine Salbenmaschine,
2. ein Autoklav für Dampfsterilisation unter Druck 11. ein elektrisches Gerät zum Mischen von. Flüssig-
bis 150° Celsius, keiten und Zerkleinern fester Substanzen,
3. ein geräumiger Trockenschrank für Heißluft-
12. ein Kühlschrank, sofern kein Kühlraum vorhan-
sterilisation mit regelbarem Thermostat und
den ist,
Thermometer bis mindestens 250° Celsius,
4. ein Gerät zur Sterilfiltration (Bakterienfilter), 13. ein Wasserdestilliergerät mit einer Leistung von
mindestens 1,5 Liter pro Stunde,
5. ein Gerät zur Filtration von Augentropfen mit
einem Glasfilter G 3, 14. ein Gerät zur Vakuum-Destillation,
6. ein Mörser zum Bereiten von Pillenmasse, 15. eine Einrichtung zum Bereiten von
7. eine Pillenmaschine, Fluidextrakten,
8. je ein Gerät zum Gießen und Pressen von 16. eine Tinkturenpresse,
Suppositorien,
17. ein Sieb mit Siebeinlagen in den Größennum-
9. ein Gerät zum Bereiten von Vaginalkugeln, mern O bis 7 des Deutschen Arzneibuches.
Anlage 2 (zu § 8 Abs. 1 Satz 1)
1. Analeplica, zentrale 15. Herz- und Kreislaufmittel
2. Analgetica 16. Laxantia
3. Antiallergica 17. Lokalanaesthetica
4. Antibiotica 18. Magen-, Darm- und Gallemittel
5. Antidiabetica 19. Narkosemittel
6. Antidiarrhoica 20. Psychopharmaca
7. An tihypertoni ca 21. Schlafmittel
8. Antipyretica
22. Sedativa
9. Betäubungsmittel
23. Spasmolytica
10. Desinfektionsmittel
24. Steroidhormone
11. Diuretica
12. Expectorantia und hustendämpfende Mittel 25. Sulfonamide
13. Glaukommittel 26. Uterustonica
14. Haemostyptica 27. Vitaminpräparate
946 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil I
Anlage 3 (zu § 8 Abs. 1 Satz 2)
1. N-Allyl-nor-morphin zu 0,01 Gramm 10. Lobelin
2. Apomorphin zu 0,01 Gramm 11. Methylenblau 1 bis 2 Prozent
3. Atropinsulfat zu 0,002 Gramm 12. Methylnaphthochinon
4. Bemegrid 13. Natriumnitrit 3 Prozent
5. Blutvolumenersatz 14. Natriumthiosulfat 10 Prozent
15. Noradrenalin hydrochlorid
6. Botulismus-Sennn
16. Pentamethylentetrazol
7. Calcium-dinalriumsalz dt!r
Aelhy I endiamintetraessigsüurc 17. Tetanus-Impfstoff
8. Dimerkaptopropanol 18. Tetanus-Serum vom Pferd } oder Tetanus-
Hyperimmun-
9. bis r4-(Hydrox yimino-m<'.thyl)-pyridinium-1- 19. Tetanus-Serum vom Rind Globulin
mPthyl]-üther-dichlorid zu 0,25 Gramm 20. Thionin 0,2 Prozent
Anlage 4 (zu § 8 Abs. 2 Scltz l)
1. Diphtherie-Serum vom Pferd 9. Tetanus-Serum vom Hammel oder Tetanus-
2. Diphtherie-Serum vom Rind Hyperimmun-Globulin
3. Gasödem-Serum 10. Tollwut-Impfstoff
4. Giftspinnen-Serum 11. Enzymzubereitungen zur Behandlung von arteri-
5. Milzbrand-Serum ellen und venösen Thrombosen
6. Schlangen-Serum gegen europäische Arten 12. Plasmazubereitungen zur Behandlung von un-
stillbaren Blutungen
7. Schlangen-Serum gegen afrikanische Arten
13. Human-Albumin
8. Schlangen-Serum gegen mittel- und südameri-
ka.nische Arten 14. Human-Globulin
Nr. 56 - Tag der Ausgabe: Bonn, den 14. August 1968 947
Hinweis auf Rechtsvorschriften der Europäischen Gemeinschaften,
die mit ihrer Veröffentlichung im Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften
unmittelbare Rechtswirksamkeit in der Bundesrepublik Deutschland erlangt haben
Veröffentlicht im Amtsblatt der
Europäischen Gemeinschaften
Datum und Bezeidirung der Rechtsvorschrift
- Ausgabe in deutscher Sprache -
vom Nr./Seite
19. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1009/68 der Kommission zur Fest-
setzung der Erstattungen bei der Ausfuhr auf dem Geflügel-
fleischsektor für den Zeitraum vom 1. August 1968 an 20. 7. 68 L 171/22
19. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1010/68 der Kommission zur Fest-
setzung der Einschleusungspreise und der Abgaben bei der
Einfuhr für Eieralburnin und Milchalbumin 20. 7.68 L 171/24
19. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1011/68 der Kommission zur Fest-
setzung der Erstattungen bei der Ausfuhr auf dem Eiersektor
für den Zeitraum vom 1. August 1968 an 20. 7.68 L 171/26
19. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1012/68 der Kommission zur Änderung
der bei der Einfuhr von Getreide- und Reisverarbeitungs-
erzeugnissen zu erhebenden Abschöpfungen 20. 7. 68 L 171/27
20. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1013/68 des Rc;i.tes über die Eröffnung,
Aufteilung und Verwaltung des Gemeinschaftszollkontingents
für Gerbstoffauszüge aus Eukalyptus der Tarifnummer
ex 32.01 C des Gemeinsamen Zolltarifs 22. 7.68 L 173/1
20. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1014/68 des Rates zur Festlegung der
Grundregeln für die öffentliche Lagerhaltung von Mager-
milchpulver 22. 7. 68 L 173/4
20. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1015/68 des Rates über die Abschlags-
zahlungen des EAGFL, Abteilung Garantie, auf die Ausgaben
im ersten Halbjahr des Verbuchungszeitraums 1967/1968 22. 7.68 L 173/6
9. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1016/68 der Kommission zur Fest-
legung der Muster der Kontrolldokumente gemäß Artikel 6
und 9 der Verordnung Nr. 117/66/EWG des Rates 22. 7.68 L 173/8
19. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1017/68 des Rates über die Anwen-
dung von Wettbewerbsregeln auf dem Gebiet des Eisenbahn-,
Straßen- und Binnenschiffsverkehrs 23. 7.68 L 175/1
19. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1018/68 des Rates über die Bildung
eines Gemeinschaftskontingents für den Güterkraftverkehr
zwischen den Mitgliedstaaten 23. 7.68 L 175/13
22. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1019/68 der Kommission zur Festset-
zung der auf Getreide, Mehle, Grob- und Feingrieß von Wei-
zen oder Roggen anwendbaren Abschöpfungen 23. 7. 68 L 174/1
22. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1020/68 der Kommission über die Fest-
setzung der Prämien, die den Abschöpfungen für Getreide
und Malz hinzugefügt werden 23. 7.68 L 174,'2
22. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1021/68 der Kommission zur Änderung
der bei der Erstattung für Getreide anzuwendenden Berichti-
gung 23. 7.68 L 174/4
22. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1022/68 der Kommission über die Fest-
setzung der Abschöpfungen bei der Einfuhr von Weißzucker
und Rohzucker 23. 7.68 L 174/5
17. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1023/68 der Kommission zur Festset-
zung der Erstattung bei der Ausfuhr von Eiern in der Schale
in Form von nicht unter Anhang II des Vertrages fallenden
Waren 23. 7.68 L 174/6
22. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1024/68 der Kommission zur Berech-
nung des Einfuhrpreises für Kälber und für ausgewachsene
Rinder 23. 7.68 L 174/7
22. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1025/68 der Kommission zur Festset-
zung der Koeffizienten für die Berechnung der Abschöpfung
auf Rindfleisch, ausgenommen gefrorenes Rindfleisch 23. 7.68 L 174/9
22. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1026/68 der Kommission über die Er-
rechnung eines besonderen Einfuhrpreises für Kälber und
ausgewachsene Rinder 23. 7.68 L 174/12
948 Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1968, Teil!
Veröffentlicht im Amtsblatt der
Europäischen Gemeinschaften
D,itum und BE!zeichnung der Rechtsvorschrift
Ausgabe in deutscher Sprache
vom Nr./Seite
22. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1027/68 der Kommission über die Be-
slimrnung der auf den repräsentativen Märkten der Gemein-
schaft festgestellten Preise für Kälber und für ausgewachsene
Rinder 23. 7. 68 L 174/14
19. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1028/68 der Kommission zur Festset-
zung des Verfahrens und der Bedingungen für die Uber-
nahrne von Getreide durch die Interventionsstellen für das
Wirtschaftsjahr 1968/1969 23. 7.68 L 176/1
19. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1029/68 der Kommission über die Zu-
und Abschläge für Getreide bei der Intervention 23. 7.68 L 176/3
19. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1030/68 der Kommission zur Festset-
zung bestimmter Handelsplätze für Getreide und der für diese
Handelspliitze geltenden abgeleiteten Interventionspreise für
dc1s Wirtschaftsjahr 1968/1969 23. 7.68 L 176/8
23. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1031/68 des Rates zur Änderung der
Verordnung Nr. 171 /67/EWG über die Erstattungen und Ab-
schöpfungen bei der Ausfuhr von Olivenöl 24. 7.68 L177/1
23. 7. 68 VE\rordrnmg (EWG) Nr. 1032/68 der Kommission zur Festset-
zung der Reforenzpreise für Apfel 24. 7.68 L 177/2
23. 7. 68 VE!rordnung (EWG) Nr. 1033/68 der Kommission zur Festset-
zung der Anpassungskoeffizienten für den Ankaufspreis für
Birnen nach Verordnung (EWG) Nr. 978/68 des Rates 24. 7.68 L 177/3
23. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1034/68 der Kommission zur Festset-
zung der Anpassungskoeffizienten für den Ankaufspreis für
Tafeltrauben nach Verordnung (EWG) Nr. 979/68 des Rates 24. 7.68 L 177/6
23. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1035/68 der Kommission zur Festset-
zung der auf Getreide, Mehle, Grob- und Feingrieß von Wei-
zen oder Roggen anwendbaren Abschöpfungen 24. 7. 68 L 177/8
23. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1036/68 der Kommission über die
Festsetzung der Prämien, die den Abschöpfungen für Getreide
und Malz hinzugefügt werden 24. 7.68 L 177/9
23. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1037/68 der Kommission zur Änderung
der bei der Erstattung für Getreide anzuwendenden Berichti-
gung 24. 7. 68 L 177/11
23. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1038/68 der Kommission über die Fest-
setzung der Abschöpfungen bei der Einfuhr von Weißzucker
und Rohzucker 24. 7.68 L 177/12
23. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1039/68 des Rates betreffend die
Finanzierung von Beihilfen für die Erzeugung von Trauben-
kernöl durch den Europäischen Ausrichtungs- und Garantie-
fonds für die Landwirtschaft 25. 7.68 L 178/1
23. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1040/68 des Rates über die Zurück-
stellung der Anwendung der Verordnung Nr. 160/66/EWG auf
Waren der Tarifstellen 35.01 A und 35.01 C des Gemeinsamen
Zolltarifs 25. 7.68 L 178/2
23. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1041/68 des Rates über die Anwen-
dung der Verordnung Nr. 107/67/EWG 25. 7.68 L 178/3
23. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1042/68 des Rates zur Festsetzung des
Grundpreises und des Ankaufspreises für Apfel 25. 7.68 L 178/4
23. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1043/68 des Rates über die Grund-
regeln zum Ausgleich der Auswirkungen der Berichtigungs-
beträge, die auf die Interventionspreise gewisser Milcherzeug-
nisse angewandt werden 25. 7.68 L 178/6
24. 7. 68 Verordnung (EWG) Nr. 1044/68 der Kommission zur Ände-
rung der Verordnung Nr. 99/65/EWG betreffend die Festlegung
von Durchführungsbestimmungen für Artikel 11 Absatz 2 der
Verordnung Nr. 23 über die gemeinsame Marktorganisation
für Obst und Gemüse 25. 7.68 L 178/7
Herausgeber: Der Bundesminister der Justiz. - Ver I a g: Bundesanzeiger Verlagsges. m.b.H., Köln. - Druck: Bundesdruckerei.
Im Bezugspreis ist Mehrwertsteuer enthalten: der angewandte Steuersatz beträgt 5,5 0/o.
Das Bundesgesetzblatt erscheint in drei Teilen. In Teil I und II werden die Gesetze und Verordnungen in zeitlicher Reihenfolge nach ihrer
Ausfertigunq verkündet. In Teil III wird das als fortgeltend festqestellte Bundesrecht auf Grund des Gesetzes über die Sammlung des Bundes-
rechts vom 10. Juli 1958 (Bundcsqesctzbl. I S. 437) rrnch Sachqebieten qeordnet veröffentlicht. Bezugsbedingungen für Teil III du~ch ~en Verlag.
Bezugshcdinqungcn für Teil I und II: Laufend c r Bezug nur durch die Post. Bez u q s preis vierteljährlich für Teil I und Teil II Je 8,50 DM.
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